Пропила радикал

Возникающий здесь пропил-радикал диссоциирует при комнатной температуре [c.156]

Очевидно, что направление радикального присоединения бромистого водорода к пропилену зависит от того, какой конец двойной связи будет атаковаться атомом брома. Направление атаки будет в свою очередь зависеть от того, какой из двух радикалов, образование которых возможно в этой реакции, окажется более устойчивым — 1-бром-2-пропил-радикал (I) или 2-бром-1-пропил-радикал (И). [c.178]

Пропану уже соответствуют два радикала, так как молекула пропана содержит атомы углерода различной сортности два первичных (крайние) и один вторичный. Поэтому при высвобождении валентности у первичного атома углерода получается радикал Н3С—СН —СНа — первичный пропил. Радикал вторичный пропил получают высвобождением валентности у вторичного атома углерода СН3—СН—СНз. [c.292]

Пропил-радикал распадается по связи С-1 — С-2 с образованием этилена и метил-радикала, а изопропил-радикал, отщепляя водород, образует пропилен. [c.121]

Нитрил азоизомасляной 2-Циано-2-пропил-радикал [c.579]

Однако пропил-радикал, находящийся в термическом равновесии с окружающей средой, весьма устойчив [21]. Горячие радикалы в меньшей степени удерживаются в ячейке молекул растворителя, чем обычные радикалы. [c.156]

Самая длинная цепь состоит из семи атомов углерода, что соответствует гептану. Пронумеруем по порядку атомы углерода этой цепи так, чтобы сумма номеров замещенных атомов была наименьшей. Тогда получится, что метил-радикалы связаны с вторым и третьим, изо-пропил-радикал с четвертым, а этил-радикал с пятым углеродным атомом. Отразим это в названии, указывая номер аюма, а за ним через черточку название радикала, с ним соединенного. Номера атомов главной цепи, соединенные с одинаковыми заместителями, перечисляются через запятую, при этом перед названием радикала ставится греческое числительное, обозначающее число таких заместителей в молекуле. Получается 2,3-диметил-4-изопропил-5-этилгептзн. [c.183]

В рассмотренных выше примерах гомогенно-каталитических реакций примесь катализатора (называемого в этом случае положительным катализатором) ускоряет реакцию. Известны также случаи, когда катализатор, не только ускоряет реакцию, но и изменяет ее направление, т. е. вызывает преимущественное образование какого-либо определенного продукта. Так, например, если продуктами окисления пропана СдНв в чистых пропано-кислородных или пропано-воздушных смесях при температурах 350° С являются вода, окись углерода, СО2, метиловый спирт СН3ОН, формальдегид НСНО и уксусный альдегид СНдСНО, кислоты, перекиси, а также продукты крекинга — пропилен СдНе, метан СН4 и водород, то в присутствии гомогенного катализатора — бромистого водорода — главным продуктом реакции, на образование которого расходуется до 70% окислившегося пропана, является ацетон (СНз)2СО [228, 284, 1279]. Кроме того, в присутствии бромистого водорода температура, при которой протекает реакция, снижается до 180—220° С. Механизм направляющего реакцию каталитического действия НВг не выяснен во всех деталях. Однако можно предполагать, что в значительной мере оно связано с реакцией образующегося в ходе окисления пропана радикала ИО- с молекулой НВг [c.36]

Из энергий диссоциации связей С — Н в алканах (см. табл. 3-7) следует, что легкость образования и стабильность свободных радикалов со свободной валентностью на углероде изменяются по ряду третичный > вторичный > первичный. Рассуждая по аналогии, можно ожидать, что вторичный 1-бром-2-пропил-радикал (I) будет более стабильным и более легко образующимся, чем/гереичмыц 2-бром-1-пропил-радикал (II). Таким образом, продуктом радикального присоединения должен быть (и так оно и есть в действительности) и-пропилбромид. Однако тип ориентации не во всех случаях указывает на образование более стабильного радикала, поскольку на ориентацию оказывает определенное влияние природа атакующего радикального агента. [c.178]

Однако даже для реакции хлорирования наблюдается известная степень селективности атаки атомов хлора. Как и для бромирования, эта степень изменяется с изменением температуры, а именно снижается при повышении температуры (очень горячий атом галогена будет не обязательно разрывать только самую слабую связь С — Н, в то время как менее горячий атом будет атаковать только самую слабую связь С — Н). На степень селективности хода хлорирования при низких температурах может оказывать влияние чисто статистический фактор, заключающийся в том, что в данном алкане может иметься гораздо большее число первичных атомов водорода, чем вторичных или третичных, или большее число вторичных атомов, чем третичных. Так, хотя пропил-радикал СНдСНгСНг- менее устойчив и труднее образуется, чем изопропильный радикал (СНд)2СН, хлорирование пропана при температурах около 300 °С дает 1- и 2-хлорпропаны примерно в эквимолярных количествах, поскольку для этого алкана вероятности отрыва активным атомом хлора первичного или вторичного водорода относятся как 6 2. Именно этот статистический фактор и снижает значение реакции галогенирования как средства получения алкилгалогенидов из алканов, даже если проводить эту реакцию с эквимолярными количествами алкана и галогена образующийся продукт чаще всего будет смесью трудноразделимых изомеров. Для веществ типа 2,2-диметилпропана и 2,2,3,3-тетраметилбутана будет, конечно, образовываться лишь одно моно-галогенпроизводное. [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология