Метилэтилкетон из метилвинилкетона

Рис. 9-5. УФ-спектры метилэтилкетона (а) и метилвинилкетона (б) в растворе циклогексана.

Метилвинилкетон Метилэтилкетон Никелевый катализатор 10—15 бар [1320] [c.827]

Простейшие непредельные кетоны. Первые два представителя этого класса — метилвинилкетон и метилизопропенилкетон — получаются из ацетона или метилэтилкетона, которые при конденсации с формальдегидом в присутствии ничтожных количеств щелочей образуют кетоспирты. Последние при действии небольших количеств иода, кислот и т. п. легко отщепляют при нагревании элементы воды и дают указанные кетоны [c.462]

Рис. 19. УФ-спектры метилэтилкетона и метилвинилкетона

При нагревании метилвинилкетона с гидридом трифенилолова образуется метилэтилкетон и соответствующий оловоорганический кетон [22а, 30а] [c.282]

Наряду с ацетальдегидом в процессе образуется ряд побочных продуктов кротоновый альдегид (выход на прореагировавший jHj 4—6% (мол.), ацетон, этилацетат, масляный альдегид, этиловый спирт, метилэтилкетон, метилвинилкетон, диацетил, суммарный выход которых составляет около 1%. В газообразных продуктах присутствует около 2% 1-пентейа и 2-пентена, образующихся из ацетальдегида на некислых центрах фосфата кальция. [c.236]

Используя метод газо-жидкостной хроматографии и специфические реакции на функциональные группы , в реакционной массе жидкофазного окисления бутилена были идентифицированы ацетальдегид, 2,3-окись бутилена, 1,2-окись бутилена, метилэтилкетон, метилвинилкетон, кротоновый альдегид и метилвинилкарбинол. Для идентификации муравьиной, уксусной, пропионовой и акриловой кислот употреблялись их метиловые эфиры (см. рисунок). [c.112]

Изонитрозометилэтилкетон получается из метилэтилкетона и амил-нитрита 2 Диацетил получается из изонитрозомётилэтилкетона действием разбавленной серной кислоты - или разбавленной азотной кислоты , а также из метилвинилкетона действием хлорноватистой кислоты . [c.235]

Примен. р-рители душистые в-ва пестициды лек. ср-ва мономеры для синтеза полимеров а-галогенкетоны (напр., хлорацетофенон) — слезоточивые ОВ. См., напр., Лг<егиои, Диизопропилкетон, Диэтилкетон, Метилвинилкетон, Метилизобутилкетон, Метилэтилкетон, 1,1,3-Трихлор-1,3,3-трифторацетон, Циклогексанон. [c.254]

Количественное полярографическое определение метилвинилкетона используется для аналитического контроля его синтеза каталитическим окислением метилвинилкарбинола [243]. Удается определять метилвинилкетон в присутствии метилвинилкарбинола, диацетила и метилэтилкетона. [c.153]

Г имен. р-рители душистые в-ва пестициды лек. ср-ва мономеры для синтеза полимеров а-галогевкетоны (напр., хлорацетофенон) — слезоточивые ОВ. См., вапр.. Ацетон, Диизопропилкетон, Дизтилкетон, Метилвинилкетон, Метилизобутилквтон, Метилэтилкетон, 1,1,3-Трихлор- [c.254]

Метилэтилкетон (I), метилвинилкетон (И), аммиак Пиридиновые основания, Нг, НгО Сс1з(Р04)а—АЬОз (20 80) 400° С, 1 11 = = 0,45 0,11 (мол.) [870] [c.190]

Метилвинилкетон Ацетофенон Метилэтилкетон Смесь метилпро-пилкетона и диэтил-кетона Этилпропенилке- [c.477]

Ацетилацетилен Метилэтилкетон (I), метилвинилкетон (II) Р1 (коллоидная) за 70 мин заканчивается образование I, за 65 мин — II [866] [c.1107]

Метилвинилкетон, ацетон, аммиак Метилвинилкетон, метилэтилкетон, аммиак Метилвинилкетон, кетон КСОСНз (Я трет-С4.Н9— СеНб— п-СНзСбН4— л-С2Н5СбН4—), аммиак 2, 4-, 2, 6-Лутидины 2-Метил-6-этнлпи-ридин, 2, 5, 6-коллидин Пиридиновые основания СНз-ч N С(1з(Р04)2—АЬОз (1 4) оптим. 400° С, об. скорость смеси 1,4 ч . Выход до 40% (в расчете на метилвинилкетон) [718] [c.1410]

СН3ССН =СН2) в области 2000—3500 А. Полоса при 2770 А для метилэтилкетона обусловлена возбуждением электрона одной из неподеленных пар кислорода (так называемый ге-V я -переход, см. гл. 2). В метилвиннл-кетоне эта полоса сдвинута в сторону больших длин волн (3240 А) и обладает большей интенсивностью. В спектре метилвинилкетона имеется также интенсивное поглощение при 2190 А, связанное с возбуждением одного из я-элек- [c.227]

Продукты конденсации кетонов. Конденсация ацетона или метилэтилкетона с формальдегидом приводит к последовательному введению метилольных групп, но при избытке кетона в присутствии небольших количеств щелочи удается остановить реакцию на стадии монометилольного производного. В свою очередь, для предотвращения конденсации двух молекул кетона степень конверсии формальдегида не должна быть слишком высокой. Эти реакции имеют практическое значение для синтеза метилвинилкетона, ме-тилизопропенилкетона и отчасти изопрена [c.797]

Одна или две реакции конденсации были осуществлены в отсутствие катализатора. Так, конденсация происходит при нагревании этилового эфира оксиметиленфенилуксусной кислоты с малоновой или циануксусной кислотой [388, 499, 500] и при пропускании паров метилвинилкетона через нагретую трубку [441] вместе с ацетоном или метилэтилкетоном. [c.262]

Если его прогидрировать, получится бутанол-2, дегидрогенизация которого дает метилэтилкетон. Если же бутинол гидратировать по Кучерову в присутствии сернокислой ртути, то образуется ацетоин, из которого можно получить метилвинилкетон [c.412]

Полярографическому исследованию метилвинилкетона посвящен ряд работ [97—99]. Установлено, что этот мономер образует на фоне 0,1 н. КС полярографическую волну с = — 1,42 в. Полярографический метод был использован для аналитического контроля процесса получения метилвинилкетона каталитическим окислением метилвинилкарбинола [98]. Способ дает возможность определять метилвинилкетон в присутствии винилметилкарбинола, диацетила и метилэтилкетона. [c.51]

Кротоновый альдегид, акролеин, метилвинилкетон, окись мезити.ла, т. е. соединения, содержащие а,Р-ненасыщенпые карбонильные системы, в условиях оксосинтеза восстанавливались до соответствующих насыщенных карбонильных соединений с образованием соответственно масляного альдегида, пропионового альдегида, метилэтилкетона и метилизобутилкетона. Повидимому, а,р-ненасыщенные альдегиды и кетоны не могут вступать в реакцию гидроформилирования. [c.385]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология