Олово II ортофосфат

При этом используется разбавленная НМОд, поскольку в концентрированной кислоте РЬ(ЫОз)г растворим плохо, хотя в воде эта соль растворяется хорошо. Однако при сильном разбавлении вследствие гидролиза образуются основные соли различного состава Pb(OH)NOз, РЬз(ОН)4(ЫОз)2 и т. п. Нитрат РЬ(МОз)4 неизвестен. Трехзамещенный ортофосфат РЬз(Р04). образует лишь РЬ(+2). Для олова они менее характерны, а для германия неизвестны. [c.229]

Для первого осаждения достаточно кристаллизации осадка в течение 3—4 ч, если растворы относительно чисты и содержат большие количества ортофосфата. Двенадцатичасовой период осаждения желателен при выполнении точных анализов и необходим в тех случаях, когда концентрация фосфора очень мала или в растворе содержатся большие количества посторонних солей. Особы(5 способы осаждения, как, например, осаждение из горячих растворов, не являются необходимыми и не способствуют получению лучших результатов. Загрязнения осадка оловом, ванадием, железом, титаном и цирконием можно полностью избежать, если проводить осаждение в присутствии цитрата аммония как описано на стр. 788. [c.786]

Люминофоры на основе двойных ортофосфатов Са и 8г, Mg и 8г, Zn и 8г, активированные оловом и р. з. э., представляют собой соединения, отличающиеся повышенной термостабильностью, широкой областью возбуждения, излучением в зеленой и красной областях спектра. [c.34]

Ионы алюминия, бария, свинца, железа, кобальта, цинка, марганца, олова и меди оказывают влияние на определение либо потому, что они титруются как кальций, либо потому, что их соединения изменяют цвет в конечной точке. Ортофосфат в концентрациях больше чем 1 мг/л вызывает выпадение кальция в осадок при pH титрования. Карбонат кальция может давать осадок, если определение проводится слишком медленно или если содержание кальция очень высокое (около 100 мг/л, или 2,5 ммоль/л). [c.220]

Ортофосфат ускоряет взаимодействие молибдата с различными восстановителями — аскорбиновой кислотой, оловом(II) [266] и иодидом [267]. Фосфат входит в продукт реакции — фосфорномолибденовую синь, его концентрация уменьшается в ходе реанции, поэтому измеряют начальную скорость реакции. Определению не мешают конденсированные фосфаты, мышьяк и кремний в значительных концентрациях. [c.161]

Казанкин О. И., Способ получения люминофоров — ортофосфатов металлов II группы, активированных оловом. Авт. свид. № 204468, 1967. [c.220]

Чистое олово обладает абсолютной стойкостью к дистиллированной воде, как холодной, так и горячей. В растворах солей, не образующих нерастворимых соединений с ионами олова (например, в хлоридах, бромидах, сульфатах, нитратах), возникает локальная коррозия, но в растворах, дающих устойчивые осадки (в боратах, ортофосфатах, бикарбонатах, иодидах) она маловероятна [19]. Во всех растворах происходит рост окисной пленки, сопровождающийся повышением потенциала металла. Локального растворения может не наблюдаться несколько дней, но, однажды начавшись, оно будет продолжаться непрерывно. При этом сначала на поверхности металла появляются маленькие черные точки, а позднее — небольшие питтинги. Движение раствора может предотвратить питтингообразование, а застойные условия, особенно в щелях, где олово касается другой твердой поверхности, могут способствовать развитию питтинга. Контакт с более благородным металлом, таким как медь или никель, увеличивает число и глубину питтингов, а контакт с такими металлами, как алюминий и цинк, приводит к катодной защите олова. [c.158]

Олово(П) фосфорнокислое см. Олово(Н) ортофосфат Олово(Н) фторид [c.388]

Олова(М) ортофосфат см. Олово(И) фосфорнокислое [c.414]

Олова(П) ортофосфат см. 0.пово(И) фосфорнокислое [c.414]

Олово(П) фосфорнокислое Олова(П) ортофосфат 5пз(Р04)г 2623230201 [c.416]

Если один и тот же металл проявляет различную валентность, ее указывают римской цифрой в скобках после названия катиона металла, например Рез(Р04)г — ортофосфат железа (II), FePOj— ортофосфат железа (III), SnS04 — сульфат олова (И), Sn(S04)j — сульфат олова (IV). [c.38]

Натрия гексафторостаннат, гексахлоростаннат олова (II) оксид (окись О., закись О.), ортофосфат (ортофосфорнокислое О.), сульфат, фторидт (фтористое О.), хлорид (хлористое О.), хлорид дигидрат (двуводное хлористое О.) олова (IV) гидрид, оксид [двуокись О., касситерит (а)—мин., оловянный камень — мин.] [c.403]

Наиболее часто содержание ортофосфатов определяют колориметрическим способом с иапользоваиием хлорида олова. Реагенты — молибдат аммония и хлорид олова — соединяются с фосфатом, образуя окрашенную в синий цвет коллоидную суспензию. Другой способ [c.39]

Для определения НК по фосфору, наряду с методом Фиске-Суббароу, применяется также метод определения ортофосфата по Аллену с амидоловым реактивом [И]. Кроме того, в практику определения нук еиновых кислот в растениях по фосфорному компоненту А. Н. Белозерским и И. С. Кулае-вым [1] был введен метод определения ортофосфата с использованием двуххлористого олова по Вейль-Малербу и Грину. [c.29]

После охлаждения до-, комнатной те шературы переводят раствор в мерную колбу на 100 мл и добавляют дистиллированной воды до метки. Отбирают пипеткой 50 мл , добавляют 1,0 мл слабокислого раствора молибдена, перемешивают и, спустя 5 мин, вносят две капли раствора двухлористого олова. Смесь вновь перемешивают. Интенсивность окраски измеряют на фотометре через 10 мин. Из найденного значения экстинкции вычитают экстинкцию холостого опыта и экстинкцию первоначальной пробы (если вода была слабомутной). По калибровочной кривой находят содержание Р ортофосфатов в исходной воде. [c.183]

После охлаждения остаток в колбе доводят до 30 мл дистиллированной водой, нагревают до кипения, недолго кипятят, охлаждают и количественно переводят в колбу на 50 мл и доводят. объем до метки. Затем добавляют точно 1,0 мл слабокислого раствора молибдата, перемешивают и, спустя 5 мин, приливают две капли раствора двухлорпстого олова. Смесь вновь перемешивают и дальше определение ортофосфатов проводят на фотометре, как и в вышеописанном определении фосфора полифосфатов. Из найденного значения экстинкции вычитают экстинкции холостой пробы. [c.185]

Для определения микроколичеств фосфора рекомендуется фотоколориметрический метод с использованием смеси молибденовой сини с окисью олова. Элементный фосфор предварительно окисл5нот до ортофосфата перманганатом калия, В качестве восстановителя фосфорномолибденового соединения применяют раствос сопи олова. Чувствительность метода составляет 1 10 мг/л. Метод применим для анализа сточных вод, содержащих 0,002-1 мг/л фосфора " . [c.32]

Фосфат алюминия. Искусственный ортофосфат алюминия (AIPO4), получаемый из трехосновного фосфата натрия и сульфата алюминия, представленный в виде белого, сероватого или розоватого порошка. Используется как флюс в керамике, как связующее для шелка (вместе с оксидом олова) и для изготовления зубных цементов. [c.97]

Обел и Вольмар разделяли иа бумаге хроматографическим методом орто- и метафосфорные кислоты и нолифосфаты. Анализ этих веществ трудно осуществить с помощью обычных химических методов. Это объясняется тем, что они весьма близки по своим химическим свойствам и обладают склонностью гидролизоваться в ортофосфаты. Метод хроматографии па бумаге позволяет разделить эти вещества при использовании кислой или щелочной подвижной фазы. При проявлении хроматограмму опрыскивали 5%-пым раствором молибдата аммония в 1 н. серпой кислоте. Образовавшиеся комплексы восстанавливали хлоридом олова (II) или сероводородом до возникновения синего окрашивания. [c.710]

Нона-Озон м Озонид м Оксалат м Оксигенат м Оксид м Оксо-Оксоний м Окта-Олеум м Олово с Ортоарсенит м Ортоборат м Ортованадат м Ортопериодат м Ортосилнкат м Ортотеллурат м Ортофосфат м Осмий м Палладий м Пента-Пентакис-Пербромат м Перйодат м Перманганат м Перовскит м Пероксид м Пероксо-Перренат м Пертехнетат м Перхлорат м Пирит м Пиролюзит м Пирротин м Платина ж Платинат м Плутоний м Плюмбат м Поли-Полоний м Поташ м Празеодим м Прометий м Протактиний м Протий м Радий м Радон м Рений м Родий м Ртуть ж Рубидий м Рутений м Рутил м Самарий м Свинец м [c.311]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология