Амины гидрирование

Чтобы исключить образование в ходе реакции вторичного амина, гидрирование нитрилов рекомендуется проводить в уксусном ангидриде. Первичный амин при этом может быть получен с количественным выходом, поскольку он быстро подвергается ацетилированию и не претерпевает побочных превращений. [c.366]

ПРОИЗВОДСТВО АМИНОВ ГИДРИРОВАНИЕМ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ [c.196]

Зв. Первичные амины гидрированных жирных кислот [c.316]

Алифатические амины можно получать не только ранее упомянутым восстановлением нитропарафинов, но главным образом каталитическим гидрированием нитрилов. Поскольку при этом легко отщепляется ЫНд и образуется смесь первичных, вторичных и третичных аминов, гидрирование часто проводят в среде газообразного ЫНд в присутствии никелевого или кобальтового катализатора при 200—210°. В этих условиях образуются преимущественно первичные амины. Как известно, нитрилы легко получаются каталитической дегидратацией аммониевых солей жирных кислот. Для этого пары карбоновых кислот можно пропускать в смеси с избытком циркулирующего аммиака при 320—400° над катализатором, например силикагелем, фосфатом или окисью алюминия особенно эффективным катализатором является фосфат бора. Таким способом из уксусной кислоты получается ацетонитрил, из стеариновой кислоты—нитрил стеариновой кислоты, из адипиновой кислоты—нитрил адипиновой кислоты (выход его составляет всего 75%). Предложены новые пути получения нитрила адипиновой кислоты с лучшими выходами, например из ацетилена. Амины могут быть получены также непосредственно из кислот и аммиака на специальных катализаторах, в присутствии которых одновременно протекают дегидратация и гидрирование. [c.237]

ПРОИЗВОДСТВО АМИНОВ ГИДРИРОВАНИЕМ НИТРОСОЕДИНЕНИИ [c.196]

Насыщенные нитрилы применяют в промышленности главным образом для производства аминов (гидрирование нитрилов см. стр. 378) или кислот (гидролиз нитрилов). [c.374]

Гипо- и гипервитаминоз Е. Гиповитаминоз Е возникает очень редко и может приводить к нарушению развития плода в утробе матери, развитию мышечной дистрофии, разрушению эритроцитов, дегенерации спинного мозга, к параличу конечностей. В медицинской практике в качестве заменителя витамина Е могут использоваться его структурные аналоги на основе фенолов, ароматических аминов, гидрированных производных пиридина. [c.142]

С наибольшей легкостью протекают реакции (а) и (б). Преимущественное образование вторичных аминов объясняется склонностью первичных аминов к конденсации с альдиминами. Направление реакции гидрирования нитрилов зависит от катализатора и условий. Применение N1 Ренея способствует преимущественному образованию первичных аминов. Так, например, ацетонитрил и бензилцианид с N1 Ренея при комнатной температуре гидрировались количественно лишь до стадии этиламина и фенилэтиламина. Другие нитрилы образуют первичные амины с примесями 10—25% вторичных аминов. Повышение температуры реакции способствует увеличению выхода вторичных аминов. Гидрированию нитрилов только в первичные амины способствует присутствие аммиака. [c.361]

Для подавления образования вторичных и третичных аминов гидрирование проводят в среде уксусного ангидрида, связывающего первичный амин в виде Ы-ацетиламина Реакцию осуществляют при комнатной температуре и небольшом давлении в присутствии окиси платины. При гидрировании в присутствии ангидридов можно использовать скелетные никелевые или никель-хро-мовые катализаторы одновременно добавляют ацетат натрия или другие соединения основного характера [c.349]

Как отмечалось выше, реакция образуют,егося в результате восстановления амина с промежуточным имином (59) в процессе гидрирования приводит к образованию вторичных и даже третичных аминов [см. схему (7.130)]. Добавление аммиака подавляет эту реакцию [141] однако образованию вторичного амина благоприятствует увеличение концентрации первичного амина. На этом основан способ синтеза несимметричных аминов гидрированием нитрилов [143]. Так, гидрированием вале-ронитрила в бутиламине над родием на оксиде алюминия получают бутилпентиламин с хорошим выходом [схема (7.136)]. На эти реакции сильно влияет природа катализатора для получения симметричных и несимметричных вторичных аминов наиболее эффективен, по-видимому, родий на угле. [c.306]

Дихлоротрис (трифенилфосфин) рутений — амины гидрирование алкены [2057] [c.340]

В аннлинокрасоч1шй промышленности, отличающейся сложным составом трудноочип1аемых сточных вод и газовых выбросов, проведен ряд научно-исследовательских разработок, направленных иа коренное изменение процессов производства, создание малоотходных производств. В частности, разработаны процессы каталитического получения ароматических аминов гидрированием соответствующих нитропродуктов, внедрение кото- [c.382]

Отравление РЮг алнциклическими аминами гидрирование в жидкой фазе. [c.67]

Восстановление нитрогруппы (111 —>- IV). обычно осуществляют каталитическим гидрирование. над палладием (5—10%) на угле или над никелем Ренея. Для нейтрализации образующегося амина гидрирование индивидуальных нитродиолов необходимо проводить в кислой среде, содержащей по меньщей мере 1 экв. уксусной или соляной кислоты. В противном случае медленное повышение основности среды в ходе восстановления может привести к эпимеризации вицинальных по отношению к нитрогруппе гидроксильных групп. Наилучшие результаты дает каталитическое гидрирование смесей нитродиолов в водном растворе над никелем Ренея Т4 [41]. [c.201]

Многие другие вещества (природные и синтетические фенолы, ароматические амины, гидрированные пиридины и др.) могут нейтрализовать свободные радикалы. Выраженными антиоксидантными свойствами обладает мочевая кислота. Существует даже гипотеза, согласно которой мочевая кислота — один из главных факторов увеличения средней продолжительности жизни приматов по сравнению с другими млекопитающими со сходной массой и размерами тела (в тканях других млекопитающих есть фермент уратоксидаза, превращающий мочевую кислоту в аллантоин, не имеющий антиоксидантных свойств аллантоин выводится с мочой). [c.456]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.248 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.49 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.248 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.713 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.619 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.248 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология