Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Методы определения размеров гранул

    Определение содержания истинного белка в дрожжах основано на отделении истинного белка от других азотосодержащих веществ путем осаждения его сульфатом меди в щелочной среде. В растворе остаются аминокислоты и азотосодержащие вещества. В осадке определяют азот методом Кьельдаля с применением сильного катализатора и, пользуясь эмпирическим коэффициентом 6,25, вычисляют содержание истинного белка в анализируемой пробе дрожжей. Озоление дрожжей производят в присутствии спиртового раствора уксусно-кислого магния в муфельной печи, нагретой до 800 °С. При производстве гранулированных дрожжей определяют размеры гранул микрометром или штангенциркулем и просеиванием остатка на сите. [c.334]


    Все опубликованные в литературе методы определения прочности гранул удобрений преследовали одну цель — охарактеризовать способность гранул сохранять в основном свою форму и размеры в процессе транспортирования и хранения. Однако значение этой характеристики значительно шире как в производстве, так и в сфере применения продукта. Поскольку физикомеханические свойства гранул определяются их структурой, а последняя — технологическим режимом производства, постольку прочность зерен является важной характеристикой соблюдения требований технологического режима производственного процесса. [c.70]

    Сополимер изготовляют преимущественно так называемым гранульным методом, который позволяет получать смолу в форме мелких шариков определенного размера. Для того чтобы получить ионит в виде сферических гранул, вязкий продукт начальной стадии полимеризации или поликонденсации диспергируют в инертном растворителе (часто с добавкой поверхностно-активного вещества в качестве эмульгатора) и затем нагреванием полимеризацию или поликонденсацию доводят до конца. [c.59]

    Подробно различные варианты связывания молекул фракционируемых веществ внутри неподвижной фазы рассмотрены ниже, при описании соответствующих методов хроматографии. Сейчас достаточно отметить три общих для всех вариантов обстоятельства. Во-первых, неподвижная фаза занимает определенный объем п определенную часть площади любого сечения колонки (рис. 1). Во-вторых, диффузия молекул от подвижной фазы к неподвижной п обратно протекает свободно и (благодаря малым размерам гранул) на относительно небольших расстояниях. В-третьих, для каждого вещества имеет место определенное соотношение между степенями его сродства к подвижной и неподвижной фазам системы. [c.16]

    Регулирование полидисперсности ПВА, как и в случае растворной полимеризации, может быть осуществлено изменением конверсии мономера. Диспергированием раствора ПВА в мономере, полученного полимеризацией ВА до конверсии 20—50%, в водном растворе защитного коллоида с одновременным удалением непрореагировавшего мономера в виде азеотропа с водой нами получена суспензия ПВА с достаточно узким ММР [30 а. с. СССР 341806]. Хотя в этом случае полимеризация протекает в массе, однако используются основные преимущества суспензионного метода отсутствие органического растворителя, возможность получения полимера в виде гранул определенного размера. [c.23]


    Определение скорости измельчения гранул различного размера в промышленной системе представляет также самостоятельный интерес, так как лабораторные методы определения прочности не моделируют многие существенные стороны измельчения в реальной системе (температурный режим, влияние реакционной среды). [c.102]

    Простейший метод определения коэффициента эффективности сводится к измерению скорости реакции на гранулах нескольких размеров в одинаковых условиях. Признаком того, что яв- [c.140]

    Изучалось распределение активной части катализатора (никеля) на глиноземном носителе. Распределение никеля по глубине гранулы катализатора определяли по методике [10], состоящей в определении активного компонента в последовательно снятых тонких (0,1—0,3 мм) слоях катализатора. После взятия каждой пробы с помощью микроскопа МИР-12 замеряли размер гранулы и по разности определяли толщину снятого слоя. Содержание никеля в пробах определяли весовым методом. Данные о распределении никеля по глубине гранулы представлены на рис. 6. [c.60]

    Технические требования на катализаторы, работающие в условиях взвешенного слоя, должны включать такие показатели, как химический состав катализатора, активность в широком интервале температур и составов газовой смеси, термическую стойкость, насыпную плотность, размер гранул и механическую прочность. Особое внимание вследствие специфики работы этих катализаторов (повышенная истираемость частиц в псевдоожиженном состоянии) следует уделять нормам износоустойчивости и методам определения последней. [c.192]

    С уменьшением размера частиц сила тяжести уменьшается прямо пропорционально кубу радиуса частиц, а флотирующая сила падает пропорционально первой степени радиуса [43]. Можно подобрать оптимальный размер частиц (гранул) для любого определенного случая. Если гранула красителя находится на поверхности воды несколько секунд, а затем оседает с относительно малой скоростью, то обеспечивается длительность контакта поверхности оседающей гранулы с жидкостью, т. е. создаются благоприятные условия для суспендирования. Такой оптимальный размер для Кубового ярко-зеленого ЖД находится в пределах 0,8—1,4 мм. Этот метод оценки смачиваемости гранул можно считать полуколичественным. [c.126]

    Один метод локализации со специфической физиологической активностью был позаимствован нз ПЭМ. Этот метод меток поверхности клетки, который, будучи применен к образцам для РЭМ, приводит к образованию на поверхности клетки морфологически различаемых или аналитически идентифицируемых структур. Такие методики в сочетании с растровой электронной микроскопией высокого разрешения позволяют изучать природу, распределение и динамические свойства антигенных и рецепторных состояний на поверхности клеткн. Методы нанесения меток на поверхность клетки в общем случае достаточно сложны и включают процедуры иммунохимической и биохимической очистки. Подробные ссылки на них можно найти в работах [359—361], но сущность методик состоит в следующем. Для крепления антител в определенных антигенных состояниях на поверхности клетки используются стандартные иммунологические процедуры. Хитрость состоит в том, чтобы модифицировать антитела таким образом, чтобы они также несли морфологически различимую метку, такую, как латексные шарики или сферы из двуокиси кремния, распознаваемый вирус, как, например, вирус табачной мозаики, или один из Т-четных фагов, как показано на рис. 11.18, илн белковая молекула известных размеров, как ферритин или гемоцианин. В работе [362] (рис. 11.19) использовались гранулы золота, которые имеют большой коэффициент вторичной электронной эмиссии. Одна часть антитела имеет средство для специфичного антигенного закрепления на поверхности клетки, в то время как другая часть несет морфологически различимые структуры. В настоящее время иммунологические методы достигли такого уровня, когда они не могут быть использованы для изучения как качественных, так и количественных характеристик поверхности клетки [363, 364]. [c.244]

    Определение оптимальных параметров пористой структуры и размера гранулы катализатора является частью общей задачи оптимизации химического реактора. Однако рассмотрение методов расчета и оптимизации реакторов выходит за рамки книги. Поэтому данные, касающиеся влияния структуры катализатора на эффективность процесса в реакторе, будут использованы в иллюстративных целях. В качестве критерия эффективности катализатора будет использоваться в основном только его объемная производительность. [c.166]

    Полимеризация в растворе часто бывает также не вполне удовлетворительным приемом получения виниловых полимеров. По мере увеличения размера полимерных цепей сильно увеличивается вязкость раствора, вследствие чего затрудняется перемешивание, облегчающее отвод тепла. Известны применяемые в промышленном масштабе методы, когда мономер полимеризуют в растворе при достижении макромолекулами определенных размеров полимер становится нерастворимым и выпадает в виде гранул или суспендированных частиц. Этот способ дает вполне удовлетворительные результаты при полимеризации метилметакрилата в метиловом спирте и акрилонитрила в воде. Применяемый инициатор должен растворяться в растворителе и образовывать радикалы при заданной температуре. Реакция передачи цепи при полимеризации в растворе регулируется с трудом, так как лишь немногие растворители в достаточной степени инертны к действию свободных радикалов. [c.62]


    Рост потребности в новых неорганических веществах заданной чистоты и определенной формы (монокристаллы, пленки, порошки с заданной дисперсностью и формой частиц, гранулы или формованные изделия определенного размера и пористости и т.п.) обусловил широкое развитие методов тонкого неорганического синтеза и прецизионной технологии переработки материалов [73]. [c.57]

    Гранулирование производится различными способами в аппаратах разных систем. Широко распространен метод гранулирования путем сплавления или спекания частиц солей с последующим дроблением и рассевом продукта через сито при этом получаются гранулы неопределенной формы, но определенного размера, соответственно интервалу номеров сит. Подобный гранулированный продукт можно получить при охлаждении плава азотнокислого аммония на поверхности описанных выше охлаждаемых барабанов с последующим измельчением и рассевом гранул. Другой способ гранулирования заключается в разбрызгивании плава при помощи центрифуги, укрепленной в потолке башни. Плав непрерывной струей выливается во вращающийся дырчатый барабан [c.459]

    Учитывая относительную простоту экспериментальных исследований и аналитического расчета, дающего искомое распределение по размерам гранул продукта, наиболее приемлемым для инженерных расчетов следует признать изложенный в работе [174] метод, в котором используется коэффициент гранулообразования, характеризующий процесс независимо от размеров и производительности гранулятора. В этой же работе предложен метод экспериментального определения коэффициента к. Имеющиеся экспериментальные данные [174, 178—183] позволяют вести проектирование грануляторов по этому методу для ряда материалов, не прибегая в каждом случае к экспериментам или значительно сокращая их объем. Накопленный материал позволяет также выявить основные параметры регулирования гранулометрического состава продукта. [c.164]

    После окончания полимеризации полимер через фильеру литьевой головки автоклава выгружается в виде узких ленточек или жилок в ванну с охлаждаемой водой. Из ванны ленточки или жилки направляют к рубильному станку, где они превращаются в крошку (гранулы) определенных размеров. Затем крошка подвергается экстракции водой, освобождается от мономера и после сушки направляется на формование. Принципиальные отличия автоклавного процесса ограничиваются выгрузкой расплавленного полимера. Все дальнейшие операции являются точно такими же, как и при непрерывных методах полимеризации. Поэтому они будут подробно рассмотрены в последующих разделах. [c.83]

    Сущность определения величины коэффициента относительного набухания микроскопическим методом заключается в следующем. Гранулу ионита в Н-форме помещали в проточную плексигласовую кювету и обрабатывали до состояния равновесия серией растворов переменного состава, имевших постоянную концентрацию, равную 0,Ш. Изменение размеров гранулы фиксировали с помощью измерительного устройства микроскопа МБИ-6. Коэффициент относительного набухания рассчитывали по формуле [c.214]

    Определение кажущейся плотности с помощью ртути в полевых условиях и при массовых замерах нежелательно в виду токсичности последней. При измерении А для элементов слоя размером в 5 мм и выше (типа таблеток и гранул катализатора) ртуть можно заменить слоем из фракции 20—200 мкм речного песка [52]. При этом нужно следить, чтобы характер засыпки и ее последующее разравнивание при повторяющихся измерениях были одинаковыми. Контрольные опыты с телами правильной формы показали, что этот метод для частиц указанных выше размеров дает достаточно удовлетворительные результаты по воспроизводимости и точности измерений. [c.49]

    Удобным методом формования увлажненной шихты является гранулирование на тарельчатом грануляторе, позволяющее получать зерна сферической формы [3, 148]. Гранулятор представляет собой диск с бортиками, вращающийся на наклонной оси. Порошок катализатора, увлажненный водой или раствором связующего, непрерывно подают из питателя на диск гранулятора, где он закатывается в шарики. Специальным скребком, укрепленным в центре диска, готовые гранулы сбрасывают в приемный бункер. Размер получаемых гранул ( ) для данной смеси (с определенной способностью к грануляции) зависит от следующих величин  [c.152]

    В заключение следует отметить, что в зависимости от характера и концентрации загрязнений в сточной воде, а также требований к качеству очищенной воды описанная технологическая схема адсорбционно-ионообменной доочистки сточных, вод может претерпевать определенные дополнения и изменения на отдельных этапах обработки стоков. Это касается аппаратурного оформления отдельных этапов схемы, выбора адсорбентов и ионообменных смол, методов их регенерации, рационального сочетания, а также реагентов, используемых для регенерации ионитов. Так, использование в качестве адсорбента гранулированных активных углей с гранулами размером 1,5—4 мм вместо активного микропористого антрацита, частицы которого имеют размеры 0,2—1,0 мм, делает нерациональным проведение процесса адсорбции в псевдоожиженном слое, поскольку большие скорости псевдоожижающего потока сточных вод требуют и соответствующего увеличения высоты слоя для сохранения необходимого времени контакта адсорбента с жидкостью. В этом случае наиболее целесообразно использование аппаратуры с плотным слоем активного угля, неподвижным или движущимся в колонне противотоком к направлению движения очищаемой воды. В такой схеме осветление и фильтрование воды производится до стадии адсорбции. На особенно крупнотоннажных установках, предназначенных для очистки более 1000 сточных [c.252]

    Эффективный коэффициент диффузии монгет быть также определен путем измерения скорости реакции на гранулах двух (или более) различных размеров методами, описанными в гл. III и IV. При этом предполагается, что уравнения, описывающие истинную кинетику, достоверны. Если кинетика описывается простыми степенными уравнениями, то значения констант скоростей для такой оценки не нужны. [c.41]

    Для определения размеров гранул применяется метод прямого измерения. Отобранную пробу массой 100 г просеивают через сито № 02—04. Частицы, прошедшие через сито, взвешивают и определяют содержание пылевидной фракции. Из гранул, оставшихся в сите, выбирают непрорезанные и слипшиеся и взвешивают их. Из оставшихся гранул выбирают 10 штук, измеряют их размеры и рассчитывают среднеарифметические значения. [c.83]

    Определение размеров гранул и концентрации реагента в растворе обычно не представляет трудностей. Окислительно-восстановительная емкость может быть определена по одному из известных способов, достаточно подробно описанных [31, 56, 206]. Наибольшие экспериментальные затруднения возникают при определении коэффициентов диффузии (или параметра Оу) и толщин диффузионной пленки. Прямым методом нахождения кинетических характеристик в нашем случае следует считать, метод расчета их из экспериментальных данных по зависимости степени окислительно-восстановительного превращения редоксита от времени. Поэтому описанные ниже экспериментальные исследования были посвящены определению коэффициентов диффузии и толщин диффузионных пленок из кинетических кривых и анализу механизма происходящих процессов. [c.83]

    Коэффициент вибрационного уплотнения определяют, исходя из методими определения рн и , описанных выше. Чем выше йв, тем меньшей сьгаучестью обладает материал. Значение кв = 0,2—0,21 соответствует граничному, разделяющему свободный и связанный потоки материала. Коэффициент вибрационного уплотнения характеризует однородность формы и размера гранул, деформируемости СМ, удельную поверхность частиц СМ, когезионные свойства и содержание влаги в материале. [c.42]

    В последние годы все большее распространение получает хроматографическое разделение веществ по их молекулярному весу, причем первое место среди таких вариантов хроматографии принадлежит гель-фильтрации на сефадексах . Сефадекс представляет собой полусинтетический -сорбент полисахаридной природы, гранулы которого обладают порами определенного размера, так что диффузия внутрь этих гранул возможна только для молекул, величина которых не превышает величину пор. Поэтому сефадекс работает как своего рода молекулярное сито , задерживающее проникающие внутрь гранул низкомолекулярные вещества и не задерживающее полимеры. Гель-фильтрация незаменима для быстрого отделения полимера от низкомолекулярных примесей (неорганических солей, мономеров и т. д.). Ее применяют и для разделения полимеров, причем одновременно можно приблизительно оценить их молек лярный вес, так как существует набор сефадексов, различающихся величиной пор. Есть все основания полагать, что в химии полисахаридов этот перспективный метод будет находить все большее применение. Особенно интересным является использование сефадексов для разделения высоко- и низкомолекулярных осколков, образующихся при расщеплении биополимеров различными реагентами , и для выделения полисахаридов из различных природных источников Хроматография на модифицированных сефадексах, обладаюш.их ионообменными свойствами, например на диэтиламиноэтилсефадексе, также может служить эффективным приемом фракционирования полисахаридов . [c.487]

    Более надежным методом является изучение зависимости первых моментов кинетических кривых от размера гранул адсорбента [4] или кристаллов цеолитов [4, 5]. Однако и такой анализ не всегда может привести к корректным результатам. Для надежной обработки экспериментальных данных по кинетике адсорбции бипористыми адсорбентами, помимо анализа формы кинетических кривых (или определения отношения МЦМ и зависимости М- /), часто тр буется дополнительная независимая информация, например коэффициенты самодиффузии в кристаллах цеолитов и коэффициенты диффузии и межкристал-лическом пространстве, измеренные методом ЯМР [1]. Задача еще более усложнится, если рассматривать модель неизотермической адсорбции с учетом нескольких видов массо-или тепл опереноса, когда требуется одновременное определение трех и более параметров. [c.97]

    В технических ксилольных фракциях содержатся четыре алкилароматических углеводорода, причем содержание ж-ксилола, не находящего- потребления, наибольщее. Рассмотрим поэтому ки нетические характеристики превращений индивидуальных изомеров, Взаимные переходы изомерных ксилолов описываются кинетическими уравнениями первого порядка. В гл, П опискцы методы определения кинетических параметров сложной реакции. При определении таких параметров в присутствии гетерогенного катализатора нужно выявить, как на результаты процесса влияют размер гранул катализатора и степень его дезактивирования коксом. Было найдено, что при диаметре гранул выше 0,6 мм возможен переход процесса во внутридиффузион-ную область, когда наблюдаемые энергии активации ниже истинных, Однако диффузионное торможение наблюдается лишь в жестких режимах (при температурах выше 480 X). Кроме того, нужно иметь в виду, что при протекании реакций первого порядка диффузионное торможение может изменить значение кинетического параметра, но не вид кинетического уравнения. [c.101]

    Детальное изложение основ различных методов определения ММР можно найти в специальных изданиях,, например [106, гл. 2]. Здесь же целесообразно рассмотреть лишь метод, основанный на использовании гель-Прошкающей хроматографии (ГПХ), поскольку он занял ведущее положение благодаря ряду особенностей скорость анализа, его простота н возможность полной автоматизации всего процесса анализа, начиная с момента ввода пробы до выдачи информации о кривой распределения и её моментах разделение макромолекул по размерам не зависит от химической природы фракционируемых компонентов, так как механизм разделения основан на разной способности макромолекул различных размеров проникать в поры гранул сорбента. [c.90]

    Для нужд сельского хозяйства выпускают карбамид марки Б в гранулированном виде. Согласно ГОСТу, продукт должен содержать не менеё 46,1 % N (в сухом веществе), не более 0,9 % биурета и 0,25 % влаги (при определении методом Фишера — не более 0,6 %). Размеры гранул для карбамида, предназначаемого в качестве удобрения, 1—4 мм (не менее 93%, в том числе 2—3 мм не менее 50 %) гранул размером меньше 1 мм должно быть не более 5 % для подкормки скота пригодны гранулы размером 0,2—1 мм. [c.230]

    Раствор, содержащий смесь двух и более веществ, отличающихся по размеру молекул, а следовательно, и по молекулярной массе, вносят в колонку, заполненную гелем с сетчатой структурой и уравновешенную буферным раствором. Наибольшей скоростью продвижения по колонке обладают компоненты раствора, размеры молекул которых больше пор геля. Такие компоненты не проникают в гранулы гелевой фазы и выходят из колонки первыми. Более мелкие молекулы, способные проникать внутрь геля, непрерывно обмениваются между жидкими фазами внутри и вне геля и продвигаются по колонке значительно медленнее. Находящиеся в растворе самые маленькие частицы (например, неорганические соли) выходят из колонки последними. На этом принципе основаны методы фракционирования белков и других полимеров, их обессо-ливание, определение молекулярной массы, замена одних буферных растворов другими и др. [c.106]

    Л. К. Васанова с сотр. [14, с. 29 42] изучала вопросы тепло- и массообмена системы капли — слой уже в факеле распыленной жидкости, погруженном в слой. Хотя ее основной задачей являлось определение геометрических размеров, необходимых при проектирований аппаратов с активным гидродинамическим режимом (см. гл. IV, раздел 2), метод исследования — снятие температурных полей — позволил получить интересные данные по тепло- и массопереносу. Исследования проводили на аппарате кипящего слоя диаметром 250 мм и высотой 250 мм с совмещенным конвективно-кондуктивным подводом тепла размер гранул алунда 0,2—1,0 мм, температура слоя составляла 300—600° С, орошение 0,66—1,33 м влаги/м материала. Слой зондировали хро-мель-алюмелевой термопарой с незащищенным спаем. Опыт показал, что при истечении газо-жидкостной струи в слой происходит образование области интенсивного испарения влаги. Температура в зоне факела распыла изменялась от 30—50° С у сопла до 80—100° С на грани- [c.52]

    Для определения динамической обменной емкости (ПДОЕмп) навески ионитов 2,5—6,5 г с размером гранул 0,25—0,5 мм помещали в стеклянные колонки с внутренним 01 см 1 слоя ионитов 20 см скорость пропускания модельного раствора 300 мл ч. Концентрацию Мп в фильтрате определяли кинетическим методом (предел обнаружения 5-10 % Мп). Пропускание раствора через колонку осуществляли до выравнивания концентрации Мп на входе и выходе колонки. По полученным данным построены выходные кривые сорбции Мп, рассчитаны ПДОЕмп и удельные объемы очищаемых растворов (см. табл. 2). В последнем случае, учитывая требования ГОСТа по содержанию Мп в (МН4)25208 чда и разбавление в растворе, за проскок принимали концентрацию Мп МО-5%. [c.160]

    При экспериментальном определении коэффициентов диффузии обычно применяют несколько хорошо известных методов. В последнее время при изучении транспортных свойств катализаторов широкое распространение получил метод газовой хроматографии [6—9, 33]. Преимущество данного метода — в его универсальности и относительной простоте при небольших затратах времени на проведение опытов. Однако не-солшенным недостатком газохроматографического метода определения коэффициентов диффузии является большое число параметров, определяющих размытие выходного импульса. Это затрудняет однозначную трактовку полученных экспериментальных данных и приводит к необходимости проведения опытов в широком интервале условий (скорость газового потока, размер гранул катализатора или адсорбента и т. д.). Поскольку применение метода газовой хроматографии для определения коэффициентов диффузии в бипористых катализаторах и адсорбентах детально описано [6—9], остановимся более подробно на методах, традиционных для определения коэффициентов диффузии в адсорбентах изучении кинетики адсорбции при постоянной концентрации адсорбтива, кинетики адсорбции в ограниченном объеме, а также проницаемости адсорбентов. [c.168]

    Получение твердых продуктов в виде прочных, не разрушаемых при транспортировке и хранении зерен или гранул определенного размера, широко распространено в химической промышленности. Применяемые для этого методы различаются в зависимости от исходного агрегатного состояния обрабатываемого материала и его физико-химических свойств, предопределяющих условия его отвердевания и озернения в агрегаты тех или иных размеров. В производстве минеральных удобрений охлаждением расплавов получают гранулированную аммиачную селитру, мочевину и др. Распространенным является гранулирование предварительно полученных порошковидных материалов — суперфосфата, хлорида калия и других сыпучих смесей, получаемых смешением растворов или пульп с некоторым количеством высушенного готового продукта (ретуром) определенной прочности. [c.344]

    Более просто молекулярную массу белка можно определить методом гель-филь-трации, или молекулярного просеивания. Этот метод основан на применении специальных полимерных веш еств, набухшие зерна (гранулы) которых имеют поры определенного размера. Часто используют сефадекс, гранулы которого построены из трехмерной сети полисахаридных цепей декстрана. Небольшие молекулы растворенных веш еств легко диффундируют внутрь зерен сефадекса, в то время как диффузия крупных молекул затруднена. Это явление лежит в основе разделения веш еств (молекулярного просеивания) методом гель-фильтрации. [c.44]

    В зарубежной литературе последних лет появились ряд публикаций, посвященных вопросам поиска оптимальной поровой структуры катализаторов для процессов каталитического гидрооблагораживання нефтяных остатков с применением математических методов, основанных на принципах диффузионной кинетики [60, 61, 62]. Наиболее интересные результаты получены на баае развиваемых в последнее время представлений о протекании основных реакций в режиме конфигурационной диффузии. Учитывая большое влияние на эффективность используемых катализаторов накопления в порах отложений кокса и металлов, необратимо снижающих активность катализаторов, наибольшее внимание уделяется анализу закономерностей изменения физико-химических свойств гранул катализатора в процессе длительной эксплуатации. В качестве примера рассмотрим результаты анализа влияния размера пор катализаторов на скорость деметаллизации нефтяных остатков [60]. Авторы предложили следующую зависимость для определения скорости деметаллизации с учетом физических свойств катализатора и времени его работь  [c.83]

    Важной практической проблемой является трансформация глобулярной модели с учетом реального строения пористых тел. Экспериментальные данные исследования морфологии пористых тел, основанные на методе электронной микроскопии, показывают, что вторичные частицы в зависимости от химической природы и способа синтеза катализатора (адсорбента) могут представлять собой глобулы, пластины, иглы и пр. различных размеров. Трансформация глобулярной модели на реальную осуществляется на основе следующих предпосылок а) соотношение плотной фазы и сформированного ею объема пор не зависит от строения первичных и вторичных частиц (суммарный объем пор и вес единичной гранулы катализатора не зависят от типа аппроксимации ее строения) б) суммарная поверхность первичных частиц при данном геометрическом размере зависит только от их числа (находится из экспериментально определенной удельной поверхности и веса единичной гранулы образца) в) число первичных частиц во вторичных зависит от типа их аппроксимации (в силу необходи- [c.146]

    Существенным недостатком метода диафрагм (иопользо-ваннаго Вейцем и Пратером [36]) является необходимость дробления исходных гранул катализатора и прессование из полученного порошка таблеток (диафрагм) требуемого размера. При этом определение Оэф лроводится на новой модельной структуре катализатора, коггорая может отличаться от его обычной рабочей структуры. [c.34]

    За рубежом имеется установка такого типа для получения твердого парафина. Процесс проводят в аппаратах колонного типа, в верхнюю часть которых через форсунки вводят расплавленный гач. Мельчайшие частицы парафина затвердевают в результате контакта с восходящим потоком воздуха. Масло, находящееся на поверхности частиц парафина, удаляется при помощи растворителя в системе противоточных смесителей и отстойников. Метод позволяет получить твердый парафин с содержанием масла не более 0,5% (масс.). К недостаткам данного процесса следует отнести значительные эксплуатационные затраты, связанные с грануляцией сырья в токе охлажденного воздуха, необходимостью получения гранул строго определенных формы и размера, поскольку чем больше размер получаемых гранул, тем хуже отмывается содержащееся в них масло. Для увеличения проницаемости осадка на фильтре к сырью добавляют инертный несжимаемый материал определенной степени грануляции. В качестве добавок предложны различные глины, бумажная пульпа, ламповая сажа, силикат и др. [85]. Для улучшения фильтрования и частичного предохранения фильтровальной ткани от забивки применяют фильтрующие добавки —газонаполненные микробаллончики из инертных по отношению к [c.164]

    По методу Джер Си )+Ь [ 5] порошкообразный алюмосиликатный катализатор перед испытанием таб-летируется в гранулы размером 4,7х4,7 мм обычно с добавкой 3% вес, стеариновой кислоты, которую затем выжигают при температуре 282 С в течение 3 час. Общая схема установки для определения активности и селективности катализаторов крекинга по методу "Джерси Ф Ь " дана на рис. 3. Условия крекинга и используемое сырье приведены в табл. 2. [c.13]


Смотреть страницы где упоминается термин Методы определения размеров гранул: [c.309]    [c.17]    [c.562]    [c.144]    [c.278]    [c.139]   
Основы технологии переработки пластических масс (1983) -- [ c.83 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гранула

Гранулят

Методы определения кинетических констант процесЗакономерности распределения по размерам гранул в безрецикловых процессах

Размеры гранул



© 2025 chem21.info Реклама на сайте