Гидролиз амилхлоридов

В связи с тем, что себестоимость бутиленов выше себестоимости пентанов, а эксплуатационные издержки в процессах карбонилирования и гидрирования превышают издержки в процессах хлорирования пентанов и гидролиза амилхлоридов, получение амиловых спиртов оксосинтезом оказывается менее эффективным, чем хлорирование пентанов. Однако при необходимости получения альдегидов С5, служащих сырьем для ряда химических синтезов, а также только первичных спиртов С5 карбонилирование бутиленов в комбинации с гидрированием валериановых альдегидов может [c.90]

Образование амиленов при гидролизе амилхлоридов наблюдается всегда но применение слабых щелочей, особенно в присутствии эмульгаторов, значительно ослабляет это побочное направление реакции. [c.770]

Состав сырой смеси амиловых спиртов, полученной гидролизом смеси амилхлоридов [c.122]

II после отделения водной фазы проходят три ректификационные колонны, в которых от спиртов отделяются амилены, амилхлориды и вода. Амилхлориды возвращаются на гидролиз. [c.88]

Амины получаются также аминолизом алкилхлоридов. При взаимодействии алкилхлоридов с сульфатами образуются водорастворимые сульфонаты. На основе алкилхлорида получают соединения Гриньяра, из которых при взаимодействии с оксидом углерода (IV) образуются карбоновые кислоты. При взаимодействии с безводным карбонатом натрия алкилхлориды превращаются в сложные эфиры, с сульфгидратами щелочей—в тиоспирты. В реакции Фриделя— Крафтса алкилхлориды взаимодействуют с аренами. Они дехлорируются с образованием алкенов. Алкилхлориды используют для введения в молекулы высокомолекулярных алкильных групп при производстве инсектицидов и ядохимикатов, для повышения растворимости полученных соединений в смеси углеводородов (нефтепродуктов), а также во многих других производствах. Термическим хлорированием технического пентана получают амилхлориды, которые гидролизуют затем щелочью в амиловые спирты, используемые непосредственно или в виде их амилацетатов в качестве растворителей и важного вспомогательного материала в лакокрасочной промышленности [18]. [c.325]

Примером может служить гидролиз трет-амилхлорида [c.143]

В приведенном выше случае гидролиза трет-амилхлорида реакция элиминирования протекает следующим образом [c.144]

В приведенном выще случае гидролиза /ир м-амилхлорида реакция элиминирования протекает следующим образом [c.144]

Смесь амиловых спиртов примерно на 60% состоит из иервпчиых и иа 40% из вторичных спиртов. В табл. 61 показан состав сьтрой смеси амиловых спиртов, как она получается в результате гидролиза смеси амилхлоридов. [c.121]

Состав образующейся смеси зависит от строения спирта, условий и соотношения реагентов. Из вторичных спиртов не образуются третичные А. С повышением молярного соотношения NHj спирт возрастает выход первичных А. трет-А. получают гидролизом N-wpem-амилформамида. В пром-сти и препаративно А. получают также взаимод. амилхлоридов с NHj. Применяют А. для получения лек. ср-в, красителей, экстрагентов, ингибиторов коррозии, флотореагентов, ускорителей вулканизации, антиоксидантов, инсектицидов. А. раздражают кожу и слизистые оболочки. [c.129]

Хлорирование пентана термическим способом или обработкой монохлоридов хлором над катализатором температура 170° С для вторичных и третичных хлоридов проводится прямой гидролиз водой реакция обмена у первичных и вторичных амилхлоридов дает легко омыляющиеся амилолеаты амиловые спирты превращаются в ацетаты, применяемые в качестве высококипящих растворителей для нитроцеллюлозных лаков [c.372]

При хлорировании парафиновых углеводородов более сложного состава образуется много изомерных хлорпродуктов. Разработка методов направленного замещения водорода хлором применительно к этим углеводородам потребовала времени. Поэтому в поисках новых методов гидролиза хлористых алкилов после работ Уистона не было острой необходимости. В 30-х годах для получения спиртов (пентазолов) на основе смеси изомерных амилхлоридов применялись как методы Уистона, так и гидролиз посредством едкого натра в растворах. [c.278]

Смесь амиловых спиртов, получаемых гидролизом нефтяных амилхлоридов, либо превращается путем этерификации в смесь соответствующих уксусных эфиров, либо подвергается тщательной фракционировке для выделения отдельных компонентов смеси. Таким образом, исходя из смеси нефтяных пентапов, в настоящее время из восьми изомерных амиловых спиртов получаются в техническом масштабе следующие шесть [c.770]

Реакции, в которых все компоненты систем являются жидкостями, довольно часто встречаются в технологии ООС и СК. В качестве примеров можно привести альдолизацию уксусного альдегида, гидролиз этилсульфатов в производстве этилового спирта сернокислотным методом, сложноэфирную конденсацию уксусного альдегида, омыление бутил- и амилхлоридов, синтез многих ядохимикатов и т. д. Большинство этих процессов протекает в гомогенной среде, однако некоторые (в частности, омыление алкилхло-ридов) протекают в гетерогенной системе, представляющей собой стабилизированную поверхностно-активными веществами эмульсию гидролизуемого материала в воде. Особенно широко химические процессы, проходящие в эмульсиях и суспензиях, используются в производстве синтетических каучуков (полимеризация и поликонденсация). [c.212]