Бензальдегид, определение полярографическое

Определение ацетофенона и бензальдегида в стироле и а-метилстироле и в их смесях полярографическим методом [c.286]

Известно, что стирол и а-метилстирол окисляются кислородом воздуха с образованием бензальдегида и ацетофенона. Количественное определение продуктов окисления в указанных мономерах и их смесях можно проводить полярографическим методом. [c.286]

Полярографическое определение бензальдегида ведут в кислой среде методом калибровочной кривой. Готовят стандартный раствор бензальдегида в спирте и проводят серию измерений, помещая в полярографическую ячейку разные объемы этого раствора (например, 1, 2, 3, 4 и 5 мл) и добавляя соответствующие количества соляной кислоты. По результатам этих измерений строят калибровочный график, откладывая по оси абсцисс содержание бензальдегида в растворе (в миллиграммах), а по оси ординат соответствующие высоты волн. [c.267]

В частности, описан [71] метод полярографического определения диаминов и тетрааминов, применяющихся в качестве исходных продуктов для получения полимеров (например, поли-бензоксазолов, полибензилидазолов и др.) в присутствии высо- комолекулярных продуктов. В качестве альдегида для конденсации с указанными аминами был выбран бензойный альдегид, реакции проводили в метаноле. Например, 3,3, 4,4 -тетраамино-дифен илметан в реакции с бензальдегидом образует основание Шиффа следующего строения [c.64]

Для раздельного определения индена и кумарона использована количественно протекающая реакция конденсации индена с бензальдегидом. При этом содержание индена в смеси может быть определено полярографически либо по высоте волны образовавшегося бензилидениндена ( "1/2 = —1,66 на фоне 0,1 М ЫОН), либо по снижению волны бензальдегида (для бензальдегида 1/2 = —1,53 В на фоне 0,1 М Ь ОН). [c.95]

Стирол и а-метилстирол при хранении могут частично окисляться с образованием различных продуктов, в том числе ацетофенона и бензальдегида. Гурвич и Когодовская предложили использовать полярографический метод для определения следов этих веществ в смеси мономеров стирола и а-метилстирола [204]. Полярографическое определение ацетальдегида в присутствии акрилонитрила описано Кляевым с сотрудниками [83]. Ранее мы указывали на работу [212], в которой описано полярографическое определение кротонового альдегида в винилацетате-ректифи-кате. [c.120]

В последнее время рассмотренный выше механизм электровосстановления ароматических альдегидов и кетонов был в значительной степени уточнен [151]. В частности, многочисленные данные указывают на то, что скорость образования свободных радикалов не очень велика и, если под влиянием тех или иных факторов она становится еще меньше, первая волна начинает терять обратимый характер, приближаясь по свойствам к необратимой. В ряде работ показано, что при полярографическом восстановлении ароматических кетонов замедленной стадией, обусловливающей появление кинетического ограничения первой волны, является протонизация кетогруппы. Сравнительно недавно Май-рановокому и Павлову [177] удалось также показать, что в случае восстановления бензальдегида вторая волна является суммой волн восстановления непротонированного кетэна и последующего восстановления радикала. При снятии полярограмм ацетофенона в определенных условиях им удалось сдвинуть волну восстановления радикалов к отрицательным потенциалам и тем самым разделить волны восстановления непротонированной формы ацетофенона и радикала. Эта работа явилась наглядным подтверждением справедливости представлений об образовании весьма устойчивых свободных радикалов при электровосстановлении ароматических альдегидов и кетонов. [c.210]

Полярографические потенциалы и данные ЯМР и ЯКР. Первая попытка сопоставления изменения значений Евеличин химических сдвигов б атомов вызываемых определенными заместителями, принадлежит Беннету и Эльвингу [131]. В большинстве случаев (при изучении, например, алифатических альдегидов, мета- и пара-замещенных бензальдегидов, иодбензолов, нитробензолов) установлена линейная зависимость между значениями 1/2 и б в пределах реакционной серии (в первом случае индикаторной [c.134]

Существуют титриметрический, полярографический и спектрофотометрический методы определения миндальной кислоты в моче (Вагс1ос1ё], Bardodejova, 1961). Ниже приводится описание всех этих методов. Процедура окисления миндальной кислоты в бензальдегид, совмещенная с его перегонкой, является общей для указанных способов и описывается в связи с этим отдельно. Реактивы сведены в общий список, поскольку некоторые из них являются общими для разных методов. [c.74]

Полярографический метод определения эфедрина основан на том, что полярографически неактивный эфедрин превращается реакцией окисления бромом в бен-зальдегид, который полярографическп легко восстанавливается в среде фосфатного буферного раствора (pH = = 6,5—7,0). Регистрируют волну бензальдегида, начиная с —0,8 в (относительно насыщ. к. э.), высота которой пропорциональна содержанию эфедрина. М етод применим для определения эфедрина в различных фармпрепаратах. [c.179]

X. П. Ибрагимов и X. Р. Рустамов для определения эфедрина предлагают полученный приведенным выше способом бензальдегид превращать в динитрофенилгид-разон с полярографическим измерением количества дини-трофенилгидразина, израсходованного на осаждение бензальдегида. Разность между волнами, полученными в исходном растворе, используемом для осаждения, и в фильтрате после осаждения, соответствует количеству присутствующего эфедрина. [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология