Хроматография жидкость твердофазная

Хроматографические методы еще подразделяют по агрегатному состоянию фаз. Подвижная фаза может быть либо жидкой (жидкостная хроматография), либо газообразной (газовая хроматография). В случае жидкостной различают жидкость-твердофазную (неподвижная фаза твердая) и жидкость-жидкостную (неподвижная фаза жидкая) хроматографию. К жидко-твердофазной [c.255]

Жидкость - твердое тело Статическая сорбция. Соосаждение. Твердофазная экстракция Динамическая сорбция. Зонная плавка и направленная кристаллизация Жидкостно-твердофазная хроматография (ЖТХ) [c.108]

Иногда называют жидкость-твердофазной хроматографией, хроматографию (ТСХ). [c.482]

В данном методе подвижная фаза представляет собой жидкость, а неподвижной фазой может быть твердое вещество или другая жидкость, не смешивающаяся или частично смешивающаяся с первой. Соответственно различают следующие варианты жидкостной хроматографии 1) жидко-твердофазная и 2) жидко-жидкостная хроматография, где неподвижная жидкая фаза должна быть закреплена на соответствующем твердом но- [c.35]

Твердое тело (адсорбционная хроматография) Жидкость, нанесенная в виде пленки на инертный носитель Жидкостно-Твердофазная (жидкостно-адсорбционная хроматография) ЖАХ Жидкостно-жидкостная ЖЖХ Г азо-твердофазная (газо-адсорбционная хроматография) ГАХ Г азо-жидкостная гжх [c.448]

К промежуточным методам относится хроматография на модифицированном сорбенте (газо-жидко-твердофазная), основанная на том, что неподвижной фазой служит твердый адсорбент, модифицированный небольшим количеством жидкости. В этом случае играют роль как адсорбция на поверхности газ-твердое тело (и, в определенной степени, — на поверхности жидкость-твердое тело), так и растворимость в жидкости. Существуют и другие промежуточные варианты. [c.9]

Неподвижной фазой в хроматографических методах этого типа является жидкость, нанесенная и удерживаемая в виде тонкого слоя на твердофазной подложке. В зависимости от агрегатного состояния подвижной фазы методы распределительной хроматографии разделяются на две основные группы [c.420]

ИСЭ весьма удобны для измерений в потоке, поскольку соответствующая измерительная техника и операция обработки сигнала просты, измеряемый сигнал практически не зависит от скорости потока, линейный динамический диапазон достаточно широк, влияние температуры на результаты не столь сильно выражено и измерения селективны (высокая селективность ИСЭ, правда, является недостатком при их использовании в хроматографии). Условия измерения легко регулируются, и часто достаточно лишь поддерживать постоянными ионную силу и pH измеряемого раствора. ИСЭ с твердыми мембранами, как правило, обладают лучшими характеристиками работы в потоке, чем жидкостные мембранные электроды и газочувствительные электроды, так как у твердофазных электродов быстрее отклик и они механически прочнее. Наиболее серьезной проблемой при работе в таких условиях является пассивация электродов при измерениях в некоторых средах, например в биологических жидкостях или в поверхностных и сточных водах. [c.142]

Строго говоря, газо-жидкостная X. пока не реализована, на практике используют только газо-жидко-твердо-фазтто X. (см. Газовая хроматография). Жидко-жвдкофазная X. реализована, однако преим. используют жидко-жидко-твердофазную X. (неподвижной фазой служит твердый носитель с нанесенной на его пов-сть жидкостью см. Жидкостная хроматография). [c.315]

Влияние адсорбЕЩИ на твердом носителе проявляется в той или иной степени в любом хроматографическом процессе со стационарными жидкой и особенно газовой фазами. В гель-проникающей хроматографии можно рассматривать процесс распределения веществ в системе — твердое тело-жидкость в пространстве — поры-жидкость в межчас-тряном пространстве, т.е. находящемся между частицами геля. При этом процессы адсорбции на поверхности гелей вносят существенный вклад в удерживание веществ в хроматографической колонке. Наконец, в ионообменной хроматографии при использовании в качестве подвижных фаз вод-но-органических растворов происходит обогащение фазы ионообменника водой по сравнению с подвижной фазой. Более того, известны примеры использования в качестве подвижных фаз органических экстрагентов, не смешивающихся с водой. При этом в хроматографической колонке вещества распределяются в трехфазной системе — ионообменник - водный раствор - органический экстрагент. Но во всех случаях речь идет о сопутствующих явлениях и процессах. Появление каких-либо специальных методов жидко-стно-жидкостно-твердофазной хроматографии остается проблематичным. [c.178]

Следует иметь в виду, что предшествовавшее рассмотрение базировалось на учете влияния на удерживание сорбатов лишь абсорбционных факторов. Однако в литературе имеются доказательства существенного вклада адсорбции на границах газ — жидкость, газ —твердый носитель. Это приводит к заключению [4], что во многих случаях газожидкостный вариант хроматографии практически не реализуется, и мы имеем дело с газо-жидко-твердофазной (абсорбционно-адсорбционной) хроматографией. Особенно значительны адсорбционные вклады, естественно, при небольших степенях пропитки и недостаточной инрт-ности твердого носителя. Было показано, что существенную роль играет неравномерность покрытия твердого носителя, связанная с наличием узких пор, которые в первую очередь заполняются неподвижной жидкостью, а также с часто наблюдающейся плохой смачиваемостью поверхности (вызывающей ее капельно-островное покрытие). [c.99]

Подобная классификация является наиболее распространенной (см., например, [4—8]). Однако она, строго говоря, некорректна, так как нам не известно ни одной работы, в которой был бы действительно реализован этот метод. Фактически во всех методиках, которые рассматриваются их авторами как относящиеся к газожидкостной хроматографии, в действительности реализуется не хроматография газ — жидкость, а хроматография газ — жидкость — твердая фаза, так как сорбент представляет собой неподвижную жидкую фазу (НЖФ), которая тонким слоем нанесена на твердую фазу или твердый носитель (ТН). Поэтому целесообразно и более логично, по нашему мнению, второй, наиболее распространенный вариант газовой хроматографии рассматривать не как газожидкостную хроматографию (ГЖХ), а как газо-жидко-твердофазную хроматографию (ГЖТХ). Реальный сорбент в хроматографии газ — жидкость — твердая фаза представляет собой полифазный сорбент (рис. 0.1). В хроматографическом процессе в этом виде хроматографии принимают участие не только две объемные фазы газ и НЖФ, [c.8]

Изложенные в данной 1 лаве новые методы измерения адсорбционных характеристик в газо-жидко-твердофазной хроматографии несомненно могут быть применены и ь жидко-жидко-твер.аофазноГ хроматографии д.чя определения адсорбции на межфизных поверхностях раздела, жидкость — жидкость и жидкость-- твердое тело (твердый носитель). [c.67]

В простой колоночной хроматографии размер частиц, заполняющих колонку, составляет 100—200 мкм, в то время как в ВЭЖХ он меньше. Колонки (длиной 0,15—1 м, диаметром 2— 6 мм) изготавливают из нержавеющей стали, меди или тантала и обычно термостатируют. Стеклянные колонки используют редко, так как в колонке должно быть высокое давление. При работе со стеклянной колонкой ее помещают в металлический корпус, в котором создается такое же давление, что и в колонке. Жидкость проходит через колонку при давлении 10—250 атМ со скоростью 10—60 см ч, завнсян1,ей от проницаемости колонки (размер частиц набивки), длины колонки и вязкости жиД" кости. В жидко-твердофазной хроматографии в качестве наби ки колонок используют главным образом активированный кр незем, оксид алюминия и активированный уголь с размер частиц 30—50 мкм и удельной поверхностью 5—Ю м /г, а I [c.282]