Дихлор бензохинон

И последующем окислении Вгг или 2,3-дихлоро-5,6-дициан-1,4-бензохиноном (ДДХ) (см. т. 4, описание реакции 19-1) [168]. [c.34]

Хиноны [17], которые восстанавливаются до соответствующих гидрохинонов. Для ароматизации часто применяют хлоранил (2,3,5,6-тетрахлоро-1,4-бензохинон) и 2,3-дихлоро-5,6- [c.265]

Напишите структурные формулы следующих хинонов а) 1, 2-бензохинона б) 1, 4-бензохинона в) 2-метил-1, 4-бензохи-нона (толухинона) г) 2, 6-диметокси-1, 4-бензохинона д) 2, 3, 5, 6-тетрахлор-1, 4-бензохинона (хлоранила) е) 2, 3-дихлор-5,6-дици-ан-1, 4-бензохинона. [c.170]

Дихлор-3,б-диокси-1,4-бензохинон 0=С(,С12(0Н),=0 [c.518]

Этот прием исиользуется для синтеза 2,3-Дихлор-5,6-дициано-1,4-бензохинона (ДДХ). [c.1785]

Диокси-3,6-дихлор-1,4-бензохинон 238 131 [c.217]

Хлораниловая кислота. Хлораниловая кислота (2,5-дихлор-3,б-диокси-1,4-бензохинон [c.33]

Раньше при синтезе солей пирилия в качестве растворителя использовали уксусный ангидрид, а в качестве окислителя (акцептора гидрид-иона) — обычно хлорид железа(1П), хотя предположительно акцептором гидрид-иона служил катион ацилия. Впоследствии в качестве акцептора гидрид-иона в таких синтезах успешно использовали 2,3-дихлор-5,6-дициано-1,4-бензохинон [65], соли [c.213]

ДДХ — 2,3-дихлор-5,б-дициан-1,4-бензохинон [c.8]

ДИХЛОР-5,6-ДИЦИАН-1,4-БЕНЗОХИНОН (ДДХ) (I, 407 — 413 V, 178-183). [c.107]

Дегидроциклизация. 2,3-Дихлор-5,6-дициан 1,4-бензохинон. Полифосфорной кислоты эфиры. [c.360]

ДИОКСИ-2, 5-дихлор- 2, 8-дихлор- см. Хлораниловая к-та 2. б-дихлор- -бензохинон СбНгСЬОг [c.1084]

Если в суспензию хлоранила в кипящем этаноле пропускать сухой аммиак, то первоначально желтые кристаллы вскоре превращаются в темно-красные иглы 2,5-диамино-3,6-дихлор-1,4-бензохинона. Два атома галоида в этом веществе не замещаются даже в более жестких условиях, но могут быть заменены после предварительного ацетилирования аминогрупп. Образующийся диацетат тетрааминохинона при обработ- [c.423]

Метод дегидрирования особенно удобен при определении строения природных, сильно гидрированных циклических углеводородов путем превращения их в ароматические углеводороды (которые гораздо легче идентифицировать), но в ряде случаев он может быть и препаративным (детальный обзор [1], более краткий [2]). Наиболее часто в качестве дегидрирующих агентов применяются сера, селен, или такие металлы, как платина или палладий, а также и другие металлы, такие, как никель или родий, и такие соединения, как хлоранил при действии света или без него [3, 4], 2,3-дихлор-5,6-дициан-1,4-бензохинон [51 и тритилперхлорат [6]. Последний, по-видимому, наиболее эффективен для превращения перинафтанонов в перинафтеноны и хроманонов в хромоны [71. В случае серы работают при сравнительно низких температурах (230—250 °С) селен требует более высокой температуры (300—330 °С). При использовании каталитических методов (Р1 или Рб) соединение в паровой фазе можно пропускать над катализатором, нагретым при 300— 350 °С, однако удобнее работать в жидкой фазе. Как правило, хорощие результаты при дегидрировании дает нагревание с одной десятой частью 10%-ного палладированного угля при 310—320 °С. Иногда при дегидрогенизации серой или селеном в качестве растворителей используют нафталин или хиполип. Пропускание через реакционную смесь углекислого газа, а также энергичное кипячение облегчают удаление водорода можно также использовать акцепторы водорода, например бензол [81 или олеиновую кислоту [9]. [c.62]

Бензохиноны, содержащие сильные злектронооттягивающие группы, являются сильными окислителями. Вот почему ДДХ (2,3-дихлор-5,6-дициан- [c.308]

Н. синтезируют окислением 2,6-нафталинднола PbOj в бензоле, соед. IV-действием 2,3-дихлор-5,6-дициаио-1,4-бензохинона на 3,7-б с-(трет-бутил)-1,5-нафталин. Нафто-хиноны ф-л VI и VII м.б. получены окислением соотв. [c.199]

Реакция. Получение ароматического гетероциклического соединения дегидрированием соответствующего насыщенного гетероароматическо-го соединения в присутствии палладия на угле. Для подобных целей пригодны также хиноны [например, тетрахлор-о-бензохинон или дихлор дициано- -бензохинон (ДДЦБХ)] [14]. [c.356]

При превращении бензохинона-1,4 в 2,3-дихлор-5,6-дициан-бензохинон-1, 4 самой трудной является первая стадия — получение 2,3-дициангидрохинона в соответствии со следующей схемой [22] [c.360]

При обработке пиридоизоиндола (2.446) в инертном растворителе бензохиноном либо 2,3-дихлор-5,6-дициан-1,4-бензохиноном он превращается в продукт частичного дегидрирования (2.447) [662]. Омыление азометина (2.498) в кислоте с последующим добавлением спирта приводит к 2-(2 -карбэтоксифенил)пиридину [151]. [c.170]

Бензохиноны являются окислителями, и они особенно активны, когда в них присутствуют электроноакцепторные заместители, повышающие потенциал. В этой связи нашли применение тетра-хлор-о- и тетрахлор-п-бензохинон. 2,3-Дихлор-5,б-дициано-1,4-бен-зохинон (ДДБХ) часто используется как дегидрирующий реагент, как это показано в уравнениях (207)—(209). [c.420]

Диазины легко реагируют с алкил- и ариллитиевыми соединениями и реактивами Гриньяра с образованием дигидроадцуктов, которые могут быть превращены в соответствующие ароматические соединения окислением перманганатом калия или 2,3-дихлор-5,6-дициано-1,4-бензохиноном. С литийорганическими соединениями пиримидины реагируют по положению С(4) [13], а пиридазины — [c.261]

Дихлор - 2,5 - бис [5 - сульфо-4- фениламино-фениламино]-1,4-бензохинон(У1). Круглодонную трехгорлую колбу на 200 мл с мешалкой, обратным холодильником и термометром помещают в водяную баню с электрообогревом. Загружают последовательно при перемешивании 90 мл воды, 6,3 г 2,3,5,6-тетрахлорбензохи-нона (хлоранила, см. синтез 4.2) и 13,2 г сухой 4-аминодифенил-амин-2-сульфокислоты(1У). Смесь нагревают до 55—57°С и добавляют небольшими порциями 2,3 г МёО. За счет теплоты реакции температура повышается до 60—61 °С. Реакционную массу размешивают при этой температуре 6 ч. Еще горячую суспензию отфильтровывают на предварительно подогретой в сушильном шкафу до 50—60°С воронке Бюхнера с отсасыванием. Пасту отжимают на фильтре, несколько раз промывают порциями по 15—20 мл нагретой до 50—60 °С воды до светло-коричневого фильтрата, переносят в фарфоровую чашку и сушат в сушильном шкафу при 100—110 °С. [c.178]

ОКСАЛИЛХЛОРИД (III, 13-19 V, 340 VI, 197—198). Изоцианатхиноны. Первый представитель этого класса соединений 2,5-дихлор-3,6-диизоцианат-1,4-бензохииои (2) был получен реакцией 2,5-диамино-3,6-дихлор-1,4-бензохинона (1) и 6. в смеси бутилацетата и хлорбензола [1], [c.394]

Дегидрирование. 2,3-Дихлор-5,6-дициан 1,4-бензохинон (ДДХ). Калия иминок-силдисульфонат. Селена двуокись. Сера. Хлоранил. [c.359]

Окисления реактивы. Азотная кислота. Аммония персульфат — серебра нитрат. Бром, N Бpoм yкцинимид. трет-Бутилхромат. Гексаметилтриамид фосфорной кислогы. Гексафгорацегон— перекись водорода. 3,5-Ди-трет-бутил-], 2-бен-зохинон. Диметилсульфоксид. 2,3-Дихлор-5,6-дициан-1,4-бензохинон, см. [c.361]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология