Коэффициент растекания жидкостей

Таблица 11.5. Коэффициенты растекания жидкостей на поверхности воды при 293 К

Проверке правила Антонова в литературе уделялось достаточно много внимания были попытки как подтвердить, так и опровергнуть его. Оказалось, что жидкости с отрицательным коэффициентом растекания до взаимного насыщения не подчиняются этому правилу, а подчиняются неравенству (29), тогда как для жидкости с положительным коэффициентом растекания правило Антонова выполняется вполне удовлетворительно. [c.76]

Таблица 111-26 Коэффициенты растекания жидкостей на ртути [7]

Неправомерно в данном случае также объяснение различной активности смачивающих жидкостей размерами их молекул [83]. Для опровержения этого мнения в состав изучаемых сред кроме членов гомологического ряда алканов включены также 1,2-дихлорэтан и цнклогексан, обладающие малым мольным объемом и сравнительно высоким поверхностным натяжением. Значение критического напряжения 0кр фторопласта-32Л в этих средах хорошо вписывается в общую закономерность изменения этого параметра от поверхностного натяжения и коэффициента растекания жидкостей (см. табл. IV.5). [c.169]

Что такое коэффициент Гаркинса Каковы условия растекания жидкостей Рассмотрите особенности растекания жидкостей на твердых поверхностях. [c.31]

Капля бензола растекается по поверхности воды, а после взаимного насыщения двух жидкостей образует линзу. Объясните это явление. Рассчитайте начальные и конечные значения коэффициентов растекания бензола по воде, используя приведенные ниже значения поверхностных натяжений (в мН/м) для различных поверхностей раздела при 293 К [c.37]

Поведение различных жидкостей на поверхности воды зависит от знака коэффициента растекания а, определяемого соотношением [c.18]

Из уравнений (16), (17) следует, что увеличение коэффициентов растекания жидкости снижает чувствительность продольного перемешивания жидкости в насадке к масштабному фактору. [c.99]

Коэффициенты растекания жидкостей на воде при 20 °С [c.91]

Начальные и конечные коэффициенты растекания жидкостей на ртути (эрг/см ) [c.91]

Жидкость Коэффициент растекания, эрг см Жидкость Коэффициент растекания, эр г см [c.197]

Величина 5 называется коэффициентом растекания жидкость растекается по поверхности воды, если 5 0. Если же 5 О, то жидкость образует капли на поверхности последней. [c.238]

Допустим, что скорость одной из двух струек перед решеткой равна нулю — случай полной неравномерности, имеющей место при набегании на решетку узкой струи (рис. 3.4). Все описанное справедливо и для этого случая вследствие торможения при набегании на решетку узкая струя будет растекаться по ней в поперечном направлении растекание будет продолжаться н после протекания жидкости через отверстия плоской решетки в виде отдельных струек. Однако по мере увеличения коэффициента сопротивления решетки поперечное (радиальное) растекание струек будет непрерывно расти, а следовательно, будет возрастать до бесконечности и степень растекания жидкости (расширения потока) за решеткой, так что скорость потока будет стремиться к нулю. При этом степень растекания [c.80]

До сих пор рассматривалось растекание жидкости с малой регулярной и с полной неравномерностями потока. При большой регулярной неравномерности нет резкой границы между трубками тока с различными скоростями и нет узкой одиночной струи (рис. 3.9, а), поэтому растекание жидкости по решетке имеет промежуточный характер. Выравнивание потока за решеткой будет, очевидно, достигаться при критическом коэффициенте сопротивления р = Сопт. имеющем большее значение, чем при малой регулярной неравномерности, но меньшее, чем при полной неравномерности. При коэффициенте сопротивления решетки Ср > Скр профиль скорости на конечном расстоянии будет перевернутым (рис. 3.9, в), и максимальная скорость за решеткой окажется в той части сечения, в которой перед решеткой она была минимальной (рис. 3.9, б), и наоборот. [c.87]

Величину q) называют коэффициентом растекания. Если ср положителен, то жидкость 2 растекается по жидкости 1 нри отрицательном значении <р растекания не происходит. [c.334]

Растекаясь, масло отодвигает частицы талька, в результате чего образуется пятно. Измерив диаметр этого пятна через определенные промежутки времени, можно оценить скорость растекания. Установлено, что движущей силой процесса растекания является разность между коэффициентом поверхностного натяжения чистой жидкости (подложки) и коэффициентом поверхностного натяжения масляной пленки, покрывающей жидкость. Поэтому с увеличением коэффициента растекания увеличивается и скорость. О том, какие значения принимает эта величина, можно судить ио следующему примеру. [c.37]

Коэффициент растекания некоторых жидкостей на ртути при 20° С [7] [c.197]

Коэффициент растекания представляет собой изменение (с обратным знаком) свободной поверхностной энергии единицы поверхности, происходящее при растекании жидкости по поверхности воды. При а>0 жидкость будет растекаться, так как такой процесс сопровождается убылью свободной поверхностной энергии и поэтому может происходить самопроизвольно. [c.18]

Для колец внавал при достаточно хорошем распределении орошения (число точек орошения более 50 на 1 м сечения колонны) коэффициент массопередачи мало зависит от высоты насадки. При меньшем числе точек орошения коэффициенты массопередачи заметно возрастают с увеличением высоты насадки, что свидетельствует о растекании жидкости и улучшении ее распределения с ростом высоты. [c.429]

В работах Быховского [115] исследовано влияние термоосмоса на растекание ряда жидкостей по металлам при наличии градиента температуры. При растекании капли по твердой подложке от ее холодного конца к нагретому граница капли, пройдя некоторое расстояние, останавливается. Это связано с уравновешиванием двух противоположно направленных потоков — термокапиллярного и термоосмотического. Расчеты, проведенные с учетом также гидростатического давления в капле и разности поверхностных энергий подложки под каплей и перед ее фронтом, позволили получить оценки произведения изменений удельной энтальпии АН на толщину граничного слоя к, и коэффициента термоосмоса %. Для октанола-2 на поверхности германия термоосмотическое течение было направлено в горячую сторону АНк — —37,2 эрг-см/г. Коэффициент % оказался равным примерно 2-10 см /с. Близкие количественны результаты получены также для капель октанола, ундекана, додекана и дибутилфталата на пластинке титана. Таким образом, явление термоосмоса играет существенную роль также и при неизотермическом растекании жидкостей, в том числе и неполярных, по поверхности полупроводников и металлов. [c.338]

Какое соотнощение у а и ув дает уравнение Джирифалко — Гуда (уравнение (111-7) с Ф=1), если первоначальный коэффициент растекания жидкости В на жидкости А равен нулю [c.155]

Таблица II.в. Коэффициенты растекания жидкостей на поверхн )Сти воды после взаимного их насыщения при 293 К [c.96]

Эти условия растекания были сформулированы Дюпрэ и Гарди Величину TfB—Тд—" ав или Wab — 2-(а Гаркинс назвал коэффициентом растекания жидкости А по В. Поскольку W s выражает работу адгезии Л к fi, а 2 4 — работу когезии А, условие растекания заключается просто в том, чтобы адгезия между ниж11ей жидкостью и верхней превышала когезию последней. В случае твёрдого тела, по уравнению (3) (гл. V), коэффициент растекания принимает вид ( os 64 — 1), где краевой угол обычно является углом натекания. [c.275]

Каскадообразным расположением достигается периодическое нарушение ламинарного течения жидкости. Растеканием жидкости от середины нагревательного элемента к периметру увеличивается поверхность, занимаемая пленкой, благодаря чему толщина пленки уменьшается. Каскадообразное решение со сводообразными поверхностями препятствует стабилизации ламинарного течения, что оказывает благоприятное воздействие на величину коэффициента теплоотдачи. [c.234]

Как видно из этих данных, при одном и том же числе точек орошения п коэффициент эффективности пспользо-Biiiu-in насадки у возрастает с увеличением размера упорядоченных колец н колец навалом. Это согласуется с данными по увеличен1юй распределительной способности крупных колец (см. стр. 46 и рнс. 14, а н 15). При слое колец навалом (высотой до 1,5 м) требуемые значения Y достигаются и при уменьшенном количестве точек подачи орошения, что также согласуется с результатами опытов по растеканию жидкости на неупорядоченных кольцах. [c.51]

При растекании потока перед решеткой линии тока искривляются. Если в качестне распределительного устройства взята плоская (тонкостенная) решетка, у которой в отличие, например, от трубчатой решетки проходные отверстия не имеют направляюш,их стенок (поверхностей), то возникаюш,ее поперечное (радиальное) направление линий тока, т. е. скос потока, неизбежно сохранится и после протекания жидкости через отверстия. Это вызовет дальнейшее растекание, т. е. расширение струйки 1 и падение ее скорости за счет сужения струйки 2 и повышения ее скорости. Чем больше коэффициент сопротивления решетки, тем резче искривление линий тока при растекании жидкости по ее фронту, а следовательно, за решеткой значительнее расширение сечения и соответственно уменьшение скорости струйки 1 за счет струйки 2. Вследствие этого после определенного (критического или оптимального) значения коэффициента сопротивления Сопт плоской решетки, при котором поток за ней полностью-выравнивается, т. е. скорости в обеих струйках становятся одинаковыми, дальнейшее увеличение приводит к тому, что за решеткой скорость струйки 2 возрастает даже по сравнению со скоростью струйки /, возникает новая деформация поля скоростей в виде обращенной илн перевернутой неравномерности (рис. 3.3). [c.80]

Таким обра. юм, степень растекания жидкости в сечениях на конечном расстоянии за плоской решеткой всегда значительнее, чем по ее фронту. Если при критическом значении коэффициента сопротивления решетки за ней достигается равномерное распределение скоростей, то на самой решетке поток остается еще неравномерным. [c.80]

При определении смачивания пвверхности очень полезным выражением является коэффициент растекания. Если жидкость растекается на поверхности твердого тела или жидкости, с которой она не смешивается, обе фазы притягиваются друг к другу сила притяжения направлена против сил когезии растекающейся жидкости. Таким образом, коэффициент растекания равен энергии адгезии минус энергия когезии растекающейоя жидкости. Из уравнений (68) и (75) для твердой поверхности имеем [c.62]

Если уравнение (111.99) верно при всех условиях, то растекание будет всегда на одной из двух жидкостей до момента их взаимного насыщения, когда коэффициент растекания равен нулю. Это в основном справедливо для малополярных масел, таких как хлороформ и бензол, в отличие от более полярных, наиример гентиловыг спирт, и не растекающихся масел — сероуглерод и иодистып метилен. Незначительное уменьшение коэффициента растекания, что происходит при взаимном насыщении жидкостей, приводит к увеличению краевого угла. Тогда ав(м) < Ом(В) т Ом/в- [c.174]

Если сга + сгав<Ов, растекание капли вызовет уменьшение свободной энергии системы, что влечет за собой ряд интересных явлений. Когда одна жидкость растекаясь по поверхности другой, увеличивает свою площадь на 1 см , то уменьшение свободной поверхностной энергии равно ад—(аА + ОАв). Эта величина может рассматриваться как мера стремления первой жидкости к растеканию на поверхности второй. Ее называют коэффициентом растекания. Следовательно, коэффициентом растекания можно характеризовать поведение двух несмешивающихся жидкостей на границе их раздела. В табл. 9 приложения приведены коэффициенты растекания некоторых жидкостей на воде, [c.74]

Для большинства растекающихся жидкостей повышение температуры несколько уменьшает коэффициент растекания. Для нерастекающихся жидкостей повышение температуры увеличивает коэффициент растекания, так что в конце концов он становится полож ительным. [c.75]

Правило Антонова [1]. Если одна из жидкостей растекается по другой, то вначале процесс протекает достаточно быстро, так что толщина растекающегося слоя немного превышает толщину равновесного слоя. Если же растекание происходит медленно, так что обе жидкости успевают взаимно насытиться, то по мере того, как поверхность нижней жидкости В покрывается поверхностной пленкой жидкости Л и ее поверхностное натяжение уменьшается, коэффициент растекания также постепенно уменьшается. Пока коэффициент растекания положителен и сумма Оа + Оав меньше сгв, краевой угол остается равным нулю. Растекание прекращается, когда сгв = ста+сГав. В этот момент краевой угол остается все еще равным нулю. Однако при всяком дальнейшем уменьшении поверхностного натяжения нижней жидкости краевой угол должен принять отличное от нуля значение. [c.75]

Разность между Л для органической жидкости, соприкаса-юш ейся с водой, и A для самой жидкости может служить мерой асимметричности ее молекул. Как нетрудно убедиться из вышеизложенного относительно коэффициента растекания, разность между Ла и Л численно равна коэффициенту растекания. Соединения, содержащие полярные группы, обладают более высокими значениями Ла — Л и, следовательно, большим коэффициентом растекания, чем жидкости неполярные. [c.77]

Поведение жидкости на поверхности твердого тела можно предсказать, определив знак коэффициента растекания (1.28). Еслк подложкой служит твердое тело, [c.51]

Поведение жидкости на поверхноаи твердого тела можно предсказать, определив знак коэффициента растекания а [c.20]

Если пленка жидкости, растекаясь, займет дополнительно площадь, равную 1 см то энергия уменьшится на величину От-г и увеличится на величину От-ж+Ож-г. Поэтому сила (коэффициент) растекания определяется величиной От-г—От-ж—стж-[ = Ож-г(соз0—1) И растет с увеличением смачиваемости (уменьшение 0). [c.415]

Коэффициент растекания расплава по разным граням монокристалла К = Wa — Wk, где Wk —работа когезии жидкости, равная 2ажг, составляет для тимола Кш) = — 2 / dn) = — 3 Kiiw) = — 8 эрг см . Для бензофенона /((ио) = — 0,8 /((Щ) = = — 1,8 эрг1см . [c.71]

Предложена приближенная модель полислойно-диффузионного растекания жидкости по твердому телу в рамках полимолекулярной адсорбции. Составлены диффузионные уравнения, отвечающие ртзличным моделям задачи о растекании на нитриде. Анализ полученных решений показал наличие асимптотического решения для распределения молекул в п-м слое практически уже при л = 5. Рассчитан коэффициент диффузии для никеля по опытным данным. Рис. 2, библиогр. 5. [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология