Изомерия хлористого этилена

Хлористый метилен. s Хлористый этилен. 3 0,92 при 0°. Смесь цис- и транс-изомер [c.170]

Хлористый метилен. Хлористый этилен. 0,92. при 0° С. Смесь цис-тро с-изомеров. При 25° С 0,942 при 30° С т. пл, циклогексанола 25° С. При 56 [c.192]

Получающиеся при отщеплении хлористого водорода от изомеров ДДТ 1,1 дихлор-2,2-бис-(хлорфенил)-этилены выделены и идентифицированы все они обладают значительно меньшей инсектицидной активностью, чем исходные вещества. 1,1-Дихлор-2,2-бис(/г-хлорфенил)-этилен представляет собой белое кристаллическое вещество с темп. пл. 89°, 1,1-дихлор-2-о-хлорфенил-2-л-хлор- [c.26]

Что касается изменения с давлением состава изомерных гексанов и гептанов, получаемых при алкилировании изобутана этиленом и пропиленом, то по этому вопросу достоверных данных в литературе нет. Близость мольных объемов изомерных углеводородов не дает оснований для предположения о сколько-нибудь значительном изменении равновесных соотношений изомеров с увеличением давления. Однако при гомогенном алкилировании термодинамическое равновесие между изомерными продуктами реакции, повидимому, не устанавливается. Весьма интересно то, что алкилирование в присутствии хлористого алюминия при низких температурах дает продукты, отличные от продуктов гомогенного высокотемпературного алкилирования. Например, алкилирование изобутана этиленом в присутствии хлористого алюминия дает 2,3-диметилбутан [26]. Причину этого надо, повидимому, искать в специфическом действии хлористого алюминия . [c.100]

Технический продукт представляет собой довольно сложную смесь изомеров гексахлорциклогексана с некоторой примесью гепта- и октахлорциклогексана и других соединений. Все изомеры гексахлорана — кристалические вещества с различной температурой плавления и неодинаковой растворимостью в органических растворителях. Лучшими растворителями для изомеров гексахлорана являются бензол, толуол, ксилолы, метиловый и этиловый спирты, хлороформ, хлористый этилен, ацетон и эфир. Все изомеры гексахлорана устойчивы по отношению к концентрированным серной, азотной и соляной кислотам и окислителям. [c.255]

Кроме объяснения изомерии различием единиц сродства и взаимным влиянием атомов, в литературе того времени можно было найти и объяснения с точки зрения, сходной с той, которую развивал Гейнц. Например, согласно Кариусу [7, стр. 241], такие соединения, как предельные углеводороды, окись этилена и ацетальдегид, хлористый этилен и хлористый этилиден, обладают различными свойствами и различным удельным объемом потому, что внутри их молекул одни и те же атомы и атомные группы находятся на различном удалении друг от друга. Такие случаи Кариус отнес к химикофизической изомерии. [c.27]

В той же статье, где описано получение диоксиметилена, Бутлеров допускает существование двух изомеров формулы 2H2 I2. Ход рассуждений такой соответствующее йодистому соединению хлористое 2H2 I2 перегоняется при температуре 40—41°, но, принимая во внимание разницу в точках кипения между хлористым этиленом, хлористым пропиленом и хлори- [c.78]

Строение, номенклатура й изомерия олефинов. Этилен С2Н4 можно получить из хлористого этила СаН С путем отнятия НС1 при помощи щелочи [c.85]

НОМ случае иод получается из иодистого водорода, который, следует считать нормальным первичным продуктом пиролиза. В противоположность этилиденхлориду, который ррлагается при 300° и выше в хлористый винил и хлористый водород, бромистый этилиден при 300—315 образует равновесную смесь с его изомером — бромистым этиленом. Для хлоридов эта реакция яввяется хорошим способом получения монохлорэти-лена. При 300—400° дихлориды образуют различные равновесные системы с продуктами разложения, количество которых растет с температурой, но зависит от состояния поверхности стеклянного реактора. Выше 400° разложение в хлорэтилен идет до конца. Таким образом, хлористый винил легко может быть получен пропусканием дихлорэтана через трубку с пемзой при температуре темнокрасного каления. Этилендихлорид также пиролизуется в хлористый винил и хлористый водород. Условия-реакции среда из азота и температура 600°. Полученные газы промываются водой,, высушиваются и сжижаются. Хлористый [c.121]

Лучшими растворителями для изомеров гексахлорана являются бензол, толуол, ксилол, метиловый и этиловый спирт, хлороформ, хлористый этилен, ацетон и этиловый эфир. Все изомеры гексахлорана устойчивы по отношению к[конценгрирован-ным серной, азотной и соляной кислотам и окислителям. Под влиянием щелочей отщепляют 3 молекулы хлористого водорода, а при действии водорода в момент выделения (винный спирт и металлический натрий) 3 молекулы хлора. [c.89]

Этилен (I), толуол (И) Этилтолуолы (III) AI I3 (1 —11% к 11) в хлористом этиле, 50— 70° С, I 11 = 1,5 — 6 I (мол.). Ill содержит 38,5% 0-, 33,7% м- и 27,8% п-изомеров [1366]. См. также [1367, 1368] [c.196]

Еще со времени работы Ба Лсона [1] и Густавсона [5, 6] было известно, что ароматические углеводороды можно алкилировать олефинами в присутствии хлористого алюминия, употребляемого в качестве катализатора. Больше того, реакция Фридель-Крафтса показывает, что галоидпроизводные алкилирунуг углеводороды в присутствии хлористого алюминия. Алкилирование парафинов ыло обнаружено Ипатьевым, показавшим, что насыщенные углеводороды, например гексан, алкилируются этиленом при 60— 70° и обыкновенном давлении над катализатором безводным хлористым алюминием с образованием алкил--замещенных парафинов. Хлористый алюминий способен расщеплять парафиновые цепи на части. Так как углерод - углеродные связи парафиновых и олефиновых цепей легко разрываются хлористым алюминием, то это может вести ак крекингу, превращениям в изомеры и другим реакциям. [c.625]

При алкилировании кзобутана этиленом образуются с хорошим выходом гексаны, главным образом 2,3-диметилбутан, в присутствии хлористого алюминия нри температуре около 30° С или фтористого бора при 0° С. С изобутаном реагируют как и-, так и изо-бутилены. В результате этой реакции при использовании 98%-ной серной кислоты в качестве катализатора и температуре 20° С образуются изомеры октана с выходом около 50%. Половину октановой фракции составляет 2,2,4-триметилпентан. При употреблении в качестве катализатора фтористого водорода нри температуре процесса — 25° С в продуктах алкилирования повышается содержание 2,2,4-триметилпентана и снижается количество 2,3,3-и 2,3,4-триметилнентанов и диметилгексанов. Все эти изопарафины являются ценными компонентами высокооктановых бензинов. [c.110]

Едкие щелочи в спиртовых растворах быстро и количественно отщепляют от ДДТ молекулу хлористого водорода и дают 1,1-дихлор-2,2-бис-(п-хлорфенил)-этилен, т. е. эта реакция протекает аналогично реакции термического разложения ДДТ. Скорость реакции 2,4 -дихлордифенилтрихлорметилметана с едким натром или едким кали в, 67 раз меньше скорости аналогичной реакции 4,4 -изомера, а скорость реакции отщепления едкими щелочами хлористого водорода от 2,2 -изомера еще в 33 раз меньше. [c.26]

Представляет интерес выделение 2,2 -дихлордифенилтрихлорметилметана, для чего кроме хроматографии были использованы различная скорость отщепления хлористого водорода от изомеров ДДТ спиртовым едким натром и различная стойкость ди-хлорбис-(хлорфенил)-этиленов к воздействию хромового ангид- [c.55]

В 1865 г. Толленс в лаборатории Эрленмейера приступил к экспериментальной проверке существования изомеров этилена. Действуя на хлористый этилиден натрием, он надеялся выделить свободный этилиден, но получил только этилен. На основании этих опытов Эрленмейер в том же году высказал предположение, что этилиден в момент образования превраща- [c.137]

Применение комплексных галоидалюминийорганических соединений в электрофильном катализе. В большинстве промышленных электрофильных процессов (синтез полиизобутилена, бутил-каучука, алкилирование бензола этиленом и пропиленом) в качестве катализатора используется хлористый алюминий [1—5, 8—10]. Несмотря на универсальность и выдающиеся каталитические свойства, его применение не решает ряда актуальных задач электрофильного синтеза. К их числу относится получение полимеров изобутилена из промышленной фракции углеводородов С4 . Фракция С4 служит основной сырьевой базой изобутилеиа и кроме последнего содержит изомеры бутана и бутенов, бутадиен, небольшие количества Сг-, Сз- и Сб-углеводородов, соотношение между которыми меняется в зависимости от условий получения фракции [2]. На полимеризацию изобутилеиа (содержание во фракции 10—50%) другие компоненты фракции, например, бутилепы, оказывают заметное ингибирующее действие [9, 10, 59]. Особенно сильно оно выражено у бутадиена, соединений серы, аммиака и др., почему целесообразно их удаление из фракции 10, 59]. Полимеризация изобутилеиа из фракции С4 приводит к получению низкомолекулярных полиизобути-ленов или продуктов смешанной полимеризации ненасыщенных углеводородов 160—62]. Используемый катализатор (А1С1з в хлорэтиле или толуоле) отличает высокая чувствительность к составу сырья, затрудняющая регулирование молекулярной массы продукта остающаяся после неполного извлечения изобутилена фракция сжигается, вызывая загрязнение атмосферы [59]. [c.11]

Но циклопентадиен сравнительно легко вступает в диеновый синтез и с такими замещенными этиленами, как аллиловый спирт, хлористый и бромистый аллил, аллиламин и др., и образующиеся при этом аддукты тоже являются эндо-изомерами [342]. В этих и подобных им случаях роль я-электронов диенофила играют неподеленные электроны атомов кислорода, азота, галоида и т. д. (правило Альдера — Виндемута) их эндо-ориен-тирующее влияние эквивалентно тому, какое оказывает ненасыщенность (я-электроны) в других случаях [ , 80, 316, 340, 342]. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология