Оксациклобутаны

Пентапласт (пентон)—полимер на основе пентаэритрита— получают полимеризацией 3,3-бис-(хлорметил) -оксациклобутана [c.51]

На реакции 0-алкилирования основаны методы синтеза несимметричных простых эфиров и некоторых циклических соединений, например мономера — бис(хлорметил)оксациклобутана [c.268]

Пентон. Хлорзамещенный полимер оксациклобутана получается полимеризацией 3, 3-бис-(хлорметил)-оксациклобутана (стр. 114) [c.398]

При гомолитич. присоединении А. к олефинам, инициируемом пероксидами или О2, образуются кетоны, при фотохим. р-ции А. с олефинами - оксациклобутаны (оксетаны), напр. [c.111]

Получение дихлорангидрида . , -трис (хлорметил) этил-фосфористой кислоты из 3,3-бис (хлорметил) оксациклобутана проводят аналогичным образом к 155 г (I М) 3,3-бнс(хлор-метил)оксациклобутана прибавляют по каплям 137 г (1 Л1) треххлористого фосфора и нагревают 10 часов при 80°. Выход продукта равен 219 г (75% ). [c.110]

Пентапласт, или поли-3,3-бис(хлорметил)оксациклобутан (ПВО) является полимером 3,3-бис (хлорметил)оксациклобутана. [c.147]

Пентапласт представляет собой высокомолекулярный простой полиэфир, получающийся полимеризацией 3,3-6ис(хлорметил)оксациклобутана. Исходным сырьем для его синтеза служит пентаэритрит. При взаимодействии пентаэритрита с хлористым водородом в присутствии уксусной, масляной или других жирных кислот и последующем дегидрохлорировании образовавшегося моноэфира трихлоргидрина пентаэритрита раствором водной щелочи получается мономер 3,3-бис(хлорметил)оксациклобутан. В присутствии катализаторов ионного типа (трехфтористого бора и его эфиратов или алкилалюминия) он полимери-зуется по схеме [c.268]

Получены полимеры и других галогенпроизводных оксациклобутана. Полимеры, содержащие бром и иод, имеют более высокую температуру плавления (225 и 275 °С соответственно), однако температура разложения, и в особенности интервал между температурами переработки и разложения, ниже, поэтому они не представляют практического значения. Пентапласт кристаллизуется в виде двух кристаллических а- и р-форм, дающих разные рентгенограммы. Температура плавления а-формы равна 180 С, а р-формы составляет 188 °С. При медленном охлаждении расплава полимера образуется преимущественно а-форма, а при быстром охлаждении с последующей выдержкой Или прогревом — р-фор-ма. Изделия из пентапласта обычно содержат обе формы. Предельная степень кристалличности пентапласта равна 28 + 6%. Рентгеновская степень кристалличности в изделиях составляет обычно 22—30% . Например, отпрессованный при 200 °С и давлении 150 кгс/см и естественно охлажденный образец пентапласта имеет общую степень кристалличности 27% (а-формы — 7%, р-формы — 20%). Пентапласт из расплава кристаллизуется в сферолитной форме. Размер сферо- [c.268]

Для разделения продуктов синтеза 3,3-ди(хлорметил)оксациклобутана выбраны условия, представленные в табл. 3. [c.143]

Однако наличие в воде солей делает невозможным непосредственное титрование кислот в водной среде. С целью исключения влияния хлористого натрия для определения масляной и соляной кислот, находящихся в сточной воде производства 3,3-ди(хлорметил)-оксациклобутана в количестве примерно по 20 г л в присутствии 200 г л хлористого натрия, было применено титрование в среде этилового спирта. [c.196]

Моноциклич. окиси (синонимы для а-окисей — эпоксиды, оксираны для р-окисей — оксетаны, оксациклобутаны) полимеризуются с образованием линейных простых полиэфиров. Характерной особенностью таких полимеров, определяющей весь комплекс их физич. свойств, является высокая термодинамич. и кинетич. гибкость макромолекул. Это обусловливает низкие значения темп-р плавления и стеклования (таблица), высокоэластичность и др. [c.209]

Ниже приведена схема реакций получения поли-3,3-бис-(хлорметил) -оксациклобутана (пентона) [c.235]

Технологический процесс производства пентапла- ста состоит из следующих стадий очистка мономера, полимеризация 3,3-бис-(хлорметил)-оксациклобутана, экструзия и грануляция полимера и регенерация непрореагировавшего мономера. [c.51]

Пентаэритрит представляет собой кристаллическое вещество, плавящееся при 260,5°С. Он имеет ряд ценных областей применения— для получения взрывчатого вещества пентрита ( H20N02)4. алкидных полимеров (путем поликонденсации с фталевым ангидридом), пластификаторов (эфиры пентаэритрита и высших карбоновых кислот), а также нового мономера — бис(хлор-М( Тил)оксациклобутана и других продуктов. [c.576]

Пример 377. Полимеризация оксациклобутана проводится в присутствии трехфтористого бора и воды. Образование оксониевого иона, инициирующего, полимеризацию, — реакция второго порядка первого порядка по катализатору и по гидроксильным группам. Активные центры имеют строение + /СН, [c.129]

Полимеризацией 3,3-бис(хлорметил)оксациклобутана получают полимер, эыпускаемый в США под названием пентон [c.336]

Г.-промежут. продукты пром. орг. синтеза. Этиленхлор-гидрин используется для получения этиленоксида и , -дихлордиэтилового эфира (хлорекса), для оксиэтилирова-ния аминов и фенолов в произ-ве красителей и лек. в-в пропиленхлоргидрин применяют для получения пропиленоксида 1,3-дихлоргидрин глицерина (вместе с 1,2-изоме-ром)-для синтеза эпихлоргидрина и глицерина ди- и три-хлоргидрины пентаэритрита-для получения 3,3-бис-(хлорь метил)оксациклобутана, 1,1,1 -Трихлор-2-метилпропанол (хлорэтон)-лекарств, ср-во. См. также Этиленхлорги-дрин. [c.492]

При введении в реакцию наряду с циклогексеном, бромом и ацетонитрилом гексафторацетона получен М-(2-бромциклогексил)-4,4,4-трифтор-3-окси-3-(трифторметил)-бутирамид. Предполагают что реакция идет путем промежуточного образования производного оксациклобутана [c.279]

Полимер 3,3-бис-(хлорметил)оксациклобутана [69] (пентапласт—СССР пецтон — США) применяется для литья под давлением и получения ориентированных плеи к при инициировании полимеризации триизобутилалюминием oбpaзyют яJ poдyкты с очень узким молекулярномассовым распределением MJМ =, 02). [c.317]

Оксациклобутаны или 2-моноалкиль- ые и 2,2-диалкиль-ные гомологи Продукты изомеризации (альдегиды) (I), продукты разложения (карбонильные соединения и моноолефины) Р1 на угле в присутствии газа-носителя Не и На, 180—360° С. Выход I — 40—70% [907]. См. также [908, 909] [c.826]

Техника дисперсионной полимеризации в органической среде нашла также применение в ряде случаев полимеризации гетероциклических соединений с раскрытием цикла при ионном инициировании. Сюда относится полимеризация простых циклических эфиров (эпоксиды, оксациклобутаны), сложных циклических эфиров (лактоны), циклических амидов (лактамы) и циклических анеталей (триоксан) [c.242]

Много исследовании посвящено изучению полимеризацип четырех-звеиного 1Ц1кла в различных оксетанах и особенио быс-(хлорметил) оксациклобутана [316]. [c.84]

Найдено, что проииленоксид, дикетен и особенно эпихлоргидрин сильно ускоряют полимеризацию 3,3-б1гс-(хлорметил) оксациклобутана и тетра-гидрофураиа к присутствии фтористого бора [402]. [c.85]

Интересным полимером является пентон, представляющий собой полимер 3,3-бггс-(хлорметил) оксациклобутана, образующийся прп полимеризации циклического эфира [52] [c.224]

Полимеризацию 3,3-бмс-(хлорметил)оксациклобутана Фартинг [53] рекомендует проводить в среде растворителя (метилхлорид, хлороформ), в присутствии фтористого бора при темиературе 0° С и ниже. Добавка проииленоксида, дикетена и особенно эпихлоргидрина ускоряет полимеризацию 3,3-бис-(хлорметил)оксациклобутапа [54]. Пентон плавится ири темиературе 180° С, его т. стекл. 7,5° С он используется для изготовления пленок, волокон, пластмасс путем шприцевания [55, 56]. [c.225]

Разработан антистатический пентапласт, представляюпщй собой полимер на основе 3,3-бис(хлорметил)оксациклобутана. Материал вбяадает высокой стойкостью к химическим агрессивным средам и органическим растворителям [251, с. 49]. В качестве электропроводящих наполнителей применялись ацетиленовая сажа, сажа ДГ-100 и графит марок АС-1 и С-1. При введении в полимер 20% ацетиленовой сажи или 30% графита удельное объемное сопротивление материала уменьшилось от (1 4)10 Ом-см до 7,6-10 Ом-см для сажи и 2-10 Ом-см для графита. В свою очередь, удельное поверхностное сопротивление композиции снижается от (1 5) 10 Ом до 6,5 X X 10 Ом для сажи и 1,7 10 Ом для графита. [c.175]

Дизамещенные оксациклобутаны Линейные полиэфиры с больщим мол. весом BFg в растворе, ниже 20° С, реакция идет только в присутствии следов влаги для 3,3-дихлорметилоксациклобутана [97] [c.129]

Экспериментальные данные, представленные в табл. 7 и па рис. 4, указывают на возможность анализа продуктов синтеза оксациклобутана методом газо-жидкостной хроматографии, лучшее разделение продуктов синтеза достигнуто на колонке с ПЭГА. [c.178]

Качественными опытами по разделению продуктов синтеза оксациклобутана установлено наличие в них следующих веществ 3,3-ди(хлорметил)оксациклобутана 2,6-диоксаспиро-3,3-гептана 3,3-метилх.лорметилоксациклобутана, трих,поргидрин пентаэритрита, хлористого изобутилена, воды и небольшого количества неизвестных продуктов кислотного характера. [c.178]

На примере бензойной кислоты иллюстрируется зависимость эффективного коэффициента распределения и степени разделения от скорости процесса на примере 3,3-ди(хлорметил)оксациклобутана, ацетонитрила, окта-метилтетрациклосилоксана, метилметакрилата, диметил-дихлорсилана — зависимость от числа зонных проходов. Показано, что цри малых концентрациях примеси эффективный коэффициент распределения почти не менялся с увеличением числа зонных проходов, в то время как эффективность процесса росла. [c.180]

Производство 3,3-ам-(хлорметил)оксациклобутана, поликарбоната, сополимеров этилена с пропиленом на базе нефтяных попутных газов полимеров высших иолиолефинов на базе нефтяных попутных газов. [c.30]

Разработан потенциометрический метод определения малых концентраций масляной кислоты в присутствии больших концентраций соляной кислоты и хлористого натрия в производственных водах синтеза 3,3-ди(хл орметил)оксациклобутана. [c.199]

В колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником ji. капилляром для пропускания хлористого водорода, загружают 0,5 моль (59,6 мл) 3,3-ди (хлорметил) оксациклобутана, 50 мл свежеперегнанного ацетона и при перемешивании пропускают сухой хлористый водород до необходимого привеса (0,5 моль НС1, 18,25 г). Температура реакции 56—60°С. После достижения соответствующего привеса отгоняют ацетон, ректификацией остатка в вакууме получают 86,97 г (90,8%) три-хлоргндрина пентаэритрита е т. кип. 110°С (7 ГПа), т. пл. 63—64°С (кристаллизуется в приемпике). Литературные данные [8] т. кип. 130—132°С (16 ГПа), т. пл. 63—64°С. [c.39]

В работе [3] величины констант сверхтонкого взаимодействия на а-атоме водорода а для ряда циклических моно- и диалкоксиалкиль-ных радикалов сопоставлены с геометрией радикального центра. В рамках РМХ [4] построены сечения потенциальных поверхностей радикалов, генерируемых из циклопропана (1), окиси этилена (2), циклобутана (3), оксациклобутана (4), 1,3-диоксолана (5) и 1,3-диоксолана (6), т. е. получены кривые зависимости полной энергии Е от угла (0) [c.64]

Полимеризация 3,3-быс-(хлорметил)-оксациклобутана праводит-ся в присутствии катализатора типа кислоты Льюиса при температуре [c.235]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.414 , c.421 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.414 , c.421 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.414 , c.421 ]

Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы (1962) -- [ c.478 ]

Катионная полимеризация (1966) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология