Зелинский и Юрьев

Зелинский и Юрьев [2] ароматизировали уральский бен-зии (Чусовские городки), в результате чего процент ароматических углеводородов в бензине повысился на 16.75 /о. [c.185]

Ю. К. Юрьев и Г. И. Мироненко при гидрировании хинолина в присутствии предварительно восстановленного никеля на окиси алюминия—катализатора Н. Д. Зелинского—при 180° и 100 атм получили /пранс-декагидрохинолин в качестве главного продукта реакции. [Ученые Записки МГУ, 6, 277 (1936)1.—Ярил , ред. [c.199]

Вначале он осуществил каталитическую гидрогенизацию пиридина, которая имела полную аналогию с обратимыми реакциями гидро-дегидрогенизационного катализа [16, стр. 267]. Затем Зелинский и Юрьев изучали те же процессы на пятичленных гетероциклах, что должно было, согласно установившимся схемам, привести к отрицательному отношению указанных соединений к дегидрогенизационному катализу [16, стр. 277]. Получился, однако, неожиданный эффект. Производные пиррола не только хорошо гидрировались до соответствующих пирролидинов, но в условиях дегидрогенизационного катализа образовывались так- [c.96]

Н. Д. Зелинский й его ученики, особенно Н. И. Шуйкин, Б. А. Казанский и Ю. К. Юрьев, подвергли подробному исследованию ряд отечественных нефтей, что сильно способствовало выяснению природы содержащихся в них нафтеновых углеводородов [Избранные труды, т. I, стр. 505—509], (Прим. ред., [c.171]

Затем из полученного бромида получают нитрил пропионовой кислоты (взаимодействие с цианистым натрием в спирте, см. ответ 94, б). Нитрил гидролизуют и полученную пропионовую кислоту бромируют в присутствии красного фосфора (реакция Гель — Фольгард — Зелинского см. Ю. К. Юрье В. Практические работы по органической химии. Изд-во МГУ, 1961, стр. 167). Синтезированный таким образом бромангидрид 2-бромпропионовой кислоты обрабатывают этиловым спиртом. [c.89]

Интересно, что эти закономерности не распространяются на дегидрирование циклических соединений, содерл ащих помимо углеродных другие атомы в кольце. Так, Ю. К. Юрьев и Н. Д. Зелинский показали, что гетероциклы могут дегидрироваться и при шести и при пяти атомах углерода в кольце. Например, пирролидин дегидрируется до пиррола [c.471]

Н. Д. Зелинский и Ю, К. Юрьев [1], нрн исследовании ароматических углеводородов уральской (пермской) нефти показали, что окислением ароматических углеводородов с температурой кинеиия 150—170°С и 225—240°С получается бензойная кислота, что дало авторам возможность заключить о присутствии моноалкилбензолов в исследуемой нефти. Однако в работе нет указаний о том, какие именно моноалкилбен-золы присутствуют в уральской нефти. [c.36]

Зелинский и Юрьев [6] подвергли каталитической ароматизации бензины грозненского, бакинского, стерлитамак-ского, пермского и ионобогатииского месторождений и обнаружили. что каталитическая ароматизация грозненских и бакинских бензинов дает больший эффект по сравнению со стерлитамакскими и новобогатинскими бензинами. [c.186]

В отличие от циклопентана и его гомологов пятичленные гетероциклические соединения довольно легко дегидрогенизуются. Н. Д. Зелинский и Ю. К. Юрьев, применяя в качестве катализатора палладий из пирролидина и iV-метилпирролидина, получили пиррол и Л/ -метилпиррол. [c.17]

В 1929—1931 гг. Зелинский и Юрьев [432, 433] установили оптимальные условия гидрогенизации пиррольных циклов. Сам пиррол им удалось гидрировать с выходом пирролидина лишь немногим выше 30% (в настоящее время выход не превышает 47%). М-Алкилпиррольные соединения они гидрировали в условиях гидрогенизации пиридина с количественным выходом те-трагидропродуктов [c.187]

До сих пор мы рассматривали почти исключительно дегидрогенизацию изоциклических соединений. В последнее время различные методы дегидрогенизации, особенно каталитические методы, были с успехом распространены на область гетероциклических соединений, причем довольно подробно была изучена дегидрогенизация азотсодержащих гетероциклов. Н. Д. Зелинским и П. П. Борисовым детально описано поведение пиперидина в присутствии платиновых и палладиевых катализаторов [256]. Пирролидин [257, 258] и его производные [259—261], как показали Н. Д. Зелинский и Ю. К- Юрьев, могут быть легко дегидрированы в пирролы. Подобным же образом никотин быстро превращается в никотирин [262, 263]. В последнем случае была также использована сера, но при этом получались совершенно неудовлетворительные выходы дегидрированных продуктов [264]. Декагидрохинолин [265, 266] и декагидроизохино-лин [267, 268] дегидрируются с большой легкостью. В связи с этим интересно отметить, что 5,6,7,8-тетрагидрохинолин может быть получен при частичной дегидрогенизации декагидрохино- [c.189]

Каталитическое гидрирование пиррола считалось ранее чрезвычайно трудным ни Падоа [56[, ни Вильштеттер и Гатт [57], ни Вильштеттер и Вальдшмидт-Лейтц [58[не пришли к удовлетворительным результатам. Зелинский и Юрьев [59] при гидрировании с палладиевым асбестом также не получили хороших выходов. [c.35]

Н. д. Зелинский и Юрьев очищали от сернистых соединений бензиновые и керосиновые фракции сернистой нефти в присутствии водорода и катализаторов никеля, кобальта и железа, осажденных на окиси алюминия, и платины и палладия, осажденных на активированном угле, при температуре, не превышающей 350° С Б. Л. Молдавский и Е. Покорений исследовали процесс выделения серы из бензино-керосиновых фракций ишимбайской нефти в присутств1Ш двусернистого молибдена и окиси хрома под давлением водорода Исследование велось в непрерывно действующей лабораторной установке при температуре от 320 до 440° С и давлении от 5 до 20 ати. Эти работы показали, что удаление серы в В1вде НаЗ из указанных продуктов проходит в весьма мягких условиях. Сера из бензиновой фракции удаляется уже при давлении водорода 5 ати, из более тяжелых фракций при 20 ати. Из исследованных катализаторов наиболее активным катализатором оказалась окись хрома. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология