Хинондиимин

В отличие от п-хинона хинонимин и хинондиимин — бесцветные вещества. [c.287]

ТИАЗИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, группа хинониминовых красителей производные фенотиазина. Простейшие Т. к. имеют чистые и яркие цвета от фиолетового до зеленого. У Т. к. наблюдается повышение цвета (см. Цветности теория) по сравнеииго с соответств. хинониминовыми красителями, не содержащими мостикового атома S, но в меньшей степени, чем у оксазиновых красителей, Получ. обычно действием Na2S20.4 на и-хинондиимин в кислой среде при [c.575]

Хинондиимины менее стабильны, чем соответствующие хиноны, [c.208]

В реактор наливают 60 мл испытуёмого топлива и добавляют ингибитор N,N-ди-p-нaфтил-и-фeнилeндиaмин (диафен-Ы,Ы), предварительно пере-кристаллизованный, в количестве 1 10"моль/л. Продувают холодное топливо воздухом в течение 15 мин с расходом 65 + 5 мл/мин. Подают в рубашку реактора термостатирующую жидкость. В интервале 100-190 °С через каждые 5 °С после 30-ти минутной вьщержки отбирают пробу топлива-около 2,5 мл. Объем топлива в реакторе, оставшийся после опыта, должен составлять не менее 2/3 первоначального. С помощью фотоколориметра измеряют оптическую плотность оставшегося топлива. Изменение оптической плотности топлива в процессе испьггания характеризует скорость расходования ингибитора, так как образующийся в результате его окисления хинондиимин окрашивает топливо в розово-красный цвет. [c.170]

По результатам измерения оптической плотности проб окисленного топлива рассчитывают концентрацию хинондиимина в них, а затем скорость расходования диафена-К,> . Скорость образования свободных ради- [c.170]

Строят кинетические кривые накопления хинондиимина и рассчитывают скорость расходования ингибитора И1пн=А[Х]/ . На рис. 3.7 в качестве примера представлена кинетика накопления хинондиимина при различных температурах в опытах по определению скорости зарождения цепей в топливе Т-6 [116]. Если опыты проводят в среде нейтрального газа (инициирование за счет термической диссоциации углеводорода), то скорость инициирования равна удвоенной скорости расходования ингибитора (каждая молекула ДНФД реагирует с двумя радикалами). При проведении опытов в среде кислорода необходимо учитывать расходование ингибитора по его реакции с молекулярным кислородом. Для этого случая справедливо выражение [c.69]

Хинонмоноимин получается нз я-аминофенола, хинондиимин — из н-фенилендиамина при окислении окисью серебра. [c.709]

Продукты замещения хинондиимина также окрашены [c.709]

Наконец, л-фенилендиамин, подобно гидрохинону, очень лепко окисляется в хинондиимин [c.436]

Волна восстановления в тех же условиях параизомера питроани-лина отвечает присоединению шести электронов и образованию парафенилендиамина. Причина этих различий — в образовании во втором случае в результате дегидратации парагидроксилами-ноанилина промежуточного продукта хиноидного типа (хинон-диимина) и в невозможности возникновения подобной структуры для метаизомера. Поскольку хинондиимин восстанавливается легче исходного соединения, суммарный процесс оказывается шестиэлектронным [c.192]

В щелочных растворах с рН<14 процесс электровосстановления -НА приводит к образованию парафенилендиамина ( -ФДА). В ходе процесса в качестве промежуточных продуктов образуются обнаруживаемые методом ВДЭК анион-радикалы исходного соединения и молекулы гидроксиламинанилина. Как уже упоминалось в шестой главе, процесс включает стадию дегидратации гидроксиламинанилина и восстановление образовавшегося хинондиимина [c.264]

Сильно окрашенные Ы-фенильные производные хинонимина и хинондиимина, индофенол и индамин, являются сравнительно устойчивыми кристаллическими веществами, но и они тоже способны гидролизоваться до хинона. [c.416]

ХИНОНИМИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, производные и-хинонимина (ф-ла I) или п-хинондиимина (II). Для X. к. характерна донорно-акцепторная система типа III, где [c.655]

ХИНОНИМЙНОВЫБ КРАСИТЕЛИ, содержат в молекуле остаток и-хинонимина или и-хинондиимина (см. Хиноними-ны), напр. N-арилпроизводные ф-лы I (R = О или NH, R = Н). обладают яркими глубокими цветами от синевато-красного до зеленого, но отличаются малой светостойкостью и очень малой устойчивостью к действию хим. реагентов. [c.269]

Прн восстановлении о-нитроаяилина [105, 120] как побочная реакция реализуется особый тип реакции конденсации с образованием Производного феназина, В этой реакции (см. гл. 18) Происходит двойное присоединение по Михаэлю 0-феинленди-амнпа к промежуточному о-хинондиимину. В подходящих условиях этот дннмнп могут атаковать другие нуклеофилы. [c.306]

Вместо двухатомных фенолов часто используют 1,2- и 1,4-аминоок-си- или 1,2- и 1,4-диаминопроизводные. В таком случае промежуточно образуются хинонимины, соответственно хинондиимины, которые в специальных условиях могут быть выделены [c.383]

О хинониминах, хинондииминах, индаминах, индофенолах и инд-ани-пинах СМ. т. П, главу Окисление , XII, 3. [c.341]

Прй применении в качестве окислитсля окиси сбребра или перекиси свинца, которые прибавляют к раствору о-фенилен-диамина в сухом эфире, образуется о-хинондиимин (VIII). При нагревании же или при прибавлении разбавленной соляной [c.384]

Хинониминовые красители являются производными п-хинон-имина (1) или п-хинондиимина (2) [c.353]

Хинонимин слабо окрашен в серо-желтый цвет, хинондиимин бесцветен. Оба эти вещества неустойчивы и не являются красителями. При замещении водорода иминогруппы в хинонимине или хинондиимине на остатки анилина или фенола (или их замещенных) образуются индамины (3), индофенолы (4) и ин-доанилины (5), окрашенные в интенсивные синие и зеленые цвета и обладающие сродством к текстильным волокнам [c.353]

Окисление смеси 1 моль п-диамина, содержащего хотя бы одну первичную аминогруппу, с 1 моль ароматического амина или гидроксисоединения с незамещенным пара-положением. Реакция протекает в несколько стадий. Так, при совместном окислении п-фенилендиамина и анилина сначала п-фенилендиамин окисляется до хинондиимина [c.354]

В качестве проявителей применяются л-амннодиэтиланилин или более сложно построенные -диалкиламиноанилины. Подвергавшийся действию света бромид серебра окисляет проявитель до соответствующего хинондиимина, который образует с производным а-нафтола индоанилин, окрашенный в голубой цвет. [c.355]

Получение тиазиновых красителей в технике основано на способности хинондииминов присоединять, наряду с другими группами, остаток серноватистой кислоты НгЗгОз — тиосульфогруппу [c.357]

Активные метиленовые группы. Потенциометрическое определение активных метиленовых групп [106] основано на окислении диэтил-и-фенилендиамина действием Kg[Fe( N)e] до хинондиимина последний реагирует с активными метиленовыми группами с образованием лейкооснования, которое затем окисляется до соответствующего красителя [c.38]

Первичные ароматические амины окисляются особенно легко, даже кислородом воздуха при хранении В результате такого окисления образуются иминохиноны, хиноны, полимерные производные хинондиимина сложного состава (анилиновый черный) и др [c.840]

Очень сходно с азосочетанием взаимодействие солей хинонмоноиминов и хинондииминов с ароматическими аминами и фенолами с образованием лейкосоединений индофенолов или индаминов ), например [c.530]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.257 , c.416 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.505 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.275 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.491 , c.492 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.249 , c.408 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.356 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.356 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.163 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.453 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.256 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.62 , c.295 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.190 , c.194 , c.198 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.265 , c.281 , c.282 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.4 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология