Ароматические углеводороды в нефт действие хлористого алюминия

К концу прошлого столетия можно было считать установленным, что главными составными частями нефтей являются углеводороды трёх основных классов — парафиновые, нафтеновые (алициклические) и ароматические и что в кавказской нефти нафтены представлены углеводородами ряда циклопентана и циклогексана. Если бы оказалось возможным разделить углеводороды нефти по к.пассам, то задача исследования была бы значительно упрощена. Ароматические углеводороды нацело удаляются крепкой серной кислотой, для разделения же нафтенов и парафинов Николай Дмитриевич в 1898 г. наметил новый путь — превращение в кетоны алициклических углеводородов ряда циклогексана и циклопентана при действии на них заранее приготовленным комплексом хлористого ацетила с безводным хлористым алюминием [192] [c.84]

Присутствие ароматических углеводородов в дестиллатах, полученных при крекировании нефти с хлористым алюминием, связано с цикли-зирующим, крекирующим и дегидрирующим действием катализатора. [c.788]

Совершенно очевидно, ЧТО трудно правильно представить себе механизм разложения тако сложной смеси, как нефтяные масла. Практически крекинг-дестиллаты нефтей всех типов содержат парафины, ароматические и нафтеновые углеводороды, причем относительные количества этих компонентов изменяются в зависимости от состава исходного сырья. Однако некоторые специальные выводы о действии хлористого алюминия на углеводородные масла заслуживают особого внимания [63]. [c.842]

Каталитические явления при переработке нефти были известны уже в 70—80-х годах прошлого столетия. А. А. Летний в 1877—1878 гг., а позже Шмидт (сотрудник Д. И. Менделеева) наблюдали действие древесного угля и платинированного угля в процессе пиролиза нефти. В. В. Марковников и Ю. В. Лермонтова получали 40—50% ароматических углеводородов при пиролизе нефти в присутствии красной меди. Фридель и Крафте за границей (1877 г.), а Г. Г. Густавсон в России (1880 г.) исследовали крекинг нефти в присутствии хлористого и бромистого алюминия. [c.200]

Среди углеводородов, получаемых лри крекинге парафинистых нефтей, Ti hy нашел как непредельные, так и ароматические углеводороды. При применении в качестве катализаторов окисей и хлоридов металлов (лучше всего действуют хлористый алюминий и двуокись олова) время разложения удалось уменьшить наполовину, причем выход низкокипящих фракций увеличился. [c.143]

Образование легких углеводородов из тял елых вод влиянием х.лори-стого алюминия представляет собой типичный крекинг. Для суждения о его химизме большое значение должен иметь прежде всего вопрос о составе получающегося таким образом крекипг-бензина. Характерная особенность состава этого бензина заключается в том, что в отличив от обыкновенного крекииг-бензина бензин, получаемый действием хлористого алюминия на нефть и ее продукты, не реагирует ни с бромом, ни с раствором марганцевокислого калия и, таким образом, совершенно но содержит непредельных углеводородов насколько можно судить по имеющимся, пока далеко не полным данным, составными частями этого бензина являются низшие парафины, нафтены и ароматические углеводороды. [c.489]

Н. Д. Зелинскому принадлежат также фундаментальные исследования по изомеризации циклических углеводородов в присутствии хлористого алюминия. Это панравление работ было особенно успешно развито его учениками. Так, М. Б. Турова-Поляк детально исследовала изомерные превращения полиметиленовых циклов, показала, что четы- )ех-,пяти-,семи- и восьмичленные циклы под действием хлористого алюминия изомеризуются в углеводороды с шестичленным циклом, и изучила влияние величины цикла, длины и строения радикалов на течение этой реакции. Эти исследования дают возможность перейти от нятичленных нафтенов, содернхащнхся в нефти, к шестичленным, дегидрогенизация которых может дать новый источник ароматических углеводородов, В области крекинга и изомеризации бициклических углеводородов с хлористым алюминием (дициклогексила, дициклопентила и др.) большое значение имеют работы Р. Я. Левиной и Ю. К. Юрьева. [c.6]

Нефть представляет сибой чрезвычайно сложную смесь уг юводоро-дов, в большинстве своем предел ьных темпе менее при крекинге нефтяных 7(естиллатов образуются ароматические и непредельные углеводороды. Действие хлористого алюминия на эти классы углеводородов было рассмотрено в гл. 16 и 18 соответственно, но при рассмотрении крекинг-процесса следует помнить о возможности реакций того или иного типа. [c.832]

При действии таких химических реагентов, как серная кислота, хлористый алюминий или хлористый цинк, на насыщенные или ненасыщенные алифатические или ароматические углеводороды (например, нефть, крекинг-бензин, каменноугольную смолу) может происходить одновременно несколько реакций. Часто соответствующие соединения подвергаются вначале дегидрогенизации, затем полимеризации и, наконец, гидрогенизации. Эти процессы могут вести к образованию смолы или асфальтообразных веществ и часто происходят при перегонке даже в отсутствии кислорода. Смолообразные вещества, получающиеся при дегидро- и гидро полимеризационных процессах, не являются истинными полимерами олефинов, первоначально присутствовавших в продукте, а представляют собой продукты процессов крекинга и дегидрогенизации, сопровождающих полимеризацию. [c.641]

Изучение каталитической роли галогенидов алюминия Г. Г. Густавсон (наряду с французскими химиками) продолжал до начала XX столетия [309—317]. Он подробно исследовал механизм реакций, полемизировал с Фриделем по этому вопросу, отстаивая точку зрения, что в каталитическом действии А1Хз решающая роль принадлежит промежуточным алюминий органическим комплексам, которые играют роль фермента . Исследования Г. Г. Густавсона выдвигали большое число новых вопросов и стимулировали их решение. Поэтому реакции Густавсона — Фриделя — Крафтса стали предметом разработок многочисленных русских и иностранных авторов. Б. Н. Меншуткин [318] в результате длительных работ пришел к отрицанию комплексов Г. Г. Густавсона, и этот взгляд в дальнейшем получил очень широкое распространение. Результаты же современных работ приводят академика Б. А. Казанского [319] к заключению, что существование комплексов галоидных солей алюминия с ароматическими углеводородами не только не опровергается, но получает полное подтверждение. Г. Г. Густавсон сейчас по праву считается пионером той отрасли химии и технологии нефти, которая известна нод названием крекинга с хлористым алюминием . Б советский период выдающаяся заслуга в возрождении и продолжении работ Г. Г. Густавсона принадлежит Н. Д. Зелинскому и его школе. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология