Михлера синий

Вопрос (Т. Е. Залесская). Чем вы объясняете, что аурамин желтого цвета, тогда как гидрол Михлера синего цвета [c.166]

На этой стадии лучше всего продолжать перемешивание до тех пор, пока при испытании реакционной смеси на присутствие реактива Гриньяра реакция Гильмана не будет отрицательной. Для проведения пробы 0,5 му1 смеси прибавляют к равному объему I % -ного раствора кетона Михлера в сухом бензоле. Полученную смесь взбалтывают в течение недолгого времени и прибавляют к ней 1 мл воды, а затем несколько капель 0,2%-ного раствора иода в ледяной уксусной кислоте и 0,5мл ледяной уксусной кислоты. В том случае, когда в смеси содержится еш,е реактив Гриньяра, появляется зеленовато-синяя окраска. [c.316]

Эти особенности НМО проявляются при введении в молекулы ароматич. соед, гетероатомов. Так, если к центральному атому С (непомеченному) молекулы синего гидрола Михлера (ф-ла I R=H, 603,5 нм) присоединяется группа NHj, энергия НМО не изменяется, энергия же НСМО повышается. [c.328]

Образец (0>5 - 1 мл) анализируемого раствора добавляют к 1%-ному раствору кетона Михлера, 4 4 -бис(диметиламино)бензофенона, в высушенном бензоле. Добавляют несколько капель воды и встряхивают смесь Затем добавляют несколько капель 0,2%-ного раствора иода в ледяной уксусной кислоте, что приводит к появлению синей или зеленой окраски. [c.24]

Реакция с тиокетоном Михлера [272 . В микропробирку вводят не более 10 мг карбоната магния, добавляют каплю испытуемого раствора и выпаривают на водяной бане. Остаток прокаливают и охлаждают, к полученному галогениду добавляют 4 капли хромовой смеси, нагревают на кипящей водяной бане, закрыв пробирку фильтровальной бумагой, смоченной 0,1%-ным бензольным раствором тиокетона Михлера. В присутствии брома появляется синее окрашивание. [c.49]

Свободное основание аурамина бесцветно (I) хлоргидрат ярко-желтого цвета. Если бы это соединение имело хиноидное строение III, аналогичное строению красителя Михлера, то его цвет должен был бы быть синим. Ввиду того что классическая теория не была в состоянии объяснить повышение цвета — от синего к желтому — при введении группы NHj к центральному атому углерода, долгое время принимали иминную формулу II. (Об эффекте повышения цвета, вызываемого введением группы NHj, см. ниже.) [c.526]

Краситель Михлера Зеленый Биндшедлера Метиленовый синий [c.579]

Синий гидрол Михлера (Хтах 603,5ти) [c.149]

Строение катиона сопряженной системы синего гидрола Михлера является, следовательно, промежуточным между строением, выражаемым классическими формулами, не только по распределению степени двоесвязности, но и по распределению положительного заряда. [c.154]

Так, присоединение аминогруппы к центральному атому углерода гидрола Михлера = 603,5 нм повышает цвет от синего до желтого (аурамин, Х ах = = 420 нм) [c.496]

Эта цветная реакция основана на том, что буро-желтый тиокетон Михлера (I) в форме цвиттериона (И), находящегося в изомерном равновесии с кетоформой, окисляется галогеном в синий [c.111]

Выполнение реакции. Применяется индикаторная бумага, приготовленная погружением фильтровальной бумаги для количественного анализа в 0,1%-ный бензольный раствор тиокетона Михлера или в 2,5%-ный эфирный раствор тетраметилдиаминодифенилметана. Сухая индикаторная бумага устойчива при хранении без доступа воздуха. При нанесении капли исследуемого раствора на желтую или бесцветную индикаторную бумагу появляется синее пятно или кольцо. Если требуется, предварительно испаряют растворитель. [c.162]

Исследованы следующие соединения, взятые в количестве по 500 J -хлоранилин, хлоромицетин, 2,5-дибромпиридин, гидрохлорид тиамина, метиленовый синий и тиокетон Михлера. [c.189]

И может быть легко обнаружен по окислению тиокетона Михлера до синего хиноидного дисульфида (стр. 161). [c.375]

Выполнение реакции. В соседние углубления капельной пластинки помещают каплю воды и каплю исследуемого раствора. К каждой из них прибавляют по капле 0,01%-ного водного раствора хлорамина Т, после чего пластинку выдерживают 3—4 мин. в шкафу, предварительно нагретом до 120°. Пластинке дают остыть в течение 5 мин., после чего в каждое углубление прибавляют по капле 0,1 %-ного спиртового раствора тиокетона Михлера. На положительную реакцию указывает появление желтого, зеленого, голубого или сине-фиолетового окрашивания. Контрольная проба окрашивается в темно-фиолетовый цвет. Нерастворимые в воде аминокислоты следует растворить в 0,2 н. соляной кислоте и полученный раствор нейтрализовать небольшим количеством карбоната кальция. [c.375]

По своему строению хинониминовые красители представляют собой нечетные альтернантные системы (см. разд. 1.7). Они аналогичны арилметановым красителям, но отличаются от них тем, что место центрального (непомеченного) атома углерода занимает более электроотрицательный атом азота. В соответствии со свойствами несвязывающих МО нечетных альтернантных систем это приводит к значительному уменьшению разности уровней энергий ВЗМО и НСМО (энергии возбуждения) и сопровождается большим батохромным сдвигом полосы поглощения. Поэтому цвет хинониминовых красителей значительно глубже цвета соответствующих арилметановых красителей. Это видно из сравнения диарилметанового красителя гидрола Михлера (синий, Ямакс 603,5 нм см. разд. 6.1.1) с аналогичным ему хинониминовым красителем Зеленым Биндшедлера [(5)1 Ямакс 726 нм]. [c.258]

По своему " строению хинониминовые красители аналогичны, арилмета-новым, но отличаются от них тем, что место центрального атома занимает не углеродный атом, а атом азота, усиливающий своей парой неподеленных электронов я-электронную систему молекулы. Поэтому цвет хинон-иминовых красителей значительно глубже цвета соответствующих ди-арилметановых красителей. Это видно из сравнения диарилметанового красителя гидрола Михлера (синий, Хиакс 603,5 нм) с аналогичным ему хинониминовым красителем Зеленым Биндшедлера (> акс 26 нм) [c.190]

Однозначное заключение о присутствии галогена позволяет сделать проба Файгля, основанная на выделении свободного галогена и его обнаружении по реакции окисления 4,4 -быс-диметил-аминотиобензофенона (тиокетон Михлера), переходящего в хн-ноидный катион синего цвета. [c.49]

Перхлораты щелочных металлов вступают в реакцию с расплавленным хлористым кадмием, при этом выделяется газообразный хлор, дающий синее окрашивание с тиокетоном Михлера или красное окрашивание со смесью флуоресцеин-бромид. Фай-гль и Гольдштейн сообщили, что таким путем можно обнаружит > присутствие перхлората при его концентрации в пробе 1—5 мкг. Хлораты и нитраты меитают определению, но они могут быть удалены выпариванием с концентрированной соляной кислотой. Неудобный же метод, осноЕ. анный на сплавлении перхлоратов с хлористым цинком, был описан Гучем и Крейдером в этом случае открываемый минимум перхлората составляет 50 мкг. [c.106]

Исходя из знака коэффициента р, получаемого при корреляции Av—р, можно установить, какие изменения происходят в электронной плотности в процессе электронного перехода на том атоме поглощающей свет молекулы, к которому подсоединен заместитель. Наглядный пример приводится Мэррелом [177]. Длинноволновая полоса в спектре малахитового зеленого XI (6210 А) подобна такой же полосе в спектре синего гидрола Михлера XII (6075 А), откуда выте- [c.447]

Получение кристаллического фиолетового. Смесь 0,02 моля ди-метиланилина, 0,004 моля 4,4 -бис-(М,Ы-диметиламино)-бензофе-нона (кетон Михлера) и 0,01 моля хлорокиси фосфора нагревают в пробирке Зчасна кипящей водяной бане. Синий расплав растворяют в 50 мл воды, подщелачивают 2 н. раствором едкого натра и избыточный диметиланилин отгоняют с водяным паром. После охлаждения карбинольное основание отсасывают, промывают водой, тщательно растирают в ступке и кипятят с 50 жл 0,4%-ной соляной кислоты. Горячий раствор фильтруют, краситель высаливают тонко размолотой поваренной солью и перекристаллизовывают из воды. Получаются крупные призмы с бронзовым блеском выход количественный. [c.321]

Дифенилметановые красители. и-Тетраметилдиаминобепзгидрол, или гидрол Михлера, получается восстановлением кетона Михлера (см. выше) и в чистом состоянии бесцветен. Это соединение устойчиво только в ш,елочном или нейтральном растворе в кислом растворе оно превращается в темно-синий краситель (см. ниже аналогичное превращение парарозанилина) [c.525]

Дифенилметановые красители. Синий Михлера содержит хромофорную систему, аналогичную системе малахитового зеленого (Н вместо СвНб у центрального атома углерода) его цвет несколько выше (Хмакс, 6030 А). Тем более удивительным кажется то, что ион аурамина (см. формулу на стр. 526) желтого цвета. В этом ионе группа у центрального атома прерывает сопряжение и тормозит образование распространенной сопряженной азометиновой системы. Если же эта группа блокируется ацилированием (образованием амида, значительно стабилизированного внутренним сопряжением), становится возможным распространенное сопряжение между концевыми ауксохромами ацетилированный аурамин синего цвета [c.579]

Общеприменимая красочная реакция на грипьяровское соединение предложена Гильманом, Шульце и Хеком [1147] к 1-проц. раствору кетона Михлера в сухом бензоле (0,5 мл) прибавляют равный объем раствора, который должен быть исследован на присутствие в нем магнийорганических соединений. Затем осторожно цриливают для гидролиза 1 мл воды и прибавляют несколько капель 0,2-проц. раствора иода в ледяной уксусной кислоте. В присутствии гриньяровского реактива наступает сине-зеленое окрашивание если реакция не наступает, то, следовательно, металлоорганического вещества больше нет. [c.404]

Другим подходящим примером для иллюстрации принципа мезостроения является катион малахитового зеленого (см. стр. 150) или, еще проще, синего гидрола Михлера (где отсутствует фенил). Здесь возможны три формулы формула с хиноидным ядром слева I, с хиноидным ядром справа [c.153]

Сказанное можно иллюстрировать рассмотрением превращения желтого аурамина (максимум X = 365 шр) в фиолетово-синий ацетил-аурамин и сопоставлением аурамина с синим гидролом Михлера (максимум X = = 603,5 тр.). Формулы этих соединений приведены в табл. 2 (VII и VIII). [c.167]

Если нелетучие соединения, содержащие хлор, бром или иод, смешать с карбонатом натрия и прокалить полученную смесь, то остается термически устойчивый галогенид натрия. При нагревании его с хромовой смесью выделяется галоген. Обнаружение галогена в газовой фазе указывает на наличие органически связанного галогена в исследуемом веществе. Чувствительным реагентом служит тиокетон Михлера (4,4 -бис-диметиламинотио-бензофенон), который при действии галогенов переходит в вещество синего цвета. [c.111]

Органические окислители, активные в нейтральной среде, можно обнаружить реакцией с желто-бурым тиокетоном Михлера (4,4 -бис-диметиламинотиобензофеноном) или с бесцветным тетраметилдиаминодифенилметаном. При окислении этих соединений образуются синие хиноидные продукты. [c.161]

Хлорамин Т применяется в качестве антисептика вследствие присущих ему сильных окисляющих свойств он используется также как отбеливающее вещество. Поэтому иногда бывает желательно быстро отличить его от гипохлоритов щелочных металлов или хлорной извести. Для этого можно использовать чувствительную цветную реакцию—синее окрашивание с тиокетоном. Михлера (4,4 -бис-диметиламинотиобензофеноном), описанную на стр. 111. Однако предварительно необходимо разложить ионы гипохлорита, также окисляющие этот реагент, и связать гидроксильные ионы, что достигается добавлением перекиси водорода и хлорида цинка [c.638]

Выполнение реакции. Каплю исследуемого раствора встряхивают в микропрсбирке с каплей 10%-ного раствора перекиси водорода. Затем прибавляют каплю концентрированного растворг хлорида цинка и смесь снова встряхивают. В присутствии хлорамина Т прибавление капли насыщенного спиртового раствора тиокетона Михлера вызывает появление синего окрашивания Если предполагается наличие незначительных количеств хлорамина Т, рекомендуется проводить контрольный опыт. [c.638]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология