Ализарин из антрахинона

Хорошо известным примером является применяемая в промышленности реакция получения ализарина из антрахинон-Р-сульфокисло-ты, едкого натра и какого-нибудь нитрата (371 [c.303]

Известен и практически интересен способ получения ализарина из антрахинона при обработке последнего в щелочной среде в присутствии сульфита окислительным агентом (солью азотной кислоты). [c.360]

Известен практически важный способ получения ализарина из антрахинона при обработке последнего в щелочной среде в присутствии сульфита окислительным агентом (солью азотной кислоты). При этом превращении едкая щелочь принимает участие не только в качестве среды, но и как реагент, содействуя вхождению гидроксила в виде ONa (см. гл. VI)" [c.650]

Вскоре Гребе и Либерманом был разработан метод получения ализарина из антрахинона. [c.476]

К. Либерман (Гребе в то время был ассистентом у Байера, а Либерман — студентом) получили антрахинон из ализарина (нагреванием с цинковой пылью). Вскоре им удалось получить ализарин из антрахинона, т. е. осуществить обратную реакцию. Таким образом, был осуществлен важный синтез — первый в истории химии промышленный синтез продукта, имеющего важное практическое значение . Этими синтезами была установлена и формула антрацена [c.321]

Наибольшее значение имеет метод синтеза ализарина из антрахинона. Антрахинон (полученный окислением антрацена или синтезом из фталевого ангидрида) сульфируют и получают р-антрахинонсульфокислоту. Затем при сплавлении натриевой соли р-антрахинонсульфокислоты со щелочью и бертолетовой солью в присутствии кислорода воздуха происходит замещение сульфогруппы гидроксилом и, кроме того, окисление соседнего ато- [c.446]

Наибольшее значение имеет метод синтеза ализарина из антрахинона. Антрахинон (полученный путем окисления антрацена или синтезом из фталевого ангидрида) сульфируют и получают Р-антрахинонсульфокислоту, которую переводят при помощи соды в натриевую соль. [c.360]

Наибольшее значение имеет метод синтеза ализарина из антрахинон а. Антрахинон сульфируют и получают Р-антрахинонсульфокислоту, которую переводят при помощи соды в натриевую соль [c.288]

Наличие примесей, например в твердых при обычных условиях дикарбоновых кислотах и ангидридах, обнаруживается по цвету их расплава. Так, для фталевого ангидрида, полученного окислением нафталина, этот показатель одновременно с данными химического анализа свидетельствует о присутствии примесей нафтохинонов, антрахинонов и других компонентов, отрицательно влияющих на качество сложноэфирных пластификаторов. Одним из возможных путей возникновения красящих веществ является синтез ализарина из антрахинона [91], так как хиноны легко сульфируются в моно- и ди-сульфокислоты. В процессе этерификации фталевого ангидрида спиртами в присутствии катализатора серной или арилсульфокислот существует вероятность сульфирования хинонов. Далее при нейтрализации пластификатора-сырца гидроксидом натрия возможно превращение, например антра-хинонсульфокислот, в краситель — ализарин [c.118]

Получение ализарина из антрахинон-Д-сульфокислоты. 100 г серебряной соли (антрахинон-/3-сульфокислый натрий) смешивают с 280 г едкого натра, с,месь увлажняют небольшим количеством воды и пропускают пар, пока все не перейдет в раствор. Затем добавляют 30 г берта етопой соли, 500 г воды и смесь прн непрерывном перемешивании нагревают в автоклаве в течение 2—3 суток до 180°. Плав растворяют в горячей воде и осаждают ализарин соляной кислотой. Небольшое количество можно нагревать в. чапаяпной стеклянной трубке или завинчивающейся стальной трубке. [c.262]

Синтез ализарина из антрахинона дал толчок для получения многочисленных других антрахиноновых красителей. Видоизменениями синтеза индиго была получена целая группа так называемых индигоидных красителей в основе всех их лежала структура, аналогичная строению индиго. [c.23]

Русскими учеными было получено много важных соединений действием расплавленных щелочей на сульфокислоты, В 1869 г. А, Н. Энгельгардт и П. А, Лачинов получили из о- и п-толуолсульфокислоты о- и /г-креэол . В том же году Б, С, Майкопар впервые описал получение -нафтола из -нафталин-сульфокислоты 3. Производства -нафтола из Э-нафталинсульфокислоты. равно как и ализарина из антрахинон-р-сульфокислоты, были первыми производствами, где уже в 70-х годах прошлого столетия была использована новая реакция, получившая название щелочного плавления или сплавления со щелочами . В дальнейшем область применения этой реакции была значительно расширена, и в настоящее время щелочное плавление является одним из основных методов производства промежуточных продуктов. [c.324]

В 1870 г. в Германии и в России (на фабрике Рабенек в г. Щелково) было организовано производство синтетического красителя ализарина из антрахинона с применением в крупном промышленном масштабе как процесса сульфирования антрахинона, так и процесса щелочного плавления серебристой соли (натриевой соли 2-сульфокислоты антрахинона). С этого времени в анилинокрасочной промышленности наряду с галоиди-рованием, нитрованием, восстановлением нитросоединений, диазотированием аминосоединений и различными процессами конденсации стали основными процессами также сульфирование ароматических соединений и щелочное плавление сульфокислот. [c.7]

Наибольшее значение имеет метод синтеза ализарина из антрахинона. Антрахинон (полученный путем окисления антрацена или синтезом из фталевого ангидрида) сульфируют и получают р-антрахинонсульфокис-лоту. Затем при сплавлении натриевой соли р-антрахинонсульфокислоты со щелочью и бертолетовой солью в присутствии кислорода воздуха происходит замещение сульфогруппы гидроксилом и, кроме того, окисление соседнего атома водорода с образованием второго гидроксила, т. е. образуется ализарин в виде фенолята. [c.489]

Антрахинон, а следовательно и антрацен, приобрели большое значение после того, как в 1868 году Грэбе и Либермаи установили связь между ализарином и антраценам и получили синтетический ализарин из антрахинона. [c.560]

Затем Г ребе и Либерман осуществили, как они предполагали, направленный, т.е. встречный, синтез Ализарина из антрахинона-метод, который щироко используется в современной органической химии при определении структуры. Они намеревались осуществить двухступенчатый синтез Ализарина (15) из антрахинона (3) через 1,2-дибромантра-хинон (21) (схема 1.2). [c.20]