Сульфат-ион в воде

Сульфат-ионов определение в воде. Результаты определения сульфат-ионов в воде, особенно дождевой, дают информацию о промышленных источниках загрязнения окружающей среды. Содержание сульфатов устанавливают по методу Грана, приме- [c.99]

Если поместить в воду ионогенное ПАВ, например додецилсульфат натрия, то противоион Ма+ растворяется в воде за счет того же энтропийного эффекта. Диссоциация одно-одновалентных электролитов на отдельные ионы значительно увеличивает полную энтропию системы, так как в результате перехода иона натрия в раствор оставшаяся поверхностноактивная часть молекулы приобретает отрицательный заряд и взаимное электрическое отталкивание этих зарядов увеличивает растворимость додецил-сульфат-иона в воде. Гидрофильные группы ионогенных ПАВ способны легко растворяться в воде, однако теплота их растворения не обязательно положительная величина. Растворение ионогенных ПАВ является результатом увеличения энтропии, вызванного диссоциацией, и в меньшей мере связано с молекулярным притяжением гидрофильных групп к воде [21. Следует отметить, что, несмотря на большую растворимость многих неорганических солей в воде, теплота их растворения отрицательна. [c.11]

Следует отметить, что процесс коагуляции в экологическом плане представляет собой очистку воды ценой ее загрязнения сульфат-ионами коагулянта (загрязнения — поскольку названные примеси нормируются значениями ПДК). Так, при расходе сульфата алюминия 30 мг/л содержание сульфат-ионов в воде, прошедшей установку флотации, возрастает на -30 мг/л (табл. 3.30-3.31). К тому же очистке сопутствует проблема остаточного алюминия в очищаемой воде. Опасность усугубляют кислые дожди , вымывающие водорастворимые соли из шламов. [c.287]

Метод проверен при определении сульфат-иона в Водах, на тушение кокса, биохимическую установку, после осветлителя-радиального отстойника, обесфеноливаю-щего скруббера,. конечных газовых холодильников, а также в водах газосборника и аммиачных с концентрацией его от 0,1 до 3 г/л. Метод, пригоден для более высоких концентраций при соответствующем изменении количества отбираемой пробы. [c.56]

Степень очистки сточных вод при сбросе их в водоемы определяется нормативами качества воды водоема в расчетном створе и в большой степени зависит от фоновых загрязнений. Для снижения концентраций вредных примесей, присутствующих в сточных водах, до требуемых величин необходима достаточно глубокая очистка. Например, содержание сульфат-ионов в воде водоемов, используемых для рыбохозяйственных целей, не должно превышать 100 мг/л, а хлорид-ионов 300 мг/л. Поэтому важное значение имеет надежный контроль степени очистки сточных вод, так как с ужесточением требований к качеству очищенных вод значения ПДК большинства вредных веществ снижаются и, следовательно, возрастают трудности их определения [9]. Кроме того, контроль усложняется при определении концентраций вредных веществ в сильно разбавленных сточных водах. [c.6]

Расчет. Содержание сульфат-ионов в воде и) в мг л рассчитывают по формуле [c.32]

Естественное содержание сульфатов в поверхностных и грунтовых водах обусловлено выветри ванием пород и биохимическими процессами в водоносных слоях. Повышенная концентрация сульфатов может свидетельствовать о загрязнении источника сточными водами, в основном производственными. В известной степени содержание сульфатов определяет некарбонатную жесткость воды. По ГОСТ 2761—57 предельное содержание сульфат-ионов в воде источников централизованного водоснабжения не должно превышать 500 мг/л. [c.86]

Для определения содержания сульфат-ионов в воде минерального источника к 150,0 мл ее прибавили 25,00 мл 0,1)15 М ВаСЬ. Не фильтруя осадок Ва304, добавили к смеси аммонийный буфер, содержащий комплексонат магния, и оттитровали [c.250]

Концентрацию сульфат-ионов в воде определяют по калибровочному графику [c.343]

На основании опытных данных Всесоюзный теплотехнический институт предлагает классификацию коррозионной активности горячей воды (табл. 2.8) по отношению к углеродистой стали в зависимости от расчетного индекса насыщения воды и содержания в холодной воде (л 18°С) кислорода (при малых концентрациях хлорид- и сульфат-ионов в воде). [c.48]

Фотометрия — один из основных методов анализа, применяющихся в аналитической химии [33, 337, 338]. Обзор методов определения сульфат-ионов в воде с целью их автоматизации помещен в [339]. [c.33]

Ниже приводятся необходимые количества 0,05 н. раствора трилона Б в зависимости от концентрации сульфат-иона в воде. [c.93]

В качестве приборов для определения дозы сернокислого алюминия по изменению концентрации сульфат-ионов в воде можно использовать преобразователи типа применяемых в рН-метрии (для потенциометрических измерений с индикаторными электродами ферро-ферриционидным, мембранным) и автоматические колориметры (для колориметрических измерений). [c.115]

Определение содержания сульфат-иона в воде [73]. 30—50 мл дистиллированной воды выпаривают в кварцевой чашке до объема [c.332]

Определение сульфат- иона в воде в присутствии фосфатов и арсенатов /84/ [c.24]

Вместо сложного трудоемкого весового метода для определения сульфат-иона в воде можно пользоваться объемным методом, основанным на иодометрии. [c.167]

По ГОСТу предельное содержание сульфат-ионов в воде источников централизованного водоснабжения не должно превышать 500 мг/л, но, как правило, в водопроводной воде концентрация сульфатов составляет 100—150 мг/л, [c.84]

По ГОСТу предельное содержание сульфат-ионов в воде источников централизованного водоснабжения не должно превышать 500 мг/л, но, как правило, в речной воде концентрация сульфатов составляет 100—150 мг/л. Повышенная концентрация сульфатов может свидетельствовать о загрязнении источника сточными водами, в основном производственными. [c.92]

Содержание сульфат-иона в воде X в мг1л вычислить по формуле [c.118]

При содержании иона80 >1000 мг/л выпадает Са504-2Н20, так как при этом достигается его произведение растворимости в насыщенном растворе Са(0Н)2. В присутствии хлоридов более 1000 мг/л сульфатная коррозия замедляется, так как растворимость образующегося двуводного сульфата и гидросульфоалюмината кальция увеличивается. Когда концентрация хлоридов достигает 5 г/л, коррозия полностью прекращается. Повыщение стойкости бетона к сульфатной коррозии достигается и уменьщением (до 5%) в составе цемента трехкальциевого алюмината. Из-за возможности сульфатной коррозии содержание сульфат-иона в воде для затво-рения бетонных смесей не должно превышать 2,7 г/л. [c.108]

Флуорексон был применен в качестве комплексометрического индикатора при определении миллш раммовых количеств кальция и сульфат-иона в воде [3] и кальция в крови [4]. Чешские ученые, измеряя интенсивност1> флуоресценции стандартных растворов с помощью калибровочных кривых, определяли 80 мкг кальция в 1 мл раствора [5]. [c.86]

В подземных водах хазарских отложений ОгЬг распространение сульфат-иона равномерно ввиду слабого развития вод линзообразного залегания, преобладают концентрации 3,5-4,5 г/л (менее 5% общей минерализации). На участках значительной мощности и слабой проницаемости разделяющих Оз Ну и 0 глин концентрация сульфат-иона в водах 0 Нг существенно ниже (на 0,5-1,0 г/л и более) по сравнению с Оз Ьу (при близкой минерализации тех и других). Это обусловлено восстановлением сульфат-ионов до сероводорода (с последующим образованием вторичных сульфидов) в слабокислородной обстановке Ог Ьг. [c.8]

Типизация подземных вод по формированию сульфат-ионов под влиянием АГК позволила районировать территорию АГКМ в целях пространственной характеристики четвертичного водоносного комплекса по этому компоненту-загрязнителю. Воды естественного формирования сульфат-иона сохранились на значительной части территории воды техногенного формирования сульфат-иона образуют среди первых с замкнутыми границами участок. Максимально (на 1,5-4 г/л) уменьшены концентрации сульфат-иона в водах техногенного формирования на некоторых объектах АГПЗ, водовода АГПЗ-ЕСР в районе ЕСР и КОСа. Эти воды испытали самое значительное утяжеление изотопного состава. В районах растекания подземных вод от мест утечек концентрация сульфат-иона понижена на 0,5-1,0 г/л. и произошло умеренное увеличение значения изотопа сульфат-иона. [c.30]