Сернистый ангидрид в присутствии сероводорода

Экспрессный анализ концентраций токсичных газов и паров в воздухе с помощью индикаторных трубок. прост и надежен, дает достаточно точные результаты и продолжается от 2 до 10 мин. В производствах аммиака для экспрессного анализа воздуха применяют приборы УГ-2, ГХ-4, ФЛП-2.1, Атмосфера-Г , ЭА-0201. ( омо-щью прибора УГ-2 определяют содержание в воздухе сероводорода, окиси углерода, метилового спирта, аммиака и др. Газоопределитель химический ГХ-4 служит для определения содержания окиси углерода, сероводорода, сернистого ангидрида и окислов азота. Присутствие сероводорода определяют также переносным индикатором ФЛП-2.1 и кулонометрическим газоанализатором [c.117]

При температуре 700° С в присутствии бокситового катализатора метан восстанавливает сернистый ангидрид до сероводорода или серы в зависимости от соотношения реагентов. [c.141]

При одновременном присутствии в газе сернистого ангидрида и сероводорода анализ рекомендуется проводить путем отбора двух параллельных проб. В одной из них определяют сероводород путем пропускания газа через раствор азотнокислого серебра с упомянутым выше колориметрическим определением, а в другом определяют суммарно сероводород и сернистый газ путем пропускания через раствор иода. [c.214]

Финкельштейн Д. Н. Определение цианистого водорода в воздухе в присутствии сернистого ангидрида и сероводорода. Зав. лаб., 1951, 17, № 5, с. 631—632. 5989 [c.228]

Элементарную серу получают из самородных руд, а также из газов, содержащих сернистый ангидрид или сероводород газовая сера). Элементарная сера является одним из лучших видов сырья для производства серной кислоты. При ее сжигании образуется газ с большим содержанием ЗОг и кислорода, что особенно важно в производстве контактной серной кислоты. После сжигания серы не остается огарка, удаление которого при получении серной кислоты из колчедана связано с большими затратами. В самородной сере присутствует лишь незначительное количество мышьяка, благодаря чему существенно упрощается схема контактных сернокислотных систем, поскольку отпадает необходимость во многих специальных аппаратах, необходимых для очистки от мышьяка газов обжига колчедана. При крупных масштабах производства природной серы она является, кроме того, дешевым сырьем, находящим разнообразное применение. [c.50]

Элементарную серу получают из самородных руд, а также из газов, содержащих сернистый ангидрид или сероводород (газовая сера). Элементарная сера — один из лучших видов сырья для производства серной кислоты. При ее сжигании образуется газ с большим содержанием 50г и кислорода, что особенно важно в производстве контактной серной кислоты. После сжигания серы не остается огарка, удаление которого связано с большими затратами. В самородной сере присутствует лишь незначительное количество [c.51]

Окисление сернистого ангидрида SOj, полученного сжиганием сероводорода, производят на ванадиевом катализаторе. Пары воды, содержащиеся в газе, не оказывают вредного влияния па активность контактной массы при темиературе, превышающей температуру конденсации серной кислоты. Присутствие в га е СО, СО2, S , NH3, N0, обычно сопутствующих сероводородному газу, также не мешает нормальному ведению процесса контактирования. [c.116]

Коррозия объясняется тем, что в составе газов реакции присутствует сероводород, а в составе газов регенерации - сернистый ангидрид. [c.41]

Перманганат калия. Определение в сернокислом растворе. Для получения наилучших результатов при титровании железа перманганатом калия анализируемый раствор должен содержать сульфат железа (II), свободную серную кислоту в концентрации 1 20 и не должен содержать других окисляемых перманганатов веществ. Такие растворы получаются после отделений, описанных в разделе Методы отделения (стр. 437), и восстановления цинком или сернистым ангидридом (стр. 442 и 444) или, что менее удовлетворительно, сероводородом (см. выше). Объем раствора перед титрованием должен соответствовать содержанию в нем железа. Титрование обычно проводят на холоду. В присутствии ванадия [c.445]

Коррозионное расслоение металла нефтеаппаратуры возможно не только в присутствии сероводорода, но и при наличии в дренажных водах продуктов его нейтрализации — растворимых сульфидов. Источником электрохимической коррозии на указанных установках являются хлориды, а также сернистый ангидрид. Эта коррозия сопровождается образованием отложений, отравляющих катализатор, и усиливается при температурах ниже 205 С. [c.199]

Способ ФНИ основан на взаимодействии сероводорода и сернистого ангидрида в жидкой фазе при 130 °С в присутствии катализатора [c.148]

Область концентраций, в которой содержание окиси этилена измеряют с погрешностью 5%, по первому методу составляет 4%, по второму — от 0,003 до 0,5%. Присутствие спиртов, альдегидов, диэтилового эфира, сернистого ангидрида, сероводорода, ацетона, дивинила, анилина, иефти, сероуглерода, закиси азота или хлористого водорода мешает определению. [c.141]

По одному патенту (пат. ФРГ 1110144) в качестве абсорбента предложено применять раствор сернистого ангидрида в концентрированном водном органическом нейтральном и стабильном поглотителе, который играет одновременно роль катализатора и реакционной среды для взаимодействия сероводорода с сернистым ангидридом, ведущего к образованию элементарной серы, диспергированной в абсорбенте и легко выделяемой любыми обычными методами. Для получения хороших результатов важно, чтобы давление паров органического поглотителя при 20° С не превышало 10 мм рт. ст. и растворимость его в воде была пе ниже 5% вес. Согласно патентному описанию можно применять любой нейтральный, стабильный и инертный органический растворитель, содержащий два гетероатома (в том числе не менее одного атома кислорода или серы) и не более двух смежных гидроксильных групп. Присутствие гетероатомов обеспечивает достаточную растворимость сернистого ангидрида растворители, содержащие более двух гидроксильных групп, нестабильны. Поступающий в абсорбер поглотитель должен содержать 96—99% органического растворителя. Небольшое количество воды способствует протеканию реакции образующаяся при реакции вода должна сразу удаляться, что и является одной из функций органического растворителя. Хорошие результаты дают гликоли (диэтилен-, триэтилен-, полиэтиленгликоль), их простые и сложные эфиры. Описанный метод допускает многочисленные изменения, в частности в методах введения ангидрида. [c.318]

В другом патенте (пат. ФРГ 1178046) для окисления сероводорода предложено применять кислород. Реакцию сероводорода с содержащим кислород газом проводят в присутствии кристаллического алюмосиликата типа молекулярных сит с однородными порами диаметром не менее 5 А. Окисление до свободной серы проводится при 250—400° С без промежуточного образования сернистого ангидрида. [c.318]

В ряде методов в качестве реагентов используют пульпу оксидов металлов (магния, цинка и др.) с образованием сульфитов. Их разлагают при 200-400°С с выделением сернистого ангидрида или нагревают в присутствии угля и водяного пара. В последнем случае образуются оксид металла и сероводород [c.391]

При правильном соотношении количеств газа и воздуха в газах перед камерами серного цвета всегда присутствуют одновременно в небольших количествах сероводород и сернистый ангидрид. Индикаторная бумажка окрашивается в светло-коричневый цвет с серебристым оттенком. Более значительные количества сероводорода, дающие почернение индикатора, — недопустимы. [c.184]

При использовании газообразных восстановителей некоторые ионы восстанавливаются избирательно, а избыток восстановителя легко удаляется при кипячении раствора. Например, сернистый ангидрид восстанавливает в разбавленной серной кислоте железо (П1) до железа (И), ванадий (V) до ванадия (IV) и сурьму (V) до сурьмы (П1), в то время как соединения молибдена, вольфрама и урана в этих условиях не восстанавливаются. Это позволяет легко определять ванадий в присутствии молибдена. Аналогичное восстановление достигается и при использовании сероводорода дополнительным преимуществом является его способность осаждать многие ионы металла в виде сульфидов. [c.369]

Кинетика процесса. Кинетика этого процесса отличается от кинетики частичного окисления, так как часть сероводорода полностью окисляется до сернистого ангидрида. Разумеется, кинетика этой реакции отличается от кинетики частичного окисления [167]. Она характеризуется существованием индукционного периода. Однако после того как реакция началась, максимальное падение давления достигается быстро. Добавление сернистого ангидрида или азота не оказывает влияния на скорость реакции, но присутствие серы и хлора тормозит ее [166, 623]. [c.373]

Сернистый ангидрид приводит к потускнению поверхности. Сероводород отрицательно влияет за серебро, вызывая заметную коррозию. Потускнение резко увеличивается в присутствии влаги. Образующееся при этом сернистое серебро вызывает почернение металла. [c.308]

Наиболее удовлетворительный метод определения больших и малых количеств ванадия заключается в восстановлении его сернистым ангидридом и титровании горячего раствора перманганатом после вытеснения избытка сернистого ангидрида двуокисью углерода. Восстановленное соединение ванадия вполне устойчиво в соляно- и сернокислых растворах Число элементов, мешающих определению, как, например, железо, мышьяк, сурьма, невелико и они обычно легко отделяются. Присутствие хрома нежелательно, так как в горячих растворах он частично окисляется перманганатом, вследствие чего приходится вводить поправку а в холодных растворах окисление ванадия протекает медленно и конечная точка титрования недостаточно резка. Платину следует отделять, так как в ее присутствии получаются повышенные результаты за счет образования соединений платины (II) и, кроме того, она препятствует полному удалению сернистого ангидрида. Если для осаждения платины или других металлов применяют сероводород, его необходимо затем полностью удалить кипячением и для разрушения политионовых соединений раствор обработать перманганатом до появления розовой окраски. Как указано в некоторых работах, сульфат натрия на определение не влияет. [c.513]

Особенности термо.теструкщи1 сернокислотных отходов и их смесей с нефтепродуктами определяются присутствием в них серной кислоты, воды, сульфокислот, карбоновых кислот, простых и сложных эфиров, других продуктов взаимодействия серной кислоты с органическими соединениями. Окн заключаются прежде всего в низкой термической стабильности органической массы кислых гудронов и в каталитической и химической активности серной кислоты в органической среде. Нагрев до 200...350°С сопровождается интенсивной деструкцией кислых гудронов с образованием сернистого ангидрида, сероводорода, серы, диоксида углерода, воды, углево- [c.156]

Следует отметить, что количество воздуха, требуемое в соответствии с этим уравнением, достаточно для превращения в сернистый ан гидрид лишь одной трети присутствующего сероводорода. Именно поэтому и применяется термин частичное окисление , так как практически в газовом потоке, выходящем из печи, наряду с парами серы содержатся также непревращенный сероводород и сернистый ангидрид, которые затем при взаимодействии в каталитических реакторах образуют серу. [c.368]

Влияние водяного пара. Присутствие избытка водяного пара, по-видимому, не влияет на окисление сероводорода до сернистого ангидрида. Однако пары воды отчетливо подавляют реакцию сероводорода с сернистым ангидридом, так как способствуют протеканию обратной реакции паров серы с водяным паром [c.374]

Не нашли практического применения синтезы тиофена и его гомологов из диеновых углеводородов и серы [27, 28], диеновых углеводородов и сероводорода на различных катализаторах и в их отсутствие [29—30], из алифатических углеводородов и серы при температурах 600—700° [7, 13, 15—26], из олефинов и серы в присутствии ускорителей [32], из галоидугле-водородов со смесью сернистого ангидрида и сероводорода [32], из моноолефинов и сернистого ангидрида [36—46], из спиртов и сернистого ангидрида [55—58], из альфа-окисей с сероводородом в присутствии гидрата окиси бария [59] и из альфа-дикетонов и эфиров альфа-кетокислот с тио-диуксусной кислотой [59—61]. Наиболее высокий выход тиофенов (30—40%) был получен конденсацией 1,4-дифункциональных соединений с сульфидами типа P2S3 при высоких температурах [47—54]. [c.28]

Другим перспективным источником углекислого газа с высоким его содержанием являются так называемые экспанзерные газы — отходы заводов синтетического аммиака, азотнотуковых заводов. В экспанзерных газах содержится 85—90% углекислого газа, остальные 10—15% составляют азот, водород, метан, окись угдерода и небольшие количества сернистого ангидрида и сероводорода (2—4 г/м ). Сероводород также придает сухому льду неприятный запах. Двуокись углерода на этих заводах образуется при обработке генераторного газа водяным паром в присутствии катализаторов, причем окись углерода генераторного газа окисляется до двуокиси в соответствии с равенством СО + HgO = = На + СОа- От азотноводородной смеси двуокись углерода отмывается водой под давлением 1,8 МПа в промывных башнях. [c.355]

Сохраняются ПДК для каждого вещества в отдельности при сов.местном присутствии в атмосферном воздухе 1) оксида углерода и сернистого ангидрида 2) оксида углерода, диоксида азота и сернистого ангидрида 3) сероводорода и сероуглерода 4) фталевого ангидрида, малеинового ангидрида и 1-нафтхи-нона. [c.9]

Новый катализатор состоит из носителя, на которьм нанесен оксид активного металла. Он обеспечивает полную конверсию сероводорода в элементную серу при ничтожно малом образовании сернистого ангидрида даже в присутствии избыточного воздуха. Катализатор не чувствителен к высоким концентрациям воды в технологическом газе, не катализирует окисления окиси углерода, водорода, метана и образования карбонилсульфида и сероуглерода, обладает химической и термической стабильностью и достаточной механической прочностью. [c.179]

Присутствие сероводорода в циркулирующем газе приводит к коррозии аппаратов установки, особенно змеевиков печи. В результате требуется более частая регенерация катализатора. При регенерации катализатора, работавшего в присутствии сернистого сырья, получается серный ангидрид, который взаимодействует с активной окисью алюминия с образованием сульфата алюминия, В результате возникает необходимость в сложной и глубокой реге-нерации катализатора вне реактора или в полной его переработке (вплоть до извлечения платины). Поэтому регенерацию не следу ет проводить сразу же после отравления катализатора серой, сначала необходимо поработать на малосернистом сырье. [c.143]

Использование в химической промышленности синтетического тиофена и его производных затруднено вследствие ограниченности их ресурсов и высокой стоимости. Тиофен и его гомологи можно получить следующими способами взаимодействием ацетилена с сероводородом [81] бутадиена [82—83] или изопентана [84] с элементарной серой диолефина с сероводородом в присутствии алюминия [85] термическим разложением ди-этилтетрасульфида и его аналогов [86] на основе углеводородов и сернистого ангидрида [87] и др. Все эти методы характеризуются сравнительно низки выходом конечного продукта на исходное сырье и побоч1ШМИ реакциями. С хорошими выходами тиофены получают дегидрированием циклических сульфидов. [c.66]

В экстрактивных процессах меркаптаны извлекаются из бензинов и могут быть утилизированы для различных целей (процессы щелочно-метанольный, очистка смесью серного и сернистого ангидрида, Мерокс , Солютайзер и др.). При щелочной очистке беязино-лигроиновых дистиллятов меркаптаны удаляются не более чем на 10—15%, причем водньш раствором щелочи извлекаются меркаптаны только с короткими радикалами (до С ), так как с ростом молекулярного веса меркаптанов их водорастворимость падает. Поэтому для обработки бензинов используют концентрированные растворы щелочей в присутствии органических веществ (изомасляная кислота, некоторые алкиларилсульфоиаты, алкилфенолы и их производные, метиловый спирт и др.). При экстрактивных процессах до начала экстракции меркаптанов удаляют сероводород, безвозвратно связывающий едкий натр. В этом случав реагенты, нрименяе ше для экстракции, регенерируются практически полностью. [c.84]

Тиоуксусная кислота была получена из уксусной кислоты и пятисернистого фосфора из хлористого ацетила и кислого сернистого калия гидролизом диацетилсульфида из уксусного ангидрида и сероводорода 2.3.8 хлористого ацетила и сероводорода в присутствии хлористого а,яюминия . Описанный выше метод отличается от других, в которых предусматривается использование уксусного ангидрида и сероводорода , главным образом применением щелочных катализаторов вместо кислых. Автор синтеза находит, что кислые катализаторы вызывают более медленное поглощение сероводорода под давлением и способствуют образованию наряду с тиоуксусной кислотой значительных количеств диацетилсуль-фида. [c.473]

Сероводород и другие сернистые соединения являются крайне нежелательной примесью в газе. Сероводород вызывает коррозию аппаратуры. При сжигании газа присутствующие в нем серосодержащие соединения образуют сернистый ангидрид ЗОа, вредно действующий на аппаратуру и приборы, с которыми соприкаса- [c.30]

Описанный метод и аппаратура могут применяться для обычных анализов продуктов горения при содержании окиси углерода до 0,002%. Азот, кислород и углекислота, содержащиеся в продуктах горения, или малые количества водорода, метана, сероводорода, сернистого ангидрида и окисей азота практически не влияют на точность анализа. Если присутствует формальдегид в количестве свыше 1%, то первая колонка с хромовой кислотой должна быть нагрета до 100°. Если же присутствует этен, хотя бы в малых количествах, то анализ становится неточньш. [c.137]

Перегонка мышьяка не представляет затруднений и происходит полностью, если мышьяк был восстановлен до трехвалентного и анализируемый раствор не содержит такого большого количества суспендированных веществ, чтобы это могло помешать отгонке. Результаты определения мышьяка (в присутствии сурьмы) получаются несколько повышенными, особенно если определение заканчивается объемным методом. Источниками ошибок являются сернистый ангидрид, не полностью удаленный из раствора перед началом перегонки, и перешедшая в небольших количествах в дистиллят сурьма. Присутствие сернистого ангидрида нежелательно и тогда, когда определение заканчивается весовым методом (осаждением мышьяка в виде АзаЗа), так как ЗОа реагирует с сероводородом, образуя серу, которую Надо затем удалять. Затруднений, вызываемых сернистым ангидридом, можно избежать кипячением разбавленного анализируемого раствора после восстановления, но до прибавления соляной кислоты. Сурьма всегда переходит в дистиллят, если ее количество значительно превышает содержание мышьяка и если не применяются приспособления для фракционированной перегонки. Если пользуются обычным перегонным аппаратом, сурьму отделяют вторичной перегонкой. [c.97]

Ход определения. Восстановление лучше всего проводить в приборе, состоящем целиком из стекла, например в стеклянной промывалке с притертыми частями. Приготовляют солянокислый или сернокислый анализируемый раствор, содержащий железо, и удаляют элементы сероводородной группы, если они присутствовали. Кипятят для удаления сероводорода и прибавляют раствор пермангалата калия до устойчивой розовой окраски. Затем приливают аммиак, пока образующийся осадок не будет при перемешивании растворяться лишь с трудом, но раствор при этом все же должен оставаться прозрачным. Раствор разбавляют до 50—100 жл водой, пропускают через него 2—3 мин сернистый ангидрид и затем, продолжая пропускание газа, постеденно нагревают до кипения. Когда раствор [c.444]

Цирконий, гафний, скандий, торий, иттрий, лантан, церий, неодим и эрбий образуют розовые или красноватые лаки в аммиачных растворах, не содержащих карбоната аммония. Галлий в количествах менее 0,1 мг, иридий и таллий (менее 2 мг) не влияют на реакцию. Небольпше количества ванадия (V) [1 мг) не сказываются на определении, а большие количества дают желтое окрашивание. Кальций, стронций и барий в количестве 10 мг не оказывают влияния, а такие же количества магния дают розовую окраску, не исчезаюи ую в присутствии карбоната аммония. Азотная кислота, сернистый ангидрид, сероводород, фтористоводородная кислота и более 25 мг фосфорной кислоты обесцвечивают лак i. [c.578]

Затем раствор сливают из бюретки и обесцвечивают гипосульфитом натрия. Далее раствор титруют стандартным раствором едкого ыатра в присутствии метилового оранжевого. Зная количества йода п едкого натра, израсходованные при титровании, легко можно вычислить содержание сероводорода и сернистого ангидрида в отходящем газе установки. [c.372]