Полимеры для органозолей

Назначение стабилизатор виниловых полимеров органозолей (93). [c.206]

Широко применяют в настоящее время ультразвуковой метод, в котором диспергирование происходит за счет разрывающих усилий. Они возникают как вследствие чередующихся локальных сжатий и расширений в жидкости при прохождении волны, так и вследствие кавитаций, т. е. образования и спадения полостей, заполняемых растворенным в жидкости газом. Резкие локальные изменения давления, порядка тысяч атмосфер, происходящие за ничтожно малые промежутки времени (10 —10 с) приводят к разрыву не только жидкостей, но и твердых тел. Таким путем получают органозоли легкоплавких металлов и сплавов, гидрозоли серы, гипса, графита, различных полимеров (крахмала, нитроклетчатки), гидроокисей металлов и т, д. [c.21]

Полиамиды нашли применение не только для получения пластмассовых изделий и волокон. На основе полиамидов готовят различные смеси с другими полимерами, которые используют в виде растворов в органических растворителях, органозолей или водных дисперсий. [c.230]

ПВФ выпускают главным образом в виде свободных пленок (различных марок по толщине, ширине и цвету), порошка и дисперсии для получения покрытий методом спекания. Плепки получают экструзией с использованием латентных растворителей для снижения температуры экструзии (см. гл. УП). Растворы, дисперсии, пластизоли, органозоли на основе ПВФ можно наносить на различные субстраты (см. гл. УП). Для приготовления растворов используют низкомолекулярный полимер, его концентрация в раствор не превышает 25%. Дисперсии получают на основе высокомолекулярного ПВФ, его концентрация в латентных растворителях достигает 70% (масс.). [c.78]

Ко второй группе дисперсий (твердые частицы в жидкой среде) относятся латексы, т. е. полимеры в воде органозоли, т. е. дисперсии полимеров в органических жидкостях. [c.73]

В настоящее время разработаны различные приемы нанесения органозолей на подложки с последующим быстрым нагреванием, что способствует ускорению процесса растворения до того, как будет полностью удалена дисперсионная среда. Однако чрезмерно быстрое нагревание также нежелательно, так как при резком нагреве возможно образование пузырей. Использование органозолей вместо обычных растворов для нанесения покрытий во многом предпочтительнее. Так, при одной и той же вязкости органозоли содержат значительно большее количество твердой фазы, нежели растворы. Применение органозолей позволяет использовать полимеры со значительно более высоким молекулярным весом, чем в случае растворов. Кроме того, растворители, применяемые для органозолей, более дешевы, чем используемые при приготовлении растворов, и удаляются при выпаривании много быстрее, так как обладают меньшим сродством к полимеру. [c.83]

Полимеры, предназначенные для использования в виде латексов, лучше всего полимеризовать в воде. Полимеры, диспергируемые в органических жидкостях, способны полимеризоваться также и в воде. Поверхностно-активные вещества, остающиеся в полимере после сушки, выбирают по их способности содействовать диспергированию полимерных частиц в органической среде с образованием органозолей. [c.156]

Наиболее часто органозоли приготовляют на основе поливинилхлорида. Раньше грубые органозоли получали, измельчая порошок полимера, предназначенный для приготовления раствора. Однако широкое применение органозоли нашли лишь после освоения производства поливинилхлоридных смол методом эмульсионной полимеризации. Эти смолы состоят из сферических частиц коллоидных размеров. При сдвиге происходит измельчение агломератов этих частиц, но обычное дробление кусочков смолы в этом случае исключается. Для обработки органозолей обычно применяют шаровые мельницы. Они удобны тем, что даже при длительном процессе измельчения в них не происходит потери растворителя. Тяжелые стальные шары очень интенсивно воздействуют на материал, однако, чтобы избежать попадания металлических частиц в полимер, в шаровых мельницах применяют булыжники или керамические шары. [c.156]

Пигментированные материалы изготавливают на основе как однофазных, так и двухфазных жидких пленкообразующих систем К первым относят растворы олигомеров (полимеров) в органических растворителях, олифы и растворы природных соединений (эфиры целлюлозы, смолы, битумы) Ко вторым — водные и органодисперсии (органозоли и пластизоли) полимеров. Ниже в качестве наиболее характерных примеров будет рассмотрено производство эмалей и водоэмульсионных красок [c.366]

Один из методов достижения некоторой степени устойчивости дисперсии полимерных частиц реализован в технологии получения органозолей , когда поверхностные слои полимера набухают за счет прибавления к нерастворяющей среде контролируемого количества растворителя или пластификатора (см. раздел V.1). Наиболее легко это получается тогда, когда внутренняя зона частиц полимера сшита либо силами ковалентных связей, либо за счет образования микрокристаллических областей. При гетерогенной полимеризации, однако, этот прием трудно применять. Напротив, метод стерической стабилизации, при котором полимерные цепи, растворимые в дисперсионной среде, связаны с [c.55]

Высушенный микроскопический порошок, полученный из эмульсионного полимера, применяют также для получения органозолей и пластизолей — композиций для поверхностных покрытий, представляющих собой пигментированные полимерные дисперсии в органических жидкостях и пластифицирующих растворителях [12]. Одна из наиболее широко используемых композиций для поверхностных покрытий — органозоль на основе поливинилхлорида. К порошку полимера прибавляют органические жидкости и перемешивают для разрушения агломератов, чтобы получить дискретные и частично набухшие частицы полимера. Полное растворение частиц поливинилхлорида предотвращают присутствующие в полимерной матрице кристаллические [c.225]

Изучение свойств лиофильных коллоидов и отчасти исследования органозолей металлов явились для ученого переходным этапом от чистой коллоидной химии к проблемам только зарождавшейся в то время полимерной науки, в разработку которых он включился в середине 30-х годов. С этого времени его научная деятельность была почти пол ностью посвящена исследованиям высокомолекулярных соединений, или, как он сам это называл, изучению полимерного состояния вещества . За многие годы творческого труда В. А. Каргин сумел внести существенный вклад почти во все важнейшие разделы химии и физики полимеров. Природа полимерного состояния вещества и теория растворов, деформационные процессы в полимерах и природа ориентированного состояния, строение макромолекул и природа надмолекулярных образований, возникающих в процессах полимеризации, химических превращений макромолекул и при формировании полимерных тел из растворов и расплавов. Большое внимание в исследованиях В. А. Каргина было уделено процессам кристаллизации полимеров, свойствам кристаллических полимерных тел, процессам структурообразования в природных и синтетических по. лимерных электролитах, их свойствам в растворах и в твердом состоянии. [c.6]

В те годы растворы высокомолекулярных соединений большинство ученых рассматривали как типично коллоидные системы, и поэтому естественно, что в первых работах Каргина со Степановой Ц] и с Папковым [2] по отношению к растворам полимеров применялся термин органозоли . [c.194]

В табл. 3.22 приводятся режимы нанесения и свойства полученных покрытий из суспензий фторопластов и пентапласта. Кроме перечисленных полимеров применяют поливинилхлоридные суспензии, не содержащие органических растворителей, так называемые пласти-золи и суспензии с добавлением летучих растворителей (уайт-спирита)—органозоли. Для улучшения адгезии в поливинилхлоридные суспензии вводят эпоксидную смолу, иногда нитрильный каучук или низкомолекулярный полиизобутилен. [c.244]

С ростом потребления пластизолей и органозолей повышается также значение эмульсионного (латексного) метода полимеризации. Он состоит в полимеризации мономера в горизонтальных вращающихся автоклавах при температуре 45—52 °С в присутствии водорастворимых перекис-ных катализаторов и эмульгатора до степени превращения мономера, равной 90%. Применение окислительно-восстановительных каталитических систем заметно увеличивает скорость реакции. Эмульсию полимера после удаления непрореагировавшего мономера сушат в распылительной сушилке. Эмульсионная полимеризация может проводиться непрерывным способом, а суспензионная — только периодическим (для последней также разрабатывают непрерывные способы). Однако поливинилхлорид, полученный по суспензионному методу, имеет большие размеры частиц, чем эмульсионный, поэтому полимер быстро отделяется от воды и легко промывается. Кроме того, реакцию легче регулировать. Проведение полимеризации в эмульсии требует больших капиталовложений в связи с усложнением операций коагуляции и промывки, а полученный полимер имеет меньшую степень чистоты. [c.172]

Для нанесения покрытий используют дисперсии поливинилхлорида в пластификаторах (содержащие около 40% полимера). Такие дисперсии называют пластизолями дисперсии, в которые добавлены летучие органические разбавители, — органозолями [c.28]

Размеры частиц полимера в дисперсиях колеблются от 0,05 до 1 мк, т. е. приближаются к размерам коллоидных частиц. В органозолях полимер с пластификатором обычно диспергированы в смеси полярных и неполярных летучих растворителей. Полярный растворитель служит диспергатором, а неполярный — разбавителем. В пластизолях полимер диспергирован в жидком пластификаторе. При нанесении покрытий из дисперсионных смол образуется тонкий слой отдельных частичек смолы, слабо связанных между собой. Дополнительной термообработкой при температуре плавления смолы в течение 10—20 мин создают сплошную пленку покрытия. [c.28]

Для получения покрытий фторлон 1 можно наносить в виде порошка, пластизолей, органозолей, растворов в латентных растворителях (растворяющих полимер при повышенной температуре). [c.202]

Широкому применению поливинилхлорида в качестве пленкообразующего для лакокрасочных материалов, несмотря на era относительно небольшую стоимость, препятствует плохая растворимость в лаковых растворителях. Это объясняется большой плотностью упаковки цепей полимера под действием межмолекулярных сил Ван-дер-Ваальса, достигающих значительной величины вследствие присутствия полярных групп хлора. Расстояние между цепями макромолекул поливинилхлорида равно 2,8А, в то время как у полиэтилена оно достигает величины 4,3А. Сильная когезия между макромолекулами полимера препятствует также появлению текучести при нагревании. В то же время покрытия на основе поливинилхлорида обладают слабой адгезией к металлу . Эти обстоятельства послужили причиной изыскания виниловых полимеров, обладающих растворимостью в лаковых растворителях. К таким материалам относятся хлорированная поливинилхлоридная смола и сополимеры винилхлорида с другими мономерами. Представляет интерес применение поливинилхлорида в виде органодисперсий (пластизоли и органозоли) и в качестве порошковых красок. [c.219]

Жидкие органодисперсии поливинилхлорида готовят в пластификаторах или в смесях пластификаторов с растворителями. Дисперсии первого типа называются пластизолями, а второго—органозолями. В состав пластизолей и органозолей кроме полимера и пластификаторов вводят растворители, стабилизаторы, пигменты и наполнители, а также добавки для улучшения адгезии и других свойств . 30 [c.243]

Основным преимуществом пластизолей и органозолей по сравнению с лаковыми растворами является большое содержание в них пленкообразующего полимера. Это позволяет получать толстые покрытия при нанесении 1—2 слоев вместо 4—8 слоев лака или эмали. Толщина однослойного пластизольного покрытия может достигать 0,5—0,8 мм. Отсутствие в пластизолях растворителей устраняет пожароопасность и способствует оздоровлению условий труда. В то же время большая вязкость пластизолей сильно ограничивает способы их нанесения. Обычно их наносят на поверхность с помощью вальцов. Пластизоли применяют для нанесения на непрерывно движущуюся металлическую полосу, из которой затем изготовляют различные изделия методом резки, вырубки, штамповки, глубокой вытяжки и т. п. [c.243]

В состав пластизолей и органозолей входят полимеры, пластификаторы, стабилизаторы, растворители, пигменты и различные добавки. [c.244]

Широкое применение нашли пасты, получаемые диспергированием порошкообразного поливинилхлорида или сополимеров винилхлорида в органических жидкостях, преимущественно пластификаторах. Пасты, содержащие 40—150% пластификатора (от массы полимера), называют пластизолями. Иногда в пластизоли для снижения вязкости добавляют летучие органические разбавители. В этом случае пасты носят название органозолей. Разновидностью органозолей являются ригизоли — пасты с пониженным (менее 307о) содержанием пластификаторов и небольшим содержанием разбавителей. Помимо полимера, пластификатора и разбавителя в состав паст могут входить термостабилизаторы, наполнители, пигменты, антистатики и другие добавки. [c.111]

Покрытия на основе фторопласта-1 можно наносить на субстраты в виде-дисперсий, растворов в форме пластизолей или органозолей. Дисперсии высокомолекулярного полимера в латентных растворителях (до 70%-ных) наносят на металлические поверхности, сушат с последующим сплавлением и удалением остатков растворителя при температуре до 220 °С. Дисперсии содержат пигменты,, стабилизаторы, загустители. Метод нанесения разбрызгивание, накатка. Покрытие наносят из 25%-ных растворов низкомолекулярного полимера в лeтyчe f органическом растворителе. Высокомолекулярный полимер применяется для покрытий в форме пластизолей, представляющих собой пасты, т. е. дисперсии полимера в жидком нелетучем пластификаторе, растворяющем полимер при температуре выше 75 °С с образованием твердого геля, в котором полимер и пластификатор сохраняют совместимость при охлаждении. Органозоли полимера отличаются от пластизолей дополнительным содержанием жидкого разбавителя.. [c.202]

А. В. Думанский придавал большое значение проблеме модифицирования и лиофилизирования поверхности твердых тел по отношению к различным по полярности органическим средам. В его лаборатории получили развитие новые методы образования и стабилизации органозолей металлов в углеводородных средах, разработанные Э. М. Натансоном и его сотрудниками (3. Р. Ульберг, Ю. И. Химченко, Т. М. Швец и др.). Эти методы основаны на эффективной защите золей металлов при необратимой адсорбции, обусловленной химическим хемосорбционным взаимодействием их поверхности с макромолекулами полимеров. Таким образом были получены новые двухфазные предельно однородные, агрегативно и кинетически устойчивые системы — металлополиме-ры с комплексом ценных технических свойств. [c.11]

Технология приготовления пластизолей аналогична технологии, используемой для органозолей, за исключением того, что пластизоли могут образовываться при простом перемешивании без использования шаровых мельниц. Пластизоли получаются при добавлении пластификатора к полимеру в таком количестве, чтобы получилась паста. Если пластификатора добавлено слишком много, то хорошая дисперсия не получится, потому что комки полимера будут плавать в маловязкой среде, не подвергаясь действию достаточно высоких сдвиговых напряжений. В начале процесса смешения пластизоля его вязкость оказывается очень высокой, затем после более или менее длительного смешения наблюдается резкое падение вязкости. [c.83]

При формировании коллоидных частиц металлов на катоде электролитическим методом [75] нри наличии в верхнем слое ванны раствора полимера в углеводороде создаются благоприятные условия для взаимодействия полимера с металлом [73]. Если в органическом слое имеются полимеры с полярными функциональными группами (карбоксилатный каучук или эпоксидные смолы), коллоидные частицы металла переходят в этот органический слой, образуя устойчивые органозоли. Сравнение ИК-спектров пленок, полученных из толуольных растворов карбоксилатпого каучука и эпоксидной смолы, с ИК-спектрами пленок тех же полимеров, наполненных коллоидным железом, полученным электролитическим методом, показывает, что интегральная интенсивность полос 1720 см и 915 см , соответствующих группам С=0 и СНа—СН, значительно уменьшается с увеличением концентрации [c.35]

Раствор полимера в ароматическом растворителе, например, толуоле, в присутствии подходящего стабилизатора может быть превращен в полимерную дисперсию путем осторожного прибавления органической жидкости, в которой полимер нерастворим, например, циклогексана. Прибавление осадителя, селективного к одному из компонентов растворенного привитого сополимера, приводит к образованию устойчивых мицеллярных агрегатов, окруженных сольватированными полимерными цепями, т. е. к так называемым самостабилизированным органозолям [6,7]. Этим методом получена устойчивая дисперсия сополимеров метил-метакрилат-п-изопрен и метилметакрилат-/г-2-этилгексилакрилат в алифатических углеводородах. [c.224]

Для формования волокон по коллоидному методу могут применяться как водные дисперсии полимеров (гидрозоли и гидросуспензии), так и органодисперсии, в которых полимер диспергирован в органических жидкостях (органозоли и органосуспензии). Однако в настоящее время наиболее распространенным и разработанным является формование волокон из водных дисперсий. [c.243]

Электролитическое осаждение металлополимеров на катоде проводилось в 2 стадии 1) получение органозолей металла,стабилизированного полимером при 20° и = 15—18 а1дм 2) выделение металлополимеров на катоде при 60—70°, = 30— 40 а1дм , время осаждения 20—25 мин. Полученные металлополимерные покрытия содержали 45% свинца. Толщина покрытий составляла 25—60 мк. На электропроводящие металлополимерные покрытия был нанесен пигмент. Полученные покрытия высушивали при 120 — 150 ° 20—< 30 мин. [c.98]

С увеличением содержания винилацетата повышаются растворимость сополимеров и совместимость их с пластификаторами, полимерами и др. пленкообразующими веществами, уменьшаются водостойкость, темп-ра размягчения, жесткость и твердость. Сополимеры В. с винилацетатом, содержащие 38—40% винилацетата, хорошо совмещаются с нитроцеллюлозой. При изготовлении лаков в р-ры сополимера обычно вводят пластификаторы, пигменты, а иногда также модификаторы (нек-рые типы смол и восков). Сополимеры с высоким содержанием В. (более 95%) применяют для нанесения на подложки в виде дисперсий в пластификаторах (пла-стизоли) или в смесях пластификаторов с летучими растворителями (органозоли), что увеличивает твердость и стойкость покрытий (см. Пасты полимерные). Значительное улучшение совместимости с алкидными смолами, парафинами, нек-рыми маслами и олифами сополимеров на основе В. достигается введением в состав макромолекул сополимера гидроксильных групп (0,7—0,8% или 2,3%). Введение в сополимер до 1% малеинового ангидрида повышает его адгезию к твердым подложкам. Изделия из сополимеров В. с винилацетатом почти негорючи, высокоустойчивы к действию светопогоды, химич. агентов и к истиранию. Покрытия, образуемые лаками иа основе сополимеров В. с винилацетатом, устойчивы также к действию нефтепродуктов и морской воды и легко удаляются растворителями. Для получения термореактивных покрытий сополимеры В. с винилацетатом часто совмещают с фенольными, мочевино-или меламино-формальдегидными смолами (10—20%). В результате повышаются твердость покрытий, их устойчивость к действию растворителей и повышенных темп-р. [c.227]

В процессах плакирования полимеры в исходном состоянии используются как в виде пленок, так и в виде порошков, растворов, паст (пластизолей, органозолей, пластигелей). Технология плакирования пластизолем и органозолем включает дополнительную операцию — желатинизацию пасты, ограниченная скорость которой лимитирует и скоростные параметры линии плакирования. Однако этот метод дешевле, так как исключаются необходимые при изготовлении пленочного материала операции каландрирования и вальцевания. [c.187]

Этим объясняется их значение как промежуточных продуктов. Алкоксипроизводные полимерных дигидроксиполистанноксанов [293, 1570, 2138] имеют большее промышленное значение, чем мономерные алкоголяты. Их применяют как термо- и светостабилизаторы для ПВХ и других галогенсодержащих полимеров [256, 2102, 2546]. Эти стабилизаторы отличаются хорошей совместимостью с полимерами, а также низкой летучестью и экстрагируемо-стью. Так, например, дибутиловый эфир полидибутилстанноксанди-ола (И), белый порошок, растворимый в пластификаторах, применяют главным образом в пластифицированном ПВХ, пластизолях и органозолях [666. Степень полимеризации п может меняться от 1,4 до И [c.317]

Еще недавно пасты, содержащие диспергированный поливинилхлорид, можно было подразделить на две основные группы пластизоли и органозоли. Основное различие между этими группами состоит в том, что органозоли содержат неводную легко испаряющуюся жидкую фазу, действующую как растворитель. Правильно выбирая полимер и подбирая состав композиции, можно приготовить пасту, легко перерабатываемую при высоких или при лизких скоростях сдвига. Для простоты скорость сдвига можно считать мерой текучести жидкости (или пасты) при данном напряжении сдвига. Литье пластизолей, при котором частицы поливинилхлоридной пасты перемещаются на практически неограниченные расстояния с относительно небольшой скоростью, представляет собой типичный пример процесса, проходящего с низкими скоростями сдвига. [c.394]