Этерификация эпоксидами

Растворимые в ароматических углеводородах пленкообразующие полиэфиры, стойкие к действию кислот, щелочей и органических растворителей, получают этерификацией эпоксидированных полимеров диенов жирными кислотами >78о Эпоксидированием циклоалифатических соединений синтезированы циклоалифатические эпоксиды 2. Термореактивные смолы, способные [c.176]

Для модификации олигомеров с целью повышения их водостойкости и эластичности используются продукты этерификации алифатических эпоксидов жирными кислотами (ДЭГ-Ж), эфирами фталевой кислоты (ДЭГ-Ф) и изоцианатами (ДЭГ-У) [66]. [c.41]

В результате некоторых реакций этерификации, галоидирования, присоединения хлорноватистой кислоты, окисления до эпоксидов, сопровождающихся последующим гидролизом, могут также образоваться гидратированные соединения (косвенная гидратация). [c.188]

После этерификации реакционная способность фенола по отно-шенню к формальдегиду резко снижается. Поэтому при синтезе модифицированных резолов сначала конденсируют фенол с формальдегидом и только после этого в присутствии гидроксида натрия этерифицируют фенольные гидроксильные группы с помощью сильных электрофилов, таких как аллилхлорид, алкилбромиды, ал-килсульфаты, эпихлоргидрин и другие эпоксиды. Для того чтобы предотвратить образование полимера и С-алкилирование, этери-фнкацию проводят в мягких условиях. [c.110]

Энантиомеров разделение П-бг Энантиоселективные реакции ВЧ 6 Эпоксидирование ВЧ 2.4, ВЧ 6, В-8, Г-3-Г-5, П-2, Р-Зе Эпоксиды см. Оксираны Эпоксикетонов разложение до алкинонов А-8 Этерификация [c.685]

Само по себе соединение 3.341 мало токсично. Однако в печени животных и человека содержатся ферменты (питохром Р450 и другие), функция которых состоит в обезвреживании чужеродных для организма соединений. Детоксикация достигается гидроксилированием или эпоксидированием с последующей этерификацией спиртовых групп серной или глюкуроновой кислотами. В виде сульфатов и глюкуронид ов чужеродные соединения легко выводятся из организма. Однако в некоторых случаях деятельность гидро-ксилирующих ферментов печени, наоборот, способствует образованию токсичных и канцерогенных веществ. Афлатоксины — яркий образец этого. Сравнительно безвредный кумарин 3.341 окисляется в печени по двойной связи дигидрофуранового кольца до очень реакционного эпоксида. Последний энергично взаимодействует с белками и нуклеиновыми кислотами и повреждает их. А это, в свою очередь, ведет к гибели тех клеток, где эпоксид образовался. Другими словами, здесь мы имеем дело с новым примером летального синтеза (см. разд. 3.6.2.1). [c.362]

Естественно, при этом можно ожидать целого ряда побочных реакций например, эпихлоргидрин может сразу гидролизоваться в водном растворе щелочи, и образующийся эпоксид этерифицирует лишь один гидроксил гидролиз может наступить также и после присоединения эпихлоргидрина к полимеру. В этом случае происходит лишь этерификация полимера глицерином, а поперечные связи не образуются. До настоящего времени с помощью химического анализа удалось получить довольно слабое представление об истинной структуре геля [8, 9]. На фиг. 5 показана часть сетки сшитого геля, содержащая все предполагаемые специфические фрагменты. Гель декстрана (сефадекс) выпускается в продажу в виде гранул определенных размеров. Условия его получения описаны в патентной литературе. Здесь мы рассмотрим лишь полимеризацию в блоке по Флодину [8] и проследим, как изменяется степень набухания геля в зависимости от концентрации и молекулярного веса декстрана, а также от его соотношения с эпихлорги-дрином (см. табл. 3), [c.32]

Как видно из уравнения, второй компонент (отвердитель типа диамина, ангидрида кислоты) можно брать не в эквимолекулярном отношении к эпоксисоединению, так как на первой стадии реакции образуется гидроксильная группа, которая, в свою очередь, может реагировать с эпоксидной группой. При применении ди- и полифункциональных эпоксисоединений и соответствующих отвердителей образуются полимеры с ясно выраженной сетчатой структурой. Эпоксидные смолы используются для изготовления лаков, клеев, для литья изделий и т. д. Технический интерес представляет также эпоксид, получаемый при этерификации дифенолов эпихлоргидри-ном, используемый для приготовления замазок и клеев. [c.46]

При синтезе ненасыщенных олигоэфиров в качестве спиртового компонента используют также эпоксидные олигомеры со средней молекулярной массой. Вначале при воздействии соляной кислоты эпоксидные группы переводят в хлортидридные во избежание сщивания олигомера малеиновым ангидридом, а затем добавляют малеиновый ангидрид и проводят реакцию при такой температуре, когда раскрытие ангидридного цикла происходит без этерификации гидроксильных групп карбоксильными группами. Совместимость эпоксидных олигомеров со стиролом недостаточна, поэтому часть стирола заменяют метилметакрилатом. При соотношении олигомера, стирола и метилметакрилата, равном 50 45 5, получают покрытия, превосходящие по термостойкости и химической стойкости покрытия на основе обычных полиэфиров и эпоксидов. [c.96]

Например, высокомолекулярные смолы на основе DGEBA слишком функциональны для производства алкидов, модифицированных эпоксидами. Когда они, например, используются с глицерольфталевыми алкидами, требуется проведение частичной этерификации для уменьшения числа гидроксильных групп в молекуле до трех [Л. 22-38]. [c.341]

Реакции замещения, в которых карбоксильные группы белка ведут себя как нуклеофилы, что приводит к этерификации, могут быть иллюстрированы примером взаимодействия белка с 1,2-эпоксидами в условиях, способствующих этерификации [66]. В подобных реакциях были использованы также Р-хлоралкиламины и вещества типа иприта [67], диазоме-тилацетат и диазоацетамид [68, 69 ]. Реакция этерификации белков 1,2-эпоксидами не протекает полностью избирательно даже в наиболее благоприятных условиях часть окиси алкилена расходуется на взаимодействие со свободными аминогруппами, а также оксифенильным ядром тирозина. [c.344]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология