Энергия адгезии

Растекание происходит только в том случае, если энергия адгезии больше энергии когезии, или, другими словами, если коэффициент растекания положителен. [c.62]

Рис. 111-2. К определению энергии адгезии Ж,

Основываясь на уравнении (74), можно определить энергию адгезии, если известно поверхностное натяжение твердой поверхности и величина контактного угла смачивания. Свободную поверхностную энергию твердого тела определить труднее, чем свободную поверхностную энергию жидкости, поскольку твердые тела способны выдержать сдвигающее напряжение. В связи с тем, что молекулы жидкости подвижны и могут располагаться так, что внутреннее напряжение снижается, поверхностное натяжение одинаково на всей поверхности. На кристаллическом твердом теле оно одинаково [c.62]

Переходя к анализу связи энергии границы раздела с характером взаимодействия молекул двух образующих систему компонентов, введем, следуя Дюпре, величину а. называемую работой или энергией адгезии-, по аналогии с работой когезии (см. 2 гл. I) эта величина определяется как работа изотермического разделения двух конденсированных фаз вдоль межфазной поверхности единичной площади. При таком разделении образуются свободные поверхности разде- [c.83]

Переходя к анализу связи энергии границы раздела с характером взаимодействия молекул двух образующих систему компонентов, введем, следуя Дюпре, величину называемую работой или энергией адгезии. Эта величина по аналогии с работой когезии (см. гл. I, 2) определяется как работа изотермического разделения двух конденсированных фаз вдоль межфазной поверхности единичной площади. При таком разделении образуются свободные поверхности раздела обеих конденсированных фаз с газом, имеющие энергии а у и и исчезает межфазная поверхность с энергией ст 2 (рис. 1П-2), следовательно, [c.102]

Картина еще более усложняется при переходе к ароматическим и хлорпроизводным углеводородам. Изменения толщины пленки в этом случае могут быть связаны не только с различным изгибом углеводородного радикала ПАВ, но и с возможным изменением ориентации молекулы ПАВ в целом. На возможность изменения ориентации молекул ПАВ в черной пленке указывают адсорбционные данные. Так, площадь, приходящаяся на одну молекулу ксилана-0 на поверхности раздела вода—н-декан, составляет 41 А , вода—бензол 52 А и вода—хлороформ 71 А , т. е. чем боль- ше энергия адгезии углеводорода, тем большую площадь занимает молекула ПАВ на границе раздела [143]. [c.122]

Для такого изучения имеется основание, о чем следует здесь упомянуть. В более ранней статье [23 ] были предложены уравнения для отношения свободной энергии адгезии к свободным энергиям когезии фаз 1 и 2 А(3 и А(3 й [c.70]

Величину Ф12 можно оценить из молекулярных свойств веществ 1 и 2. В работе [24 ] показано, что рассчитанные значения Ф12 находятся в хорошем согласии с экспериментом. В начальном периоде исследования этого вопроса 123] было показано также, что подобное соотношение должно выполняться для полной энергии адгезии и полных энергий когезии и А / [c.70]

Влияние наполнителей на свойства пластических масс определяется, в первую очередь, поверхностными явлениями, развивающимися на границе полимер — наполнитель. Для получения хороших результатов необходимо почти полное смачивание поверхности наполнителя полимером, что достигается введением так называемых пластификаторов или растворителей, удаляемых в процессе изготовления изделий (выпотевание при уменьщент растворимости и испарение). Хорошее смачивание создает большую энергию адгезии, т. е. энергию связи наполнителя с полимером. Наполнитель, разбивая объем полимера на тонкие слои, увеличивает и работу когезии (см. гл. VIII), так как в тонких слоях создается более организованное расположение макромолекул полимера. Наполнители, хорошо смачивающиеся полимером, в частности стеклянные нити и стеклоткань, позволяют создавать весьма прочные материалы с хорошими электрическими свойствами, необходимые для современной техники. [c.501]

В контактных задачах Герца и Буссинеска [2] и в упомянутой теории ДКР [6] природа сил взаимодействия твердых фаз и форма потенциала этих сил явно не фигурируют. По существу же, речь идет о бесконечно жестком отталкивании, к которому в теории ДКР добавлена бесконечно узкая потенциальная яма глубиной, равной удельной энергии адгезии ф (аналог липкого потенциала Бакстера). Следствием зтого являются бесконечно большие локальные давления р, притяжения или отталкивания в задаче Буссинеска о плоском штампе и в теории ДКР. Во всех контактных теориях предполагается, что зазор в каждой тонке зоны контакта радиуса а равен тождественно нулю (т. е. 2 (г) = О, г а). [c.383]

Ло — постоянная уравнения (3) i (Л) — параметр коалесценции (функция энергии адгезии между двумя каплями) [c.255]

Энергия адгезии рассчитывается по уравнению (107) [c.311]

Щелочная целлюлоза, как уже отмечалось, относится к упруговязким материалам. Ее прочность и энергия адгезии между элементарными волокнами сравнительно невелики. Она также не обладает способностью к большим деформациям. Поэтому затраты энергии на ее измельчение небольшие, если его проводят непрерывным способом. Минимальный деформируемый объем AV при измельчении достигается при применении измельчающих устройств, в которых измельчение достигается за счет деформации Сдвига. [c.59]

По аналогии с равенством (11.10) была предложена константа, характеризующая данную систему и включающая значения энергии адгезии и когезии для двух фаз [c.63]

При определении смачивания пвверхности очень полезным выражением является коэффициент растекания. Если жидкость растекается на поверхности твердого тела или жидкости, с которой она не смешивается, обе фазы притягиваются друг к другу сила притяжения направлена против сил когезии растекающейся жидкости. Таким образом, коэффициент растекания равен энергии адгезии минус энергия когезии растекающейоя жидкости. Из уравнений (68) и (75) для твердой поверхности имеем [c.62]

Измерение энергии адгезии. Измерение энергии адгезии имеет большее значение в практике дорожного строительства. Назначение битума — связать частицы минерального, наполнителя и воспре-пятствсвать доступу к ним воды. [c.62]

Величина энергии адгезии для данной пары — твердого тела и жидкости или двух жидкостей — в значительной степени зависит от состояния их псверхностей. Эта зависимость может быть пока- зана на следующем эксперименте. [c.65]

Смачивание твердой поверхности. Уравнение Дюпре (75) для энергии адгезии так же, как и его модификация, предложенная Гаркинсом (75а), основано на предположении, что поверхностное натяжение твердого вещества постоянно н не зависит от типа смачивающей жидкости. Если этот материал разломить, ионы на вновь образовавшейся поверхности имеют асспметричное расположение электронов, что обусловливает образование направленных валентных сил, т. е. эта поверхность поляризована.. Силовое поле этих ионов будет располагать их в определенном порядке, зависящем от окружающей среды. [c.66]

С таких же позиций Шиннар и Чарч (1960) рассматривали действие турбулентности при коалесценции. Если кинетическая энергия относительного движения между двумя каплями Щ будет больше энергии адгезии между ними, то рекомбинация пе происходит. Энергию адгезии можно рассчитать пз известных условий стабильности коллоидных растворов и из формулы (где И а — энергия адгезии между двумя сферами одинакового диаметра). Поэтому [c.44]

Одним из каиболее широко используемых на практике методов борьбы с образованием отложений является модификация поверхностных свойств подложки, целью которой является снижение энергии адгезии между кристаллами парафина и подложкой. Технически это доетигается двумя способами нанесением на поверхность подложки защитного покрытия, т.е. футеровкой поверхности подложки материалом, слабо сцепляющимся с парафиновой частицей, и путем добавления в нефть специальных присадок, которые, адсорбируясь на поверхности подложки, снижают сцепляемость с [c.137]

В любом случае для возниююветт адгезии необходимо перемещеипе молекул адгезива (транспортная стадия) к дефектам и активны. центрам поверхности субстрата и их взаимодействие между собой. Механизм адгезии заключается в различных типах. межмоле-ку.трного взаимодействия. молекул контактирующих (раз. На дальних расстояниях, многократно превосходящих размеры взаимодействующих частиц, действуют ван-дер-ваальсовы силы типа дисперсионных, ориентационных, индукционных взаимодействий На расстояниях порядка молекулярных размеров действуют силы обменного и ионного взаимодействия. Роль взаимодействий проявляется в зависимости адгезии от структурных функциональных групп молекул адгезива, что установлено Притыкиным Л.М. В работе [2] установлено, что для данного субстрата каждая функциональная группа органических соединений вносит строго определенный вклад в энергию адгезии. Кроме того, адгезия зависит от природы субстрата, так прочность органических адгезивов к металлическим субстратам изменяется в ря- [c.8]

Если взять вещество с дифильными молекулами, например октиловый спирт, то для него работа когезии равна 55 эрг1см , т. е. мало отличается от бензола. Поэтому октиловый спирт, подобно бензолу, не растворяется в воде. Однако октиловый спирт, растекаясь по поверхности воды на границе раздела, ориентируется в сторону воды полярными гидроксильными группами. Поэтому, чтобы отделить молекулы октилового спирта от воды, необходимо затратить значительно большую энергию (92 эрг1см ), чем для отделения бензола. Различие можно объяснить сильным взаимодействием с водой гидроксильных групп спирта, Таким образом, величина когезий и величина адгезии дают возможность определить асимметрию силового поля молекул. Она определяется разностью между энергией адгезии по отношению к воде и энергией когезии данного вещества, определяемой неполярными группами. [c.33]

Энергия адгезии — работа удаления жидкости с поверхности твердого тела. Она определяется (рис. 114, а) заменой От ж на освобожденных поверхностях 0 , и a -r Азцгезм = (Oi-j- -ЬОж-р) —От-ж. Используя уравнение (8.5), можем написать [c.223]

Таким образом, с ростом энергии адгезии углеводородной фазы к воде наблюдается сильное увеличение отрицательного расклинивающего давления вследствие уменьшения толщины и одновременного увеличения констант Гамакера (в бензольной пленке давление возрастает приблизительно в 30 раз но сравнению с де-кановой пленкой). Такое существенное изменение отрицательно расклинивающего давления, очевидно, является одной из причин резкого уменьшения устойчивости обратных эмульсий и пленок из бензола по сравнению с эмульсиями из предельных углеводородов [18]. [c.141]

Адгезия-прклкпанке жидкости к твердому телу вследствие понижения уд. своб. поверхностной энергии. Адгезия определяет величину краевого угла смачивания, образуемого касательной к повч ти жидкости в контакте с твердым телом. 4) Гетерог. образование зародышей новой фазы-конденсация паров на твердой пов-сти, образование на стенках паровых пузырьков при кипении, рост кристаллов на затравках. В этих П. я. существ, роль играют микронеоднородности твердой пов-сти. Так, капиллярная конденсация легче идет в микроуглублениях, чем на плоских участках. [c.591]

По эффективности воздействия на свойства полимера, в частности на его прочность, наполнители условно подразделяют на активные (упрочняющие, усиливающие) и неактивные (инертные) Например, активными для резин являются некоторые виды технического углерода, инертными — мел, каолин. Наполнитель тем активнее, чем больше энергия адгезии полимера к наполнителю превышает энергию когезии полимера. Этот вывод основан на том, что при условии нарушения адгезионного контакта (т. с. прн разделении фаз) нсче - ает поверхность раздела между полимером и наполнителем с образованием равных ио площади поверхностей обеих фаз. Математически это можно представить следующим брадом [c.426]

Предлагается, чтобы функции Ss irei) vi Us (reh использовались в геометрически средних соотношениях, связывающих общие энергии адгезии и когезии, а также энтропии адгезии и когезии отдельных фаз. [c.63]

Шиннар показал, что кинетическая энергия двух капель диаметром d при относительном движении пропорциональна ()U (d) d . Для предотвращения коалесценции она должна быть больше энергии адгезии. Диаметр капель, которые можно разделить, рассчитывают из соотношения [c.311]

Если допустить, что формула (3.6.2) остается справедливой при минимально возможном расстоянии между телами, равном размеру молекул д, то при к = д эта формула должна дать энергию когезии и адгезии ] для тел одинаковой и разной природы соответственно. Так как они известны из опыта, то это позволяет вычислить константу взаимодействия тел одинаковой и различной природы. Следует, однако, ) итывать, что формула (3.6.1) обоснована для дисперсионной составляющей сил Ван-дер-Ваальса, поэтому в расчет следует принимать только часть энергии адгезии (когезии), пропорциональную доле Ь дисперсионных сил в общем их балансе. Для воды Ь 0,2, = 0,145 Дж/м" при 293 К и точное значение константы Ван-дер-Ваальса — Гамакера А= 5,13 10 " Дж. Из соотношения А / = ЬШ , эффективное расстояние д между двумя частями адгезионно разъединяемого столба воды будет примерно 2,3 10 ° м. Эта величина несколько меньше, чем средняя величина расстояния (К / = 3 10 °м, вычисленная из молярного объема воды У . Учетывая приближенный характер вычислений, для расчетов оценочного характера будет использована формула с1= У / Л0() При взаимодействии веществ разной природы это расстояние является средним арифметическим межмолекулярных расстояний каждого вещества, [c.619]

При исследовании поведения полимеров на границе раздела фаз с твердым телом (что особенно важно для создания теории адгезии полимеров к твердым телам) мы исходим из того, что конформация полимерной цепи в граничном слое определяется, с одной стороны, энергетическим взаимодействием с поверхностью, а с другой,— самим существованием границы раздела, не позволяющей макромолекуле принять такое же число конформаций в граничном слое, какое она может принять в объеме. Вследствие энергетического (адсорбционного) взаимодействия с поверхностью подвижность молекул может либо уменьшаться (при условии, что энергия адгезии с твердой поверхностью тп > Еап1 т. е. больше энергии когезии полимерных молекул), либо оста- [c.309]

Мелкие капли имеют тенденцию коалесцировать. Рассматривая отношение кинетической энергии капель к энергии адгезии и рассуждая аналогичным образом, Шиннар . 8 получил следующее выражение для минимального размера капель [c.463]

Физическая химия силикатов (1962) -- [ c.113 ]

Разрушение эластомеров в условиях, характерных для эксплуатации (1980) -- [ c.53 ]

Склеивание металлов и пластмасс (1985) -- [ c.61 ]

Физическая и коллоидная химия Издание 3 1963 (1963) -- [ c.50 ]

Поверхностно-активные вещества (1953) -- [ c.247 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология