Работа когезии и работа адгезии

Работа когезии Работа адгезии [c.207]

Сопоставление величин работы когезии и адгезии дает наглядное представление о соотношении сил сцепления между молекулами одного вещества (жидкого или твердого тела) и молекулами двух разнородных жидких или твердых тел. Адгезия между двумя твердыми телами обычно весьма мала, поскольку из-за неровностей поверхности истинная площадь контакта твердых тел гораздо меньше, чем кажущаяся площадь соприкосновения. Поэтому использование уравнения (VII.6.1) в случае двух твердых тел не вполне правомерно. Если соприкасающиеся тела находятся в пластичном или эластичном состоянии, адгезия увеличивается. [c.197]

Так как оперировать понятиями ст о и а., затруднительно, то следует более наглядно представить условия смачивания в терминах работы когезии и адгезии Из уравнений (VII.6.1) и (УП.б.За) следует [c.198]

Рис. 9. К определению работы когезии и адгезии

Нетрудно показать, что между работами когезии и адгезии и критерием растекания существует простая зависимость [c.38]

Поверхностное натяжение определяет ряд валяных характеристик конденсированных тел и процессов работу когезии и адгезии, смачиваемость и процессы растекания. [c.414]

Как следует из приведенных данных, между работой когезии и адгезии существует следующее соотношение W"k > W K>W a- Взаимодействие между частицами шлака и стали больше, чем и взаимодействие между собой, что способствует удалению шлака в процессе производства стали. [c.269]

Согласно уравнению (5.4), скольжение жидкости зависит от смачиваемости твердой поверхности и определяется разностью работ когезии и адгезии. При полном смачивании жидкостью поверхности твердого тела 9 = 0 или К = А н и р = У. Таким образом, при полном смачивании подвижность молекул на границе раздела равна подвижности их в объеме. [c.147]

Как следует из выражения (5.7), величина пристенного скольжения растет с увеличением К и уменьшением смачиваемости или с увеличением разности между работой когезии и адгезии. Таким образом, теория Толстого позволяет количественно оценить эффект пристенного скольжения. При этом важно, что для расчетов можно пользоваться значениями энергии адгезии и когезии, известных достаточно хорошо [15, 16]. [c.148]

Эффект пристенного скольжения определяется разностью значений работ когезии и адгезии согласно уравнению (5.4). Он увеличивается с понижением температуры, а также с уменьшением поперечного сечения потока и увеличением разности работ (К — А). [c.154]

Чем меньше работа когезии жидкости озж, а, следовательно, и поверхностное натяжение последней и, чем больше работа адгезии жидкости к твердому телу От-ж, тем лучше жидкость смачивает поверхность твердого тела и наоборот. Поэтому в процессе пропитки следует использовать жидкости с низким поверхностным натяжением. Степень смачиваемости различных тел водой зависит от полярности молекул твердого тела. Такие полярные вещества, как карбонаты, силикаты, сульфаты являются гидрофильными. [c.132]

Таким образом, условие растворения состоит в том, что работа адгезии между взаимодействующими телами должна быть равна или больше среднего значения суммы н.х работ когезии. Очевидно, что здесь не учитывается энтропия смешения, которая способствует растворению. [c.67]

Таким образом, растекание происходит в том случае, когда работа адгезии превышает работу когезии растекающейся жидкости, т. е. жидкость растекается, когда ее межмолекулярные связи разрушаются в результате адгезии. Условие растекания (П.142) можно получить и из уравнения (II. 125), имея в виду, что угол [c.79]

Явления адгезии и смачивания тесно связаны между собой. Влияние смачивания на адгезионное взаимодействие отражает уравнение (I. 14). Из этого уравнения видно, что чем лучше смачивание (меньше Ор), тем больше работа адгезии. Максимальные значения 11 а могут реализоваться лини, при достижении полного смачивания поверхности твердого тела, когда соя б,, = 1 и == 2о>к-г = И к, (где — работа когезии для смачивающей жидкости). [c.21]

Из уравнения (68) можно видеть, что работа адгезии при полном смачивании равна работе когезии. [c.61]

Как видно, при агрегировании частиц дисперсной фазы работа адгезии превращается в работу аутогезии, т.е. в этом случае притягиваются поверхности с одинаковыми молекулярными полями. Этот результат согласуется с известным теоретическим положением, согласно которому "...если жидкость или твердое тело неполярные, т.е. взаимодействие осуществляется только дисперсионными силами, то их адгезия всегда постоянна, не зависит от полярности второго компонента и равна когезии неполярного вещества" /60/. В рассматриваемом случае имеет место взаимодействие двух неполярных парафиновых частиц,притягивающихся дисперсионными силами. [c.97]

При сопоставительной оценке способности материала к парафинизации в качестве характерного показателя может быть использован также такой показатель, как относительная работа адгезии, представляющая собой отношение работы адгезии к работе когезии Ук и определяемая [c.99]

Наиболее сильное понижение о и Рс наступает при контакте с родственной жидкой фазой. Действительно, по Дюпре, а,->к, == = Ог + с7, -—ит д. Для близких по химическому составу и строению фаз (например, для пары металл/собственный расплав) значения и близки, работа адгезии W приближается к работе когезии = 2 сг и межфазное натяжение оказывается существенно сниженным (даже на порядок) по сравнению с Оу. [c.313]

Работа когезии (сцепления молекул) может рассматриваться, как работа адгезии на воображаемой поверхности, площадью в см , внутри самой жидкости. [c.134]

Т. е. работа когезии жидкости равна работе адгезии между твердым телом и жидкостью. [c.137]

Расчет работы адгезии и работы когезии иллюстрирует рисунок 37. При разрыве столбиков единичного сечения двух различных фаз (i и 2) затрачивается энергия на возникновение поверхностей раздела этих фаз с газом (обычно с воздухом) (фаза 0) с поверхностным натяжением и а. о соответственно. [c.196]

Если работа адгезии больше работы когезии, то капля жидкости, нанесенная на поверхность другой жидкости или твердого тела, не существует в виде капли (линзы), а растекается по поверхности, образуя тонкие слои или поверхностные пленки. [c.199]

Количественно когезию и адгезию характеризуют величиной работы когезии И/с и работы адгезии И а. [c.317]

Что называют работой когезии и работой адгезии Как они определяются [c.320]

Адгезия и когезия играют большую роль во многих технологических операциях и в ряде биологических процессов. Например, при склеивании материалов требуется, чтобы клей обладал высокой работой адгезии. Установлено, что адгезионная способность нормальных и раковых клеток различна. Велика роль адгезионных процессов при тромбообразовании. [c.38]

Критерий смачивания можно выразить через работу адгезии Wa и работу когезии (см. с. 38). Так как [c.49]

Таким образом, чем больше разность между работой адгезии и работой когезии, тем лучше жидкость смачивает поверхность. [c.49]

Адгезией (прилипание) называют взаимодействие между телами разной природы в отличие от когезии (слипание)—межмолекулярного взаимодействия внутри гомогенной фазы. Работа когезии определяется затратой энергии на разрыв тела, отнесенной к сечению [c.288]

Возможность самопроизвольного образования пленки на поверхности тел определяется соотношением между работой адгезии пленки к поверхности и работой когезии вещества пленки, или коэффициентом растекания по Гаркиису. При отсутствии взаимного насыщения фаз (тела и пленки) мономолекулярный слой может образоваться только в том случае, если работа адгезии больше работы когезии растекающегося вещества (коэффициент растекания имеет положительный знак). Если же наблюдается взаимное насыщение фаз, то растекание может перейти в нерастекание — [c.160]

Чтобы разорвать две несмешивающиеся жидкости по границе их соприкосновения, надо затратить работу, равную сумме поверхностных натяжений каждой из жидкостей за вычетО М поверхностного натяжения на границе жидкость — жидко1сть. Эта результирующая работа иааываетея работой адгезии. Для однородной жидкости вводится понятие работы когезии. [c.217]

В табл. П-2 приведены работы когезии и адгезии для ряда жидкостей. Эти данные показывают, что для самых разнообразных органических жидкостей работа когезии почти одинакова. Следовательно, можно предполагать, что поверхности этих жидкостей сходны по своей природе и образованы преимущественно углеводородными группировками. Такие же низкие значения характерны для работы адгезии чистых углеводородов к воде. Три последних наиболее высоких значе, ния аУдв относятся к поверхности раздела между водой и полярно-неполярным веществом. Отсюда следует вполне обоснованный вывод, что на таких поверхностях раздела полярные концы органических молекул ориентированы к воде. [c.58]

Так как адсорбция экзотермический процесс, то является отрицательной величиной, и работа адгезии превышает работу когезии. Можно сделать вывод, что разделение системы будет происходить скорее когезиоцно в жидкости, чем адгезионно на поверхности раздела твердое тело—жидкость. Данные, цред-ставленные в табл. 6-1 для адгезии полиэтилена и полистирола к стали подтверждают это заключение. [c.173]

Так как смачивание количественно характерпз) ется коспнусои краевого угла, то в соответствии с иолученным уравнением оно определяется отношением работы адгезии к работе когезии для смачивающей жидкости, [c.71]

Твердые пленки получают методом растекания сравнительно редко. Это связано, главным образом, с тем, что их образуют вещества, характеризующиеся большой работой когезии, которая часто превышает работу адгезии к подлежащей жидкости, и поэтому не реализуется условие растекания. Такие вещества не способны к обратимому самопроизвольному образованию пленок на данной подложке. Обратимые конденсированные пленки ПАВ чаще бывают жидкими. Молекулы в жидких пленках достаточно легко передвигаются относительно друг друга, а сами пленки могут свободно течь по поверхностп. С повышением температуры конденсированные пленки способны переходить в газообразные. Причиной такого перехода является возрастание кинетической энергии молекул и соответственно уменьшение когезионного взаи модействня. [c.161]

Нетрудно предположить, что переход электронов от металла к ди-элеюфику и формирование заряда между ними будут определя ься не только прочностью связи электрона с кристаллом, которая близка у различных металлов, но и концентрацией их на поверхности металла. Как видно из табл.2.6, плотности энергий когезии (следовательно, и электронов) у различных металлов различаются весьма существенно. Наблюдающаяся закономерность позволяет предположить, что чем выше плотность энергий металла, тем больще разность давлений электронного газа между контактирующими поверхностями и тем значительнее заряд, обеспечивающий прочность адгезионной связи. Более легкая смачиваемость и более высокая работа адгезии высокоэнергетических поверхностей отмечалась ранее /56/. Давно бьию отмечено более интенсивное отложение парафина на стальных и алюминиевых поверхностях, чем на пластмассовых /41/. Более поздние исследования в промысловых условиях также подтвердили это положение. [c.112]

Чем больше работа адгезии и чем меньше работа когезии, а следовательно, чем меньше поверхностное натяжение жидкости, тем лучше жидкость смачивает поверхность твердого тела. Поэтому жидкости с низким поверхностным натяженйём хорошо смачивают различные твердые поверхности. Так, масла и углеводороды смачивают все известные твердые тела. Их поверхностное натяжение колеблется в пределах 17—28 эрг/слг (см. приложение, табл. 1). Вода хорошо смачйвает только стекло, кварц и другие твердые тела. Ртуть, поверхностное натяжение которой очень велико, смачивает ограниченное число твердых тел. [c.14]

Если взять вещество с дифильными молекулами, например октиловый спирт, то для него работа когезии равна 55 эрг1см , т. е. мало отличается от бензола. Поэтому октиловый спирт, подобно бензолу, не растворяется в воде. Однако октиловый спирт, растекаясь по поверхности воды на границе раздела, ориентируется в сторону воды полярными гидроксильными группами. Поэтому, чтобы отделить молекулы октилового спирта от воды, необходимо затратить значительно большую энергию (92 эрг1см ), чем для отделения бензола. Различие можно объяснить сильным взаимодействием с водой гидроксильных групп спирта, Таким образом, величина когезий и величина адгезии дают возможность определить асимметрию силового поля молекул. Она определяется разностью между энергией адгезии по отношению к воде и энергией когезии данного вещества, определяемой неполярными группами. [c.33]

Мономолекулярная природа поверхностных пленок. Поверхностное давление [1—4]. Нерастворимое и нелетучее вещество, помещенное в небольшом количестве на поверхность жидкости с большим поверхностным натяжением (например воды), может оставаться в виде нерастекающейся капли, либо растекаться по поверхности. Необходимое и достаточное условие растекания вещества — более сильное притяжение его молекул к растворителю (воде), чем друг к другу. Иными словами, работа адгезии между веш,еством и жидкостью в этом случае превышает работу когезии самого вещества. Если это условие соблюдено, то молекулы растекающегося вещества стремятся прийти в непосредственное соприкосновение с жидкостью, обычно называемой подкладкой . Если позволяет площадь подкладки, растекающаяся жидкость образует мономолекулярный слой. Особое состояние вещества в этих пленках представляет большой интерес. [c.51]

Рассматривая межфазное натяжение различных жидкостей,, можно прийти к заключению, что оно связано с химическим строением контактирующих жидкостей, а через него и с их растворимостью. Если привести в соприкосновение друг с другом две чистые жидкости, то ал + ав>с1Ав, т. е. свободная энергия системы в процессе взаимного насыщения уменьшается. Величина уменьшения является мерой производимой химической работы и непосредственно связана с природой обеих жидкостей. В этом случае работа когезии Лк представляет собой работу, которую необходимо затратить против сил сцепления жидкости для превращения в пленку участка с площадью поперечного сечения, равной единице, Работа адгезии Аа определится как работа, которую необхо димо затратить для превращения в пленку сложного слоя, состоящего в месте контакта как из одной, так и из другой жидкости Иначе говоря, Ла есть уменьшение свободной энергии при контакте двух жидкостей [c.76]

Чем больше работа адгезии жидкости к твердому телу и чем мешэше работа когезии жидкости, а следовательно и ее поверхностное натяжение, тем лучше жидкость смачивает поверхность твердого тела. Поэтому, жидкости с низким поверхностным натяжением хорошо смачивают различные твердые поверхности. Так, масла й углеводороды, у которых поверхностное натяжение на границе. с воздухом колебнется в пределах от 17— 25 эрг/сж (17 10 —25- Л0 2 смачивают все известные [c.134]

С.чодиое уравнение для равновесного краевого угла смачива-И1 я можно получить на основе представлений о работе адгезии и когезии. Работа адгезии характеризует взаимодействие [c.79]

Понятия адгезии и когезии применимы и к твердым телам. Как для границы жидкость — жидкость, так и для границы твердое тело — жидкоспь работа адгезии тем больше, чем меньше межфазное натяжение. [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология