Гидролиз этилсульфатов

Вторая стадия этого процесса — гидролиз этилсульфатов — может быть отнесена к реакционно-отгонным процессам, так как относительная летучесть разделяемых компонентов очень высока. Поэтому гидролиз этилсульфатов можно проводить как в отгонной колонне, так и перегонном кубе. При этом протекают следующие реакции [c.217]

Второй стадией процесса получения спирта является гидролиз этилсульфатов. При гидролизе протекают следующие реакции [c.207]

Для интенсивного перемешивания жидкости воду в гидро-лизер подают водоструйным насосом. Проходя через узкое сопло насоса, вода засасывает из верхней части гидролизера жидкость (гидролизат), перемешивается с ней и смесь поступает в нижнюю часть гидролизера. Циркуляция гидролизата и интенсивное перемешивание его с водой способствуют более полному гидролизу этилсульфатов. Гидролиз осуществляется нри давлении 5 атм и температуре 90—92 °С. [c.145]

В гидролизере происходит неполный гидролиз этилсульфатов, в вытекающей из него жидкости содержатся, кроме этанола, во- [c.145]

Побочной реакцией при гидролизе этилсульфата является также распад его на этилен, серный ангидрид, воду и активный кислород [c.149]

Концентрирование серной кислоты, получаемой после гидролиза этилсульфатов [c.153]

Получаемую после гидролиза этилсульфатов разбавленную серную кислоту, содержащую до 40% моногидрата, промывают зеленым маслом (масло, получаемое при разгонке смолы пиролиза нефтепродуктов) для удаления органических примесей. [c.154]

Как указывалось выше, важнейшей задачей было техническое решение вопроса о концентрировании разбавленной серной кислоты, получаемой после гидролиза этилсульфатов и содержащей примеси органических веществ. [c.160]

Однако, каким бы малым ни было накопление органических веществ в первичном цикле абсорбции этилена и гидролиза этилсульфатов, при многократных оборотах кислоты через концентратор следует ожидать постепенного накопления органических примесей в циркулирующей кислоте. [c.160]

Абсорбция этилена и гидролиз этилсульфатов [c.161]

Гидролиз этилсульфатов является процессом обратимым, и полнота протекания реакции в сторону образования этилового спирта может быть обеспечена лишь при большом избытке воды. Применение же избытка воды в производственных условиях нежелательно, главным образом из-за последующих трудностей концентрирования отработанной кислоты. Поэтому в промышленности, чтобы обеспечить необходимую скорость и полноту гидролиза, последний ведут при повышенных температурах (порядка 80—90°), что дает возможность в значительной мере уменьшить степень разбавления экстракта водой при полном омылении этилсульфатов. Гидролиз этилсульфатов в условиях повышенных температур и пониженных разбавлений экстракта водой, естественно, может вести к побочным реакциям—образованию этилового эфира и ацетальдегида—и дальнейшему уплотнению смолистых продуктов, образующихся при абсорбции. [c.81]

Учитывая все сказанное, гидролиз этилсульфатов в производственных условиях проводят при температуре, не превышающей 90°. При этом разбавление экстракта водой ниже 43—45% вес. нецелесообразно. Продолжительность пребывания гидролизной смеси в зоне нагрева должна быть кратковременной. [c.81]

Получение сырого спирта. Получение сырого спирта включает следующие стадии абсорбцию этилена серной кислотой, гидролиз этилсульфатов, выделение и конденсацию спирта-сырца, очистку отходящего после абсорбции газа, очистку [c.81]

Реакции, в которых все компоненты систем являются жидкостями, довольно часто встречаются в технологии ООС и СК. В качестве примеров можно привести альдолизацию уксусного альдегида, гидролиз этилсульфатов в производстве этилового спирта сернокислотным методом, сложноэфирную конденсацию уксусного альдегида, омыление хлористого бутила и хлористого амила, синтез многих ядохимикатов и т. п. Типичной реакцией в жидкой фазе является полимеризация или сополимеризация в растворах, являющаяся в настоящее время основным процессом в производстве [c.119]

Гидролиз этилсульфата с образованием этанола и выделением серной кислоты в гидролизере 3. [c.264]

Раствор, содержащий моно- и диэтилсульфаты и немного свободной серной кислоты, после абсорбера 1 охлаждается в холодильнике 2 до 45—55°С, дросселируется до давления 0,6— 0,7 МПа, смешивается в смесителе 3 с оборотной водой и поступает в гидролизер 4. Гидролиз этилсульфатов происходит при давлении 0,2—0,3 МПа и температуре 95—100°С. В результате снижения давления и увеличения температуры из раствора выделяются растворенные газы, которые поступают в скруббер I3. [c.41]

Раствор, содержащий этилсерную кислоту, диэтилсульфат и непрореагн-ровавшую серную кислоту, из нижней части реактора 1 поступает в холодильник 2, там охлаждается до 50°С, дросселируется до 0.7—0,9 МПа и направляется в гидролизер 3, где смешивается в инжекторе с водой, отделенной при ректификации этилового спирта. Гидролиз этилсульфатов проводится при 0,2 МПа и 95—100 °С. В результате снижения давления и повышения температуры из раствора выделяются газы, которые вместе с парами диэтилового эфира выводятся из верхней части гидролизера 3 и присоединяются к потоку газа из абсорбера 1. [c.223]

Гидролиз этилсульфата бария, по Креманну [191], является зеакцией первого порядка. Оспаривая это утверждение, Лингарт 156] укааывает, что гидролиз этой соли едким барием, а также [c.36]

Реакции, в которых все компоненты систем являются жидкостями, довольно часто встречаются в технологии ООС и СК. В качестве примеров можно привести альдолизацию уксусного альдегида, гидролиз этилсульфатов в производстве этилового спирта сернокислотным методом, сложноэфирную конденсацию уксусного альдегида, омыление бутил- и амилхлоридов, синтез многих ядохимикатов и т. д. Большинство этих процессов протекает в гомогенной среде, однако некоторые (в частности, омыление алкилхло-ридов) протекают в гетерогенной системе, представляющей собой стабилизированную поверхностно-активными веществами эмульсию гидролизуемого материала в воде. Особенно широко химические процессы, проходящие в эмульсиях и суспензиях, используются в производстве синтетических каучуков (полимеризация и поликонденсация). [c.212]

На рис. 39 показана схема концентрирования серной кислоты, полученной после гидролиза этилсульфатов. Концентрирование производили в трехкамерном аппарате типа Хемико (рис. 40). Такая конструкция была выбрана вследствие большей ее простоты по сравнению с концентраторами Сименсона — Мантиуса, работающими под вакуумом, а также потому, что продувка кислоты дымовыми газами должна способствовать снижению содержания в ней органических веществ. [c.162]

Жидкость, выходящая снизу гидролизера 4, содержит этанол, воду, частично непревращенные этилсульфаты и немного примесей. Этот поток поступает на верхние тарелки отпарной колонны 5, а вниз колонны подается острый пар. В этой колонне завершается гидролиз этилсульфатов. Одновременно из жидкости отгоняются этанол, эфир и часть водяных паров. Отходящую из колонны 5 парогазовую смесь подают в нейтрализационно-отпарную колонну 6, обогреваемую острым паром, где обрабатывают водным раствором щелочи NaOH. Нейтрализованная парогазовая смесь проходит холодильник-конденсатор 7 и поступает в сепаратор 8 для отделения растврренных газов, которые после очистки в скруббере 9 направляются на сжигание. После сепаратора 8 спирт-сырец, содержащий 30—40% этанола, поступает в сборник I2. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология