Дегидрогенизация циклопарафинов

Следует отметить, что работа была проведена в то время, когда спектроскопические методы анализа углеводородов еще не были доступны циклопарафиновые углеводороды характеризовались дегидрогенизацией в ароматические углеводороды (не охарактеризованы), которые затем окислялись в кислоты. Не было показано, была ли пропильная группа нормального или изостроения. Присутствие или отсутствие гем-диалкильных групп в циклогексановом кольце также не было установлено. [c.340]

Следовательно, окисление высокомолекулярных углеводородов гибридного строения идет в основном в двух направлениях во-первых, в направлении окислительного крекинга, сопровождающегося отщеплением и окислением парафино-циклопарафиновых заместителей в ароматических ядрах, и, во-вторых, в направлении дегидрогенизации гексаметиленовых колец до ароматических [c.133]

В первой ступени дегидрогенизации было получено 26,7% вес. -ароматических углеводородов, из них 21,3% приходилось на углеводороды с бензольным кольцом в молекуле и 5,4% — на долю углеводородов, содержащих нафталиновое ядро. Парафино-циклопарафиновые углеводороды составляли 71%. Но углеводороды эти по своим свойствам заметно отличаются от взятой для дегидрогенизации предельной части высокомолекулярных углеводородов. Они [c.221]

Группы СНг нафтеновых углеводородов обладают свойствами, вполне подобными группе СН, ациклических цепей. Во всякой циклической цепи возможно, путем дегидрогенизации, осутцествить образование двойной связи. В принципе возможно образование и тройной связи, однако таких хфимеров весьма мало. Из всех циклопарафиновых углеводородов наиболее устойчивыми являются циклы с 4 и 5. атомами углерода. (Потому не следует удивляться, что во время некоторых реакций молекулярные перегруппировки приводят к образованию циклов О и Сд. Теперь мы кратко рассмотрим циклоп юпан и циклопентан и затем пере дем к ряду циклогексановых углеводородов. [c.44]

Наличие конденсированных полициклических гексаметиленовых структур в гидрогенизатах высокомолекулярных ароматических углеводородов из ромашкинской нефти доказано экспериментально. Фракция гидрогенизата (табл. 41, фракция 1 ромашкинской нефти) была подвергнута избирательной дегидрогенизации в жидкой фазе при 320° С в присутствии платины, отложенной на угле. После нагревания этой фракции в присутствии катализатора в течение 10 ч показатель преломления ее резко повысился. Хроматографический анализ дегидрогенизата показал, что парафино-циклопарафиновые углеводороды составляли в нем только 40%, а 60% составляли углеводороды, содержащие ароматические ядра. Следует отметить, что на долю углеводородов бензольного ряда приходилось меньше одной третьей части (18%) всех ароматических углеводородов [c.231]

Трудность разделения гибридных структур высокомолекулярных углеводородов и отсутствие достаточно специфических реакций предельных (парафино-циклопарафиновых) углеводородов гибридного строения являются причиной слабой изученности химической природы этой группы высокомолекулярных углеводородов нефти. До сих пор почти отсутствуют данные о соотношении пента- и гексаметиленовых колец в составе предельной высокомолекулярпой углеводородной части сырых нефтей и нефтепродуктов. В бензино-керосиновых фракциях нефтей для решения этой задачи успешно была использована открытая Зелинским [74] реакция избирательной дегидрогенизации гексаметиленов в присутствии платинового катализатора. За последнее время появились сообщения об использовании этой реакции и при изучении строения таких сложных органических соединений, как политерпены, стерины, желчные кислоты, витамины, гормоны и др. [75]. Однако в литературе не встречалось указаний об использовании метода избирательной каталитической дегидрогенизации нри изучении строения предельных высокомолекулярных углеводородов нефти. Нам представлялась весьма заманчивой и перспективной возможность использования этого метода в комбинации с хроматографией и спектроскопией (инфракрасной и ультрафиолетовой) для более глубокого познания химического строения предельной части высокомолекулярных углеводородов нефти гибридного характера. Но прежде чем воспользоваться этим методом, нада было доказать его применимость для решения указанной выше задачи и проверить экспериментально надежность и воспроизводимость получаемых при этом результатов, показать пределы точности метода. [c.213]

Суммарный эффект трехстуненчатой дегидрогенизации высокомолекулярных парафино-циклопарафиновых углеводородов из ромашкинской нефти следующий образовалось 57% вес. (на исходную фракцию) ароматических углеводородов,. в том числе 38% углеводородов ряда бензола и 19% ряда нафталина. [c.224]

Были сняты также спектры поглощения в ультрафиолетовой области для исходной фракции парафино-циклопарафиновых углеводородов и трех групп углеводородов, выделенных при хроматографическом разделении продуктов дегидрогенизации. Растворы фракций парафино-циклопарафиновых углеводородов не дали заметного поглощения при концентрациях 0,06% вес. Спектры поглощения моноциклоароматических и бициклоароматических углеводородов снимались в растворах изооктана концентрациями 10 и 10 молъ л. [c.226]

Таким образом, проведя реакцию дегидрогенизации парафино-циклопарафиновых углеводородов, зателГ применяя хроматографическое разделение, а также спектральные и химические методы исследования продуктов дегидрогенизации и используя закономерности в изменении физико-химических свойств углеводородов в зависимости от строения, можно получить достоверные экспериментальные данные об элементах структуры высокомолекулярной части парафино-циклопарафиновых углеводородов нефти. [c.228]

Производство ароматических углеводородов из лигроиновой и нафтеновой (циклопарафиновой) фракций нефти включает сложную систему реакций расщепления на меньшие молекулы, полимеризации и дегидрогенизации. В технике используют много процессов, а также различное сырье, температуру, давление и катализаторы. В крекинг-процессе применяют высокое давление и очень непродолжительное время обработки (несколько секунд). Для повышения образования ароматических углеводородов применяют такие катализаторы, как окиси кремния, алюминия и марганца (катализатор Гудри) и окись хрома. При обработке тяжелых лигроиновых и нафтеновых фракций водородом при температуре порядка 300° и [c.61]

В связи с открытием этого нового явления Николай Дмитриевич изучил поведение пятичленных циклопарафиновых углеводородов при одновременно проводимой каталитической дегидрогенизации шестичленных цнклспа1рафинов [148]. [c.70]