Полипропилен акриловой кислоты

Полиэтилен, . . Полипропилен. . Метилакрилат. . Акриловая кислота [c.66]

В течение последнего десятилетия области применения пропилена были значительно расширены. Были созданы новые материалы, такие как полипропилен, этиленпропиленовый каучук, полиизопрен и синтезированы из него такие продукты, как акрилонитрил и акриловая кислота. Наиболее перспективным продуктом является полипропилен. Его производство росло более высокими темпами, чем производство других производных пропилена. В результате в структуре потребления пропилена произошли значительные изменения. За период с 1965 по 1970 г. 24 [c.24]

Порошкообразные полипропилен или полиэтилен Сополимеры этил-акрилата с мет-акриловой кислотой с температурой плавления 150°С Полиакрилонитрил с содержанием нитрильных групп 14,5-44 и сополимеры акрилонитрила с бутадиеном [c.41]

Концентрация перекисных и гидроперекисных групп, как показано [32] на примере низкомолекулярных гомологов полиэтилена (к-гептана и изооктана), пропорциональна дозе облучения. Скорость прививки, однако, не пропорциональна дозе облучения в степени 0,5, как можно ожидать при бимолекулярном характере обрыва цепей. При изучении кинетики прививки акрилонитрила на полиэтилен [28] и акриловой кислоты на полипропилен [33] было найдено, что скорость реакции пропорциональна дозе облучения в первой степени. Это яв.ление связано [28] с гетерогенным характером реакции прививки, при которой обрыв растущих привитых цепей по бимолекулярному механизму затруднен из-за их малой подвижности в массе полимера. Скорости образования активных центров и роста цепей не зависят от гетерогенности процесса, степень при-] ивки с увеличением дозы предварительного облучения на воздухе (до определенного предела) в связи с этим возрастает. [c.53]

Наибольшее количество акриловой кислоты привилось к полиэтиленовому волокну, хотя, как известно, полипропилен з большей степени подвергается окислительной деструкции. Видимо, в указанных условиях нагревания расплава в полипропилене происходит более интенсивный распад перекисных и гидроперекисных групп. [c.248]

Привитая радиационная сополимеризация из газовой фазы к полиэтилену и полипропилену описана для ряда мономеров акрилонитрила, акриловой кислоты, винилацетата, стирола, ме-тилметакрилата и др. [c.59]

О гетерогенности привитых сополимеров и влиянии надмолекулярной структуры исходного полимера на ход сополимеризации свидетельствуют данные исследований прививки полимеров стирола, метилметакрилата и винилхлорида к изотактическому полипропилену [3] и стирола, винилацетата и акриловой кислоты к полиэтилену [39—41]. Подобные привитые сополимеры представляют собой смесь исходного кристаллического полимера и собственно привитого сополимера, полученного в результате зеакции прививки на поверхности надмолекулярных структур 12, 82, 83]. Такое строение продуктов прививки к полиолефинам проявляется в их свойствах. При нагревании привитых сополимеров происходит плавление кристаллических образований при температурах, соответствующих интервалу плавления основного полимера. Прививка полярных полимеров — полиакрило-нитрила, поливинилиденхлорида [42], полиакриламида [11] — может, однако, увеличить теплостойкость и прочность при повышенных температурах. [c.65]

Большинство термопластичных высокомолекулярных полимеров, используемых для производства пластических масс, получают полимеризацией этилена, его гомологов и производных. Широкое практическое применение в промышленности получили карбоцепные полимеры — полиэтилен, полипропилен, поливинилхлорид, полистирол, полимеры производных акриловых кислот, ноливинил-ацетали и др. Последние 15—20 лет получены и все шире используются полимеры на основе фторированных олефинов. [c.109]

АК — акриловая кислота АПП — атактический полипропилен МАК — метакриловая кислота ОИКГ — олигоизобутилен с концевыми карбонильной и карбоксильной группами [c.4]

ПропиленпроизВед-ные (полипропилен, фенол, ацетон нитрил акриловой кислоты и др.) [c.36]

Прививка с использованием пост-эффекта, инициируемая захваченными свободными радикалами, выгодно отличается от прививки при совместном облучении полимера и мономера. Это от.личие заключается в практически полном отсутствии гомополимеризации в первом сл> ае. Образование гомополимера может быть, однако, исключено также и в случае прививки по второму варианту. Эго возможно, если облучение полиолефина производится в присутсгвии паров мономера [14—16]. Привитая радиационная полимеризация из газовой фазы на полиэтилен и полипропилен описана для ряда мономеров акрилонитрила, акриловой кислоты, винилацетата, стирола, метилметакрилата и др. [c.51]

Наиболее многотоннажным является производство олефинов. Так, на основе этилена производят окись этилена, полиэтилен, стирол, этиловый спирт, хлорпроизводные и др. на основе пропилена— изопропиловый спирт, нитрил акриловой кислоты, полипропилен, глицерин, нзопропилбензол, бутиловый спирт и др. на основе изобутилена — бутилкаучук, изопрен, полиизобутилен, ал-килфенольные присадки и др. на основе н-бутилена — бутадиен, метилэтилкетон, продукты полимеризации и сополимеризации на основе амиленов — изопрен, амиловые спирты. Область применения олефинов непрерывно расширяется. Еще недавно нитрил акриловой кислоты производили только на основе ацетилена и синильной кислоты. В настоящее время наиболее совершенным является процесс производства нитрила акриловой кислоты, основанный на окислении смеси пропилена и аммиака. [c.14]

По-видимому, эффект ограниченной совместимости полиолефина с более полярным продуктом его модификации лежит в основе ряда рекомендаций, имеющих целью изменение свойств поверхности. Например, способность изотактического полипропилена окрашиваться возрастает при введении в него продукта прививки к полипропилену цепей мономера, содержащего гидрофильные группы [72]. Такой же результат достигается с помощью добавок к полиолефинам сополимера этилена с акриловой кислотой [75], акриламидом [205], введением в полиэтилен небольших количеств термодеструктированного окисленного полиэтилена [206]. [c.153]

В Японии в 1999 г. структура потребления пропилена была такова (%) полипропилен - 55, нитрил акриловой кислоты - 15, оксопро-дукты - 8, прочие - 22. [c.108]

Полиэтилен, полипропилен, полиизобутилен, поликарбонаты, полиформальдегид, полиамиды, полистирол, карбамидно- и меламиноформальдегидные, политетрафторэтилен, сополимеры винилхлорида с эфирами акриловой и метакриловой кислот, бутадиеннитрильные сополимеры, ацетилцеллюлоза, ацетопропионат целлюлозы, ацетобутират целлюлозы, полисульфоны, полиимид, казе-иноформальдегидные смолы, терпе-иовая смола, полиметилметакрилат Поливинилхлорид [c.49]

Публикаций, посвященных радиационной прививке мономеров на полимеры с целью получения ионообменных мембран, относительно мало. Известны работы по привитой сополимеризации стирола, виннлппридина, стиролсульфокислоты, Л -вннилкарбазола и других мономеров на полиэтиленовую пленку [1—4]. Приводятся некоторые данные по основным ионообменным свойствам мембран, полученных на основе этих сополимеров. Имеется ряд работ но прививке акрилонитрила, винилпиридина, акриловой и метакрило-вой кислот и некоторых других мономеров на различные полимеры (полиэтилен, полипропилен, тефлон, поливинилхлорид, поливиниловый спирт, найлон) 15—8] с получением сополимеров, которые можно использовать в качестве ионообменных мембран. [c.20]

Наибольшее практическое применение в промышленности пластических масс получили следурощие карбоцепные полимеры полиэтилен, полипропилен, поливинилхлорид и продукты совместной полимеризации винилхлорида с другими мономерами, полистирол, полимеры эфиров акриловой и метакриловой кислот, поливинилацетали, фторсодержащие полимеры. [c.711]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология