Органозоли устойчивость

Некоторые исследователи установили, что у органозолей с достаточно большой диэлектрической проницаемостью среды обнаруживаются явления электрофореза и существует известная корреляция между электрофоретической подвижностью частиц и устойчивостью этих систем. Таким образом, в органозолях, так же, как и в гидрозолях, коллоидные частицы могут нести двойной электрический слой и обладать -потенциалом. Установлено также, что во многих случаях для органозолей справедливы закономерности, которым подчиняются и гидрозоли. К ним приложимо правило Шульце—Гарди, при их коагуляции наблюдаются явления аддитивности и антагонизма при действии ионов и т. д. Таким образом, есть все основания считать, что к золям с неводной дисперсионной средой с известными коррективами приложима физическая теория коагуляции. [c.306]

Наличие у коллоидных частиц двойного электрического слоя далеко не всегда является причиной устойчивости органозолей. Устойчивость органозолей может обусловливаться и сольватацией частиц в результате физического или химического взаимодействия среды с дисперсной фазой. [c.306]

Понятно, что в связи с меньшей диэлектрической проницаемостью среды и, следовательно, меньшей диссоциацией молекул стабилизующего электролита заряд частиц органозолей обычно невелик. Однако в связи с малой емкостью двойного электрического слоя на частицах органозоля этот слой весьма диффу-зен и обладает большой толщиной, вследствие чего для возникновения электростатических сил отталкивания достаточны даже малые заряды. В общем, органозоли гораздо менее устойчивы, чем гидрозоли. [c.306]

Другим основным фактором устойчивости неорганических гидрозолей является потенциал поверхности, удерживающий вокруг коллоидных частиц диффузный слой ионов. Ионы этого слоя гидратированы и создают вокруг частиц гидратные оболочки, которые заслоняют (экранируют) частицы от действия молекулярных сил сцепления и стабилизуют коллоидную систему. Если она не гидрозоль, а органозоль, ее стабилизация осуществляется главным образом за счет оболочек дисперсионной среды (сольватных оболочек,) удерживаемых вокруг частиц адсорбционными силами. Однако наличие одних только сольватных оболочек из молекул среды еще недостаточно для придания гетерогенной системе значительной агрегативной устойчивости. Необходим третий компонент — стабилизатор в виде электролита (полиэлектролита). Его роль заключается, во-первых, в понижении общей поверхностной энергии системы за счет адсорбции ионов и, во-вторых, в создании защитных ионно-сольватных слоев в составе каждой мицеллы (см. гл. V). [c.130]

Удаление соли из водного золя при низких значениях pH можно осуществить разбавлением золя способной смешиваться с водой органической жидкостью, например диметилформами-дом или этиленкарбонатом, которая осаждает соль. Затем смесь дистиллируется под вакуумом для получения безводного органозоля. В случае сложных карбонатных эфиров необходимые для этерификации гидроксильные группы получаются, вероятно, в результате гидролиза [455]. Для достижения стабилизации системы не требуется полная этерификация поверхности частиц, если дисперсионной средой является вещество, образующее прочные водородные связи. Золи, у которых под действием способного смешиваться с водой спирта этерифици-ровано немного менее половины поверхности частиц, оказываются устойчивыми в избытке спирта [456]. [c.570]

Один из методов достижения некоторой степени устойчивости дисперсии полимерных частиц реализован в технологии получения органозолей , когда поверхностные слои полимера набухают за счет прибавления к нерастворяющей среде контролируемого количества растворителя или пластификатора (см. раздел V.1). Наиболее легко это получается тогда, когда внутренняя зона частиц полимера сшита либо силами ковалентных связей, либо за счет образования микрокристаллических областей. При гетерогенной полимеризации, однако, этот прием трудно применять. Напротив, метод стерической стабилизации, при котором полимерные цепи, растворимые в дисперсионной среде, связаны с [c.55]

Большая часть коллоидно-химических работ В. А. Каргина относится к довоенному периоду. Это исследования природы устойчивости и механизма коагуляции лиофобных коллоидов, механизма реакций между двумя коллоидными системами, изучение практически не исследованного в то время класса органозолей металлов и т. д. Интерес к проблемам коллоидной химии остался у В. А. Каргина и в более поздние годы, хотя основное его внимание было уже сконцентрировано на задачах полимерной науки. Особо стоит отметить выполненное в послевоенные годы исследование механизма образования коллоидных частиц. [c.6]

Раствор полимера в ароматическом растворителе, например, толуоле, в присутствии подходящего стабилизатора может быть превращен в полимерную дисперсию путем осторожного прибавления органической жидкости, в которой полимер нерастворим, например, циклогексана. Прибавление осадителя, селективного к одному из компонентов растворенного привитого сополимера, приводит к образованию устойчивых мицеллярных агрегатов, окруженных сольватированными полимерными цепями, т. е. к так называемым самостабилизированным органозолям [6,7]. Этим методом получена устойчивая дисперсия сополимеров метил-метакрилат-п-изопрен и метилметакрилат-/г-2-этилгексилакрилат в алифатических углеводородах. [c.224]

Большой интерес представляют исследования устойчивости золей в различных неводных средах (органозолей). Было показано, что устойчивость органозолей металлов и сульфидов металлов также объясняется образованием двойного электрического слоя (Глазман, Прейс и Николаева), причем устойчивость зависит от возможности образования внутрикомплексных соединений между частицами металлов и растворителем, например, между W, Мо, Zr [c.142]

При взаимодействии органических соединений натрия с хлорсодержащими орга-иическими соединениями в безводном бензольном растворе получается хлорид натрия в коллоидном состоянии. Он образует с бензолом желтый или желто-красный золь, довольно устойчивый в отсутствие воды. Бромид натрия, но не иодид натрия, может образовать аналогичный, однако менее устойчивый органозоль. [c.215]

Термопластичные виниловые смолы применяют для покрытий в виде растворов, дисперсий в органических растворителях или пластификаторах (органозолей и пластизолей) ли в виде эмульсий. Сочетание ценных свойств (прочность, долговечность, химическая стойкость, устойчивость к коррозии и более высокое содержание твердых веществ, чем в случае растворов виниловых смол) со сравнительно невысокой стоимостью обусловливает интенсивный рост потребления пластизолей и органозолей [59]. Они применяются главным образом как защитные покрытия для различных металлических изделий (пишущие машинки, конторское оборудование, проволока, судовые механизмы и т. д.), а так-422 [c.422]

Как указывалось выше, основным фактором устойчивости неорганических гидрозолей является потенциал поверхности, удерживающий вокруг коллоидных частиц диффузный слой ионов. Ионы этого слоя гидратированы и создают вокруг частиц гидратные оболочки, которые заслоняют (экранируют) частицы от действия молекулярных сил сцепления и стабилизуют коллоидную систему. Если она не гидрозоль, а органозоль, ее стабилизация осуществляется, но-видимому, главным образом за счет оболочек дисперсионной среды (сольватных оболочек), удерживаемых вокруг частиц адсорбционными силами. [c.130]

Большой интерес представляют исследования устойчивости золей в различных неводных средах (органозолей). Было показано, что устойчивость органозолей металлов и сульфидов металлов также объясняется образованием двойного электрического слоя с диффузной внешней оболочкой (Ю. М. Глазман, Л. М. Прейс и Николаева), причем устойчивость зависит от возможности образования внутрикомплексных соединений между частицами металлов и растворителем, например между W, Мо, Zr и 8-оксихинолином, фенил-гидразином и др. (Э. М. Натансон). В целом устойчивость лиофобных органозолей ниже, чем устойчивость золей в водной среде. [c.127]

В обратных эмульсиях в/м молекулы мыл и детергентов ориентируются наружу своими углеводородными остатками, образуя сольватные или структурированные монослои, которые также могут иметь прерывный характер. Кроме того, в обратных эмульсиях, как и в органозолях (стр. 127), может иметь место образование стабилизирующих двойных электрических слоев. Таким образом, основные факторы устойчивости обратных эмульсий те же, что и прямых эмульсий. [c.141]

Кроме приведенных выше методов диспергирования и конденсации, есть отдельные частные приемы получения золей, которые трудно без оговорки отнести к той или другой категории. Так, Бредиг предложил метод получения золей металлов распылением в вольтовой дуге постоянного тока металлических электродов,погруженных в охлаждаемую дисперсионную среду. Стабилизатор — продукты окисления, образующиеся в ничтожном количестве, но достаточном для создания устойчивости. Из-за высокой температуры в зоне вольтовой дуги метод пригоден только для получения гидрозолей. Сведберг усовершенствовал метод и сделал его пригодным для синтеза органозолей это достигается заменой постоянного тока переменным высокой частоты. [c.224]

В случае получения волокна из органозолей политетрафторэтилена соотношение полимера и загустителя в прядильной системе составляет от 2 1 до 3 1 . Более низкое соотношение политетрафторэтилена и загустителя приводит к снижению прочности волокон при более высоком соотношении прядильная система обладает недостаточной устойчивостью и непригодна для формования волокна. [c.24]

Высокодисперсные, устойчивые органозоли поливинилфторида с пониженной вязкостью могут быть получены при измельчении порошкообразного поливинилфторида в присутствии лаурата натрия [б], а также путем его диспергирования в диметилфталате или моноэтиловом эфире этиленгликоля [7]. [c.204]

Устойчивость подобных органозолей в том виде, в каком они получаются при экстракции, определяется главным образом поверхностным натяжением на границе мицелла — среда. [c.21]

Если тем не менее имеется необходимость использовать ценные свойства поливинилхлорида, например его превосходную устойчивость к воздействию химических реагентов, воды и растворителей, то его применяют в виде органозолей или пластизолей. [c.54]

М. А. Луниной совместно с сотр. усовершенствован метод получения металлических органозолей. Этот метод сводится к пропусканию электрического тока через металлический порошок в жидкой органической среде, при этом переменный ток проходит по слою металлического порошка, находящегося на дне сосуда с жидкой средой, и вызывает в точках неполного касания электрический разряд. Таким образом путем электрораспыления были получены органозоли железа, никеля, алюминия, хрома, вольфрама и других металлов. Для повышения устойчивости этих золей в систему добавляют стабилизаторы, обычно нафтенат или стеарат алюминия. [c.253]

А. В. Думанский придавал большое значение проблеме модифицирования и лиофилизирования поверхности твердых тел по отношению к различным по полярности органическим средам. В его лаборатории получили развитие новые методы образования и стабилизации органозолей металлов в углеводородных средах, разработанные Э. М. Натансоном и его сотрудниками (3. Р. Ульберг, Ю. И. Химченко, Т. М. Швец и др.). Эти методы основаны на эффективной защите золей металлов при необратимой адсорбции, обусловленной химическим хемосорбционным взаимодействием их поверхности с макромолекулами полимеров. Таким образом были получены новые двухфазные предельно однородные, агрегативно и кинетически устойчивые системы — металлополиме-ры с комплексом ценных технических свойств. [c.11]

При формировании коллоидных частиц металлов на катоде электролитическим методом [75] нри наличии в верхнем слое ванны раствора полимера в углеводороде создаются благоприятные условия для взаимодействия полимера с металлом [73]. Если в органическом слое имеются полимеры с полярными функциональными группами (карбоксилатный каучук или эпоксидные смолы), коллоидные частицы металла переходят в этот органический слой, образуя устойчивые органозоли. Сравнение ИК-спектров пленок, полученных из толуольных растворов карбоксилатпого каучука и эпоксидной смолы, с ИК-спектрами пленок тех же полимеров, наполненных коллоидным железом, полученным электролитическим методом, показывает, что интегральная интенсивность полос 1720 см и 915 см , соответствующих группам С=0 и СНа—СН, значительно уменьшается с увеличением концентрации [c.35]

КОЛЛОИДНО- и истинно-растворенного металлов. Таким образом оказалось, что факторы устойчивости у органозолей металлов и гидрофобных коллоидных систем в принципе сходны. Некоторые различия вытекают из химического состава комнонептов. В последнее время эти результаты привлекают внимание в связи с получением и стабилизацией коллоидных систем в неполярных и идкостях, что важно, например, для присадок к жидким топливам и маслам. Для самого же В. А. Каргина исследования органозолей явились переходными от коллоидных систем к растворам высокомолекулярных соединений. [c.86]

Кажущееся растворенное состояние, т. е. гомогенные жидкости, в которых содержатся более или менее устойчивые коллоидные системы, обычно называются золями. Для силикатов и свободной кремнекислоты значение имеют гидрозоли, в которых вода служит дисперсионной средой для веществ, взвешенных в ней в коллоидальном состоянии. Также, например, если опирт или другие органические жидкости используются в качестве дисперсионной среды, то говорят об алкозолях или органозолях. Разницу между золями и кристаллоидными растворами можно видеть из их различного поведения по отношению к диализу, т. е. из разделения их в простом диффузионном приборе. Грехэм в своих первых исследованиях применил этот метод к коллоидному кремнезему. Он очистил коллоидную крем-некислоту, полученную при взаимодействии раствора силиката натрия с разбавленной соляной кислотой, создав диффузию примесей электролитов через пергаментную мембрану диаиизатора. Коллоидная кремне-кислота осталась в средней камере диализатора, описанного Грехэмом (фиг. 275). Такой диализатор состоит [c.243]

С увеличением содержания винилацетата повышаются растворимость сополимеров и совместимость их с пластификаторами, полимерами и др. пленкообразующими веществами, уменьшаются водостойкость, темп-ра размягчения, жесткость и твердость. Сополимеры В. с винилацетатом, содержащие 38—40% винилацетата, хорошо совмещаются с нитроцеллюлозой. При изготовлении лаков в р-ры сополимера обычно вводят пластификаторы, пигменты, а иногда также модификаторы (нек-рые типы смол и восков). Сополимеры с высоким содержанием В. (более 95%) применяют для нанесения на подложки в виде дисперсий в пластификаторах (пла-стизоли) или в смесях пластификаторов с летучими растворителями (органозоли), что увеличивает твердость и стойкость покрытий (см. Пасты полимерные). Значительное улучшение совместимости с алкидными смолами, парафинами, нек-рыми маслами и олифами сополимеров на основе В. достигается введением в состав макромолекул сополимера гидроксильных групп (0,7—0,8% или 2,3%). Введение в сополимер до 1% малеинового ангидрида повышает его адгезию к твердым подложкам. Изделия из сополимеров В. с винилацетатом почти негорючи, высокоустойчивы к действию светопогоды, химич. агентов и к истиранию. Покрытия, образуемые лаками иа основе сополимеров В. с винилацетатом, устойчивы также к действию нефтепродуктов и морской воды и легко удаляются растворителями. Для получения термореактивных покрытий сополимеры В. с винилацетатом часто совмещают с фенольными, мочевино-или меламино-формальдегидными смолами (10—20%). В результате повышаются твердость покрытий, их устойчивость к действию растворителей и повышенных темп-р. [c.227]

Физическая конденсация — прямая конденсация паров жидкости путем их охлаждения или адиабатического расширения, результатом чего является образование тумана. Таким путем в естественных условиях возникают облака и туманы. Пропуская пары того или иного вещества в жидкость, содержащую стабилизирующие вещества, можно получить достаточно устойчивый золь. Так, при пропускании паров кипящей ртути, серы, селена в холодную воду образуются их коллоидные растворы. Более совершенный метод (Рогинский и Шальников) основан на одновременной конденсации паров диспергируемого вещества и растворителя на сильно охлаждаемой поверхности в вакууме поверхность покрывается твердой смесью веществ, при оттаивании образуется соответствующий золь. Таким путем получены гидрозоли металлов, неметаллов и органозоли (в эфире, бензоле, гексане и т. д.) различных металлов. [c.221]

Летучие диспергаторы, вводимые в органозоли для ускорения набухания поливинилхлорида, способствуют слипанию (коалесценции) частиц полимера, аг-регативной устойчивости системы. В качестве летучих диспергаторов применяют высококипящие кетоны — диизобутилкетон, метилизобутилкетон, циклогексанон, а также гликолевые и другие эфиры. Чем активнее разбавитель, тем меньше требуется летучего диспергатора. [c.250]

Между мицеллярным ядром и защитными битумами очень тесная связь, и вряд ли возможно их количественное разделение. Свойства защитных битумов сильно перекрывают свойства мицел-лярных ядер. Степень карбонизации гуминов также влияет на мицеллярные ядра. Последние как в отношении степени карбонизации, так и в отношении их величины (размера) не равны. Устойчивость этих органозолей как без растворителя, так и в пр исут-ствии растворителя определяется главным образом поверхностным натяжением на границе мицелла — среда. [c.73]

В полидисперсных системах К. (о р т о к и н е-т и ч. К.) происходит быстрее, чем в монодисперсных, т. к. крупные частицы при оседании увлекают за собой более мелкие. Форма частиц также влияет па скорость К., так напр., удлиненные частицы коагулируют обычно быстрее, чем шарообразные. В золях с аиизо-диаметрич. частицами (игольчатые, пластинки) коагулят часто приобретает структуру геля, что объясняется локальной ориентацией частиц. Гидрозоли обычно более устойчивы по отношению к К., че.м органозоли. [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология