Метастирол

Стирол легко полимеризуется с выделением тепла, особенно при нагревании, образуя метастирол — стекловидную твердую массу, которая представляет твердый раствор полистирола в стироле. Тепловой эффект полимеризации стирола составляет 74,5 кДж/моль. Во избежание самопроизвольной полимеризации стирол хранится и транспортируется в присутствии ингибиторов — гидрохинона, п-трет-бутил-пирокатехина, диоксим-л-хинона и др., которые перед использованием удаляются перегонкой продукта в вакууме или промывкой раствором гидроксида натрия. [c.336]

Стирол чрезвычайно легко полимеризуется. Даже при обыкновенной температуре на свету он превращается в стекловидный полимер — метастирол, который при перегонке деполимеризуется и вновь, превращается в стирол. Для предотвращения преждевременной [c.261]

Окись алюминия. Если употребляется ортофосфорная кислота, то стирол полимеризуется в метастирол с сульфокислотами в качестве основного продукта получается зфир, одновременно образуется небольшое количество стирола [c.133]

Стирол чрезвычайно легко полимеризуется. Даже при обыкновенной температуре на свету он образует стекловидный полимер — метастирол, который при перегонке деполимеризуется и вновь превращается в стирол. Для предотвращения преждевременной полимеризации стирола в нем растворяют элементарную серу или в качестве ингибиторов (веществ, тормозящих процесс) полимеризации добавляют гидрохинон, пирокатехин и др. [c.265]

Стирол чрезвычайно склонен к полимеризации. Уже при обычной температуре медленно, а при нагревании, особенно на свету, быстро, он превращается в стекловидный полимер метастирол, при перегонке вновь дающий стирол. [c.402]

Чистый стирол — жидкость специфического запаха т. к. 145— 146°. Он нерастворим в воде, но смешивается с этанолом или эфиром. При хранении даже в темноте, а более быстро при нагревании до 200° он превращается в так называемый метастирол—стекловидную твердую массу, которая, повидимому, является твердым раствором высокополимерного стирола в мономере. Если экстрагировать мономер эфиром, продукт рассыпается в порошок. При осторожном нагревании снова образуется мономерный стирол. [c.159]

Стирол при аналогичной обработке превратился в метастирол . [c.315]

Химические свойства. Чрезвычайно легко полимеризуется, особенно на свету и при нагревании. При хранении даже в темноте превращается в метастирол, стекловидную, твердую массу. Легко вступает в реакции присоединения (галоида, галоидоводородных кислот и т. д.), легко окисляется. [c.101]

Интересно заметить, что антиокислители не всегда функционируют одинаково [144], иногда они обладают защитным действием в отношении кислорода, а иногда не имеют такого действия. В то время как превращение ацетальдегида в паральдегид не ингибируется антиокислителями, полимеризациятри-хлорацетальдегида (хлораля) в метахлораль ингибируется. С другой стороны, полимеризация фенилацетальдегида не ингибируется антиокислителями. Фурфурол можно ингибировать против потемнения добавлением небольших количеств гидрохинона, кислород же является одним из факторов, способствующих обесцвечиванию. Шеврель установил, что льняное масло в вакууме не высыхает, но высыхает при действии воздуха вследствие адсорбции маслом кислорода. Поглощение атмосферного кислорода можно ингибировать добавлением к маслу антиокислителя. Конденсация скипидара приостанавливается при введении антиокислителя, но активируется кислородом. Гидрохинон предотвращает некоторые реакции у стирола, например, превращение его в изомер метастирол. Аналогичные результаты получаются с дифенилэтиленом или фурфурил-этиленом. [c.331]

Очень реакционноспособен, легко полимеризуется уже при нормальной температуре, образуя твердый метастирол — смесь полимеров различной молекулярной массы, Прн храненни больших количеств стирола полимеризация mq-жет сопровождаться взрывом. Во избежание этого к стиролу добавляют стабилизатор— гидрохинон (к Т%) или другой антиоксидант. Горюч. Температура в спышки 30 ТеМйература воспламенения 490 °С. Пределы взрывоопас-ности смеси паров стирола с воздухом 1,1—6,1% (об.). [c.371]

О полимеризации стцрола в метастирол имеются многочисленные старые работы, послужившие отправным пунктом для всех позднейших. Здесь следует назвать прежде всего исследования Штоббе [1013]. Он различает темную полимеризацию свежепере-гнанных стироловых препаратов при 100° и ботополимеризацию при освещении ртутной лампой. Основной вывод из опытов состоит в том, что предварительно обработанные, либо облученные, либо [c.359]

Ни одна пара элементов не дает столь много соединений, как углерод с водородом. Притом углеводороды по составу СН" " и свойствам весьма сильно различаются между собою во многих отношениях, хотя представляют и несколько общих свойств. Все углеродистые водороды — газообразны ли они, жидки или тверды — суть вещества, в воде мало растворимые и горючие. Газообразные углеводороды, сгущенные в жидкость, как и жидкие при обыкновенной температуре или твердые углеводороды, превращенные в жидкость чрез расплавление, представляют вид и свойство маслообразных жидкостей более или менее вязких или подвижных [230]. В твердом состоянии большинство углеводородов более или менее приближается по свойствам к воску, хотя обыкновенные масла и обыкновенный воск содержат, кроме углерода и водорода, еще и кислород, но в сравнительно малом количестве. Немало и таких твердых углеводородов, которые имеют вид смол (напр., метастирол, каучук). В жидком состоянии высоко кипящие углеводороды ближе всего подходят к маслам, низко кипящие к эфиру, а в газообразном они напоминают многими своими свойствами водород. Все это показывает, что в физических свойствах углезодородов свойства твердого и нелетучего угля сильно изменены й скрыты, свойства же водорода преобладают. Все углеродистые водороды суть тела безразличные (ни основания, ни кислоты), но в некоторых условиях вступающие в своеобразные реакции. Мы виде, и, что в рассмотренных нами до сих пор водородистых соединениях (воде, азотной кислоте, аммиаке) в реакции вступает чаще всего водород, подвергаясь замещению металлами. Водород углеродистых водородов, как говорится, не имеет металлического характера, т.-е. прямо [231] не замещается металлами, даже такими, как натрий и калий. Все углеродистые водороды при более или менее сильном прокаливании разлагаются, образуя уголь и водород. Газообразные и летучие разлагаются при пропускании чрез накаленную трубку или в вольтовой дуге, Прн разложении углеводородов накаливанием, первоначальными продуктами обыкновенно служат дру- [c.256]

Для стирола легко осуществить на практике оба направления процесса полимеризации. Если, например, нагревать стирол с конц. H l до 170 или длительно выдерживать смесь мономера в смеси из 1 объема чистой Н2ЗО4 и 9 объемов ледяной уксусной кислоты, то при полимеризации образуются жидкие димеры Твердый димер можно получить, применяя вместо H2SO4 раствор Ja в водном KJ Если же мономер стирола без всяких примесей оставить на холоду (даже в темноте), получается гелеобразный стекловидный стирол (метастирол), который может обладать исключительно высокой степенью полимеризации [c.39]

Благодаря наличию винильной группы, стирол способен поли-меризоваться, образуя при продолжительном стоянии (на свету) весьма твердую прозрачную массу, так называемый метастирол или полистирол. Полимеризация стирола ускоряется в присутствии концентрированной серной кислоты, хлорного олова и др. [c.176]

Углеводород стирол gHj—СН=СНз представляет собой бесцветную жидкость с острым запахом, способную полимеризоваться с образованием твердых полимеров (их названия метастирол, полистирол). [c.199]

СвНз —СН = СНЫОа Свежеприготовленный стирол представляет жидкость. Если эту жидкость хранить в запаянной трубке, она, спустя некоторое время, превращается в твердую стеклообразную массу—метастирол. В этом отношении стирол напоминает бромистый винил, который, как было уже в свое время указано, при хранении также превращается из жидкого состояния в твердое. Такая способность обусловливается тем, что как стирол, так и бромистый винил несимметрично построены и, кроме того, оба представляют этилен, в котором один атом водорода замещен электроотрицательной группой. [c.500]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.670 ]

История химии (1975) -- [ c.385 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.402 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.402 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.199 ]

История химии (1966) -- [ c.367 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.487 , c.500 ]

Синтетические каучуки (1949) -- [ c.259 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.437 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология