Радикалы изопропила

Поэтому каждый последующий гомолог из-за неравноценности атомов углерода дает несколько радикалов. При отнятии водорода от любого из двух первичных атомов углерода пропана получают радикал н-пропил (нормальный пропил), а от вторичного атома углерода — радикал изопропил. Бутан и изобутан каждый образуют по два радикала. Буква н (нормальный) перед названием радикала указывает, что свободная валентность находится на конце неразветвленной цепи. Приставка втор (вторичный) означает, ч Ро свободная валентность находится у вторичного атома углерода, а приставка трет (третичный) — у третичного. [c.21]

Изомерия радикалов начинается с пропана, для которого возможны два изомерных радикала. Если атом водорода отнять от первичного атома углерода, то получится радикал пропил (к-пропил), если от вторичного — получится радикал изопропил. [c.296]

СН(СНз)2—вторичный одновалентный радикал (изопропил) [c.41]

В случае радикала изопропила развивается цепь [c.87]

Перекисный радикал изопропила может распадаться только по двум путям [c.95]

Мы видим, что активность радикала изопропила па 4,8 ккал меньше, чем для нормального пропильного радика.ла. Соответственно, при реакции какого-либо радикала с молекулой пропана активность молекулы при атаке связи С—Н в крайнем положении оказывается на 4,8 ккал меньше, чег 1 при атаке связи С—Н при среднем атоме С иначе говоря, реакция [c.52]

Частным следствием такой системы является тот факт, что, например, радикал третичный бутил можно рассматривать как усложненный радикал изопропил и, следовательно, среди радикалов он по старшинству занимает несколько иное место, чем это было принято раньше втор-бутил и-бутил > т/гт-бутил > изобутил > изопропил > пропил. [c.161]

Может быть высказано возражение, что радикал изопропил естественно рассматривать как целое, не как совокупность двух частей — метила и этила. Такое рассуждение уходит корнями в теорию радикалов. Дело в том, что радикалы, которые мы формально выделяем при составлении названий углеводорода, существуют в молекуле лишь как часть целого. [c.161]

Доказано, что парафины, за исключением метана, при термическом воздействии расщепляются с разрывом связи С—С и образованием двух свободных радикалов. Пропан, например, расщепляется на метильный и этильный радикалы. Метильный радикал в дальнейшем можег реагировать лишь одним образом — присоединить водородный атом, отщепляемый, допустим, от соседней молекулы пропана, которая в свою очередь дает радикалы — пропил или изопропил. Этильный же радикал может вступить в реакцию по двум различным направлениям. [c.297]

При идентификации неизвестных кетонов их молекулярный вес можно определить по массе молекулярных ионов, которым отвечают довольно интенсивные пики, а величину радикалов у карбонильной группы — по пикам обычных осколочных ионов. По характеру перегруппировочных ионов во многих случаях можно установить характер разветвления радикалов. Так, если в кетоне К] — метил, а Кз имеет прямую цепь и разветвление около 3 атома углерода, то в масс-спектре наблюдается наиболее интенсивный пик перегруппировочных ионов с массой 58. Если К1 — этил, а Ка обладает прямой цепью и разветвлением около 4 атома углерода, то образуется интенсивный пик с массой 72. При замене в таком кетоне этильного радикала иа пропильный в спектре появляются два пика, принадлежащих перегруппировочным ионам с массой 58 и 86. Наличие иона с массой 86 характерно для кетонов, у которых К1 — изопропил, а Кг — любая длинная цепь. Если же в таком кетоне заменить К1 на бутил или гексил, то в спектре появляются интенсивные пики, принадлежащие двум перегруппировочным ионам с массой 58 и 100. [c.120]

Потеря массы 43 указывает на то, что меньший радикал — пропил. Перегруппировочный пик массы 86 указывает на изопропил Разветвление в положении 2 2-Метилгептанон-З или двойное разветвление у s [c.121]

Алкил — одновалентный радикал ряда насыщенных жирных углеводородов. Различают первичные, вторичные и третичные алкильные радикалы. Примером первичных А. может служить метил —СНз, вторичных — изопропил Н СНз [c.11]

Если распространить этот подход на изопропильный радикал, то вместо трех структур здесь возможны шесть напишите их). Большее число участвующих структур означает более сильную делокализацию неспаренного электрона и, следовательно, большую устойчивость радикала. В соответствии с этим найдено, что энергия диссоциации связи изопропил — водород составляет только 94 ккал (393,56-10 Дж), т. е. энергия резонанса равна (102—94), т. е. 8 ккал/моль (33,49-10 Дж/моль). [c.380]

Малая скорость окисления о-изопропилтолуола и а-изопропил-нафталина, по-видимому, связана со стерическими препятствиями. А. В. Бондаренко с сотр. [34, 50] показала, что наличие стерических препятствий затрудняет копланарное расположение возникающего при окислении радикала, что делает невозможным стабилизацию такого радикала за счет сопряжения и в конечном итоге ведет к неспособности такого радикала продолжать цепь окисления. [c.186]

С увеличением размера алкильного радикала в исходном перокси-эфире вклад декарбоксилирования понижается с 85,3% (метил) до 33,3% (изопропил). При переходе ог гексана, бензола к полярным растворителям (ацетон, ацетонитрил) выход изопропилстирола возрастает до 63,6%. [c.238]

Отмечается, что нет четкой связи между строением органических радикалов, адсорбционными, защитными свойствами ингибиторов и влиянием их на долговечность стали 20. Однако данные коррозионноусталостных и коррозионных испытаний хорошо коррелируют между собой. Так, наиболее эффективный ингибитор, содержащий в молекуле радикал изопропил, обеспечивает максимальное торможеиие коррозии и максимальную долговечность, а содержащий изобутил — минимальную защиту и от коррозии и от коррозионно-механического разрушения. Наличие подобной корреляции позволяет по мнению авторов считать, что долсо-вечность стали 20 при малоцикловых испытаниях в 5М НС1 определяется в основном коррозионно-механическим фактором и водородным охрупчиванием. [c.81]

Изомеризацию свободного радикала во время реакции впервые обнаружили Глазебрук и Пирсон [6], когда они проводили фотохимическое разложение диизопропилкетона с целью получения свободного радикала изопропила. Однако при улавливании образовавшегося свободного радикала посредством ртути, с последующей реакцией ртутьорганических соединений ( зH7)2Hg с йодной ртутью был получен иодид пропилртути, а не иодид изопропилртути. [c.864]

Если заместителем является радикал изопропил, то даже при нагревании углеводородов со спиртовой щелочью при 170—180 одновременно существует как алленовый углеводород, так и двузамещенный ацетилен [19]. В случае углеводородов, содержащих фенильную группу, неустойчив алленовый углеводород, который очень легко образует ацетиленовый углеводород (Е. Ф. Зеберг[20] и Я. И. Гинзбург [21]). [c.16]

Изомеризацию свободного радикала во время реакции впервые обнаруншли Глазебрук и Пирсон [3], когда они проводили фотохимическое разложение диизопропилкетона с целью получения свободного радикала изопропила. Однако при улавливании образовавшегося свободного радикала посредством ртути, с последующей [c.744]

Мы рассмотрели выше активность радикала нормального пропила СН СНзСНд со свободной валентностью при крайнем атоме С. Для него = —3 ккал. Рассмотрим теперь активность радикала изопропила СН3СНСН3. Достаточно достоверных термохимических данных о нем нет. В табл. 6 соответствующие косвенные данные снабжены знаком вопроса. Если воспользоваться ими, то получим значения, представленные в табл. 18. [c.51]

Гидроперекиси инициируют реакцию полимеризации аналогично перекисным соединениям. Распад гидроперекисей происходит также в несколько стадий и приводит к образованию радикалов различной структуры, каждый из которых может служить источником роста полимерной цепи. Так, гидроперекись изопропи, -бензола на первсй стадии распада образует два радикала [c.101]

Самая длинная цепь состоит из семи атомов углерода, что соответствует гептану. Пронумеруем по порядку атомы углерода этой цепи так, чтобы сумма номеров замещенных атомов была наименьшей. Тогда получится, что метил-радикалы связаны с вторым и третьим, изо-пропил-радикал с четвертым, а этил-радикал с пятым углеродным атомом. Отразим это в названии, указывая номер аюма, а за ним через черточку название радикала, с ним соединенного. Номера атомов главной цепи, соединенные с одинаковыми заместителями, перечисляются через запятую, при этом перед названием радикала ставится греческое числительное, обозначающее число таких заместителей в молекуле. Получается 2,3-диметил-4-изопропил-5-этилгептзн. [c.183]

Из сказанного следует, что название изопрояил (стр. 41) для радикала, образующегося при отнятии водорода от вторичного углеродного атома молекулы пропана, неточно, так как сам пропан не имеет изомеров этот радикал правильнее называть вторичным пропилом. Однако название изопропил широко распространено в литературе. [c.43]

СНз)2СН0 + X —V (СНз)2СО+ НХ (X —свободный радикал) (80) или при дегидратации гидроперекиси изопропила [c.205]

Спектроскопические свойства гидроксильной группы представляют большой интерес для структурного анализа замеш,енных фенолов. Экспериментальные данные показывают влияние изомерии на сдвиг ДуОН, и, следовательно, энергию межмолекулярной водородной связи (МВС). В ряду орто-, мета- и пара-изомеров алкилфенолов частота у(ОН)мвс уменьшается, а смещение ДуОН увеличивается соответственно возрастает прочность водородной связи. При этом большее различие в величинах частот наблюдается у орто- и пара- и у орто- и мета-изомеров аналогичные параметры у мета- и пара-изомеров отличаются незначительно. Этот факт иллюстрирует наибольшее стери-ческое влияние на ОН-фуппу орто-заместителя. Влияние сказывается как на спектроскопических параметрах (частота, полуширина и интенсивность полосы поглощения), так и на физико-химических свойствах гидроксила (дипольный момент, способность к образованию водородной связи, константа ионизации). Так, последовательному ряду орто-заместителей 2—СНз 2-изопропил- 2-втор-бутил->2-трет-бутил соответствует следующий ряд значений уОН вс 3435-> ->3480->3485 3540 см->. Чем больше объем орто-радикала, тем больше степень экранирования ОН-фуппы и тем выше сдвиг ДуОН по сравнению с незамещенным фенолом. [c.13]

Если возможны два направления распада алкильного радикала нормального строения с образованием алкильных радикалов разной молекулярной массы, то с большей скоростью происходит распад с образованием большего радикала, который, в свою очередь, может подвергаться дальнейшему распаду. Распад радикала с отрывом атома водорода, если в структуре радикала имеется связь С—С в р-положении, в условиях пиролиза практически незначителен [28]. Если такой связи в радикале нет (изопропил- и пзобутил-раднкалы), то разрывается связь С-Н у атома С, соседнего с атомом углерода, обладающим свободной валентностью, например, разложение изо- [c.19]

Шерер с сотрудниками [56] на примере реакций перфтор-З-изопропил-4-метилпентена-2 (1) и перфтор-2,4-диметил-3-этилпентена-2 (2) со фтором впервые получил сверхстабильный радикал перфтор-2,4-диметил-3-этил-пентан-З-ил (А). Этот фторалкильный радикал имел большое время жизни [c.229]

R,)2(R3)N- 6H,-]2R l2 на малоцикловую коррозионную усталость нормализованной стали 20 в 5 НС1. В молекуле ингибитора варьировался радикал Кз (аллил, гексил, изобутил пропил, изопропил). Как видно из табл. 37, введение в 5М НС1 ингибиторо приводит к существенному увеличению долговечности. Эффективность дизаме [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология