Барий хлоранилат

ОПРЕДЕЛЕНИЕ БОРА ХЛОРАНИЛАТОМ БАРИЯ [29] [c.424]

Определение бора возможно только в щелочной среде. Компоненты применяемого буферного раствора из смеси гидроокиси и хлорида аммония (pH 8) также реагируют с хлоранилатом бария. Поэтому оптическую плотность измеряют при 355 ммк, когда отсутствуют помехи. Несмотря на то, что измерения проводятся не в области максимального поглощения, чувствительность определения в 10 раз больше, чем при измерении при 530 ммк. Измерения в этом случае проводились в кювете с толщиной слоя 1 см на спектрофотометре с узкой щелью. [c.424]

Для колориметрического определения сульфата предложен хлоранилат бария (этот реагент можно применять также для определения хлоридов и фосфатов) [117]. Метод основан на следующей реакции [c.539]

Несмотря на приведенные критические замечания, метод находит широкое применение. Его используют для определения сульфатов в почвах [126], моче [127], пищевых продуктах [64] и различных водах [128]. Разработан автоматический метод определения 5—400 ррт сульфатов с использованием хлоранилата бария в качестве реагента [129]. [c.540]

Аликвотную часть анализируемого раствора, объемом не более 40 мл и содержащую не больше 40 мг сульфатов, помещают в мерную колбу емкостью 100 мл, прибавляют 10 мл буферного раствора и 50 мл 95%-ного этанола. Разбавляют раствор до метки дистиллированной водой, прибавляют 0,3 г хлоранилата бария и встряхивают содержимое колбы в течение 10 мин. Удаляют избыток хлоранилата бария и осажденный сульфат бария фильтрованием или с помощью центрифуги. [c.543]

Определение с хлоранилатом бария. [c.992]

УЬ6.2. Определение сульфатной серы с применением хлоранилата бария [54] [c.207]

Ход анализа. Исследуемый раствор 2 мл с содержанием от 0,1 до 1000 мкг сульфата помещают в пробирку или маленькую колбу, в которую введено 25 мг хлоранилата бария и 8 мл изопро [c.208]

Другие реакции имеют более широкий диапазон применения. Например, малорастворимая в воде хлораниловая кислота, растворы которой интенсивно поглощают свет в зеленой области спектра, образует осадки с такими катионами, как кальций, стронций, барий и цирконий. Уменьшение оптической плотности раствора при образовании осадков можно использовать для определения катионов. Этот реагент пригоден и для колориметрического определения анионов. Например, малорастворимый хлоранилат бария в присутствии следовых количеств сульфата переходит в нерастворимый в воде сульфат бария, а эквивалентное количество хлораниловой кислоты переходит в раствор. Содержание ее можно определить по увеличению светопоглоще-ния раствора. Аналогично можно проводить анализ хлоридов и фторидов в растворе, используя хлоранилаты ртути или лантана. [c.366]

Сера. Общую серу определяют сжиганием навески в аппарате ЧскЬо1с1 а с последующим переводом образовавшегося сернистого ангидрида в серный ангидрид и далее в серную кислоту. Последнюю оттитровывают хлористым барием в присутствии торина в качестве индикатора или же определяют фотометрически по реакции с хлоранилатом бария [9, 10]. [c.19]

Суспензия хлоранилата бария при встряхивании с сульфатсодержащими пробами выделяет в раствор эквивалентное количество свободной хлораниловой кислоты [520, 597, 598]. После отфильтровывания осадка BaS04 окраску фильтрата фотометрируют в среде 50%-ного этанола (pH 4) при 332 [598, 989, 1338] или 530 нм [872, 989, 1070, 1338]. В последнем случае определение SO4 более чувствительно (0,25—100 ч. S на 1 млн.) [1070]. Влияние мешающих ионов устраняют катионообменным способом. Хлоранилатный метод широко применяется для определения сульфатов в разнообразных объектах в природных водах [811], почвенных вытяжках [1070], на ржавых стальных панелях [706], гипсовой штукатурке [891], нефти [989], органических соединениях [1070, 1338], в растениях [636] и планктоне (ультрамикроопределение в пробе объемом 0,5 мкл) [369], в кровяной сыворотке и моче [872] и др. [c.130]

Сульфаты в продуктах коррозии стальных панелей определяют фотометрически с помощью хлоранилата бария [706], серу в железных болванках и чугунах определяют методом нейтрализации с индикатором — смесью (1 1) метилового красного и метиленового голубого после сожжения образца при 1000° С в атмосфере кислорода в присутствии РЬд04 в качестве окислительного флюск [568]. Выход серы в виде H2SO4 составляет 80%, что требует соот ветствующего поправочного коэффициента. [c.204]

Фотометрическое определение серы в нефти проводят по окраске суспензии HgS [1384], соединения SO2 с фуксинформальдегидным реактивом [1288] или свободной хлораниловой кислоты [989] после взаимодействия хлоранилата бария с сульфат-ионами, образовавшимися после сжигания навески и окисления продуктов перекисью водорода. [c.210]

Новый спектрофотометрический метод определения фторида [44] основан на его взаимодействии с хлоранилатом тория при pH 4,5 в водном растворе, содержащем метилцеллозольв. Метилцеллозольв ускоряет взаимодействие фторида с хлоранилатом тория (образуется ТЬр2С С1204) и значительно повышает чувствительность метода. Чувствительность варьируется путем измерения оптической плотности при 540 или при 330 ммк или путем изменения концентрации метилцеллозольва в растворе. Метод был проверен на водах и катализаторах. Ионы серебра, кальция, бария, магния, натрия, калия и аммония не мешают определению. Кадмий, олово, стронций, железо, цирконий, кобальт, свинец, никель, цинк, медь и алюминий мешают, и их следует удалять. При помощи ионообменной смолы удается удалить все катионы, за исключением алюминия и циркония. Если они присутствуют, фторид выделяют дистилляцией. [c.280]

Бор в виде борной кислоты определяют спектрофотометрически по реакции с тартратом и хлоранилатом бария. Метод основан на выделении и количественном определении окрашенного иона хлора-ниловой кислоты. Погрешность метода составляет 0,1 мкг при определении от О до 10 мкг бора. Метод является простым и чувствительным, он лучше некоторых ранее применяемых фотометрических методов определения бора. [c.424]

При определении сульфата нерастворимый хлоранилат бария реагирует с сульфатом, образуя сульфат бария и анион хлоранилата в количестве, эквивалентном содержанию сульфата. Анион хлораниловой кислоты (2,5-дихлоро-3,6-днокси- -хинона) обладает интенсивной окраской с широким максимумом светопоглощения при 530 нм [c.539]

Хлоранилат бария, торговый продукт. Может быть приготовлен следующим образом смещивают 1 л 0,1%-ного раствора хлораниловой кислоты с 1 л 5%i-ного раствора хлорида бария и оставляют смесь на ночь (при комнатной температуре). Промывают осадок на фильтре водой до полного удаления хлорид-ионов. Промывают осадок трижды этанолом и один раз — диэтиловым эфиром, отделяя его каждый раз от жидкости центрифугированием. Высушивают остаток при 60 °С в течение 1 ч при пониженном давлении. [c.543]

Широкое распространение получили фотометрические методы, основанные на реакциях разрушения суспензий хлоранилата и хромата бария при взаимодействии этих соединений с сульфат-ионами. При разрушении хлоранилата бария в раствор переходят анионы хлораниловой кислоты, интенсивность окраски которых пропорциональна содержанию сульфатов [48—50]. Этот метод применен для определения сульфатов в воде [51], почвенных вытяжках [52], нефти [53] и каменноугольной золе [54]. Реакция между хроматом бария и сульфат-ионами используется при определении сульфатной серы. Определение ведут по интенсивности окраски хромата, бихромата или применяют любой другой фото- [c.204]

Суспензия хлоранилата бария (бариевая соль 2,5-дихлор-3,6-диокси-/г-бензохинона) взаимодействует с сульфат-ионами с выделением эквивалентного количества хлораниловой кислоты [c.207]

Хлоранилат бария. Смешивают один объем 0,1%-ного водного раствора хлораниловой кислоты и один объем 5%-ного водного раствора хлорида бария и смесь оставляют при комнатной температуре. После выделения осадка декантируют раствор через фильтр и промывают водой до исчезновения хлорид-ионов. Воду удаляют промыванием этанолом и затем один раз диэтиловым эфиром и. осадок высушивают при 60°С в вакуумном шкафу. Встряхивают 25 г хлоранилата бария с 200 мл 80%-ного изопропилового спирта в течение 1 ч. Отфильтровывают с отсасыванием, промывают этанолом и высушивают под вакуумом. [c.208]

Интересный вариант этой реакции заключается в определении борной кислоты по измерению влияния последней на оптическое вращение растворов винной кислоты [128]. Боротартратный комплексный ион образует также нерастворимую бариевую соль, поэтому был предложен спектрофотометрический метод определения бора с применением хлоранилата бария и винной кислоты, основанный на фотометрировании освобожденного хлоранилат-иона [129]. Комплексообразование такого же типа позволяет, применяя глицерин, устранять мешающее влияние бора при гравиметрическом определении кремния дегидратацией кремниевой кислоты [130] или же используя маннит — при фотометрическом определении силикат-иона, основанном на реакции последнего с бензоином [131]. [c.287]

Хлоранилаты бария, кальция, стронция, ипр-кония, молибдена малорастворимы в воде. Хлор-анилат бария Сб04С12Ва-ЗН20, ММ 398,39 темно-коричневый (с красноватым оттенком) порошок. [c.19]

Предложен также ряд косвенных методов. Это, во-первых, определение бора с помощью хлоранилата бария [128, 129], а TaKHie методы, основанные на способностр бора связывать ионы фтора, что делает возможным образование молибденовой сини при действии двухлористого олова [130]. [c.123]

Бертолачини и Верней [53] определяли сульфаты косвенным методом, используя взвесь хлоранилата бария. Сульфатные ионы образуют сульфат бария, освобождая при pli 4 эквивалентное количество окрашенных ионов [c.356]

Поглощение раствора измеряют при 530 нм. Реакцию проводят в водноспиртовой среде. Этиловый спирт понижает растворимость хлоранилата бария. Этим лтетодом определяют сульфаты в биологическом материале [3], органических соединениях [5], воде [54] и нефтепродуктах [56]. Можно также определять сульфаты при помощи роди (оната бария 157] — реагента, родственного хлоранилату. [c.357]