Бутанол изомеры

Изомерия. Изомерия спиртов связана как с разветвлением углеродной цепи, так и с различным положением гидроксильной группы. Например, бутанол С4Н9ОН может иметь следующие изомеры [c.365]

Следуя описанному правилу, легко обозначить представленные на рис. 20 зеркальные изомеры амилового спирта. Изомер (а) получит обозначение 2р-метилбутанол-1, а изомер (б) 2о-метил-бутанол-1. [c.160]

Изучено удерживание структурных изомеров и циклических соединений. Показано, что, как на полисорбе-1, на полисорбате-2 характерно более быстрое элюирование изомерных алканов и более прочное удерживание циклических углеводородов по сравнению с нормальными алка-иами. Для изомерных спиртов наблюдается, как и на полисорбе-1, уменьшение времени удерживания с ростом раз-ветвленности. Так, например, время удерживания спиртов С4 уменьшается в ряду н-бутанол > изобутанол > втор-бутанол > /гарет-бутанол. При этом сами величины относительного удерживания спиртов на полисорбате-2 значительно превосходят соответствующие величины на полисорбе-1. [c.45]

Поскольку бутанол-2 СНз-СН(ОН)-СН2-СНд и 2-метилпропанол-1 СНз-СН(СНз)-СН2-ОН являются изомерами, их состав можно выразить одной молекулярной формулой С НдОН, а реакции этерификации этих спиртов с содержащейся в смеси кислотой — одним общим уравнением [c.252]

Все четыре изомера бутиловых спиртов получают в настоящее время в промышленном масштабе. Наибольшее распространение получил н-бутанол, в меньшем количестве вырабатывают изо- и [c.63]

Вирум [254] показал, что оптически неактивный 2-метил-бУтанол-1 реагирует с хлористым водородом в 2,5 раза быстрее, чем активная форма. Этим способом удалось обогатить смесь оптически активным изомером. [c.323]

Сравните хиральные центры в молекулах а) З-бром-2-бутанола и б) 2,3-бутандиола. Сколько стереоизомеров имеет каждое соединение Приведите проекционные формулы всех изомеров. Дайте определение следующим понятиям а) л<езо-форма [c.36]

Впрочем, вряд ли было бы целесообразным считать любое межмолекулярное взаимодействие типа (VH.8) химическим. Так, если АН и SH — соединения тождественной химической природы, стоящие к тому же близко в гомологическом ряду (например, пропанол и бутанол,. изомеры крезола, валериановая и масляная кислоты и т. п.), то образование новых межмолекулярных связей (перекрестных ассоциатов) не может быть отнесено к химическому взаимодействию, хотя бы потому, что это взаимодействие практически не сопряжено с таким изменением энергетических характеристик системы, которое могло бы быть с уверенностью зафиксировано. [c.111]

Казалось бы, все хорошо. Но если мы даже все ресурсы фракции С4 крекинга и пиролиза направим на синтез МТБЭ, то все равно потребность в нем удовлетворена не будет. Необходим новый мощный источник сырья для производства МТБЭ. Им должен стать бутан, получаемый на нефте- и газоперерабатывающих заводах. Предполагаемая принципиальная схема синтеза МТБЭ такова. Бутан подвергается изомеризации. Получаемая смесь изомеров подается на дегидрирование, а затем — на синтез МТБЭ. Там из нее удаляется изобутилен. Оставшаяся бутен-бутановая фракция может быть направлена на извлечение н-бути-ленов или на любой другой синтез, в котором она сегодня традиционно участвует алкилирование, производство бутадиена етор-бутанола и др. [c.94]

З-бромо-2-бутанола при обработке НВг давала оь-2,3-дибромо-бутан, а эритро-пара — жезо-изомер [65] [c.30]

Интересно огл е1ить еще один тип изомерии. Сравните, например, два изображения вроде бы одной и i ii же молек-улы бутанола-2. [c.205]

Зайцев открыл путь превращения хлораигидридов кислот в соответствующие спирты и получил нормальный бутиловый спирт—четвертый и последний изомер бутанолов. [c.193]

Для смесей изомеров октена с бутанолом получены результаты также для двух наборов групповых параметров, отвечающих различным предложенным способам разделения молекул спирта на группы [c.252]

Важные наблюдения были сделаны и при изучении хроматографической подвижности изучаемых исходных и изомерных соединений в 15%-ной уксусной кислоте (А) иа бумаге ленинградская средняя и в смеси н-бутанол-уксусная кислота-вода, 4 1 2 (В). Показано, что пары веществ различаются между собой по подвижности в соответствии с предсказанной полярностью, т.е. анти-изомеры имеют большее значение Rf в системе А и. меньшее - в системе В, чем син-изомеры (таблица 5). [c.102]

Известны попытки выделения индивидуальных компонентов из смеси побочных продуктов с целью их раздельного использования. Так, например, описан способ выделения соединения Дианина и орто-пара-изомера дифенилолпропана . Выделение основано на том, что соединение Дианина способно давать кристаллические аддукты с различными растворителями. Такими растворителями могут служить спирты (метанол, этанол, пропанол-2, н-бутанол, трет-бу-танол), алифатические кетоны (ацетон, метилэтилкетон, диэтилке-тон), хлорированные углеводороды (четыреххлористый углерод, хлороформ, трихлорэтилен, тетрахлорэтилен). Мольное соотношение соединения Дианина к растворителю в аддукте различно и зависит от того, какой растворитель используют с метанолом соотношение равно 6 3, а с этанолом, пропанолом-2 и н-бутанолом оно составляет 6 2. [c.179]

Л 10.21. а ) Напишите схему реакции гидролиза мезоизомера 1,4-дихлор-2,3-диметилбутана при действии на него 1 молекулы КОН в водном растворе. Почему при этом получается рацемическая смесь зеркальных изомеров 4-хлор-2,3-диметил-1-бутанола б) Выполните аналогичное задание для мезоизомера 2,4-дибромпентана. Назовите образующееся соединение. [c.64]

Записанные изомеры различаются по свойствам, например по температурам кипения, которые равны 117,З С (бутанол-1), 99,5°С (бутанол-2), 108,4 С (2-метилпропа-нол-1), 82,5°С (2-метплпроианол-2). [c.366]

Рацемические соединения чрезвычайно трудно разделить на их антиподы даже газохроматографическим методом. Гольдберг и Росс (1962) не смогли, например, разделить оптические изомеры бутанола-2 или 2-хлор-бутана как при применении (+)-вто )-октилового эфира себациновой кислоты, так и при использовании метил-(+)-тартрата. Однако Карагунису и Лем-перле (1962) удалось разделить ,/-втор-бутилметиловый эфир, а также другпе рацематы при применении оптически активных твердых веществ, например -[Со(еп)з]С1з и й-[Со(еп)з]Вгз, но эти вещества представляют собой твердые адсорбенты, и мы не будем их здесь рассматривать. [c.215]

В ряде случаев в алфавит включено общее название изомерных соединений, при котором даются общие формула состава и молекулярная масса, а затем приводятся отдельные изомеры, для которых даются их формулы строения и свойства. Например, спирты СбНцОН следует искать под названием Амиловые спирты, за которым расположены 2,2-диметил-1-пропанол 2-метил-1-бутанол 3-ме-тнл-1-бутанол и т. д. Или за названием Крезолы следуют сокращенно обозначенные орто-, мета- и пара-изомеры о-К. л -К. л-К. н их характеристики. [c.119]

Обычно для отделения спиртов от углеводородов и тяжелых побочных продуктов требуются две стадии перегонки. Этот метод выделения индивидуальных продуктов усложняется при необходимости разделения изомеров (например, бутанола-1 и метилнропанола-1). Если в какой-либо стадии разделения продуктов применяется вода, дальнейшие осложнения вызываются растворимостью в ней низкомолекулярных продуктов. Во всяком случае следует учитывать, что некоторое количество воды образуется на ступени гидрирования вследствие дегидратации спиртов. При производстве высших спиртов (октилового и выше) для предотвращения термического разложения продуктов перегонку необходимо проводить под вакуумом. [c.275]

В пром-сти получают смесь первичных спиртов (1-пента-нола и 2-метил-1-бутанола), выпускаемую под назв. амиловые спирты , а также изоамиловый спирт (3-метил-1-6у-танол)-оксосинтезом из бутенов смесь всех изомеров ( пентазол )-хлорированием пентанов с послед, гидролизом хлорпентанов смесь 2- и 3-пентанолов с 2-метил-2-бу-танолом ( амиленгидрат )-гидратацией пентенов смесь [c.129]

Промежуточными соединениями в этой изомеризации являются цис- и транс-изомеры линейного азометинилида, образующегося путем конротаторного расщепления С—С-связи кольца [98]. Приведенные в табл. 4.10 константы равновесия, изменяющиеся от 5,25 в диметилсульфоксиде до 0,32 в трет-бутаноле [c.176]

Такую молярную массу имеют изомерные бутиловые спирты С4Н90Н Исходя из заданной формулы сложного эфира, можно сделать заключение, что он является одним из изомеров бутилацетата СНзСООСцНд. Единственный из изомерных бутиловых спиртов, имеющий хиральный центр (асимметрический атом углерода),— это бутанол 2. Следовательно, исследуемый эфир — ацетат бутаиола-2 (втор-бутнлацетат) [c.70]

Так, индуцируемое основаниями (грег-бутоксидом калия) дегидрохлорирование Л1езо-3,4-дихлор-2,2,5,5-тетраметилгексана приводит к омеси (2)- и (Е)-изомеров 3-хлор-2,2,5,5-тетраметил-гексена-3, причем отношение (2)-изомер/(Е)-изомер составляет 92 8 в тетрагидрофуране (ег = 7,6), 86 14 в грег-бутаноле (ег= = 12,5) и 7 93 в диметилсульфоксиде (ег = 46,7) [694]. [c.363]

Было установлено, что при взаимодействии тетрааквакомплекса Pd(U) с 2-метил-2-пропанолом образуется я-аллильный комплекс (I), с 2-метил-2-бутанолом - смесь изомеров (II) и (Ш) в соотношении 5 1, с 2-метил-2-пентанолом - комплекс (IV), с 1-ме-тилциклогексанолом-1 - комплекс (V) и с 1-этилциклогексано-лом-1 - комплекс (VI). Выход я-аллильного комплекса в зависимости от природы спирта не превышает 57 %, а в присутствии ионов железа(Ш) достигает 100 %. [c.625]

Например, при восстановлении (Л)-1-бром-2-бута-в 2-бутанол, не затрагивающем хиральный центр, продук-будет (5)-изомер, несмотря на то что его конфигурация не ась. Это связано с тем, что группа СН3СН2 по определе-(см. 8.3.3) младше группы ВгСНг, но старше группы СН3 [c.53]

Все подробности превращения описал Ханцлик [5]. Под действием ЫБС во влажном трет-бутаноле фарнезилацетат (смесь транс, транС и цис, грая -изомеров или чистый транс, транс-фарнезилацетат) дает бромгидрин (2) с выходом около 65%, [c.60]

Эшенмозер и сотр. [3] описали два примера синтетического использования только что рассмотренных продуктов присоединения. При обработке смеси эпимерных нитрилов (2) 1,1 мол. экв грет-бутилата калия в трет-бутаноле при 80° в атмосфере азота образуется с выходом 85% иминолактон (4). Последний в результате кислотного гидролиза превращается в улактон (5) с вь]ходом 82%, Два изомера лактона (5а, 5р) можно разде- [c.631]

Напрпмер, смесь хлорбензола и Б. п. кипятят с одновременной отгонкой образующихся аи,етона и пфгаг-бутанола, поддерживая температуру около 130 . Соотношение изомеров полученных хлортолуо-лов показано на следующей схеме [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология