Стирола сополимеризация с ароматическими углеводородами

Глубокая очистка бензола от тиофена с использованием алкилирования побудила исследователей изучить возможность получения бензолов высших марок непосредственно из фракции БТК, минуя промежуточную стадию выделения чистого бензола [43]. Непредельные соединения расходуются не только на алкилирование тиофена, но и на параллельно протекающие реакции полимеризации и сополимеризации, а также на алкилирование ароматических углеводородов. Так, скорость полимеризации стирола и непредельных соединений пипериленовой и бутадиеновой присадок примерно на порядок превышает скорость алкилирования тиофена [44]. Поэтому при алкилировании необходимо поддерживать достаточно высокое соотношение реагирующих компонентов. [c.220]

В приведенных выше данных не нашел отражения тот факт, что исключение стирола и его гомологов из фракций, подвергаемых очистке серной кислотой, должно привести не только к увеличению выхода полимерных смол, но и к увеличению выхода толуола и ксилола. Следует иметь в виду, что незначительное содержание тиофена позволяет проводить процесс очистки при малом расходе кислоты, что в известной степени ослабляет процесс сополимеризации непредельных соединений и ароматических углеводородов. [c.138]

С целью замены бензола в процессах органического синтеза другими доступными ароматическими углеводородами нами начата работа по выяснению возможности получения синтетического каучука сополимеризацией метил-а-стирола и дивинила. Первый этап этой работы заключается в изучении условий алкилирования толуола пропиленом с получением цимолов. [c.232]

Гомополимер стирола растворяется в ароматических и хлорированных углеводородах, сложных эфирах Ои обладает хорошими электроизоляционными свойствами Существенным недостатком, препятствующим применению гомополимера, является низкая механическая прочность, быстрое старение при воздействии кислорода воздуха и невысокая термостойкость (около 80 °С) При сополимеризации с веществами, имеющими несколько двойных связей, можно получить сополимеры, образующие необратимые покрытия [c.177]

Ароматические углеводороды и их галогенпроизводные. Поликонденсированные соединения (антрацен, хлорантрацены, фенантрен, пирен и др.) вступают в реакцию сополимеризации с бутадиеном [59, 60] и ингибируют полимеризацию стирола [61, 62]. Спектроскопи- [c.168]

Майо показал ранее, что бромбензол не сополимеризуется <50 стиролом и действует как агент передачи цепи, не входя в состав сополимера. К такому же выводу пришли, как указывалось выше, Брайтенбах и Шиндлер применительно к хлорбензолу и ж-ди-хлорбензолу. Для многих ароматических углеводородов были определены константы передачи цепи при полимеризации стирола, по сополимеризации не наблюдалось. Читани с сотр. наблюдали сополимеризацию, сопровождающуюся передачей цепи, при изучении системы стирол- — и-диэтилбензол и показали, что каждая полимерная цепь содержит от 4 до 10 молекул п-диэтилбензола. Добавление указанных выше производных бензола к стиролу приводит к уменьшению молекулярного веса, но не влияет на скорость полимеризации. [c.310]

Реакции сополимеризации непредельных. соединений с бензольными углеводородами. При совместном присутствии ароматических углеводородов и непредельных соединений возможны их реакции между собой, происходящие под влиянием серной кислоты. Так, например,. бензол с гексиленом образует изогексйлбензол. Толуол и ксилолы легко образуют продукты сополимеризации с инденом, думароном и стиролом. Метилированные гомологи бензола зна-.чительно более склонны к процессам сополимеризации, чем са.ч. бензол. [c.335]

Ароматические углеводороды. Поликонденсированные углеводороды (антрацен, хлорантрацены, фенантрен, пирен и др.) вступают в реакцию сополимеризации с бутадиеном [54, 55] и ингибируют полимеризацию стирола [56, 57]. Спектроскопическим методом было показано, что в случае антраценов присоединение происходит через мезоатом с образованием 8-замещенных антрацена [57]. Фенантрен и особенно антрацен являются эффективными ингибиторами при полимеризации метилакрилата и винилацетата [23, 24] цри 50°. [c.158]

Появилось довольно много промышленных патентов в области катионной сополимеризации они относятся в основном к низкотемпературному способу получения бутилкаучука [85 [. Для иллюстрации типов исследованных систем приводятся выдержки из некоторых патентов. Во многих патентах трудно оценить достоинства и недостатки работы с принципиальной (но, конечно, не с практической) точки зрения их ценность состоит в определении круга мономеров, между которыми возможна сополимеризация. Большинство таких патентов относится к изобутилену. В патентах описывается сополимеризация изобутилеиа (в основном) с диенами [86], полиенами [87] и циклодиенами [88], такими, как замещенные бутадиены, фульвены и циклоиентадиены [89 [. Получены также сополимеры изобутилеиа со стиролом [90] и виниловыми эфирами [91 ]. Меньше патентов относится к получению тройных сополимеров были исследованы системы изобутилеи — диены — ароматические углеводороды [92], изобутилеи — диен — фульвены [93], изобутилен — стирол — другой олефин (обычно пропилен) [94]. Из менее обычных мономеров описана сополимеризация 3-метиленцикло-бутена-1 [95] с рядом этиленовых мономеров [c.494]

В дальнейшем была разработана технология получения плепкообразующих веществ сополимеризацией кубовых остатков ректификации стирола с малеиновым ангидридом [327]. Сополимеризацию проводили без дополнительного использования каких-либо каталитических систем. Твердый смолообраз-пый продукт, получаемый после вакуумной отгонки пепроре-агировавших мономеров (выход 95%), имел коричневый цвет и хорошо растворялся в ароматических углеводородах, сольвенте. Раствор этого сополимера в ксилоле или Р-5 с добавками пластификатора обладал свойствами лака (качество удовлетворительное) для этого исходное сырье должно иметь следующий состав [c.129]

Указанная зависимость, вероятно, распространяется не только на исследованные углеводороды. Если допустить ее применимость к другим ароматическим соединениям, то следует ожидать, что кубовые остатки, образующиеся на стадии сернокислотной очистки бензольно-толуольно-ксилольных фракций за счет полимеризации и сополимеризации стирола и индена и выделяемые при ректификации очищенного продукта, благодаря наличию основных свойств должны активировать процесс рафинирования. Экспериментальные данные качественно подтверждают высказанное предположение добавление к бензолу кубовых остатков в количестве 2 - 3% по массе ускоряет процесс обестиофенива-ния и позволяет в течение одной — двух минут удалять свыше 99% имеющегося в смеси тиофена (рис. 1, кривая 7). [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология