Соотношение работой адгезии и когезии

Таблица 1,3. Соотношение между работой адгезии и когезии спиртов, смачивающих парафин

Параметр Ф. Помимо величин Za и Ay тш связь между адгезией и когезией можно выразить посредством параметра Ф. В основу этой связи положены не формальные соотношения между работами адгезии и когезии, а соотношения в величинах дисперсионного взаимодействия. [c.22]

Исходя из уравнения (1,14) или (1,18), можно представить соотношение работ адгезии и когезии двух фаз в виде [c.22]

Условия гидрофобности описываются уравнением Юнга (12.38) через соотношение работы адгезии между кристаллом и жидкостью и работой когезии между молекулами жидкости. [c.279]

Относительная работа адгезии. Помимо непосредственного определения работы адгезии и когезии можно рассмотреть соотношение между ними. Соотношение между работой адгезии и когезии не только определяет удержание жидкости на твердой поверхности, но позволяет глубже понять природу адгезионного взаимодействия. Связь между работами адгезии и когезии может быть выражена через относительные величины. [c.19]

Таким образом, соотношение между работой адгезии и когезии, определяемое параметром Ф, позволило не только обосновать методы расчета поверхностных натяжений твердых тел, но и определить их дисперсионные компоненты. [c.29]

Соотношения между адгезией и когезией с учетом взаимодействия, отличного от дисперсионного. Помимо поверхностного натяжения при помощи параметра Ф можно определить работу адгезии, вызванную дисперсионным взаимодействием. Комбинируя формулы (1,9) и (1,40), найдем выражение для работы адгезии за счет дисперсионных сил, когда Ф = 1 [c.30]

В условиях полного смачивания между работой адгезии и когезии имеет место следующее соотношение И а = Ш к = Ос- [c.35]

С учетом соотношения (1,11) условие (1,55) означает, что максимальная критическая работа адгезии равна работе когезии той жидкости, которая полностью смачивает твердое тело. [c.39]

При смачивании шлаком важна не только абсолютная величина адгезии, но и соотношения между адгезией и когезией. Соотношения между когезионным взаимодействием шлака и стали, с одной стороны, и адгезией на поверхности раздела шлак — сталь, с другой, определяют возможность удержания шлака на стали Как известно, работу адгезии и когезии можно рассчитать по формулам (I, 10) и (I, 11). [c.268]

Соотношения между величинами работ адгезии и когезии лежат в основе общих термодинамических оценок направленности процесса смачивания. Положительный знак их разности (называемой коэффициентом растекания %==Шаа— сон) отвечает полному смачиванию вплоть до образования монослоя жидкости на поверхности субстрата, а отрицательный — ограниченному растеканию, приводящему к достижению конечного значения 0. Известные из литературы (см., например, [13]) значения % оказываются полезными для предварительного прогнозирования возможности формирования адгезионных соединений. Так, акрилатный адгезив можно использовать для крепления поликапролактама и полистирола (х>0),и не следует — для крепления политетрафторэтилена (х < 0) [14], подобно изоцианатному составу для полиэтилена (х < [15]. При выборе мономерных адгезивов целесообразно учитывать также отношение аа1 сон, в исходном приближении характеризующее адгезионную способность жидкостей. Однако оно [c.10]

Величина S (коэффициент растекания), как следует из соотношений (2.4) - (2.7), определяется разностью работ адгезии и когезии жидкости [c.55]

Сопоставление величин работы когезии и адгезии дает наглядное представление о соотношении сил сцепления между молекулами одного вещества (жидкого или твердого тела) и молекулами двух разнородных жидких или твердых тел. Адгезия между двумя твердыми телами обычно весьма мала, поскольку из-за неровностей поверхности истинная площадь контакта твердых тел гораздо меньше, чем кажущаяся площадь соприкосновения. Поэтому использование уравнения (VII.6.1) в случае двух твердых тел не вполне правомерно. Если соприкасающиеся тела находятся в пластичном или эластичном состоянии, адгезия увеличивается. [c.197]

Таблица 1,2. Соотношение между работой адгезии и когезии различных жидкостей, смачивающих поверхность из перфторгептилстеариновой

При разделении же столба одной жидкости (согласно формуле (1) на две части говорят о работе когезии, которая численно равна 2сг,. Сравнение работ когезии и адгезии дает наглядное представление о соотношении сил притяжения между молекулами одной жидкости и между молекулами разнородных жидкостей. Эти данные содержатся в соответствующих химических справочниках. [c.9]

Возможность самопроизвольного образования пленки на поверхности тел определяется соотношением между работой адгезии пленки к поверхности и работой когезии вещества пленки, или коэффициентом растекания по Гаркиису. При отсутствии взаимного насыщения фаз (тела и пленки) мономолекулярный слой может образоваться только в том случае, если работа адгезии больше работы когезии растекающегося вещества (коэффициент растекания имеет положительный знак). Если же наблюдается взаимное насыщение фаз, то растекание может перейти в нерастекание — [c.160]

Величину Ф12 можно оценить из молекулярных свойств веществ 1 и 2. В работе [24 ] показано, что рассчитанные значения Ф12 находятся в хорошем согласии с экспериментом. В начальном периоде исследования этого вопроса 123] было показано также, что подобное соотношение должно выполняться для полной энергии адгезии и полных энергий когезии и А / [c.70]

Адгезия находится примерно в таком соотношении с адгезионной прочностью, как когезия (удельная когезионная энергия) к когезионной прочности. В общем виде адгезионная прочность Ad (оцениваемая удельной работой адгезионного разрушения склейки) выразится в виде [c.129]

Область применения фильтра Фунда аналогична листовым или патронным фильтрам. Цикл работы аналогичен циклу на этих типах фильтров (заполнение корпуса и фильтрование, слив избытка суспензии, заполнение корпуса промывной жидкостью при необходимости промывки осадка, слив избытка промывной жидкости, отжим осадка), кроме сброса осадка, который осуществляется за счет центробежной силы. Полнота удаления осадка зависит от соотношения между силами адгезии осадка к ткани и силами когезии между частицами осадка. В связи с этим главным определяющим фактором нормальной работы фильтра и высокой его производительности является правильный выбор ткани с минимальной адгезией к осадку. [c.136]

Как следует из приведенных данных, между работой когезии и адгезии существует следующее соотношение W"k > W K>W a- Взаимодействие между частицами шлака и стали больше, чем и взаимодействие между собой, что способствует удалению шлака в процессе производства стали. [c.269]

КОГЕЗИЯ (от лат соЬаезиз-связанный, сцепленный), сцепление частей одного и того же однородного тела (жидкого или твердого) Обусловлена хим связью между составляющими тело частицами (атомами, ионами) и межмол взаимодействием Работой К наз свободную энергию разделения тела на части и удаления их на такое расстояние, когда нарушается целостность тела Работу К Щ определяют как работу обратимого изотермич разрушения тела IV, = 2у, где у-уд поверхностная энергия (для твердых тел) или поверхностное натяжение (для жидкостей) Соотношение И и работы адгезии характеризующей сцепление разнородных тел (см Адгезия), служит для определения способности жидкостей смачивать твердые тела при имеет место несмачивание, при смачивание, при Щ,> Щ растекание жидкости по пов-сти твердого тела Широко используется также понятие плотности энергии К ,, к-рую отождествляют с внутр энергией испарения (или субтимации) отнесенной к [c.421]

Л. и л. пов-сти твердого тела количественно характеризуется краевым углом смачивания 0 (в воздушной среде) этот угол измеряется внутри жидкости (см., напр., рис., а). Пов-сть лиофильна по отношению к нанесенной на нее жидкости при 0<9О°. При этом поверхностное натяжение границы раздела твердого тела с жидкостью меньше, чем границы раздела твердое тело-воздух, и работы адгезии и когезии связаны соотношением > WJ2. Пов-сть тем более лиофильна, чем ниже 0 на предельно лиофильных повч тях, когда > V , происходит растекание жидкости. При 0 > 90 и < Wjl пов-сть лиофобна. Гидрофильными являются, напр., пов-сти оксидов металлов, силикатных и алюмосиликатных минералов, гидрофобными - пов-сти парафина, фторопластов (см. подробнее [c.595]

Процесс диффузии приво) ит к исчезновению границы между фазами и к образованию спайки, представляющей постепенный переход от одного полимера к другому. Таким образом, адгезия полимеров, согласно диффузионной теории, представляет собою, по существу, объемное явление. Совершенно очевидно также, что диффузия молекул одного полимера в другой есть не что иное, как явление растворения. Зйачение для адгезии взаиморастворимости полимеров, которая в основном определяется соотношением их полярностей (плотностей энергии когезии), вполне согласуется с правилом Дебройна. Диффузионная теория позволяет легко объяснить наблюдаемую на практике зависимость работы адгезии от скорости расслаивания, исходя из тех же релаксационных представлений, на которых основано объяснение изменения прочности образца полимера при увеличении скорости его разрыва. Силы, обусловливающие адгезию при образовании адгезионного соединения в результате диффузии, являются обычными молекулярными взаимодействиями. [c.159]

Возможность самопроизвольного образования пленки на поверхности тел определяется соотношением между работой адгезии пленки к поверхности подложки и работой когезии вещества пленки, или коэффициентом растекания по Гаркинсу. Как известно, мономолекулярный слой (пленка) может образоваться только в том случае, если работа адгезии больше работы когезии растекающегося вещества (коэффициент растекания имеет положительный знак). Если подложка жидкая и наблюдается взаимное насыщение фаз, растекание может перейти в нерастекание — пленка соберется в линзу, как это происходит, например при нанесении бензола на поверхность воды. В этом случае при анализе процесса растекания необхо- [c.191]

Из последнего уравнения, являющегося измененным равенством Юнга, следует, что краевой угол или смачивание действительно определяются соотношением величин работы адгезии между жидкостью и твердым телом и работы когезии жидкости й . В all [c.11]

ВИЯ. При принятии этого соотношения отпадает необходимость в установлении связи между величинами, входящими в уравнение (2.2). В этом случае термодинамическая работа адгезии может быть выражена через работу когезии следующим образом. Пусть V, - поверхноаное натяжение полимерного вешества, тогда 2- Поскольку = = VI + V 2 Т 12> "Р использовании правила межфазного взаимодействия получим [c.62]

Работа коггзик. Гаркинс ввёл термин ( .работа когезии для обозначения работы разрыва столба жидкости с поперечным сечением в 1 на два столба. Поскольку результатом такой операции является возникновение свежих поверхностей общей площадью в 2 СЛ там, где вовсе отсутствовала граница раздела, затраченная работа равна 2- . Сравнение значений работ когезии и адгезии даёт наглядное представление о соотношении сил притяжения между молекулами одной жидкости и между молекулами двух разнородных жидкостей. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология