Антиокислители для масел

Для продления срока службы турбинного масла нерастворимые продукты окисления удаляют с помощью отстаивания, фильтрации или центрифугирования весьма целесообразно использовать антиокислители. Добавление нескольких десятых процента алкилфенола пли подобного ему антиокислителя продлевает срок службы турбинного масла на несколько лет [1, 2]. [c.490]

Азотистые основания используются как дезинфицирующие средства, антисептики, ингибиторы коррозии, как добавки к смазочным маслам и битумам, антиокислители и т. д. Однако наряду с положительным влиянием азотистых соединений они обладают и нежелательными свойствами — снижают активность катализаторов в процессах деструктивной переработки нефти, вызывают осмоление и потемнение нефтепродуктов. Высокая концентрация азотистых соединений в бензинах (1- Ю вес. %) приводит к усиленному коксо-и газообразованию при их каталитическом риформинге. Даже небольшое количество азотистых соединений в бензине способствует усилению лакообразования в поршневой группе двигателя и отложению смол в карбюраторе. Наиболее полно удаляются азотистые соединения из нефтяных фракций 25%-ным раствором серной кислоты. [c.30]

Механизму действия моющих и диспергирующих присадок посвящено большое число исследований [15, с.. 89]. Действие таких присадок сводится в основном к тому, что они переводят нерастворимые в масле вещества в суспендированное состояние, удерживают мелкодисперсные частицы во взвешенном состоянии, не давая им укрупняться и оседать, а также разрыхляют и смывают отложения с поверхностей деталей. Кроме того, моющие и диспергирующие присадки могут влиять на процессы окисления масел, направляя их в сторону образования соединений, растворимых в масле. Поскольку моющие и диспергирующие присадки являются соединениями различных классов и по эффективности действия существенно различаются, предполагается, что механизм их действия неодинаков. Например, моющее действие нафтенатов свинца и кобальта объясняют их высокой способностью растворять осадки, влияние фенолятов металлов связывают со способностью нейтрализовать кислотные продукты окисления и образовывать вещества, действующие как антиокислители. [c.94]

В результате испытаний установлено, что после 3,5 года эксплуатации кислотное число масла равно 0,03 мг КОН/г, т. е. почти не отличается от нормы на свежее масло (0,02 мг КОН/г). Необходимо отметить, что дополнительно на свежее масло за 3,5 года присадку не вводили. Пр осмотре турбины (после 2 лет эксплуатации) было установлено, что масляная система в очистке не нуждается. Из опыта эксплуатации предыдущих лет ви но, что без парного антиокислителя масло в этой турбине работало в течение 2 лет только с непрерывной регенерацией его адсорбентом. [c.373]

Эти соединения исследовали в композиции с маслами различного назначения (МК-8, АС-6 и Д-11) и сравнивали их действие с действием промышленных антиокислительных присадок—ионола и др. Результаты испытаний показали, что ири 170—175°С синтезированные присадки заметно улучшают антиокислительные и противокоррозионные свойства смазочных масел и по эффективности превосходят промышленные антиокислители. [c.45]

После того как прореагируют 60—70% компонентов, реакцию прекра-ш ают путем разрушения перекиси, что достигается введением восстанавли-ваюш его агента. После этого непрореагировавшие бутадиен и стирол отделяют и возвраш,ают в процесс. Полученный таким образом латекс смешивают с сажей и маслом, к нему добавляют антиокислитель и смесь коагулируют добавлением серной кислоты. Коагулят обезвоживают, высушивают окончательно нагретым до 75—85° воздухом и формуют." Сополимер 70% бутадиена и 30% акрилонитрила получают практически таким же способом. [c.261]

Область распространения химических продуктов, имеющих свойства замедлителей окисления, не установлена. Такими свойствами обладают многие соединения серы [138, 144, 145]. Соединения этой группы составляют основу так называемых естественных ингибиторов для смазочных масел [147—150]. Считают, чта в противоположность антиокислителям, которые воздействуют на алкильные перекисные радикалы, замедлители окисления разлагают гидроперекисные молекулы. Некоторые соединения серы (сульфиды), очевидно, непосредственно уменьшают количества образуемых в масле гидроперекисей, в то время как другие, окисляясь до сульфокислот, катализируют и направляют разложение гидроперекисей в сторону образования не радикалов, а ионов [151—152]. Возможно, этот процесс выглядит так [c.85]

А — парафинистое масло, В —то же плюс антиокислитель, С —то же плюс замедлитель окислении, О — то же плюс ускоритель окисления. [c.86]

Очень интересно явление возникновения в процессе окисления масел автогенных ингибиторов. Этот эффект легко демонстрируется прибавлением кратных количеств окисленного масла в подобное ему свежее масло. Окисление задерживается примерно так же, как при добавке антиокислителя. [c.87]

На ранних стадиях очистки масел (обработка глинами, кислотами, избирательными растворителями [155, 156, 157]) их антиокислительная стабильность увеличивается — вероятно, из масел удаляются легко окисляемые компоненты. Дальнейшая очистка, однако, может дать масла с уменьшенной антиокислительной стабильностью например, светлые масла, получающиеся после очень эффективной очистки серной кислотой, легко окисляются при более или менее низких температурах. Это наводит на мысль, что в результате подобной обработки из масел удаляются природные антиокислители. Среди них могут быть такие углеводороды, как алкил-нафталины, которые обладают способностью повышать природные предохранительные силы углеводородных смесей. [c.87]

Древесносмольный антиокислитель, вырабатываемый на лесохимических комбинатах из сухоперегонной смолы смешанных пород древесины, представляет собой смесь фенолов различного строения ( 40%) с нейтральными маслами, не обладающими антиокислительными свойствами. Добавляют в бензины на нефтеперерабатывающих заводах в количестве до 0,15%. [c.25]

Следует отметить, что некоторые группы соединений при добавлении их к маслам одновременно улучшают несколько свойств масел. Например, многие антиокислители в то же время являются [c.15]

Наиболее эффективные антиокислители получаются при взаимодействии первичных меркаптанов с а- или р-непредель ными кетонами продукты реакции третичных меркаптанов с непредельными кетонами являются менее эффективными. Стабилизирующие присадки к маслам были получены из алифатических или ароматических меркаптанов при взаимодействии их с хлоридом серы(1) [c.33]

Предложена [англ. пат.. 1512472] композиция, включающая нефтяное масло и 0,001 % антиокислителя — соединения формулы [c.40]

Антиокислители первой группы способны задерживать окисление только при добавлении их в масло до начала окисления. Антиокислители второй группы тормозят окисление будучи введенными как до начала окисления, так и на различных стадиях процесса. Аналогично действуют антиокислители третьей группы, однако они могут задерживать лишь автокаталитические стадии процесса окисления. [c.63]

Авторами работ [205] синтезирован ряд азот-, серу- и хлорсодержащих эфиров кремниевых кислот и изучено их влияние на термоокислительную стабильность и смазывающие свойства эфира пентаэритрита и синтетических жирных кислот. Все исследованные соединения обладают стабилизирующими свойствами и по эффективности действия превосходят известные антиокислители. Заметное влияние на термоокислительную стабильность синтетического масла оказывает кремнийорганический эфир на основе п-трет-бу-тилфенола [c.167]

В качестве антиокислителей к смазочным материалам, повышающих также стабильность к действию УФ-света, предложены тиобис (алкилфеноляты) кобальта [пат. США 4151100]. Запатентован [пат. США 3507789] антиоксидант для пентаэритритового масла, эффективный ири температурах выше 200 °С. В масло предлагается вводить 0,005 % коллоидных частиц, состоящих из частиц субстрата (сажа, п, Си), покрытых слоем металла (5п, Ag, 8Ь, РЬ, В1, Рс1). [c.178]

Азотистые соединения, как основные, так и нейтральные, — достаточно термически стабильны и не оказывают заметного влияе1ия на эксплуатационные качества нефтепродуктов. Азотистые основания используются как дезинфицирующие средства, ингибиторы коррозии, как сильные растворители, добавки к смазочным маслам и битумам, антиокислители и т.д. Однако в процессах переработки нефтяного сырья проявляют отрицательные свойства — снижают активность кат.1Лизаторов, вызывают осмоление и потемнение нефтепродуктов. [c.73]

С увеличением расхода серной кислоты улучшается цвет масла, снижается коксуемость, увеличивается стойкость масла к окислению. Первые порции кислоты действуют более эффективно, чем последующие. Однако при чрезмерном расходе кислоты из масла извлекаются смолы и ароматические углеводороды, являющиеся естественными антиокислителями. Масло становится переочищенньш, стабильность его к окислению понижается. Поэтому для каждого масла устанавливается экспериментально расход кислоты, который является оптимальным, т. е. обеспечивает наилучшие результаты очистки. [c.289]

ЗАКЛЮЧЕНИЕ. В соответствии полученными данными об эффектах присадок предложена [23] иная по сравнению с принятой классификация присадок. В зависимости от участия в некатализируемм процессе окисления масла присадки делятся ва ингибиторы и промоторы. К первым относятся бисфенолы и полимеры, ко вторым - диалкилдитиофосфаты, алкилфеноляты и сульфонаты. В зависимости от участия в катализируемом металлическими пластинами окислении масла присадки могут быть антиокислителями и проокиолитвлями. Воли сумма первичного, вторичного и нейтрализационного эффектов присадки меньше суммы, характеризующей каталитическое действие металлической поверхности, то присадка - антиокислитель масла в противном случае присадку следует считать проокислителем. К антиокислителям в условиях нашего эксперимента относятся диалкилдитиофосфаты, алкилфеноляты, бисфенолы и полимеры к проокислителям --.сульфонаты. [c.286]

Для того чтобы уточнить, на какой стадии идущего окислительного процесса проявляется тормозящее действие замедлителей, принадлежа-.-щих к этой новой, третьей группе, при вбросе их в окисляющее% 1 масло и где это действие прекращается, была проведена серия опытов кисле-ния белого масла в присутствии Р-нафтола, являющегося одним из характерных представителей третьей группы антиокислителей. Масло окислялось в условиях ГОСТ 981-52 (барботирование 30 г масла кислородом при 120° в присутствии железа и меди, с контролем процесса по кислотному числу масла) одновременно в восьми пробах 1) в чистом виде [c.85]

Продукты алкилирования фенолов, например третга-бутилфенол, тпрет-амилфенол, имеют значение для получения растворимых в масле продуктов формальдегидной конденсации. Другие алкилфенолы, как, нанример, 2,6-диизобутил-ге-крезол, являются очень эффективными антиокислителями. [c.227]

В качестве антиокислителей - деактиваторов перекисей применяются фенолы и амины, например ионол, а в качестве деактиваторов металлов - органические соединения серы, фосфора и другие. Самым распространенным антиокислителем в настоящее время является диалкилдитиофосфат цинка. Он используется и как противозадирная присадка. В новых высококачественных моторных маслах диалкилдитиофосфата цинка содержится до 1,4%. [c.32]

Окисление парафинистого масла за 24 ч нри 170° С в присутствии антиокислителя бис(2-гидрокси-3-третичный бутил-5-метил-фенил)метан, замедлителя, дибензилдисульфида и усилителя окисления нафтената свинца при концентрации О,О0О1 молей в 40 г масла, показано на рис. И-2 и в табл. П-5. Бисфенол увеличивает индукционный период, усилитель окисления укорачивает его, а замедлитель уменьшает чистый расход кислорода в течение всего процесса окисления. [c.85]

Переработка сопровождается образованием 30—40% легких фракций. Полученные масла имеют вязкость 8—11 мм /с при 100 °С и индекс вязкости 115—125 масло с индексом вязкости 115 используют для производства всесезонного моторного масла 8АЕ 20W40, а на основе масла с индексом вязкости 125 производят масла 8АЕ 10 30 и 10А 40. Использование базового масла гидрокрекинга позволяет обеспечить необходимые вязкостные свойства при более чем вдвое меньшем расходе загущающей присадки [46]. Моторные испытания показали, что масло на основе продукта гидрокрекинга значительно превосходит по качеству масло на базе продукта селективной очистки [46]. При одинаковой концентрации антиокислительной присадки масло из продуктов гидрокрекинга обладает вдвое большей стабильностью масло на основе селективной очистки приобретает такую стабильность при пятикратном увеличении содержания антиокислителя [47]. На основе продуктов гидрокрекинга вырабатывается широкий ассортимент масел различного назначения. Несмотря на высокие капиталовложения процесс экономически эффективен. Строящиеся в последние годы заводы по производству масел базируются на процессе гидрокрекинга [42—44, 46]. Имеющиеся на действующих заводах установки гидрирования под высоким давлением постепенно переводятся на катализаторы и режимы гидрокрекинга [29, 45]. [c.314]

Свежее турбинное масло не обладает склонностью к эмульги-руемости, что обеспечивается очпсткой масла (например, глубокой очисткой на отбеливающих глинах, которая применяется после очистки обычными методами), удаляющей поверхностно-активные вещества. В результате окисления в масле появляется большое количество поверхностно-активных веществ, а также вызывающих коррозию водорастворимых жирных кислот антиокислители препятствуют образованию таких вредных загрязняющих примесей. Использование антикоррозионных присадок предохраняет детали турбины от коррозии. Той же цели служит введение в масло небольших количеств жирных кислот или их аминосолей [3, 4]. [c.490]

Большое внимание уделяют вопросам образования осадка (в результате окислительных процессов) не только в электроизоляционных, но и в турбинных и автомобильных маслах. Химизм этого явления еще не вполне ясен, но, по-видимому, имеет место полимеризация и конденсация продуктов окисления (таких как оксо-и ненасыщенные спирты, альдегиды, кетоны и кислоты) в малорастворимые соединения. В литературе сообщается, что при окислении образуются гидрооксикислоты нафтенового и жирного рядов [90], а также их ангидриды [91]. Окисление трансформаторных масел в отсутствие или присутствии катализаторов, роль которых могут играть соли металлов и жирных кислот 2 —Сдз [92], или неметаллические детали трансформатора (такие, как лак на обмотках, фарфоровые изоляторы и т. д. [93—96], идет с такой же кинетикой, как и окисление углеводородов в других нефтепродуктах [97—102]. Происходящая цепная реакция в промышленной практике может быть успешно ингибирована добавлением небольших количеств антиокислителей, вследствие чего срок службы [c.566]

К антиокислителям относятся соединения фосфора аминного или фенольного характера. Присадки рекомендуются для масел, используемых при температурах не выше 120° С. Параокспди-фениламин, фенил-альфа-нафталин добавляют к маслам глубокой очистки (турбинным, трансформаторным, МК-8) в количестве 0,01 — 0,02%, ионол—в количестве 0,2-1,0% [c.200]

Стабильность базовых масел, полученных обоими методами, близка. Испытание товарных масел (во всех случаях вводилась одинаковая композиция присадок) показывает значительно более высокую стабильность гидродоочищенных масел. Установлено также, что масло реагирует на добавку антиокислителя тем сильнее, чем глубже оно очищено и че м меньше в нем содержится ароматических углеводородов [20—21]. Поэтому при испытании термоокислительной стабильности лучшие результаты дают масла более жестких режимов гидродоочистки как более глубоко очищенные. Масло, полученное даже в мягком режиме гидродоочистки, обладает большей нриемистостью к антиокислителю, чем масло контактной доочистки. Повышение качества масла при гидродоочистке позволяет осуществлять менее глубокую селективную очистку с большим отбором рафината без ухудшения качества конечного продукта [16—17]. [c.306]

Задача изготовления стабильных к окислению масел заключается не только в подборе вы коэффективных антиокислителей. Очень важна также подготовка масел, состоящая в том, чтобы сделать их чувствительными к антиокислителям. Практика показала, что применение антиокислителей не оказывает никакого эффекта на неочищенные масла. В таких маслах содержатся некоторые вредные компоненты (асфальтовые соединения и др.), парализующие действие даже самых сильных антиокислителей. Но эти нежелательные вещества можно полностью удалить из масел соответствующей очисткой. Вопросы очистки масел (метод очистки, степень очистки от тех или иных соединений) очень важны они явились объектом многочисленных исследований. В этой книге мы не будем подробно останавливаться на повышении приемистости масел к антиокислителям скажем лишь, что это свойство является залогом эффективного действия присадок. [c.15]

Смазочные масла, стойкие к действию окислителей, содержат соединения формулы Р [КО (СН2СН2О) ] 3, где К == алкил Сз—С22 или аралкил, и = 1 50 [япон. пат. 493806]. В качестве антиокислителей предложены [пат. США 3763287] фосфорсодержащие производные (3,5-диалкил-4-гидроксифенил) алканолов [c.42]

В смазочное масло, содержащее 0,1—5 7о фенольного антиокислителя, для повышения стабильности рекомендуется добавлять 0,05—1 % бисфосфорамида [пат. США 3903002]. [c.43]

Стабильная к окислению композиция состоит из масла и антиокислительной присадки — алифатического амина С — С50 (например, триоктил- или додециламина), алкилселенида или алкил-фосфина С1 — С50 и соединения переходного металла (Си, Мп, Сг, Ре, Со), например нафтената кобальта или меди и др. пат. США 377846]. Патентуется синергетическая композиция пат. США 4122021] антиокислителей для смазочных масел, состоящая из фенилнафтиламина без боковых цепей или с радикалами (алкил С1—С12, арил Сб—С20, аралкил или алкиларил С7—С20) в количестве 0,15—3 % и маслорастворимого диарил- или арилалкил-сульфоксида. Соотношение сульфоксида и фенилнафтиламина 1 1 -Ь 10. Композиция может содержать также различные соли меди — нафтенаты, стеараты и др. [c.56]

Можно вводить в смазочные масла [пат. США 4123372] синергетическую смесь двух антиокислителей полидисульфида [СН2С(К) (КО55]я, (где К,К == Н или алкил С]—Сю п = 4- 10) и ариламида или блокированного алкилфенола. В качестве антиокислителей предложено использовать [пат. США 4090970] серусодержащие комплексные соединения никеля или смесь этих комплексов с аминами. [c.56]

Синергетическая смесь антиокислительных присадок, добавляемая к топливам, смазочным маслам, пластичным смазкам, состоит из 1-бутокси-1-(1-нафтилокси) этана и диоктилфениламина [пат. США 3879303]. 1,4-Бис [ди-0-(алкилфенил) фосфито] бензолы (а также их 1-2- и 1,3-изомеры) в сочетании с ароматическими антиокислителями, например а- или р-Ы-фенилнафтиламином, являются эффективными ингибиторами старения нефтяных и синтетических, например полиэфирных, смазочных масел [пат. ГДР 88616]. [c.58]

Механизм действия диалкил- и диарилдитиофосфатов металлов, применяющихся в качестве эффективных антиокислительных присадок к смазочным маслам, очень сложен и поэтому мало изучен, Антиокислительные свойства этих солей, вероятно, в основном определяются наличием в них атомов серы, поскольку ди-алкил- и диарилфосфаты металлов не обладают антиокислительными свойствами. Некоторые исследователи относят эти присадки к антиокислителям, способным прерывать цепные реакции за счет разложения гидропероксидов. Исследования Санина [2, с. 183] показали, что диалкилдитиофосфаты металлов задерживают реакцию окисления при введении их как до начала окисления, так и в процессе окисления, вплоть до самых глубоких стадий его развития. Вероятно, в начальной стадии окисления диалкилдитиофосфаты металлов тормозят процесс за счет дезактивации образующихся радикалов (в основном ROO ), а на глубоких стадиях— за счет разложения гидропероксидов. [c.64]

В качестве антиокислителей к. смазочным маслам предложены соединения, которые получают взаимодействием диорганогидро-галогенсилана с безводным 1п(0Н)з в абсолютном эфире при температуре от —10 до 20 °С [а. с. СССР 662552] [c.168]

В качестве антиокислителей к нефтяным и синтетическим маслам предложены метнленбис (дициклопентилфенолы) [пат. США 4066562]. Взаимодействием 2,6-ди-грег-бутилфенола с альдегидами в присутствии каталитических количеств щелочи- [пат. США 3592950] получают бисфенолы общей формулы [c.172]

Масло на основе сложных эфиров жирных кислот, противоизносная и антиокислитель-ная присадки Синтетическое диэфирное масло, присадки, улучшающие противоизносные свойства и термоокислительную стабильность Синтетическое углеводородное масло с антиокис-лительной, Г ро-тивоизносиой и другими присадками [c.446]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология