Органозоли растворители

Следует учесть возможность агрегации молекул красителей, поэтому, как правило, необходим независимый контроль размеров их частиц. Ряд методических сложностей может возникнуть и в случае оценки размеров пор с помощью растворов белков. Так, белок может частично забивать поры мембраны, снижая ее пористость. В связи с этим поиск модельных систем, в частности органозолей, для калибровки мембран представляет собой и в настоящее время актуальную задачу. Органозоли получают диспергированием металлов в органическом растворителе [114]. [c.94]

Полиамиды нашли применение не только для получения пластмассовых изделий и волокон. На основе полиамидов готовят различные смеси с другими полимерами, которые используют в виде растворов в органических растворителях, органозолей или водных дисперсий. [c.230]

Водные дисперсии выполняют те же функции, что и органозоли на основе нерастворимых полиамидных смол, которые в жидком виде легко наносятся на поверхность. Процесс нанесения водных дисперсий гораздо безопаснее, кроме того, замена органического растворителя на воду уменьшает затраты, связанные с изготовлением композиции. В патентной литературе описаны различные способы приготовления водных дисперсий из полиамидов и их свойства. [c.231]

При распылении в пламени электрической дуги (5—10 а, 30—40 в) под водой, не содержащей воздуха, образуется темно-коричневый гидрозоль кадмия при добавлении электролитов он становится сине-зеленым и коагулирует. Под действием воздуха Золь быстро окисляется без него в присутствии желатина — устойчив достаточно долгое время. При распылении кадмия в органических растворителях высокочастотным разрядом можно получить органозоли, содержащие 0,01—0,07% металла устойчи- [c.17]

Технология жирорастворимых красителей близка к технологии азопигментов в частности они, как и прочие органозоли, не должны практически содержать минеральных солей, поскольку эти соли в обычных органических растворителях нерастворимы. [c.336]

ПВФ выпускают главным образом в виде свободных пленок (различных марок по толщине, ширине и цвету), порошка и дисперсии для получения покрытий методом спекания. Плепки получают экструзией с использованием латентных растворителей для снижения температуры экструзии (см. гл. УП). Растворы, дисперсии, пластизоли, органозоли на основе ПВФ можно наносить на различные субстраты (см. гл. УП). Для приготовления растворов используют низкомолекулярный полимер, его концентрация в раствор не превышает 25%. Дисперсии получают на основе высокомолекулярного ПВФ, его концентрация в латентных растворителях достигает 70% (масс.). [c.78]

Органозоли помимо названных добавок содержат еще и органический растворитель или разбавитель для снижения вязкости пасты. [c.73]

Дисперсионная среда в поливинилхлоридном органозоле состоит из плохого и хорошего растворителей. Присутствие избыточного количества плохого растворителя приводит к повышению вязкости из-за флоккуляции частиц. Внешне это выражается в том, что органозоль получается крупнозернистым. С другой стороны, и избыток хорошего растворителя вреден, так как вызывает пересольватацию частиц и в предельном случае может даже привести к желатинизации системы. В каждом конкретном случае существует некоторое оптимальное соотношение между содержанием различных растворителей в органозоле (рис. 17). Иногда желательно приготовлять органозоль с некоторым избытком хорошего растворителя. Та- [c.82]

Рис. 17. Влияние концентрации растворителя на равновесие органозолей

В настоящее время разработаны различные приемы нанесения органозолей на подложки с последующим быстрым нагреванием, что способствует ускорению процесса растворения до того, как будет полностью удалена дисперсионная среда. Однако чрезмерно быстрое нагревание также нежелательно, так как при резком нагреве возможно образование пузырей. Использование органозолей вместо обычных растворов для нанесения покрытий во многом предпочтительнее. Так, при одной и той же вязкости органозоли содержат значительно большее количество твердой фазы, нежели растворы. Применение органозолей позволяет использовать полимеры со значительно более высоким молекулярным весом, чем в случае растворов. Кроме того, растворители, применяемые для органозолей, более дешевы, чем используемые при приготовлении растворов, и удаляются при выпаривании много быстрее, так как обладают меньшим сродством к полимеру. [c.83]

Пластизоли представляют собой частный случай органозолей, в которых летучая дисперсионная среда заменяется на нелетучую или на пластификатор. Более того, оказывается возможным сочетать в одном и том же соединении свойства и хорошего и плохого растворителя, что достигается использованием таких соединений, как, например, длинноцепочечные сложные эфиры. Чем длиннее алкильная цепь, тем слабее сольватирующее действие молекулы , но, с другой стороны, эфирные связи в ароматических группах способствуют хорошей сольватации. [c.83]

Наиболее часто органозоли приготовляют на основе поливинилхлорида. Раньше грубые органозоли получали, измельчая порошок полимера, предназначенный для приготовления раствора. Однако широкое применение органозоли нашли лишь после освоения производства поливинилхлоридных смол методом эмульсионной полимеризации. Эти смолы состоят из сферических частиц коллоидных размеров. При сдвиге происходит измельчение агломератов этих частиц, но обычное дробление кусочков смолы в этом случае исключается. Для обработки органозолей обычно применяют шаровые мельницы. Они удобны тем, что даже при длительном процессе измельчения в них не происходит потери растворителя. Тяжелые стальные шары очень интенсивно воздействуют на материал, однако, чтобы избежать попадания металлических частиц в полимер, в шаровых мельницах применяют булыжники или керамические шары. [c.156]

Органозоли можно также приготовлять в трехвалковых смесителях, краскотерках или в коллоидных мельницах. Однако в таких смесителях существует возможность испарения растворителя, а в коллоидной мельнице может образовываться избыточное количество тепла. Это оборудование чаще всего используется для приготовления маточной смеси красителя. [c.157]

Органозоли и пластизоли. Выше уже отмечалось, что, поскольку поливинилхлорид с трудом растворяется в обычных органических растворителях, лакокрасочные материалы на основе гомополимера чаще всего используют для получения [c.156]

Пигментированные материалы изготавливают на основе как однофазных, так и двухфазных жидких пленкообразующих систем К первым относят растворы олигомеров (полимеров) в органических растворителях, олифы и растворы природных соединений (эфиры целлюлозы, смолы, битумы) Ко вторым — водные и органодисперсии (органозоли и пластизоли) полимеров. Ниже в качестве наиболее характерных примеров будет рассмотрено производство эмалей и водоэмульсионных красок [c.366]

Один из методов достижения некоторой степени устойчивости дисперсии полимерных частиц реализован в технологии получения органозолей , когда поверхностные слои полимера набухают за счет прибавления к нерастворяющей среде контролируемого количества растворителя или пластификатора (см. раздел V.1). Наиболее легко это получается тогда, когда внутренняя зона частиц полимера сшита либо силами ковалентных связей, либо за счет образования микрокристаллических областей. При гетерогенной полимеризации, однако, этот прием трудно применять. Напротив, метод стерической стабилизации, при котором полимерные цепи, растворимые в дисперсионной среде, связаны с [c.55]

Высушенный микроскопический порошок, полученный из эмульсионного полимера, применяют также для получения органозолей и пластизолей — композиций для поверхностных покрытий, представляющих собой пигментированные полимерные дисперсии в органических жидкостях и пластифицирующих растворителях [12]. Одна из наиболее широко используемых композиций для поверхностных покрытий — органозоль на основе поливинилхлорида. К порошку полимера прибавляют органические жидкости и перемешивают для разрушения агломератов, чтобы получить дискретные и частично набухшие частицы полимера. Полное растворение частиц поливинилхлорида предотвращают присутствующие в полимерной матрице кристаллические [c.225]

Образование органозолей нитроцеллюлозы путем растворения ее в органических жидкостях является достаточно сложным процессом. Основным моментом при изучении этого процесса является выяснение 1) характера взаимодействия нитроцеллюлозы с растворителем и 2) характера взаимодействия между частицами нитроцеллюлозы, уже перешедшей в раствор. В данной работе мы рассматриваем только первый вопрос. [c.204]

В зависимости от линейных размеров взвешенных частиц дисперсные системы делятся на грубодисперсные (размер частиц выше 10 м) и коллоидно-дисперсные (размеры частиц от 10 9до 10 л). Системы с еще более высокой степенью дисперсности дисперсной фазы представляют собой истинные растворы. Эта классификация не распространяется на растворы высокомолекулярных соединений, в которых размеры молекул растворенного вещества могут достигать длины до 8-10 и толщины до 8-10 м. Коллоидные растворы, дисперсионной средой которых является вода, назьшаются гидрозолями. Если дисперсионная среда — органическая жидкость, то коллоидный раствор называется органозолем, в частности бензозолем (растворитель бензол), алкозолем (растворитель — этиловый спирт) и т. п. Если дисперсная фаза состоит из частиц одного и того же размера, то коллоидная система называется монодисперсной, иначе коллоидная система будет полидисперсной. Обычные растворы представляют собой полидисперсные системы, состоящие из ряда монодисперсных фракций. [c.322]

Если растворителем служит органическая жидкость, то применяют высокочастотный искровой разряд. Таким способом удается получить различные органозоли. [c.327]

Из сосуда откачивают воздух через ловушку Е, наполненную жидким воздухом. Затем в сосуд D заливают жидкий воздух и отростки А а В подогревают. Образовавшиеся при этом пары растворителя и диспергируемого вещества, попадая на поверхность сосуда D, конденсируются там. Количественный состав конденсирующихся паров регулируется температурами в отростках А и В. После удаления жидкого воздуха из сосуда D твердая смесь, образовавшаяся на его поверхности, тает и в виде коллоидного раствора стекает в средний отросток С. Данным методом получают чистейшие органозоли и гидрозоли различных металлов (Na, К, Hg и т. п.). [c.328]

Большой интерес представляют исследования устойчивости золей в различных неводных средах (органозолей). Было показано, что устойчивость органозолей металлов и сульфидов металлов также объясняется образованием двойного электрического слоя (Глазман, Прейс и Николаева), причем устойчивость зависит от возможности образования внутрикомплексных соединений между частицами металлов и растворителем, например, между W, Мо, Zr [c.142]

В табл. 3.22 приводятся режимы нанесения и свойства полученных покрытий из суспензий фторопластов и пентапласта. Кроме перечисленных полимеров применяют поливинилхлоридные суспензии, не содержащие органических растворителей, так называемые пласти-золи и суспензии с добавлением летучих растворителей (уайт-спирита)—органозоли. Для улучшения адгезии в поливинилхлоридные суспензии вводят эпоксидную смолу, иногда нитрильный каучук или низкомолекулярный полиизобутилен. [c.244]

Из виниловых лакокрасочных материалов наибольшее распространение получили виниловые органозоли, в наименьшей степени загрязняющие окружающую среду выбросами растворителей и обеспечивающие получение покрытий нужной толщины за один проход. Несмотря на более высокую стоимость этих лаков, нанесение их экономично [c.196]

Согласно вышеуказанным авторам, продукт, полученный при экстрагировании угля, представляет собою органозоль, состоящий из масляной среды и диспергированной (мицеллярной фазы), содержащей защитные соединения и ядро из гумусовых веществ. Имеется тесная связь между этими двумя фазами, и предполагается, что количественное разделение их невозможно, хотя пытались сделать это путем повторного экстрагирования экстракта растворителями с различным поверхностным натяжением. Экспериментально было найдено, что фракции, полученные с помощью растворителей с низким поверхностным натяжением (петролейный эфир, пентан и другие) нри изучении (в растворе) с применением ультрамикроскопа, оптически прозрачны, чего не наблюдается у экстрактов, полученных растворителями с высоким поверхностным натяжением. Мицеллы лишены спекающих свойств, но это маскируется адсорбированной масляной фазой, которая может спекаться. [c.225]

Термопластичные виниловые смолы применяют для покрытий в виде растворов, дисперсий в органических растворителях или пластификаторах (органозолей и пластизолей) ли в виде эмульсий. Сочетание ценных свойств (прочность, долговечность, химическая стойкость, устойчивость к коррозии и более высокое содержание твердых веществ, чем в случае растворов виниловых смол) со сравнительно невысокой стоимостью обусловливает интенсивный рост потребления пластизолей и органозолей [59]. Они применяются главным образом как защитные покрытия для различных металлических изделий (пишущие машинки, конторское оборудование, проволока, судовые механизмы и т. д.), а так-422 [c.422]

Применяемые для растворения органозолей растворители представляют собой смесь собственно разбавителей, преимущественно углеводородов и спиртов. Поливинилхлорид и сополимеры винилхлорида с другими мономерами, обладающими определенной способностью вызывать набухание данного полимера, растворяются и набухают в этих растворителях. Вязкость органозолей в большой мере зависит от соотношения ароматических и алифатических углеводородов. Кроме того,, она, естественно, зависит также от примененного пластификатора. При прочих равных условиях органозоли, полученные с трикрезилфосфатом, к которым в качестве растворителя прибавлен диизобутилкетон, более вязки, чем массы, полученные с диоктилфталатом, триоктилфосфатом и даже с полимерным пластификатором. Об этом можно судить по величине критической температуры растворения. Реологические свойства органозолей зависят также от размера и формы полимерных частиц. Идеальными реологическими свойствами обладают полимеры с примерно шаровидными частицами. Почти для всех систем, изученных Корсо наблюдаются минимумы вязкости как функция одной из возможных степеней свобод в строении органозолей при минимуме вязкости создаются оптимальные условия для переработки органозолей. [c.868]

Конденсация из паров. При пропускании паров кипящей ртути в холодную воду, содержащую стабилизаторы (например, соли аммония, цитраты), образуется стойкий золь ртути. Подобным же образом можно получить золь серы и селена. Более соверщенный метод получения гидрозолей и органозолей, основанный на одновременной конденсации паров диспергируемого вещества и растворителя на холодной поверхности в вакууме, был разработан Рогин-ским и тальниковым. [c.304]

Аналогично могут приготовляться золи в эфпрах гликолей, которые достаточно полярны, чтобы смешиваться с водным золем кремнезема в процессе испарения воды, но обычно органозоль формируется в несколько более летучем растворителе. Стабильные золи, содержащие вплоть до 60 % 5102, могут быть приготовлены в смешивающемся с водой алкоксиэтаноле [c.569]

Порошок кремнезема, способный редиспергировать с образованием органозоля, может быть получен этерификацией всей поверхности коллоидных частиц перед высушиванием золя [442. Исходный золь должен быть освобожден от ионных примесей и прежде всего перемещен из воды в способную смешиваться с водой полярную органическую жидкость, как, например, н-пропиловый спирт. Затем золь этерифицируют нагреванием под давлением или же переносят в другой спирт, после чего нагревают до полной этерификации поверхности и высушивают. Природа образовавшегося органического покрытия определяет растворимость коллоидных частиц в данном органическом растворителе. На подобный способ приготовления способного диспергировать порошка с органическим покрытием был позднее получен патент Миндиком и Куртисом [454]. [c.570]

Красители этой группы, которые мы будем для краткости называть органозоли, разделяют по их применению на жирорастворимые, спирторастворимые, ацетонорастворимые и растворимые в расплавленном полиамиде (капрозоли). Естественно, что эти красители более или менее хорошо растворяются и в других органических растворителях. По химическому строению азокрасители — органозоли можно разделить на три группы жирорастворимые красители, металлкомплексные азокрасители 1 2 и соли металлкомплексиых азокрасителей. [c.336]

Ввиду плохой растворимости промежуточных моноазокрасителей хромирование при получении органозолей часто проводится в органических растворителях, например в формамиде H ONH2, в котором также хорошо растворяются соли хрома, например Сг(НСОО)з. Хромирование проводят при температуре до 115 С в течение 1—3 ч. Красители образуются в виде аммониевых солей. Последние переводят в натриевые соли, которые лучше растворимы в органических растворителях, действием NaOH. [c.337]

Органозоли. Это — соли органических оснований и кислотных металлкомплексиых азокрасителей. Соли описанных ранее кислоТ ных металлкомплексиых азокрасителей (комплексы 1 1) и органических оснований хорошо растворяются в органических растворителях и входят в ассортимент спирторастворимых красителей. В качестве органических оснований используются чаще всего дифенилгуанидин и циклогсксиламин, а также основные красители, арилметановые и других типов. [c.338]

На основе эму 1ьсионного ПТФЭ могут быть получены безводные органозоли. Самые тонкие органозоли образуются при отгонке воды из смеси водных дисперсий и органического растворителя (метилизопропил- или изобутилкетона и Др.), [c.35]

Покрытия на основе фторопласта-1 можно наносить на субстраты в виде-дисперсий, растворов в форме пластизолей или органозолей. Дисперсии высокомолекулярного полимера в латентных растворителях (до 70%-ных) наносят на металлические поверхности, сушат с последующим сплавлением и удалением остатков растворителя при температуре до 220 °С. Дисперсии содержат пигменты,, стабилизаторы, загустители. Метод нанесения разбрызгивание, накатка. Покрытие наносят из 25%-ных растворов низкомолекулярного полимера в лeтyчe f органическом растворителе. Высокомолекулярный полимер применяется для покрытий в форме пластизолей, представляющих собой пасты, т. е. дисперсии полимера в жидком нелетучем пластификаторе, растворяющем полимер при температуре выше 75 °С с образованием твердого геля, в котором полимер и пластификатор сохраняют совместимость при охлаждении. Органозоли полимера отличаются от пластизолей дополнительным содержанием жидкого разбавителя.. [c.202]

Дисперсионную полимеризацию описывают с привлечением терминов как полимерной, так и коллоидной химии целесообразно рассмотреть эти термины. Термин полимерный коллоид часто используют для описания полимерных дисперсий в любой среде, имеющих размер частиц, характерный для коллоидов, т. е. в интервале 0,01—10 мкм [12] применяют также его сокращенный вариант — полоид , но в более ограниченном смысле [13] (см. стр. 102). Коллоидные дисперсии в органических разбавителях часто называют трганозолями , соответствующий термин гидро-золи относится к аналогичным дисперсиям в воде [14]. Однако термин органозоль в технологии поверхностных покрытий обычно относится к полимерной дисперсии особого типа в органическом разбавителе (см. раздел V.1). Если для улучшения процесса пленкообразования такие пластификаторы, как длинноцепные сложные эфиры, используются в качестве органических растворителей, дисперсии называют пластизоли [15]. Термин НВД (неводные дисперсии) в настоящее время также широко применяют в литературе о поверхностных покрытиях для описания красок, основанных на полимерных дисперсиях, полученных в алифатических углеводородах и аналогичных разбавителях [16—23]. [c.13]

Раствор полимера в ароматическом растворителе, например, толуоле, в присутствии подходящего стабилизатора может быть превращен в полимерную дисперсию путем осторожного прибавления органической жидкости, в которой полимер нерастворим, например, циклогексана. Прибавление осадителя, селективного к одному из компонентов растворенного привитого сополимера, приводит к образованию устойчивых мицеллярных агрегатов, окруженных сольватированными полимерными цепями, т. е. к так называемым самостабилизированным органозолям [6,7]. Этим методом получена устойчивая дисперсия сополимеров метил-метакрилат-п-изопрен и метилметакрилат-/г-2-этилгексилакрилат в алифатических углеводородах. [c.224]

Прибор, которым мы пользовались для получения органозолей щелочных металлов методом конденсации из паров, изображен на рис. 1 и представляет собой видоизменение прибора Рогинского и Шальникова. Нижняя часть прибора является шаром, в дно которого впаяны ампула для растворителя а и отросток б, в который вводится щелочной металл через трубку в, которая после этого запаивается. К стенкам шара припаяны ампулы (обычно 2—3) с отростками, позволяющими вводить в них то или иное вещество, и приборы для определения электропроводности и для катафоретических измерений. Диаметр шара колеблется в пределах от 12 до 15 см. Шарообразная форма прибора является более удобной по следующим причинам. В прежних удлиненных приборах после первой же [c.149]

Многочисленными работами доказано суш ествование сольватной оболочки вокруг растворенных частиц нитроцеллюлозы. Наличие такой оболочки вообще присуш е всем лиофильным золям, частным случаем которых являются и органозоли нитроцеллюлозы. В отличие от лиофобных золей растворы нитроцеллюлозы (и вообш е эфиров целлюлозы) не имеют резко ограниченной поверхности раздела частица/раствор для находящихся в растворе мицелл. Наличие такой поверхности в лиофобных золях обусловливает взаимодействие коллоидно-распределенного вещества с дисперсионной средой не в массе коллоидных частиц, а лишь на их поверхности. Этим, в частности, объясняется и относительная неустойчивость лиофобных коллоидных систем в сравнении, например, с золями высокомолекулярных веществ. Для последних характерно наличие взаимодействия всей массы вещества (или соответственно всех отдельных групп, составляющих молекулу) с дисперсионной средой (растворителем). Это ясно следует для целлюлозы, например, из процессов этерификации и омыления эфиров. В этих процессах в реакцию вступают все гидроксильные группы, признаком чего является изменение как химического состава, так и рентгенограмм целлюлозы. Растворы высокополимерных веществ относятся к классу коллоидов (а пе истинных растворов) не вследствие иного агрегатного состояния вещества, как это имеет место у лиофобных коллоидов, а лишь благодаря большим размерам молекул (цепное строение молекул), обусловливающим отличие их от истинных растворов. [c.204]

П. мало пригоден для изготовления лаков вследствие отсутствия дешевого растворителя для получения р-ров высокой концентрации. Нек-рое применение нашли 10—12%-ные р-ры П. в хлорбензоле для пропитки тканей и получения различных грунтов, содержащих в качестве наполнителей диабазовую муку, графит и др. порошки. Из р-ров П. в тетрагидрофуране или смеси сероуглерода и ацетона продавливанием через фильеры в осадительные ванны (вода, метанол), в к-рых удаляется растворитель, получают волокна. Особенно перспективен для этой цели П. повышенной теплостойкости (см. Поливинилхлоридные волокна). Отдельную группу представляют материалы на основе поливинилхлоридных паст — пластизоли, органозоли, пластигели и т. д. (см. Пасты, полимерные). [c.224]

С увеличением содержания винилацетата повышаются растворимость сополимеров и совместимость их с пластификаторами, полимерами и др. пленкообразующими веществами, уменьшаются водостойкость, темп-ра размягчения, жесткость и твердость. Сополимеры В. с винилацетатом, содержащие 38—40% винилацетата, хорошо совмещаются с нитроцеллюлозой. При изготовлении лаков в р-ры сополимера обычно вводят пластификаторы, пигменты, а иногда также модификаторы (нек-рые типы смол и восков). Сополимеры с высоким содержанием В. (более 95%) применяют для нанесения на подложки в виде дисперсий в пластификаторах (пла-стизоли) или в смесях пластификаторов с летучими растворителями (органозоли), что увеличивает твердость и стойкость покрытий (см. Пасты полимерные). Значительное улучшение совместимости с алкидными смолами, парафинами, нек-рыми маслами и олифами сополимеров на основе В. достигается введением в состав макромолекул сополимера гидроксильных групп (0,7—0,8% или 2,3%). Введение в сополимер до 1% малеинового ангидрида повышает его адгезию к твердым подложкам. Изделия из сополимеров В. с винилацетатом почти негорючи, высокоустойчивы к действию светопогоды, химич. агентов и к истиранию. Покрытия, образуемые лаками иа основе сополимеров В. с винилацетатом, устойчивы также к действию нефтепродуктов и морской воды и легко удаляются растворителями. Для получения термореактивных покрытий сополимеры В. с винилацетатом часто совмещают с фенольными, мочевино-или меламино-формальдегидными смолами (10—20%). В результате повышаются твердость покрытий, их устойчивость к действию растворителей и повышенных темп-р. [c.227]