Хлоранилаты

Хлор определяют фотометрически в виде хлорида по ослаблению-интенсивности окраски хлоранилата ртути. Предел обнаружения [c.196]

Растворы, содержащие хлоранилат-иоп, интенсивно-красного цвета. С кальцием хлораниловая кислота образует соль, труднорастворимую в слабокислых, нейтральных или слабощелочных водных растворах [746, 879, 909, 1010, 1131, 1143, 1383, 1502, 1617].- [c.96]

Интенсивность окраски раствора, полученного после осаждения хлоранилата кальция, измеряют при 550—560 [1131, 1580], 540 [1559] и 525 нм [746]. [c.96]

СГ хлоранилат серебра Хлоранилат-ион 305 530-540 [c.266]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФТОРИДА ХЛОРАНИЛАТОМ ТОРИЯ [c.280]

Калибровочная кривая для определения от 0,2 до 10 мг фтора. В мерную колбу на 100 жл помещают соответствующее количество стандартного раствора фторида натрия, 25 мл метилцеллозольва и 10 мл буферного раствора, 0,1 М по ацетату натрия и уксусной кислоте. Разбавляют до метки дистиллированной водой и добавляют около 0,05 г хлоранилата тория. Периодически встряхивают содержимое колбы в течение 30 мин и отфильтровывают около 10 мл раствора через сухой бумажный фильтр ватман № 42. Измеряют оптическую плотность фильтрата в кювете с толщиной слоя 1 см при 540 ммк относительно нулевого раствора, приготовляемого точно так же., [c.281]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ БОРА ХЛОРАНИЛАТОМ БАРИЯ [29] [c.424]

Определение бора возможно только в щелочной среде. Компоненты применяемого буферного раствора из смеси гидроокиси и хлорида аммония (pH 8) также реагируют с хлоранилатом бария. Поэтому оптическую плотность измеряют при 355 ммк, когда отсутствуют помехи. Несмотря на то, что измерения проводятся не в области максимального поглощения, чувствительность определения в 10 раз больше, чем при измерении при 530 ммк. Измерения в этом случае проводились в кювете с толщиной слоя 1 см на спектрофотометре с узкой щелью. [c.424]

Аналогичным способом рекомендуется удалять медь, кобальт и никель перед титрованием хлор-ионов нитратом двухвалентной ртз ти [31, 114, 217]. Предлагалось такн е ионообменное удаление никеля перед титрованием по Фольгарду [25]. В последнее время возросло значение некоторых снектрофотометрических методов определения следовых количеств галогенидов. В одном из таких методов, основанном на применении хлоранилата двухвалентной ртути, определениям мешают некоторые катионы их удобно удалять с помощью катионита в Н-форме [10, 14]. [c.245]

Известно, что хлоранилат применяют для спектрофотометрического определения СГ, 80Г и F. Этот метод применен также для определения цианидов (а также сульфидов и сульфитов) [56]. С применением хлоранилата ртути, в зависимости от выбранной длины волны, удается определять 0,4—4 и 20—200 мкг/мл цианидов. [c.80]

Другие реакции имеют более широкий диапазон применения. Например, малорастворимая в воде хлораниловая кислота, растворы которой интенсивно поглощают свет в зеленой области спектра, образует осадки с такими катионами, как кальций, стронций, барий и цирконий. Уменьшение оптической плотности раствора при образовании осадков можно использовать для определения катионов. Этот реагент пригоден и для колориметрического определения анионов. Например, малорастворимый хлоранилат бария в присутствии следовых количеств сульфата переходит в нерастворимый в воде сульфат бария, а эквивалентное количество хлораниловой кислоты переходит в раствор. Содержание ее можно определить по увеличению светопоглоще-ния раствора. Аналогично можно проводить анализ хлоридов и фторидов в растворе, используя хлоранилаты ртути или лантана. [c.366]

Сера. Общую серу определяют сжиганием навески в аппарате ЧскЬо1с1 а с последующим переводом образовавшегося сернистого ангидрида в серный ангидрид и далее в серную кислоту. Последнюю оттитровывают хлористым барием в присутствии торина в качестве индикатора или же определяют фотометрически по реакции с хлоранилатом бария [9, 10]. [c.19]

Для фотометрического определения сульфидов используются хлоранилаты меди [1171], ртути [903] и цинка [890]. Фотометрируют окраску свободной хлораниловой кислоты, образующейся в присутствии S . [c.122]

Суспензия хлоранилата бария при встряхивании с сульфатсодержащими пробами выделяет в раствор эквивалентное количество свободной хлораниловой кислоты [520, 597, 598]. После отфильтровывания осадка BaS04 окраску фильтрата фотометрируют в среде 50%-ного этанола (pH 4) при 332 [598, 989, 1338] или 530 нм [872, 989, 1070, 1338]. В последнем случае определение SO4 более чувствительно (0,25—100 ч. S на 1 млн.) [1070]. Влияние мешающих ионов устраняют катионообменным способом. Хлоранилатный метод широко применяется для определения сульфатов в разнообразных объектах в природных водах [811], почвенных вытяжках [1070], на ржавых стальных панелях [706], гипсовой штукатурке [891], нефти [989], органических соединениях [1070, 1338], в растениях [636] и планктоне (ультрамикроопределение в пробе объемом 0,5 мкл) [369], в кровяной сыворотке и моче [872] и др. [c.130]

Сульфаты в продуктах коррозии стальных панелей определяют фотометрически с помощью хлоранилата бария [706], серу в железных болванках и чугунах определяют методом нейтрализации с индикатором — смесью (1 1) метилового красного и метиленового голубого после сожжения образца при 1000° С в атмосфере кислорода в присутствии РЬд04 в качестве окислительного флюск [568]. Выход серы в виде H2SO4 составляет 80%, что требует соот ветствующего поправочного коэффициента. [c.204]

Фотометрическое определение серы в нефти проводят по окраске суспензии HgS [1384], соединения SO2 с фуксинформальдегидным реактивом [1288] или свободной хлораниловой кислоты [989] после взаимодействия хлоранилата бария с сульфат-ионами, образовавшимися после сжигания навески и окисления продуктов перекисью водорода. [c.210]

По другому варианту можно определять кальций после осаждения его хлораниловой кислотой фотометрированием окраски раствора, полученного после растворения осадка хлоранилата кальция. Осадок растворяют в 5%-ном растворе комплексона III [815, 908, 1010, 1502] и фотометрируют розовую окраску при 520—530 [815, 1502] или 650 нм. В этих условиях определения не мешают даже 10 г Mg/д [1502]. Метод точен и результаты хорошо воспроизводимы [908]. Вместо комплексона III рекомендуют [1617] применять 50%-ный изопропанол, растворенный в 0,6%-ном растворе Fe lg. Розовую окраску затем фотометрируют при 480—500 нм. Метод, основанный па использовании в качестве реагента хлораниловой кислоты, применен при определении кальция в биологических объектах [815, 879, 908, 909, 1010, 1502, 1559, 1617] почвах [1383] почвенных вытяжках и золе растений [1143] растительных материалах [1580] пищевых продуктах [746] и воде [1131, 1143, 1164] глиноземе [1064]. [c.97]

При прибавлении к оксалату кальция хлораниловой кислоты и осаждении хлоранилата кальция определяют последний, измеряя оптическую плотность маточного раствора [1560]. Калибровочный график строят для 0—0,2 мг Са. [c.101]

Вторая группа косвенных методов полярографического определения кальция основана на полярографировании избытка органических реагентов, не вступивших в реакцию. Кальций количественно реагирует с хлораниловой кислотой с образованием труднорастворимого хлоранилата кальция. Кальций может быть определен без отделения осадка измерением диффузионного тока избытка хлораниловой кислоты [1501]. Мешают определению кальция Со, Ъп, РЬ, Мп, Сс1, N1, А1, Си и Ag, которые тоже осаждаются хлораниловой кислотой. Не мешают определению кальция ионы поблочных металлов. Mg, Ке, Ва, Сг в небольших количествах также не влияют на определение кальция. Реакцию проводят при pH 4—5. Минимально определяемая концентрация кальция равна 10 М. [c.106]

Новый спектрофотометрический метод определения фторида [44] основан на его взаимодействии с хлоранилатом тория при pH 4,5 в водном растворе, содержащем метилцеллозольв. Метилцеллозольв ускоряет взаимодействие фторида с хлоранилатом тория (образуется ТЬр2С С1204) и значительно повышает чувствительность метода. Чувствительность варьируется путем измерения оптической плотности при 540 или при 330 ммк или путем изменения концентрации метилцеллозольва в растворе. Метод был проверен на водах и катализаторах. Ионы серебра, кальция, бария, магния, натрия, калия и аммония не мешают определению. Кадмий, олово, стронций, железо, цирконий, кобальт, свинец, никель, цинк, медь и алюминий мешают, и их следует удалять. При помощи ионообменной смолы удается удалить все катионы, за исключением алюминия и циркония. Если они присутствуют, фторид выделяют дистилляцией. [c.280]

Общепринятые методы не дают возможности определять серу в этилированном бензине с достаточной точностью при содержании менее 300 мкг мл. Стандартный лампово-турбиднметрический метод для определения следов серы в нефтяных продуктах дает низкие результаты, так как во время сожжения на стенках воздушного холодильника осаждаются нерастворимые в воде сульфаты. В предложенном модифицированном методе [133] эти осадки снимаются промыванием соляной кислотой и ацетатом аммония. При последующем определении сульфата принимается во внимание влияние присутствующего в растворе иона свинца, который дает положительную ошибку около 15% отн. при определении турбидиметрическим методом и отрицательную ошибку до 100% при определении хлоранилат-ным методом. В первом случае свинец необходимо удалять, например при помощи ионообменной смолы, или вводить в соответствующий раствор при построении калибровочной кривой. Во втором случае свинец необходимо удалять. [c.345]

Бор в виде борной кислоты определяют спектрофотометрически по реакции с тартратом и хлоранилатом бария. Метод основан на выделении и количественном определении окрашенного иона хлора-ниловой кислоты. Погрешность метода составляет 0,1 мкг при определении от О до 10 мкг бора. Метод является простым и чувствительным, он лучше некоторых ранее применяемых фотометрических методов определения бора. [c.424]

ОпргдеяениеСа, Ре, N1, Со, Мп, Т1, УУ, 8 , 8Ь, В , Ке, 8п, N5, Та, Сг, Се, РЬ. Для фотометрического определения малых количеств кальция применяют хлоранилат натрия [81]. Так как цирконий также образует окрашенное комплексное соединение с хлоранилатом, то его отделяют от кальция хлорированием навески металла или сплава газообразным хлором иногда кальций выделяют выщелачиванием прокаленного до двуокиси циркония 10% -ным раствором соляной кислоты [94]. [c.198]

В качестве красителей применяют ализариновый красный 8, хромазурол 5 [4, 5] (методика № 44), арсеназо I [6, 8], торон [9, 13] (методика № 43), хлоранилат тория [14—16], ксиленоловый оранжевый [17—19], фенилфлюорон (методика № 45) и ме-тилтимоловый синий [20]. Для отделения от катионов раствор пропускают через катионит [17, 18]. Ториевый метод применяют при анализе воды [2, 3, 18, 21], воздуха, биологических материалов [22], руд и горных пород [8] (методика № 85) и других образцов 23—28]. [c.108]

Важное практическое применение ионообмепного метода состоит в определении фтора в органических веществах после сплавления их в никелевой бомбе с перекисью натрия, карбонатом натрия-калия или металлическим натрием. Плав растворяют в воде и пропускают раствор через колонку с катионитом в Н-форме. Фтор определяют в вытекающем растворе либо путем титрования нитратом тория с али-заринсульфонатом натрия в качестве индикатора [50, 51, 105], либо алкалиметрическим титрованием [8, 188]. Если в растворе присутствует хлор, то алкалиметрическое титрование дает сумму галогенидов после оиределения хлора содержание фтора может быть вычислено но разности [8 ]. При микроопределении фтора в органических веществах вытекающий из ионообменной колонки раствор лучше анализировать колориметрическим методом, нанример с применением хлоранилата лантана [53]. Во фториде алюминия, криолите и плавиковом шпате фтор можно легко определить после сплавления пробы со смесью карбоната щелочного металла и кремнезема [194]. В этой связи уместно упомянуть также о колориметрических методах оиределения фтора в шлаках и фосфатных породах [74, 192]. [c.247]

Эти данные показывают, что порядок изменения чувствительности галогенаниловых кислот, как реагентов на щелочноземельные металлы, был определен правильно и, что, действительно, иоданплаты рассматриваемых катионов оказываются более растворимыми, чем броманилаты, а последние более растворимы, чем хлоранилаты. [c.91]

В то же самое время растворимость галогенанилатов серебра и двухвалентной ртути уменьшается в последовательности от хлоранилата к иоданилату хлораниловая кислота, например, позволяет открыть при концентрации 80 - мл, броманп- [c.91]

Методом катодно-лучевой полярографии определено содержание цианидов в воде (>0,05 мкг/мл). Определению не мешают большие содержания хлорида, мешают свободные хлор, бром и иод [87]. Описан косвенный полярографический метод [88], основанный на выделении хлоранилат-иона цианидом из хлорани-лата ртути, как и известные спектрофотометрические методы определения F, СГ, .N и sol. Концентрацию хлоранилат-иона определяют по волне двухэлектронного восстановления на капающем ртутном электроде. Ток восстановления пропорционален концентрации цианида. [c.84]

Хлоранилат ртути реагирует с хлоридом с образованием слабодиссоциированного хлорида ртути и эквивалентного количества пурпурно-красного аниона хлораниловой кислоты. [c.305]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология