Сцепление когезия работа

Примем для простоты площадь сечения каждого цилиндра 1 м . Разрезав столб воды перпендикулярно оси цилиндра, получим 2 м поверхности раздела вода—воздух. Затраченная работа будет израсходована на преодоление сил сцепления между молекулами воды. Работу, затрачиваемую на преодоление сил сцепления между молекулами однородной жидкости и приводящую к возникновению двух новых поверхностей раздела фаз жидкость — газ с площадью каждой из них 1 м , называют работой когезии. Работа когезии для воды и масла равна соответственно [c.38]

Величины, сходные по размерности (Н/м2=Дж/м ) и близкие п порядку величин к значению Ж, определяют и другие свойства конденсированных фаз (жидких и твердых), также связанные с работой против сил сцепления (когезии). Таков модуль упругости Е, равный силе, приходящейся на единицу площади при упругой деформации тела (при условном 100%-ном удлинении). Далее, это — так называемая теоретическая прочность идеального кристалла Рид — сила, которая должна быть приложена к единице сечения тела, чтобы произошел одновременный разрыв всех связей в этом сечении. Поскольку и правило Стефана может быть записано в виде <3 /1/т о/6, в этом ряду величин оказывается и упомянутая выше энергия сублимации. З субл- Таким образом, устанавливается примерное равенство по порядку величин [c.24]

Под адгезией понимают силу сцепления между двумя приведенными в соприкосновение разнородными телами (жидкость — твердое тело). Когезией называется сила притяжения между одинаковыми молекулами или частицами [32]. Адгезия определяется работой, которую нужно затратить, чтобы разделить 2 фазы, имеющие поверхность соприкосновения, равную 1 см . [c.132]

Как известно, с повышением температуры поверхностное натяжение чистых жидкостей понижается, что связано с уменьшением сил когезии — молекулярного сцепления в жидкости вследствие увеличения среднего расстояния между молекулами. Ослабление взаимодействия между молекулами растворителя должно приводить к уменьшению работы адсорбции и, следовательно, поверхностной активности в соответствии с уравнением (43). Действительно, показано, например, что поверхностная активность натриевых солей жирных кислот (мыл) снижается с повышением температуры [5]. Вместе с тем известно, что в гомологических рядах ПАВ величина р при повышении температуры уменьшается (Р 1), т. е. при этом сглаживается различие в поверхностной активности соседних гомологов. [c.23]

Работа когезии (сцепления молекул) может рассматриваться, как работа адгезии на воображаемой поверхности, площадью в см , внутри самой жидкости. [c.134]

При соприкосновении двух разнородных твердых или жидких фаз вследствие взаимодействия разнородных поверхностных молекул возникает связь между этими фазами, называемая адгезией ( прилипанием ). Адгезия, следовательно, характеризует прилипание вещества одной фазы к веществу другой фазы и измеряется работой разрыва (или сопротивлением разрыву) соприкасающихся фаз на единицу площади контакта, Межмолекулярное сцепление между молекулами одной фазы называют когезией. [c.196]

Сопоставление величин работы когезии и адгезии дает наглядное представление о соотношении сил сцепления между молекулами одного вещества (жидкого или твердого тела) и молекулами двух разнородных жидких или твердых тел. Адгезия между двумя твердыми телами обычно весьма мала, поскольку из-за неровностей поверхности истинная площадь контакта твердых тел гораздо меньше, чем кажущаяся площадь соприкосновения. Поэтому использование уравнения (VII.6.1) в случае двух твердых тел не вполне правомерно. Если соприкасающиеся тела находятся в пластичном или эластичном состоянии, адгезия увеличивается. [c.197]

Работа когезии равна энергии, которую нужно затратить на разрыв сил сцепления между молекулами данной фазы. Числен.чо работа когезии (Дж/м ) равна удвоенному значению поверхностного натяжения [c.317]

Адгезия (прилипание) — молекулярная связь между поверхностями двух соприкасающихся разнородных твердых или жидких тел (фаз). Адгезия измеряется работой Ар разрыва, или сопротивлением разрыва, на единицу площади контакта при данном виде деформации (отрыв, скалывание). Эту работу относят к единице площади. Адгезионное взаимодействие распространяется между жидкой и твердой фазами в глубь жидкости на расстояние нескольких молекулярных слоев и постепенно уменьшается. В более глубоких слоях начинает появляться когезионное взаимодействие. Когезия (сцепление) характеризует прочность однородных тел — силу сцепления молекул, ионов, атомов вещества в данном теле. Адгезионное взаимодействие между соприкасающимися поверхностями двух разнородных тел может перейти в проявляющееся в объеме однородного тела когезионное, или, образно говоря, разрыв соединяемых тел может произойти не по склеивающему шву, а по самому соединяемому материалу. Когезия определяется величиной работы Ак, необходимой для разделения од- [c.180]

Рассмотрим подробнее, что из себя представляют адгезия и когезия. Если имеется система, состоящая из молекул однородной жидкости (например, вода), то для создания новых поверхностей раздела (например, вода — воздух) потребуется затрата работы. Эта работа, затраченная на преодоление сил сцепления [c.283]

Чтобы получить связь поверхностной энергии с энергией сцепления молекул в объеме конденсированной фазы, введем величину называемую работой, или энергией когезии. Эта величина может быть определена как работа, которую необходимо совершить в обратимом изотермическом процессе разделения на две части столбика единичного сечения. Поскольку в таком процессе образуются две поверхности единичной площади, работа когезии равна удвоенному значению поверхностного натяжения № = 2<т. Если на единицу площади поверхности приходится п. молекул, каждая из которых до разделения тела на части взаимодействовала с соседними молекулами из другой половины тела, то Wк n,Zs Ull. Тогда поверхностная энергия может быть оценена как [c.22]

Для индивидуального соединения энергию все) сил межмолекулярного взаимодействия называют энергией когезии. Когезия - сцепление частиц вещества (ионов, атомов, молекул), составляющих одну фазу, обусловленное межмолекулярным взаимодействием. Количественной характеристикой когезии служит плотность энергии когезии (ПЭК) она эквивалентна работе удаления находящихся в единице объема молекул на бесконечно большое расстояние друг от друга. У низкомолекулярных соединений эта энергия равноценна энергии отделения молекул от конденсированной фазы с их переходом в газообразную фазу, и поэтому ПЭК можно определить по теплоте испарения (или сублимации). У полимеров в отличие от низкомолекулярных соединений из-за большой длины цепей суммарный эффект всех сил межмолекулярного взаимодействия оказывается очень высоким, и энергия когезии будет больше энергии прочности отдельных ковалентных связей в макромолекуле. При нагревании легче разорвать макромолекулы, чем оторвать их друг от друга. [c.128]

Поверхностное натяжение характеризует различие молекулярных взаимодействий в обеих фазах, образующих поверхность раздела, а в случае границы-жидкость — пар вдали от критической темпера-1<уры — молекулярные силы сцепления в данной фазе, т. е. работу когезии = 2а. Поэтому наибольшими значениями поверхностного натяжения обладают жидкости и твердые тела с наиболее прочными межмолекулярными связями. [c.65]

Работа, затрачиваемая на преодоление сил сцепления, дей-.ствующих между частицами внутри однородного тела, характеризуется как работа когезии (рис. 1). [c.15]

При соприкосновении двух однородных жидкостей исчезает поверхность их раздела. Свободная энергия поверхности становится равной нулю, т. е. поверхность уже не существует, а выполненная при этом работа сцепления молекул жидкости оказывается равной сумме свободных энергий обеих поверхностей. Эта работа дает представление о силе притяжения между молекулами данной жидкости, поэтому она и называется работой когезии. Удельную работу когезии можно представить как работу, необходимую для разрыва объема жидкости с поперечным сечением 1 см на две части. Поскольку при этом возникают две новые поверхности общей площадью 2 см там, [c.9]

Адгезия (прилипание) — молекулярная связь между поверхностями двух соприкасающихся разнородных твердых или жидких тел (фаз). Адгезия измеряется работой разрыва или сопротивлением разрыву на единицу площади контакта при данном виде деформации (отрыв, скалывание). Если соприкасающиеся тела одинаковы, адгезия при условии полного соприкосновения тел переходит в когезию (сцепление), характеризующую прочность этих тел, т. е. силу сцепления молекул, ионов, атомов вещества в данном теле. [c.11]

Достоинством уравнения (6.38) является то, что входящие в него величины в ряде случаев можно измерить экспериментально, тогда как проверка уравнения (6.37) сопряжена с известными трудностями. Учитывая, что свободная поверхностная энергия жидкости (поверхностное натяжение) может быть выражена через работу когезии как 71у = W , равновесный краевой угол может быть представлен в виде баланса сил сцепления на границе раздела жидкость — твердое тело (работа адгезии, ТУд) и сил сцепления в жидкости (работа когезии, ТУс) [c.327]

Работа сил когезии жидкости, т. е. сцепления между частицами жидкости, выражается уравнением [c.46]

Если работа адгезии определяется поверхностной энергией на границе раздела веществ, то работа их сцепления равна работе, затрачиваемой на исчезновение их поверхностей контакта. При расчленении сцепленных веществ работа когезии равна работе, затрачиваемой на образование двух нрвых поверхностей [c.46]

Рассматривая межфазное натяжение различных жидкостей,, можно прийти к заключению, что оно связано с химическим строением контактирующих жидкостей, а через него и с их растворимостью. Если привести в соприкосновение друг с другом две чистые жидкости, то ал + ав>с1Ав, т. е. свободная энергия системы в процессе взаимного насыщения уменьшается. Величина уменьшения является мерой производимой химической работы и непосредственно связана с природой обеих жидкостей. В этом случае работа когезии Лк представляет собой работу, которую необходимо затратить против сил сцепления жидкости для превращения в пленку участка с площадью поперечного сечения, равной единице, Работа адгезии Аа определится как работа, которую необхо димо затратить для превращения в пленку сложного слоя, состоящего в месте контакта как из одной, так и из другой жидкости Иначе говоря, Ла есть уменьшение свободной энергии при контакте двух жидкостей [c.76]

КОГЕЗИЯ (от лат соЬаезиз-связанный, сцепленный), сцепление частей одного и того же однородного тела (жидкого или твердого) Обусловлена хим связью между составляющими тело частицами (атомами, ионами) и межмол взаимодействием Работой К наз свободную энергию разделения тела на части и удаления их на такое расстояние, когда нарушается целостность тела Работу К Щ определяют как работу обратимого изотермич разрушения тела IV, = 2у, где у-уд поверхностная энергия (для твердых тел) или поверхностное натяжение (для жидкостей) Соотношение И и работы адгезии характеризующей сцепление разнородных тел (см Адгезия), служит для определения способности жидкостей смачивать твердые тела при имеет место несмачивание, при смачивание, при Щ,> Щ растекание жидкости по пов-сти твердого тела Широко используется также понятие плотности энергии К ,, к-рую отождествляют с внутр энергией испарения (или субтимации) отнесенной к [c.421]

Мойка бутылок — одна из важнейших операций при фасовке пищевых жидкостей, от эффективности которой зависит качество продукции и режим работы всей линии розлива. Это сложный физико-химический процесс. Как правило, сила прилипания (адгезии) загрязнения к поверхности бутьшок превышает силу сцепления между частицами загрязнений (силу когезии), поэтому смыв загрязнений затруднен и происходит постепенно, без пленочного срыва загрязнений. [c.241]

Повышение температуры приводит к повышению внутренней энергии за счет работы против сил межмолекулярного сцепления (сил когезии). разрушению межмолекулярных связей за счет усиления теплового движения молекул. В неоднородной по составу системе эти силы неоднородны. При данной температуре,сообщаемой жидкой подсистеме, испаряется группа компонентов с близкими энергиями когезии.Из первого закона термодиналшки и уравнения Клайперона-Клаузиуса следует /"у Т , (I) [c.120]

Проведенное выще обсуждение показывает, что в идеальных системах адгезия между двумя поверхностями раздела довольно велика. На практике работа адгезии между двумя разнородными материалами должна превышать работу когезии менее прочного материала. Подобное положение имеет место и в опытах по трению, когда сдвиг, по-видимому, происходит по менее прочному материалу, а не по самому месту контакта. По мнению Бикермана [47], даже если вероятен разрыв по поверхности раздела, основную роль в этом процессе играет ослабленный граничный слой, представляющий собой тонкий (но полимолекулярный) слой измененного материала, механически менее прочный, чем любая из контактирующих объемных фаз. Ослабленный граничный слой может состоять из окислов, загрязнений и т. д., и, кроме того, он может образовываться и на поверхности структурно измененного, но вполне чистого материала. С этой точки зрения большой интерес представляет сообщение Шорнхорна и Райэна 48] о том, что тщательная очистка пластика значительно ухудшает его сцепление с металлическими подложками. Гуд [49] считает, что ослабленный слой образуется мономолекулярной поверхностью раздела, а если это так, то разрыв клеевых соединений должен действительно проходить по поверхности раздела, а не смежным с ним областям. [c.361]

АДГЕЗИЯ (лат. ас1Ьае81о — прилипание) — сцепление и связь между находящимися в контакте поверхностями двух разнородных по составу (твердых или жидких) тел (фаз). А. обусловливается межатомными силами притяжения и проявляется в сопротивлении разделению или отрыву контактирующих тел. Если тела по хим. составу однородны, это явление наз. когезией. Количественной мерой А. служит удельная работа И д (энергия, затраченная на разделение тел и отнесенная к единице площади контакта) или усилие отрыва /д при данной схеме нагружения (напр., при сдвиге), также отнесенное к единице площади контакта. Удельная работа А. мож т быть выражена через поверхностные свойства контактирующих тел (фаз). [c.24]

Значения нагрузок заедания для пленок МоЗ,, полученные в данной работе, значительно выше значений этих величин, опубликованных Халтнером и Оливером [9, 16], что объясняется, по-видимому, повышенной шероховатостью дисков, использованных в настоящем исследовании. Увеличение шероховатости означает не только увеличение количества смазочного материала в зоне трения, но приводит также и к тому, что твердая смазка удерживается на поверхности стали, главным образом, за счет сил механического сцепления. Справедливость этого вывода подтверждается тем, что добавление ЗпЗз к дисульфиду молибдена не влечет за собой существенного изменения нагрузки заедания. С другой стороны, в случае гладких поверхностей толщина пленки твердой смазки значительно превышает глубину микровпадин на поверхности стали (см. рис. 2). В этих условиях доля сил механического сцепления в адгезионном взаимодействии пленки с субстратом, по-видимому, относительно мала поэтому здесь важное значение приобретают как процессы химического взаимодействия твердой смазки с поверхностью трения, так и факторы, определяющие когезию между частицами МоЗз. [c.239]

Свободная поверхность жидкости на границе раздела в воздухом (или вакуумом) обладает избыточной свободной энергией, возникновение которой обусловлено нескомпенсированным межмолекулярным взаимодействием вследствие меньшего (по сравнению с объемом) числа ближайших соседей у молекул, находяшихся на границе раздела. Поскольку для образования двух новых поверхностей раздела необходимо преодолеть сопротивление сил межмолекулярного сцепления, то величина удельной (в расчете на единицу площади) свободной поверхностной энергии жидкости г, должна быть численно равна половине работы когезии т. е. [c.128]

Для полиолефиновых адгезивов обезжиривание в парах необходимо, но недостаточно для получения хорошего склеивания. Перед водной промывкой и обработкой в парах толуола необходима очень тщательная механическая очистка. Эполен N — низкомолекулярный воскоподобный полимер, который был использован в предварительной работе просто из-за легкости обработки, дал низкий предел прочности (рис. 3. 5), что говорит о низкой когезии монолитного материала. Линейный с высокой плотностью Марлекс 6002 имеет хорошую адгезию к стальным и фосфатиро-ванным проволокам и меньшую — к латуни и жидким смазкам последнее можно объяснить, вероятно, тем, что на этих проволоках быстро образуется пленка окиси меди, которая растворяется в аминосодержащем отвердителе эпоксидных смол, где его влияние не вполне ясно. Другой линейный полиэтилен с высокой плотностью — тенит 3440А показал наибольшее значение прочности связей, и окисный эффект с обработкой в жидкой среде не отмечался. Эта разница в свойствах двух полиэтиленов может быть вызвана скорее физическими, чем химическими причинами в расплавленном состоянии вязкость 3440А значительно меньше, чем 6002, и, следовательно, способность смачивать очень неровные фосфатированные проволоки и, до некоторой степени, более гладкие проволоки, обработанные в жидкой среде, намного лучше. Практика показала, что вязкость расплава 6002 слишком велика. Чтобы получить сцепление полиэтилена с проволокой в испытуемых дисковых отливках, необходимо давление. Без давления сцепление не достигается. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология