Хлораниловая кислота как реагент

Другие органические реагенты. Хлораниловая кислота (2,5-ди-хлор-3,6-диокси-1,4-бензохинон) осаждает цирконий в виде окрашенного комплекса. [c.50]

Эта таблица дает возможность увидеть, что среди рассмотренных структурно сходных соединений хлораниловая кислота является одним из наиболее чувствительных реагентов. [c.90]

Первыми реагентами, позволившими получить прямо пропорциональную зависимость поглощения света от концентрации фторид-ионов, были хлораниловая кислота и ее комплексы с металлами. Хлораниловая кислота (2,5-дихлор-3,6-диокси-1,4-бензохинон) в водных растворах имеет фиолетово-красный цвет. Она образует комплексы с ионами щелочноземельных и других металлов (например, Ьа, ТЬ,, 2г), которые плохо растворяются в воде. Эту кислоту впервые использовали для определения различных ионов металлов, например ионов кальция, по уменьшению обусловленного их присутствием поглощения раствора. [c.396]

Другие реакции имеют более широкий диапазон применения. Например, малорастворимая в воде хлораниловая кислота, растворы которой интенсивно поглощают свет в зеленой области спектра, образует осадки с такими катионами, как кальций, стронций, барий и цирконий. Уменьшение оптической плотности раствора при образовании осадков можно использовать для определения катионов. Этот реагент пригоден и для колориметрического определения анионов. Например, малорастворимый хлоранилат бария в присутствии следовых количеств сульфата переходит в нерастворимый в воде сульфат бария, а эквивалентное количество хлораниловой кислоты переходит в раствор. Содержание ее можно определить по увеличению светопоглоще-ния раствора. Аналогично можно проводить анализ хлоридов и фторидов в растворе, используя хлоранилаты ртути или лантана. [c.366]

Метод хроматографии на бумаге широко используют для отделения марганца от других элементов. Миграция ионов Мп(П) на бумаге детально изучена для разнообразных систем подвижных фаз [810]. Для проявления марганца на хроматограмме используют неорганические и органические реагенты и их смеси [70, 124, 224, 310, 691, 773, 858 1002, 1070, 1071, 1177, 1214, 1318, 1333, 1427, 1430, 1517]. Из неорганических реагентов применяют аммиачный раствор AgNOg ]224], щелочной раствор HjOj ]1318], раствор KJO4 ]858] и другие из органических — бензидин [70, 691, 1002], оксихинолин [691, 1070, 1071, 1427], квер-цетин [691], хлораниловую кислоту [1517], ализарин, глицерин и другие [1517]. [c.142]

Реагенты. Хлораниловая кислота. Растворяют 8 г хлораниловой кислоты в 1 л кипящей воды и горячий раствор фильтруют. Дважды обрабатывают фильтрат при 50° С порциями бензола по 200 мл. ОрганическЛ фракции отбрасывают, а водную фазу охлаждают в ледяной воде. Выпавшие красные кристаллы фильтруют и промывают на фильтре трижды порциями воды по 10 мл. Кристаллы сушат при 115° С. Растворяют 90 мг хлораниловой кислоты в 100 мл воды. [c.406]

По другому варианту можно определять кальций после осаждения его хлораниловой кислотой фотометрированием окраски раствора, полученного после растворения осадка хлоранилата кальция. Осадок растворяют в 5%-ном растворе комплексона III [815, 908, 1010, 1502] и фотометрируют розовую окраску при 520—530 [815, 1502] или 650 нм. В этих условиях определения не мешают даже 10 г Mg/д [1502]. Метод точен и результаты хорошо воспроизводимы [908]. Вместо комплексона III рекомендуют [1617] применять 50%-ный изопропанол, растворенный в 0,6%-ном растворе Fe lg. Розовую окраску затем фотометрируют при 480—500 нм. Метод, основанный па использовании в качестве реагента хлораниловой кислоты, применен при определении кальция в биологических объектах [815, 879, 908, 909, 1010, 1502, 1559, 1617] почвах [1383] почвенных вытяжках и золе растений [1143] растительных материалах [1580] пищевых продуктах [746] и воде [1131, 1143, 1164] глиноземе [1064]. [c.97]

Вторая группа косвенных методов полярографического определения кальция основана на полярографировании избытка органических реагентов, не вступивших в реакцию. Кальций количественно реагирует с хлораниловой кислотой с образованием труднорастворимого хлоранилата кальция. Кальций может быть определен без отделения осадка измерением диффузионного тока избытка хлораниловой кислоты [1501]. Мешают определению кальция Со, Ъп, РЬ, Мп, Сс1, N1, А1, Си и Ag, которые тоже осаждаются хлораниловой кислотой. Не мешают определению кальция ионы поблочных металлов. Mg, Ке, Ва, Сг в небольших количествах также не влияют на определение кальция. Реакцию проводят при pH 4—5. Минимально определяемая концентрация кальция равна 10 М. [c.106]

При выборе условий максимальной контрастности цветных реакций следует учесть зависимость окраски от pH раствора. В случае хелатных солей увеличение pH уменьшает диссоциацию или ионное состояние соли (образование неионизованных связей) и связанную с ним окраску. Для кислородсодержащих реагентов вида КОН (например, ализарин 8, хлораниловая кислота) наиболее яркая окраска растворов хелатаых солей наблюдается приблизительно при pH начала гидролиза. [c.129]

Мы имели в своем распоряжении оксихиноны бензольного, нафталинового, антраценового и нафтаценового рядов в этом сообщении мы хотим изложить данные, полученные для производных бензохинона. Из этих соединений хлораниловую кислоту или 3,6-дихлор-2,5-диокспбепзохипон-1,4 уже используют как аналитический реагент. [c.87]

Чувствительность определения составляет 0,5 мкг1мл Как было установлено, в азосоединениях необходимо, чтобы одно ядро было нафталиновое. Реагенты, полученные прн использовании в качестве азосоставляющей р-нафтола, 2-окси-З-нафтойной кислоты, соли Шеффера, К-кислоты, дают с литием более контрастные цветные реакции. Литий не дает цветных реакций с производными антрахинона, фталеинкомплексонами, хлораниловой кислотой, мурексидом, морином и др. [c.32]

Для выбора реагентов, которые могли бы быть селективными для соединений германия, в данном случае нельзя было воспользоваться расчетами по формулам, так как ПР для соединений германия не известны (кроме одного сульфида), а константы нестойкости комплексов германия известны только с немногими веществами [5—7] винной кислотой — 10- глицерином — 7,85-10 маннитом — 4,04-10- фруктозой — 4,24-10-5 глюкозой — 3,54-10-2 хлораниловой кислотой — 2,3-10- . По этим причинам реагенты для исследования их в качестве возможных селективных растворителей подбирали на основе общих представлений о физи-ко-химических свойствах соединений германия. [c.239]

Из органических реагентов других классов для определения молибдена нашли применение фенилгидразин [113, 114], комплексон III [115, 116], хлораниловая кислота [20], ксиленоловый ораннчевый [117], 1,10 фенантро-лин [118], дифенилкарбазон [119], 3-окси-1-(/г-сульфофенил)-3-фенилтриазин [120], хлорид 6,7-диокси-2,4-дифенилбензопирилия [121], мальтол (2-метил-З-окси-у-пирон) [122]. [c.258]

В косвенных методах стронций осаждают определенным количеством дилитуровой [25, 26] или хлораниловой кислоты [27]. Измеряя поглощение избытка реагента, определяют содержание стронция. [c.372]

Хоффман и Сарач [101] применяли соли хлораниловой кислоты с различными металлами для определения полиметафосфатов и пирофосфатов в присутствии ортофосфатов. Йоза и Охаси [102, 1031 определяли различные кислородсодержащие кислоты фосфора (V, IV, III) с помощью молибдатного реагента, содержащего, кроме Mo(VI), также Mo(V) [104]. [c.431]

Из других органических реагентов, применяемых для фотометрического определения циркония, можно назвать хлораниловую кислоту [108—110[, 8-оксихинолин [24, 111], нитрозо-К-соль [112], гематоксилин [113[, хинализарин [1141, хинализаринсульфокислоту [115], пурпурогаллин [116], тартра- [c.476]

Для фотометрического определения циркония используют только кислородсодержащие хелатообразующие реагенты. Особенно большое значение имеют соединения типа орто-дифенолов и оксихинонов. Наиболее удобны ализарин, ализарин S (ализаринсульфокислота), фенил-, нитрофенил- и метилфлуорон, хлораниловая кислота, пирокатехиновый фиолетовый и полиоксифлавоны. При взаимодействии с этими хелатными лигандами цирконий образует связи с соседними кислородсодержащими хелатными группировками. [c.423]

Комплексы хлораниловой кислоты в качестве реагентов сначала применялись для определения анионов. Анализируемый раствор, содержащий, например, сульфат-иопы, встряхивали с порошкообразным хлоранилатом стронция и раствор фильтровали. Окраска раствора, который первоначально имел бледно-розовый цвет, вследствие появления хлораниловой кислоты пр образовании сульфата стронция становилась более интенсивной Позднее этот реагент был использован для определения фториД иона. Хлораниловая кислота выделялась из хлоранилата строн [c.396]

Баррето и Баррето [423] установили, что при взаимодействии растворенной в абсолютном этаноле хлораниловой кислоты с водой поглощение раствора уменьшается. Поглощение измеряют при 520 нм, сравнивая с раствором холостого опыта, содержащим только раствор реагента в абсолютном этаноле, Критчфилд и Бишоп [424] определяли воду по ее взаимодействию с 2,2-диметоксипропаном [c.517]

Другие осадители, образующие пяти- и шестичленные хелат-ные циклы за счет присоединения металлов к атомам кислорода, обладают свойствами, качественно подобными свойствам купферрона. К ним относятся пирогаллол, галловая кислота, 9-ме-тил-2,3,7-триокси-6-флуорон, хлораниловая и родизоновая кислоты. Обычно трехзарядные ионы металлов образуют нейтральные нерастворимые трис-комплексы, а двухзарядные дают нейтральные бис-комплексы, которые нерастворимы, если металл образует преимущественно четырехкоординированные структуры. Реагенты обычно не избирательны более устойчивые комплексы они образуют с многозарядными катионами. [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология