Функция распределения i Эмульсии

Рассмотрим отстойник с торцевым вводом сырья (рис. 7.4). Сырая нефть подается через устройство I, обеспечивающее равномерное распределение эмульсии по сечению аппарата. Во время движения эмульсии по аппарату взвешенные капли воды оседают и могут покидать зону отстоя. Пусть нефть движется в зоне отстоя ламинарно. ПФ для этого случая легко получить, рассуждая следующим образом. Выделим мысленно в зоне отстоя некоторый объем, расположенный перпендикулярно направлению движения потока и движущийся вместе с ним (см. рис. 7.4). Во время движения в выделенном объеме эмульсия отстаивается в условиях покоя. При этом длительность отстоя будет равна характерному времени пребывания эмульсии в зоне отстоя. Подобный случай был уже рассмотрен в предыдущем разделе и была получена передаточная функция вида (7.15). Таким образом, ПФ отстойного аппарата с торцевым вводом и выводом сырья полностью совпадает с предельной ПФ отстойника с распределенным вводом сырья . [c.130]

Для автоматизации обработки полученных при седиментации данных используют ЭВМ [81. В качестве исходного параметра берут функцию Q (г), характеризующую устойчивость эмульсии к накоплению осадка (где Q — массовое количество или процент осадка, выпавшего за время т). Для нахождения этой функции необходимо подобрать уравнение, характеризующее заданную функцию. В разное время были предложены следующие выражения для функции распределения капель по радиусам / (г). [c.208]

Так как в фотографической эмульсии возможные значения признака X образуют непрерывное многообразие, то, следовательно, можно говорить о плотности вероятностей или функции распределения [c.44]

Для нахождения функции распределения выполнен графический анализ кривой расслоения эмульсии, соответствующей температуре + 20°. Для этого через 7 точек кривой расслоения проводим касательные. Точки выбраны так, чтобы на оси ординат отсекались приблизительно равные отрезки. Легко доказать, что отрезок [c.92]

Проведенное обсуждение представляет интерес в связи с тем, что работа такой схемы эквивалентна работе отстойного аппарата, изображенного на рис. 2.5, если в нем дополнительно смонтировать распределительные устройства для сырья, располагая их все друг над другом в зоне отстоя. Так, если помимо существующего нижнего ввода в зоне отстоя расположить еще один ввод и часть сырья подавать через него, то ПФ такого аппарата будет эквивалентна ПФ группы аппаратов на рис. 7.3 а. Если в зоне отстоя поместить не один, а два дополнительных ввода, то работа отстойника будет эквивалентна работе схемы б и т. д. При увеличении числа вводов, т. е. при переходе к объемному распределению сырья по аппарату, мы будем приближаться к передаточной функции (7.12) (прямая 4, изображенная на рис. 7.1). Причина такого улучшения процесса отстоя понятна. В первом случае вся эмульсия отстаивается в восходящем потоке [c.128]

Рис. 7.11. Зависимости коэффициентов усиления отстойников с разными передаточными функциями от безразмерных переменных X и при логнормальном распределении капель эмульсии по объемам.

Когда изменение в структуре эмульсии сводится только к постепенному увеличению среднего размера капель и это сопровождается незначительными изменениями пределов распределения размеров, можно вычислить уменьшение вязкости, как функцию увеличения среднего размера капель (Дер)- [c.301]

Желатина в фотоэмульсии выполняет защитные функции, поскольку без нее галоидное серебро, экспонированное и неэкспонированное, восстанавливается проявителем до металлического. Свойства желатины позволяют также получить среду со светочувствительным серебром, равномерно в ней распределенным, и в то же время эта среда является достаточно проницаемой для веществ, которые используются при обработке эмульсий. [c.129]

Для доказательства механизма первого созревания как кристаллизационного процесса на рис. 11.11 и 11.12 приведены результаты наблюдения за этой стадией в опытах с различными образцами желатины и при разном времени эмульсификации. Результаты представлены в виде кривых изменения общего числа зерен со временем созревания и статистических кривых распределения зерен по величине при = 1 час, когда скорость кристаллизационного процесса сильно замедляется. Из этих данных видно, что хотя качественная картина является подобной,— это указывает на принципиальное сходство механизма процесса для разных образцов, однако в количественном отношении наблюдается заметное различие. Оно связано с природой желатины, а именно с ее защитной функцией, которая оказывает особенно сильное влияние в начальной стадии формирования твердой фазы эмульсии. [c.51]

Ф — объемная концентрация взвешенной и распределенной фаз в суспензиях и эмульсиях функция молекулярной структуры. [c.10]

Функции распределения являются самосохраняющимися , так как при графическом выражении в безразмерном виде они стремятся сохранить свою форму. Для проверки нескольких функций использованы эмульсии М/В без эмульгатора кривые оказались примерно самосохраняющимися. Эта работа продолжена Гиди (1965) и Гиди и Лилли (1965). Предложенные ими уравнения предсказывают, что скорость коагуляции для гетерогенных золей больше, чем для первоначально гомогенных. Кроме того, они считают, что уравнение Смолуховского для броуновского движения согласуется с подобными уравнениями для гетерогенных золей, когда отношение среднего [c.107]

Наконец, посредством микроскопического определения скорости оседания отдельных частиц различных размеров в микрокюветке возможно найти и функцию распределения высокодисперсных суспензий и эмульсий, содержащих частицы размерами меньше 1 [х. [c.21]

Рис. 1.16. функция распределения глобул воды по размерам, % (по объему), в эмульсии В/М состава дизельное топливо - 48, украмин - 2, вода - 50 [c.43]

Зависимость 5вых от и вых хорошо видна из уравнения (3.1) поэтому исследуем зависимость 5 ых от распределения концентрации солей в отдельных каплях эмульсии. Средняя концентрация солей в остаточной воде зависит от качества смешения пластовой и промывочной воды. В процессе смешения за счет многократно повторяющихся актов коалесценции капель друге другом и последующего их дробления концентрация солей в отдельных каплях эмульсии постепенно выравнивается. В предельном случае концентрация будет полностью выравнена, т. е. плотность распределения р (С) станет дельта-функцией. Средняя концентрации солей С в этом случае определяется равенством [c.47]

Простой, гго очень трудоемкий метод изучения ф.токуляции заключается в разбавлении образца эмульсии и подсчете числа частиц в единице объема под микроскопом. При этом смешение должно быть осторожным разбавляющая среда может быть защитным гидрофильным коллоидом (таким как желатин) или неионным детергентом. Кинг и Мукерджи (1939, 1940) использовали этот метод при изучении скорости коалесценции, опи определяли распределение частиц ио размеру для получения межфазной поверхности эмульсий как функции времени. Для облегчения измерения и подсчета капли фиксировали в слабом геле желатина и увеличенное оптическое изображение проектировали на экран. [c.104]

Оценка деэмульгирующей способности включала проведение теплохимических опытов, после которых деэмульгатор с учетом его молекулярно-массового распределения в нефти или пластовой воде исследовали в процессах сброса воды на дожимных насосных станциях и ступенях предварительного сброса воды или в процессах г.г1убокого обезвоживания на установке подготовки нефти. После изучения условий разрушения конкретной нефтяной эмульсии, достижения заданной технологической функции, получения удельных расходов, расчета точки ввода и выбора технологических параметров деэмульгатор проходил опытно-промышленные испытания. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология