Хинондиимин Хинонимин

В отличие от п-хинона хинонимин и хинондиимин — бесцветные вещества. [c.287]

Хинонимин (I) и хинондиимин (II)—бесцветные и малоустойчивые соединения. В основе молекулы красителя класса [c.257]

Сильно окрашенные Ы-фенильные производные хинонимина и хинондиимина, индофенол и индамин, являются сравнительно устойчивыми кристаллическими веществами, но и они тоже способны гидролизоваться до хинона. [c.416]

ХИНОНИМИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, производные и-хинонимина (ф-ла I) или п-хинондиимина (II). Для X. к. характерна донорно-акцепторная система типа III, где [c.655]

ХИНОНИМЙНОВЫБ КРАСИТЕЛИ, содержат в молекуле остаток и-хинонимина или и-хинондиимина (см. Хиноними-ны), напр. N-арилпроизводные ф-лы I (R = О или NH, R = Н). обладают яркими глубокими цветами от синевато-красного до зеленого, но отличаются малой светостойкостью и очень малой устойчивостью к действию хим. реагентов. [c.269]

Вместо двухатомных фенолов часто используют 1,2- и 1,4-аминоок-си- или 1,2- и 1,4-диаминопроизводные. В таком случае промежуточно образуются хинонимины, соответственно хинондиимины, которые в специальных условиях могут быть выделены [c.383]

О хинониминах, хинондииминах, индаминах, индофенолах и инд-ани-пинах СМ. т. П, главу Окисление , XII, 3. [c.341]

Хинонимин слабо окрашен в серо-желтый цвет, хинондиимин бесцветен. Оба эти вещества неустойчивы и не являются красителями. При замещении водорода иминогруппы в хинонимине или хинондиимине на остатки анилина или фенола (или их замещенных) образуются индамины (3), индофенолы (4) и ин-доанилины (5), окрашенные в интенсивные синие и зеленые цвета и обладающие сродством к текстильным волокнам [c.353]

Известно небольшое число органических окислительно-восстановительных систем, которые ведут себя подобно описанным выше системам хинон—гидрохинон, т.е. являются термодинамически строго обратимыми и достаточно подвижными для того, чтобы взаимодействовать в присутствии электрода за достаточно малый промежуток времени, позволяюпщй провести измерения. Кроме хинонов и некоторых их простых производных, таких, как хинонимины и хинондиимины, многочисленные индофенольные, индаминные, оксазиновые, феназиновые, тиазиновые, индиго-идные и флавнновые красители ведут себя как окислители в обратимых окислительновосстановительных системах, причем восстановителями являются соответствующие лейкосоединения. Азокрасители и трифенилметановые красители не образуют с их оксипроизводными обратимых окислительно-восстановительных систем. [c.486]

Окисление п- и о-аминофенолов, л- и о-диаминоаренов в хинонимины и хинондиимины соответственно подобно окислению дигидроксиаренов. При отсутствии при атомах азота электроноакцепторных заместителей хинонимины и хинондиимины обычно нестабильны, но играют важную роль в качестве интермедиатов, в частности при метаболизме в организмах, в процессах цветной фотографии, крашении и др. [1112, с. 1231 1124]. Соединения, содержащие при атомах азота ацильные, особенно алкил- или арилсульфонильные группы, достаточно устойчивы [c.496]

Хромофорная теория цветности обычно дополняется хиноидной, согласно которой ядро всех красителей и хромогенов построено по типу хинона о=< =о, причем в зависимости от тех или иных хромофоров хинонное ядро хромогена принимает р ные формы ХИНОНИМИННОГО 0=< ЫН, ХИНОНДИИМИННОГО мети- [c.641]

Краоители этого класса относятся к производным хинонимина (II) и хинондиимина (III), которые образуются лри замене в бензохиноне (I) одного или двух атомов кислорода имино-группой [c.299]

Красители этого класса имеют в молекуле хинонимино-вую (I) или хинондииминО Вую (И) группировку [c.257]

Хинониминовые красители являются производными п-хинонимина или м-хинондиимина [c.163]

Закономерности восстановления хинонов могут быть перенесены и на системы, содержащие вместо гетероатома О гетероатом М, например на хинонимины и хинондиимины [165], соли Вюрстера [166] и т. д. При замене же атома О атомом С (хинонметид 0=СбН4=СН2)- восстановление протекает необратимо,-как в случае альдегидов и кетонов [137]. [c.190]

Хинонимин (I) и хинондиимин (П) — бесцветные и малоустойчивые соединения. В основе молекулы красителя класса хинониминов лежат продукты замещения водорода иминогруппы ароматическими радикалами, содержащими амино- или оксигруппы. Простейшие представители этих соединений имеют в качестве заместителя фенильный радикал с амино- или оксигруппой в параположении [c.223]

Несмотря на большую скорость образования красителя, этот процесс может сопровождаться побочными реакциями, в которых катион хинондиимина либо под действием ш,елочи превращается в соответствующий хинонимин, либо взаимодействует с сульфитом с образованием диаминобензолсульфокислоты [8а]. [c.331]

Хинолилиндандион 1368 и сл. Хинолин 19, 43, 46, 49, 51, 54, 103, 441, 942, 1068, 1306, 1308, 1309, 1320, 1324, 1348, 1371 иодалкилат 1306, 1309—10, 1313 Хинолинкарбоновые кислоты 1019, 1162 а-Хинолон 730 п-Хинондиимин 110 Хинонимины ПО, 215, 872—874 Хиноны 183—196 Хинофталон 1368 и сл. [c.1626]

Согласно существовавшим ранее представлениям, сульфирование о- и п-диокси-, диамино- и аминооксисоединений смесью солей сернистой кислоты и неорганических окислителей протекает через промежуточную стадию образования соответствующих хинонов, хинониминов и хинондииминов с последующим взаимодействием промежуточных соединений с бисульфитом. Однако сульфирование фенола и гваякола при лейгтвии киг-тпппдя ня смесь этих соединений с сульфитом аммония и окисью меди , а также сульфирование стрихнина и бруцина водным раствором сернистой кислоты в присутствии двуокиси марганца- не укладывается в эту схему, поскольку промежуточное образование хинонов здесь исключено. [c.9]

Красители этой группы являются производными бесцветных хинонимина и п-хинондиимина [c.229]

В основе строения хинониминовых красителей лежат арилза-мещенные хинонимины и хинондиимины, объединяемые под общим названием хинонанилы, например [c.230]

Советские ученые (А. В. Ельцов с сотр.) установили, что в комплексах нитрозокрасителей с Ре + остатки нитрозофенолов обладают хинониминной структурой и что строение этих комплексов аналогично строению комплексов Ре + с о-хинондииминами [(21)], которые были получены ими окислением о-фенилендиаминов РеС1з. Они поглошают свет в длинноволновой видимой и ближней ИК-областях спектра, имеют зеленый цвет и пригодны в качестве красителей для светофильтров фильтровые красители). В их спектрах кроме полос л — я -переходов и ПЗл имеются полосы й— я -переходов (см. разд. 1.12), которые находятся в длинноволновой части спектра и наряду с полосами ПЗ обусловливают глубокую окраску комплексов — зеленую. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология