Полисульфиды меркаптид-дисульфид

Моноэфиры, по-видимому, достаточно прочные в термическом отношении вещества. Возможно, моносульфиды являются продуктом, образующимся из других сернистых соединений с открытой цепью. Дитиоэфиры, или дисульфиды, построены по типу К — 8 — 3 —-Н и представля )т собой также нейтральные вещества с высокими температурами кипения. Дисульфиды легко, восстанавливаются до меркаптанов, на чем основан способ их определения в нефти. Происхождение дисульфидов, по-видимому, связано с окислением меркаптанов. Другой пуТь образования — через меркаптиды и полисульфиДы щелочных металлов [c.174]

Напряжение тока при электролизе не было постоянным. Если в начале процесса требовалось всего 1,8 в па одну пару электродов, то в дальнейшем напряжение возрастало до 10—11 в. Повышение напряжения всегда совпадало с моментом помутнения анолита, т. е. оказывалось связанным с началом выделения элементарной серы. Исследования показали, что это явление (повышение напряжения) объясняется образованием полисульфидов. Дело в том, что меркаптиды натрия, всегда хотя и в небольшом количестве присутствующие в сероводородных щелочах, при регенерации окисляются до дисульфидов. Последние, взаимодействуя с элементарной серой, вызывают образование полисульфидов, при покрытии которыми анода и происходит резкое снижение электропроводности цепи. [c.155]

Отт и Рейд [19а] доказали, что образовавшиеся меркаптиды могут реагировать с серой и давать соединения типов РЬ (8К) (88Н) и РЬ(88Н)з. ти соединения нестойки и могут быть разложены с образованием дисульфидов или три- и полисульфидов. [c.349]

Дисульфиды и полисульфиды. Выше уже отмечалось, что при автоокислении меркаптанов образуются дисульфиды. Препаративный метод состоит в обработке меркаптидов щелочных металлов йодом [c.506]

Для того чтобы обмен не происходил, особое внимание следует уделять тщательному удалению всех следов меркаптана, присутствие которого может привести к очень быстрому меркаптан-дисульфидному обмену. В соответствии с этим наиболее эффективными катализаторами дисульфид-дисульфидного обмена являются меркаптиды. Полисульфиды щелочных металлов или едкий натр, которые могут расщеплять дисульфиды, образуя меркаптиды, также относятся к числу эффективных катализаторов этой реакции. Понятно, что эти ионные катализаторы обладают максимальной активностью при проведении реакций в полярной среде. Реакции дисульфид-дисульфидного обмена используются для препаративного получения смешанных дисульфидов. Обычно эту реакцию проводят следующим образом кипятят с обратным холодильником спиртовый раствор двух симметричных дисульфидов в присутствии сульфида натрия [135, 136] или меркаптана и едкого кали [129]. Если при этом исходят из эквимоляр-ной смеси симметричных дисульфидов, то конечный продукт по достижении равновесия представляет собой обычно статистическую смесь, содержащую две части смешанного дисульфида на одну часть каждого из двух исходных дисульфидов. [c.484]

После адсорбции иа металле дисульфидов и полисульфидов возможно образование меркаптидов [243] [c.179]

Органические дисульфиды являются аналогами органических перекисей, но значительно стабильнее. Пиролиз дисульфидов обычно ведет к образованию меркаптанов низших дисульфидов и сероводорода. В присутствии аминов и других оснований дисульфиды растворяют свободную серу, образуя полисульфиды. Под действием натрия в этиловом эфире дисульфиды расщепляются с образованием двух молекул меркаптидов натрия. При окислении различными реагентами получаются многочисленные продукты. Так, в результате окисления дисульфидов перекисью водорода образуются сложные тиоэфиры сульфоновой кислоты, а при окислении горячей азотной кислотой связь 8=8 переходиг в 80зН. [c.30]

R — алкил, арил, аралкил, х = 3—6. Расщепляются по связи S—S под действием электроф. и нуклеоф. рсагеитови своб. радикалов восст. Нг до меркаптанов со щелочами, сульфитами или цианидами щел. металлов превращаются в дисульфиды. Получ. взаимод. меркаптанов с S I2 или с ЗОСЬ р-ция S с меркаптидами Си, дисульфидами или олефинами действие алкилгалогенидов на полисульфид Na или К. Примен. вулканизующие агенты в произ ве сернистых красителей. [c.466]

При илюмбитно11 очистке меркаптаны, взаимодействуя с плюмбитом натрия, образуют меркаптиды, которые затем при добавлении свободной серы превращаются в дисульфиды. При избытке серы в бензине образуются полисульфиды, снижающие его химическую стабильность и увеличивающие коррозионную агрессивность. При очистке хлористой медью (процессы Регсо, UOP) [3] меркаптаны превращаются в дисульфиды, а хлористая медь — в хлорную, количество перекисей в бензине повышается и остаются следы меди, каталитически ускоряющие аутоокисление. этого бензина. [c.144]

Simpson пр едложил применять отработанный докторский раствор ( spent do tor — раствор плумбита натрия, которым был обработан дестиллат, содержащий меркаптаны). Эф фективность этогО раствора обусловлена, вероятно, присутствием сернистого натрия или меркаптидов, образовавшихся в течение процесса обработки дестиллата. Сернистый натрий реагирует с серей с образованием растворимых в воде полисульфидов, а меркаптиды натрия с серой дают сернистый натрий и органические дисульфиды. [c.463]

Фана [182] исследовал реакцию изотопного обмена между алкилполисульфидами и меркаптидами, меченными S , и показал, что обменную реакцию между меркаптидами и полисульфидами обнаружить не удалось, так как при смешении ком- понентов происходит сложная реакция окисления меркаптидов до дисульфидов. [c.245]

Полисульфиды они также обычно отсутствуют в свежеперегнанном бензине, но могут образоваться в нем в результате химических реакций, протекающих при очистке. Так, например, известно, что голисултфиды легко образуются при докто-рской очистке, при добавке серы сверх того количества, которое необходимо для превращения меркаптидов свинца в дисульфиды. Кроме того, волисултфиды мо1 ут образоваться при сернокислотной очистке бензинов с высоким содержанием третичных меркаптанов [3]. [c.360]

Меркаптиды, полупродукты в синтезе многих ядовитых веществ, на предприятии Бауэра получают расщеплением амальгамой натрия дисульфидов или полисульфидов (реакция 21—23) [8, 235]. Наконец, по данным Мак-Муллина [6], во время второй мировой войны было осуществлено в крупных промышленных масштабах получение метилата и этилата натрия (реакции 24 и 25), которые использовались для производства лекарственных сульфамидных препаратов [6, 7, 236—238]. [c.558]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология