Ацетилен из дихлорэтилена

Ацетилен двубромистый см. 1,2-Дибромэтилен Ацетилен двухлористый см. 1,2-Дихлорэтилен [c.54]

Вначале к ацетилену присоединяют две молекулы хлора, при этом образуется симметричный тетрахлорэтан затем при дехлорировании тетрахлорэтана с цинковой пылью получают симметричный дихлорэтилен, при дегидрохлорировании которого гидратом окиси кальция получают трихлорэтилен. Трихлорэтилен хлорируют и получают пентахлорэтан, при дегидрохлорировании которого гидратом окиси кальция получают перхлорэтилен. Схематично этот процесс можно представить так [c.16]

Симметрический дихлорэтилен — изомер хлористого этилидена — синтезируют присоединением недостаточного количества хлора к ацетилену образуется /прй с-изомер (траис-присоединение) [c.303]

Винилацетат п Ацетилен, С1г Дихлорэтилен, С Полимер П р и с 0 е присоединение по С=С- 1 Дихлорэтилен Тетрахлорэтан 1а замкнутая система, 20—25° С, время реакции 160 ч. При концентрации иода 15 вес. % превращение около 20% [24] ц и н е н и е или С С-связи галогенов la I I 147] [c.529]

Это разложение может быть осуществлено или действие.м щелочи, или чисто термическим путе.м. Вероятнее всего процесс идет через промежуточную стадию с образованием монохлорированного олефина. Так, дихлорэтилен может быть превращен в хлористый винил пропусканием через наполненную пемзой трубку при температуре около 600° при более же высоких температурах главным продуктом является ацетилен. [c.885]

Электрофильное присоединение. — Алкины, как и алкены, присоединяют галоиды и галоидоводороды. Реакция начинается с атаки электрофильным агентом. Например, ацетилен реагирует с хлором по обычному двухстадийному механизму (реакция I), образуя дихлорэтилен. Последний присоединяет вторую молекулу хлора и превращается в щироко применяемый в качестве растворителя симм-тетра-хлорэтан [c.266]

Дихлорэтилен-1,2 (смесь цис-и транс-дихлорэтилена и цис-транс-ацетилен-дихлорида). . . . [c.242]

Дихлорэтилен см. Ацетилен дву.хлористый [c.198]

При действии хлора на ацетилен вначале образуется дихлорэтилен, который далее легко превраш ается в тетрахлорэтан [c.284]

Будучи углеводородом в большей степени непредельным, чем этилен, ацетилен легко присоединяет галоиды, галоидоводороды и другие вещества при этом тройная связь сначала превращается в двойную, а затем двойная — в простую. Следовательно, присоединение к ацетилену может происходить в два приема. Например, присоединяя два атома хлора, ацетилен образует двухлористый ацетилен, или, что то же, дихлорэтилен, то есть продукт замещения в этилене двух атомов водорода двумя атомами хлора [c.86]

Технологические среды на первой стадии процесса содержат ацетилен, хлор, хлористый водород, трихлорэтан, тетрахлорэтан, пентахлорэтан, гексахлорэтаи, дихлорэтилен. [c.114]

Аналогично, г<ис-1,2-дихлорэтилен превращается в хлор ацетилен в 20 раз быстрее, чем траке-1,2-дихлорэтилен [c.284]

Смеси этилена и винилхлорида можно анализировать путем обработки бромной водой, насыщенной NaBr и содержащей 8% метанола [222]. Избыток брома удаляют 5%-ным раствором NH4OH раствор полярографируют после добавления 0,02% желатины. Смеси, содержащие ацетилен, винилхлорид, 1,2-дихлорэтилен и 1,1,2-трихлор-этилен, бромируют в ледяной уксусной кислоте и после выдерживания в течение 24 час удаляют избыток брома действием СО2 полярографическому анализу подвергают раствор в 80%-ной уксусной кислоте, содержащей ацетат натрия [176]. Во всех случаях, за исключением смесей ацетилен — дихлорэтилен и винилхлорид — три-хлорэтилен, возможно одновременное определение всех соединений. [c.385]

Ацетилен Метай (а также этан, пропан и высшие углеводороды) — -Ацетальдегид (см. табл. 59) — -Винилхлорид (см. табл. 59) — -Сложные эфиры карбоновых кислот и винилового спирта (см. табл. 59) — -Акрилонитрил (см. табл. 59) — -Простые виниловые эфиры (см. разд. Г,4.2.2) —>-Дихлорэтилен, тетрахлорэта (см. табл. 61) — -Этилен Для реакций этинилировання (см разд. Г,7.2.2) —>-Сажа Для газовой сварки [c.42]

Беккер и Стрейтинг [10] получили ,2-бис- трет-бутшто)-ацетилен (VII) кипячением трихлорэтилена с грег-бутилмеркап-тидом натрия в спирте. Продукт реакции содержал также Ьгрет-бутилтио- , 2-диХлорэтилен (VI) [ср. также 84—86]. Синтез осуществляется, вероятно, по следующей схеме [c.142]

Для определения примесей в винилхлориде, получаемом в промышленности каталитическим газофазным гидрохлорированием ацетилена, были использованы методы газо-жидкостной хроматографии в сочетании с химическим микроанализом и ИК-снектро-скоиией. Хроматографический анализ с предварительным концентрированием примесей позволял количественно определять примеси в винилхлориде высокой чистоты на уровне до 5-10" — 5-10- %. В техническом винилхлориде обнаружено 26 примесей, из них идентифицировано 24 вода, железо, хлористый водород, ацетилен, метилацетилен, винилацетилен, хлорэтан, ацетальдегид, р-хлорпро-пилен, винилиденхлорид, транс-дихлорэтилен, г/ыс-дихлорэтилен, [c.169]

Тетрахлор-этан, ацетилен 1,2-Дихлорэтилен (I) [трихлорэтилен, хлорэтилен] u la на угле 250° С. Выход I —81,5% [753] [c.539]

Ацетилен, СЬ Присоедин Этилен или высшие олефины, НС1 (НВг) Дихлорэтилен (I) (ацети лентетр а хлор ид ] ение HHal. H N, H S. Хлористый этил Актив, уголь 40—50° С, главным образом I [12] Древесный уголь 160—180° С. Выход I 90% [13] галогеносодержащих соединений Актив, уголь [16] [c.346]

Хотя в темноте хлор не действует на чистый ацетилен, присоединение легко и гладко происходит на рассеянном дневном свету с конечным образованием тетрахлорида 2H2 I4 дихлорид является промежуточным продуктом. Однако на практике непосредственное соединение ацетилена и хлора, дающее тетрахлорид, может сопровождаться сильными взрывами, в особенности в присутствии следов загрязнений. По этой причине часто для регулирования реакции прибегают к помощи катализаторов. Если желательно, реакцию можно остановить на стадии образования промежуточного дихлорида путем подбора условий операции . Так например 1гапз-1,2-дихлорэтилен является главным продуктом в том случае, если смесь хлора и избыток ацетилена проводят с больщою скоростью через активированный уголь при температурах ниже 100°. Оптимальная температура около 40° в-. [c.735]

Производные этилена. — Три хлорпроизводных этилена (пер-хлорэтилен, трихлорэтилен и сыжж-дихлорэтилен) представляют ценность как негорючие и не вызывающие коррозии растворители для жиров, масел и смол. Все они получаются из продукта присоединения двух молей хлора к ацетилену. Дехлорирование этого продукта цинковой пылью дает сыжл-дихлорэтилен, а дегидрохлорирование гашеной известью — трихлорэтилен нри дальнейшем присоединении хлора к трихлорэтилену и последующем дегидрохлорировании получается перхлорэтилен [c.407]

I. Хлорирование. Этим путём получают четырёххлористый ацетилен, симметричный дихлорэтилен и другие хлорпроизводные угле- [c.271]

Дихлорэтилен применяется также для получения синтетического тиойндиго и тиосалициловой кислоты. Трихлорэти len может применяться для синтетического получения этил-хлорацетата, дихлор-уксусной кислоты и фенилглицин- эфира, применяемого в синтезе индиго. Надо отметить, что ацетилен много дешевле уксусной кислоты, и это весьма важно в области синтеза индиго. Гексахлорэтан применяется для получения щавелевой кислоты. Хлоргидрин глиголя и тиодигликоль в мирное время применяются—первый как растворитель искусственных смол и для получения индиго по способу Баденского завода, второй в текстильном и печатном деле как [c.310]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология