Циклогексан пропилен из них

Циклопентан относительно термически стабилен он не подвергается дегидрированию нри нормальных температурах крекинга, а при более жестких условиях углерод-углеродная связь расщепляется с разрывом кольца [50—53]. Циклогексан начинает разлагаться при 490—510° С, образуя большие количества водорода, этилена, бутадиена [54], бензола [55] пропилен не получается [56]. Циклогексен, по-видимому, является промежуточным продуктом, из которого затем образуются бензол и водород или бутадиен и этилен [55]. Последний вариант реакции протекает почти количественно при 800° С [56] в продуктах реакции почти нацело отсутствует циклогексадиен [57]. Нет доказательств и в пользу предположения о возможности изомеризации циклогексана в метилциклопентан при термическом крекинге [56]. [c.301]

Предложите химические реакции, с помощью которых можно различить следующие пары соединений а) циклопропан и пропан б) циклопропан и пропилен в) 1,2-диметилциклопро-пан и циклопентан г) циклобутан и 1-бутен д) циклопентан и 1-пентен е) метилциклопентан и циклогексан. [c.112]

Экстрактивную перегонку используют в лаборатории еще реже, чем азеотропную перегонку, и практически применяют лишь при разработке методик для промышленных процессов. Вместе с тем этот метод находит широкое применение в промышленности, например при выделении чистых компонентов из нефти и продуктов ее переработки. При помощи этого метода можно выделить пропан, пропилен, -бутан, изобутан, -пентан, изопентан, смесь гексанов, циклогексан, бензол, толуол и т. д. Детальное описание теории экстрактивной перегонки и соответствующей аппаратуры дано в книге Розенгарта [13], в статьях Карлсона [19], Здобникова и Вудфиль-да [10] и других авторов [46, 155]. [c.288]

Меп ан Эган Пропан Бутан Изобутан Пентан Гексан Гептан Октан Декан Этилен Пропилен Бутен- 1 Изобутилен Пентен — 1 Гексен— 1 Геитен— 1 Октен - 1 Децен — 1 Циклопентан Циклогексан Меп-илдиклопентан Бензол Толуол Кумол Ацетилен Бутидиен- 1,3 [c.11]

При помощи каких реакций можно различить а) этан, этилен и ацетилен б) гексан, гексен, циклогексан и бензол а) пропилен и циклопропан [c.43]

Термодинамически наиболее выгодны распад циклопарафинов до элементов и дегидрирование циклопентанов до циклопентадиенов, циклогексанов — до соответствующих ароматических углеводородов. Фактически при термическом разложении циклопарафинов образуются главным образом низшие олефины (этилен и пропилен), метан, этан, бутилен, водород и циклопентадиены. Термодинамически возможные реакции ароматизации и изомеризации в олефины с тем же числом углеродных атомов не протекают. [c.68]

В состав нефтяного сырья входят циклопентан, циклогексан и их алкилзамещенные производные. Основными продуктами пиролитического разложения циклопентана являются этилен и пропилен, а при большой степени конверсии - циклопентадиен. [c.274]

Пропилен, . . . Бутен-1, . . . Изобутилен. . Пентен-1. ... Гексен-1. ... Гептен-1. ... Октен-1. ... Децен-1. ... Циклопентан. . Циклогексан. . Метилциклопентан [c.170]

Пропан. . , Бутан. . . . Пентан. . . Гексан. . . Октан. . . Этилен. . Пропилен Бутилен. . Бутадиен. . Бензол. . . Толуол. . . Ксилол. . Нафталин Циклопропан Циклогексан [c.119]

Адсорбция щироко применяется для осущки газов в самых различных целях природного газа для повышения его калорийности, предотвращения образования ледяных пробок в трубопроводах, обеспечения сухих атмосфер в различных производствах и т. д. Для осушки газов чаще всего применяют силикагели, алюмогели, а в последнее время и цеолиты. Благодаря высокой избира тельности цеолитов, обусловленной как молекулярно-ситовым эффектом, так и специфическим сродством к полярным, ароматическим и непредельным соединениям, они используются в промышленности также для разделения газовых смесей этан — этилен, пропан — пропилен, этилен — диоксид углерода, ароматические углеводороды — нормальные парафины, бензол — циклогексан и др. [c.146]

Изобутан. . . Пентан. ... Гексан. ... Пропилен. . . Циклогексан. Бензол. ... Толуол. ... [c.132]

Метилпентан/изопентан Метилциклопентан/метил-циклогексан Пропан/пропилен Пропиленгликоль/вода Диэтиловый эфир/изопен-тан [c.79]

Пропан (53,52%) бутан (25,32%) циклогексан (15,65 /о) пропилен (5,49%) [c.127]

Вода Метанол Аммиак Сероводород Сернистый ангидрид Двуокись углерода Этилен Этан Пропилен н-Бутанол и высшие спирты нормального строения Бутен и высшие к-алкены Пропан и высшие н-алканы до Си Циклопропан Хладагент К-12, Изобутан и все изоалканы Бензол и все ароматические углеводороды Циклогексан и все циклические углеводороды с четырехчленными и большими циклами [c.69]

Разработано очень много методов с целью улучшения выходов бутадиена из этих углеводородов. К числу катализаторов этого процесса относятся алюминаты, хроматы, вольфраматы, вана-даты, уранаты и фосфаты щелочных и щелочноземельных металлов, а также окиси кальция, стронция и магния. Было предложено [10] пропускать пары циклогексана через окись кальция в глиняной печи при 625°, причем бутадиен, бутилен и пропилен, полученные в результате пиролиза, сжижают охлаждением. Такжо алюминат кальция при 600° превращает циклогексан в смесь этилена и бутадиена. [c.33]

Пропилен 2 пентан) Циклогексан 0 Этан 5 [c.598]

Циклоалканы. Из циклоалканов в состав сырья для промышленного пиролиза входят только циклопентан, циклогексан и их алкилзамещенные. Основные продукты разложения циклопентана— этилен и пропилен, а при значительной степени разложения циклопентана образуется циклопентадиен. Реакция. протекает преимущественно по радикально-цепному механизму [33]. Вначале, когда концентрация радикалов невелика, циклопентан образует бирадикал, который быстро реагирует по од-.ному из двух направлений [c.20]

Пропилен. . . . а-Бутилен. . . . Изобутилен. . . Ацетилен. . . . Циклопропан. Циклогексан. . . [c.54]

Метан, пентан, изооктан, этилен, пропилен, ацетилен, бен-яол, циклогексан Метан Ацетилен [c.19]

Метилциклопентан. Продукт реакции метилциклопентана с пропиленом при —42° в присутствии бромистого алюминия, промотированного бромистым водородом, состоял главным образом из смеси алкилированных циклогексанов СдНхз и углеводородов [35]. Первая часть в основ- [c.336]

Алкилирование нафтенов. Циклопарафины, особенно содержащие третичные углеродные атомы, алкилируются с олефинами по способу, подобному алкилированию изопарафинов. Реакция не является такой узко фракционной, п выходы низкие, так как имеют место различные побочные реакции. Метилциклопентан и пропилен в присутствии бромида алюминия дают 1-метил-2-этил-циклогексан [561] с 1-бутенол1 (при помощи Н2304) образуются [c.132]

Нафталин с пропиленом в присутствии ВРз Н3РО4 в растворителе циклогексане образует изонронилнафталин практически с количественным выходом [120]. С циклогексеном в присутствии ВРз при 25° С получается р-циклогексилнафталин с выходом 35% [121]. [c.125]

Все другие нормальные парафины Неоиентан Этилен Пропилен и-Бутен-1 Бутен-2 1-5-Бутадиен Циклопропан Циклогексан Ацетилен Бензол Толуол Иаобутан Изопентан [c.117]

В соответствии с критическими размерами молекул и диаметром окон цеолит КА адсорбирует практически только воду ЫаА — воду, СО2, НгЗ, ЫНз,. СН3ОН, этилен, пропилен, низшие алкадиены и алкины, этан СаА — нормальные углеводороды и спирты с числом углеродных атомов до 20, метил- и этилтио-спирты, этиленоксид. Цеолит СаХ адсорбирует разветвленные алканы и спирты, бензол, циклогексан и их низшие гомологи. На СаХ не сорбируются соединения ароматического характера с разветвленными радикалами или большой молекулярной массой, например 1,3,5-триэтилбензол, 1,3-дихлорбензол. [c.94]

Этан, пропан, ацетон, хлористый этил, диэтиламин, тризтиламин, бензол, толуол, ксилол, этилбен-зол, хлорбензол, изопропилбензол, стирол, диизопропиловый эфир, доменный газ, бензин Б-100, нафталин, пиридин, хлористый винил, циклопентадиен Бутан, пентан, пропилен, нитро-циклогексан, метиловый спирт, этиловый спирт, бутиловый спирт (нормальный), бутилацетат, дивинил, диоксан, изопентан, нитри-лакриловая кислота, диметилди-хлорсилан, диэтилдихлорсилан, фурфурол, метилакрилат, метиламин, диметиламин, метилвинил-дихлорсилан,этилацетат Гексан, топливо Т-1, ацетальде-гид, этилцеллозольв, гептил , самин , этилмеркаптан, бутил-метакрилат, бензин А-66, бензин Б-70, триметиламин, гидрированный керосин с трибутилфос-фатом, тетрагидрофуран, бензин калоша , бензин А-72, бензин А-76 [c.425]

Углерода оксид и пыль цементного производства Уксусная кислота и уксусный ангидрид Уксусная кислота, фенол, этилацетат Фурфурол, метиловый и этиловый спирты Циклогексан и бензол Этилен, пропилен, бутилен и пентилен [c.1098]

Циклогексан Р е а к I Пропилен Бензол 1ИИ с участием м Окисление молек СОа, НаО МпО [48]= олекулярного кислорода улярным кислородом Окись марганца на AI2O3 [50] [c.884]

Тетрагидрофуран (I) Полимер (П) Катализатор тот же сокатализаторы пропилен (П1) (при 7° С за 6 ч конверсия I —45%, без III 3%), эпоксисоединения [364]. См. также [365] Катализатор тот же, промотированный 6-окса-3-тиобицикло-[3,1,0]-гексан-3,3-диоксидом в циклогексане, в атмосфере Nj, 5° С, 20 ч. Выход II — 49%, в отсутствие промотора — 22% [366], [( (,H5), + eH4 Hj2(Sb ir) - 20° с [367] [c.425]

Смотреть страницы где упоминается термин Циклогексан пропилен из них: [c.57] [c.239] [c.191] [c.191] [c.192] [c.193] [c.669] [c.74] [c.8] [c.21] [c.51] [c.222] [c.295] [c.374] [c.374] [c.599] [c.600] [c.755] [c.189] [c.198] [c.241] [c.243] [c.367]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология