Диимин

Аналогично л-фенилендиамины превращаются в хинои-диимины [c.99]

Атом S(rV) содержат сульфураны, сульфоксиды, сульфины RR =S=0, производные сульфиновых кислот и сульфиты органические, а также сульфимиды RR S = NR", амино-сульфиты RR NS(0)0R", тиосульфиты RSS(0)0R, дитио-сульфиты RSS(0)SR, N-сульфиниламины RN = S = 0, диимины серы RN==S=NR. Вопрос о природе связи S=0 в описанных соед. не вполне ясен из-за сильной поляризации, которая в предельном случае выражается ф-лон [c.321]

Взаимодействие с диимином. Реакция алкенов с диимином приводит к соответствующим алканам [c.35]

Диимин, участвующий в реакции, обычно получают в ходе реакции окислением гидразина кислородом в присутствии Си +. Установлено, что присоединение водорода к кратной связи происходит цис-стереоспецифично. Так, при частичном восста- [c.35]

В пользу протекания реакции с диимином по гомолитическому механизму говорит то, что она проводится при облучении и что как восстанавливающий агент, так и субстрат имеют симметричное строение [c.57]

Н,Н -Дифенил-/л-хинон-диимин [c.124]

Оба соединения бесцветны и очень легко разлагаются при нагревании с разбавленной серной кислотой они гидролизуются до хинона и аммиака. Неустойчивость по отношению к минеральным кислотам является хара1 терным свойством соединений этого класса. Хинон-иминь так же легко восстанавливаются, как хиноны наиример, при действии двухлористого олова хинонмоноимин восстанавливается до и-аминофенола, а диимин—до фенилендиамина. [c.709]

Учитывая симметричное строение диимина, есть основания предполагать, что в реагирующих веществах в момент реакции происходит гомолитический разрыв связей. [c.36]

Волна восстановления в тех же условиях параизомера питроани-лина отвечает присоединению шести электронов и образованию парафенилендиамина. Причина этих различий — в образовании во втором случае в результате дегидратации парагидроксилами-ноанилина промежуточного продукта хиноидного типа (хинон-диимина) и в невозможности возникновения подобной структуры для метаизомера. Поскольку хинондиимин восстанавливается легче исходного соединения, суммарный процесс оказывается шестиэлектронным [c.192]

Баландин и Васкевич [6] на основе кинетики разложения гидразона циклогексанона пришли к выводу, что реакция протекает в дне стадии сначала происходит перегруппировка гидразона в производное диимина, которое затем разлагается с выделением азота [c.273]

Благадйря повторению этого цикла превращении с образовавшимся диимином происходит перемещение следующего атома водорода и удаление молекулы азота, в ре-зучьтате чего образуется конечный продукт реакции — углеводород [c.275]

При восстановлении семикарбазонов первая стадия процесса заключается в их разложении, которое приводит к образованию гидразона [2] н 1и его аниона (Т) [8] В некоторых случаях при реакции Кижнера-—Вольфа обнаруживаются продукты, появление которых указывает на го, что рач южение промежуточного диимина может протекать по радикальному (гомолитическому) механизму Наиболее достоверное доказательство дает разложение монозамещенных гидразонов Так, из моно-метил гнд ра-зона бензальдегида получен этилбензол [II] [c.275]

Приводимая ниже пропись (263) представляет собой пример сиитбза имидазолов по методу Вейденхагена. В соответствии с этим методом ацилоин (в данном случае 1,2-циклогексанолон) нагревают с водным аммиаком и альдегидом в присутствии ацетата меди. Роль ацетата меди заключается в окислении ацилоина до а-дикетона, который реагирует с аммиаком, образуя а-диимин. Реакция последнего с альдегидом приводит к отщеплению молекулы воды и замыканию имидазольного кольца. Обзоры по химии имидазолов см. [202, 214]. [c.136]

Циклобарбитал (IV) может быть синтезирован различными путями [I, 2]. В промышленности его получают из метилового эфира циклогек-салиденцимуксусной кислоты (I). При взаимодействии I с бромистым этилом и этилатом натрия образуется а-этил-а-(циклогексен-Г-ил)-а-циануксусный эфир (II), который с дициандиамидом дает 5-этил-5-(цик-логексен-Г-ил)-2, 6-диимино-1-цианбарбитуровую кислоту (III). Гидролизом III серной кислотой получают IV. [c.248]

Бензоил-5-фенил-ФД 7 реагирует с сульфиниламинами и дииминами серы с образованием 4-бензоил-5-фенил-2,3-дигидропиррол-2,3-диоиов 55 [18, 20] (схема 37). [c.377]

Для получения макроциклических соединений, содержащих в молекуле лиганда две а-дииминные группировки (формула I на с. 83), обычно используют темплатные реакции. Соединения такого строения были синтезированы при конденсации пропилендиамина с диаце-ТИЛОМ в присутствии ионов Со + [2201 (см методику 1, с. 107) [c.84]

Химическое наименование. 1,Г-гексаметнленбис[5-(7г-хлорфенил) бигуанид]диацетат /V,A -6n (4-хлорфенил) -3,12-диимино-2,4,11, [c.76]

Взаимодействие 0-тозилатов оксимов (1.40) с амидиноэтилацетата-ми приводит к 5-амино-2,3-диимино-4-этоксикарбонил-4,5-дигидро-1Н-пирролам (1.41) [107] [c.16]

При проведении реакции в диметилформамиде получен 1,3-диаза-спиро[4,5]декан-2,4-диимин (1.125). Без растворителя направление реакции изменяется в сторону образования 7,14-диазаспиро[5,l,5,2]-пeнтaдeкaн-15-иминa (1.126), гидролизующегося до соединения (1.127) [293] [c.38]

Получен ряд оптических изомеров барбитуровой кислоты и исследовано их наркотическое действие, зависящее от конфигурации молекулы. Иногда наряду с замещенными барбитуровой кислоты выделены нециклические продукты (2.160). Найдено, что в случае метилового эфира (—)-этил(1-циклопентенил)циануксусной кислоты и дициан-диамида образуется (—)-1 -циано-2,6-диимино-5-этил-5-(1 -циклопен-тенил)барбитуровая кислота [1289]. Применение тиомочевины позволяет получать 4(6)-амино-2-меркаптопиримидины или соответствующие пиримидин-2-тионы [1292—1301] [c.137]

Описано взаимодействие циангидринов с первичными аминами, приводящее к 2,5-диимино-1,4-оксазинам. Так получен 2,5-диимино- [c.166]

Хорошо изучены превращения 1,3-оксазинов [745]. Циангидрины используются в синтезе имино-1,4-оксазинов. В этом отношении характерна реакция нитрила миндальной кислоты с метиламином, в которой в качестве основного продукта выделен 2,5-диимино-3,6-дифенил-4-метилморфолин (5.81) [746]. Побочным продуктом является метиламинофенилацетонит- [c.114]

Механизм фиксации азота долгие годы был интригующей химической и биохимической проблемой отчасти из-за характерной химической инертности молекулы азота. Самая старая и самая общепринятая гипотеза была выдвинута Виландом еще в 1922 г. согласно этой гипотезе, молекула азота восстанавливается в три стадии (схема 6). Однако в процессе восстановления азота не было обнаружено ни одно из предполагаемых промежуточных соединений (диимин и гидразин). Более того, диимин вообще не восстанавливается этим ферментом, хотя гидразин при действии нитрогеназы превращается в аммиак. В последние годы предпринимались попытки решить эту проблему с помощью химических исследований. Так, Чатт и сотр. [9] показали, что комплекс металл— азот типа М(Н2)2(РРз)4 (где М = Мо или Ш) при обработке серной кислотой в метаноле образует аммиак с выходом до 90%- Этим исследователям удалось, используя различные лиганды фосфиновой природы и различные кислоты, получить вольфрамовые и молибденовые комплексы, в состав которых входят содержащие азот лиганды (N2H, N2H2 и М2Нз), соответствующие различным стадиям восстановления азота. В аналогичных исследованиях Ван Тамелен и Брюле [10] нашли, что молибденовое комплексное соединение (7) при обработке бромоводородной кислотой в Л -метилпирролидоне образует аммиак (0,36 моль на 1 моль комплекса). [c.402]

N- и 2-0,4-0-Диалкилфлавиниевые соли реагируют с нуклеофильными агентами, например четвертичная соль 2,4-диэтокси-7, 8, 10-триметил изоаллоксазина (типа ХХХП, схема 120) при действии аммиака образует люмилфлавин-2,4-диимин [97]. [c.519]

Известно несколько представителей данного ряда. 7-Нитро-З-ме-тилкарбамоил-5-фенил-1Н-1,4-бенздиазепин синтезирован циклизацией диимина ЬХП [28] [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология