Иодат определение полярографическое

Вольтамперометрический метод применяют для определения многих металлов. Кадмий, кобальт, медь, свинец, марганец, никель, олово, цинк, железо, висмут, уран, ванадий и многие другие могут быть определены в рудах, концентратах, сплавах и иных природных и технических объектах. При достаточно различающихся потенциалах полуволны (Д /, > 0,10 В) возможно количественное определение нескольких элементов без предварительного разделения. Например, в аммиачном буферном растворе можно полярографировать смесь кадмия ( = 0,81В) и никеля ( /,= — 1,10 В). Существенное практическое значение имеет вольтамперометрическое определение хромат-, иодат-, мо-либдат-ионов и некоторых других, а также многих органических соединений альдегидов, кетонов, азо- и нитросоединений и т. д. Широко используют полярографический метод для анализа биологически важных материалов крови, сыворотки и т. д. [c.236]

Меркаптаны также мешают полярографическому определению дисульфидов. Определение сульфидной серы осуществлялось потенциометрическим титрованием иодатом калия [81]. [c.221]

Определение неорганических анионов. В список аналитически важных методик включены полярографические определения хромата, иодата, молибдата, селенита, теллурита и ванадата, а также анионных хло-ридных комплексов вольфрама (VI), олова (IV) и молибдена (VI). [c.457]

Перенапряжение бромата значительно больше перенапряжения иодата, что является причиной того, что его потенциал восстановления лежит в более отрицательной области. Поэтому бромат и иодат не оказывают взаимного влияния при полярографическом определении их смеси. Подробно метод описан в монографии [28]. Хлорат и перйодат не восстанавливаются в катодной области. [c.381]

Принцип анализа. Определение основано на концентрировании брома и иода из воздуха раствором гидроксида калия с последующим переведением их в бромат и иодат с использованием гипохлорита калия. Иодат и бромат определяют полярографическим способом, основанным на регистрации полярографических волн, отвечающих переходу шести электронов при восстановлении броматов до бромидов, иодатов до иодидов при потенциалах полуволн для иодатов, равному —1,2 В и для броматов —1,7 В (в переменно-токовом режиме при скорости развертки напряжения 5 мВ/с и периоде капания 3 с). [c.30]

Полярографический метод пригоден также для определения таких неорганических анионов, как бромат, иодат, бихромат, вана-дат, селенит и нитрит. Обычно вид их полярограмм зависит от pH раствора, поскольку в электродном процессе восстановления [c.74]

Полученный в щелочном растворе ион J0 7 после добавления сульфита натрия (для удаления кислорода) определяют полярографически (см. стр. 407). Коллоидный раствор Th (0Н)4 не оказывает влияния на полярографическое определение иодат-иона. [c.281]

Броматы и иодаты. Предложен полярографический метод [ЗОН определения примесей указанных галогенатов, иодидов, а такн<е свинца и железа из одной пробы анализируемого раствора. Он сводится к соосажденню железа и свинца с СаСОд из раствора, подщелоченного содой, и использовании осадка для определения катионов металлов, а фильтрата — для определения анионов. Часть фильтрата используют для полярографического определения бромата и иодата при pH 9—10 (потенциалы полуволны [c.216]

Такаяма предложил достаточно точный метод определения перекиси бензоила (при содержании 0,001%) в полимере, основанный на измерении интенсивности окраски, получающейся при взаимодействии перекиси бензоила с иодатом калия. Им же описан спектроскопический метод определения перекиси бензоила в этом полимере. Полярографические методы определения перекиси бензоила в полиметилметакрилате описаны в работах Такая-ма с сотр. и В. Д. Безуглого с В. Н. Дмитриевой 1. [c.91]

Полярография. Гидроксильная функция не восстанавливается на капельном ртутном электроде. Однако полярография была использована для определения оксисоединений косвенными методами. Так, Кубис окислял метанол в формальдегид и определял последний полярографически, пользуясь 0,1 н. раствором гидроокиси лития в качестве индифферентного электролита. Монье определял этанол в крови, окисляя дистиллат смесью азотной кислоты и бихромата калия и определяя избыток бихромата поляррграфичеоки. Зуман и Крупичка разработали метод определения диолов с соседними гидроксильными группами, основанный на полярографии иодат- и периодат-ионов. [c.188]

Полярографические методы для определения тория используют крайне редко. Впервые полярографическим методом торий был определен Крюковой [127] на фоне концентрированного электролита. Однако вследствие того, что значение потенциала восстановления иоиов тория (—1,8 в) находится за потенциалом восстановления водорода (—1,6 в), предложены преимущественно косвенные полярографические методы [128—130] определения тория по остатку связанного с ним реагента, например, т-нитробеп зойной кислоты [131, 132] или иодата [133], либо по количеству вытесненного торием свинца из комплекса последнего с трилоном Б [Г34[. [c.376]

Прямое полярографическое определение тория затруднено вследствие сильной тенденции его солей к гидролизу. Однако его можно определить полярографически—косвенно по методу, разработанному Комарек . Метод основан на осаждении тория в виде иодата и последующем полярографическом определении иодат-иона. [c.281]

Все полярографические методы, предложенные для определения фторид-ионов, являются косвенными и основаны на образовании полярографически активных соединений из их комплексов с алюминием или торием при действии фторид-ионов. Геверджиус и др. [177] описали косвенный полярографический метод, в котором раствор, полученный после сжигания образца в колбе, наполненной кислородом, обрабатывали нитратом свинца (II) или иодатом кальция, после чего избыток ионов свинца или иодат-ионов определяли по высоте катодной волны. [c.394]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология