Метилметакрилата сополимер со стиролом разделение

В работах [35, 52—54] показано, что сильные вытеснители (ацетон, тетрагидрофуран, диоксан) в малых концентрациях или слабые вытеснители (серный эфир, метилэтилкетон), но взятые в больших количествах, позволяют получить хроматографические системы для разделения сополимеров стирола (СТ) и метилметакрилата (ММА), сильно различающихся по составу. При этом с увеличением содержания СТ в сополимере его Rf увеличивается (рис. 21, а). [c.157]

Из данных по молекулярной подвижности можно оценить гетерогенность слоя. При изучении наполненного различными количествами аэросила сополимера метилметакрилата со стиролом и акрилонит-рилом [300] было установлено, что при содержании наполнителя более 24% (масс.) на кривых зависимостей диэлектрических потерь Е" от температуры появляется дополнительный размытый максимум в области 65 - 80 С. Известно, что максимум дипольно-групповых потерь данного сополимера проявляется при температуре 10 °С и ниже и выражен очень слабо. Это дает основание предположить, что второй дополнительный максимум при высоких степенях наполнения определяется также, как и главный максимум, сегментальной подвижностью. Однако в данном случае кинетические единицы, ответственные за релаксационный максимум, могут рассматриваться как менее плотно упакованные, что, как известно, обусловливает температурное положение максимума потерь. Если принять такое отнесение максимума, можно считать, что в поверхностном слое полимера проявляется разделение главного максимума, отвечающего а-переходу, на два, соответствующие различным по структуре составляющим поверхност- [c.108]

Разделение на фракции с различным составом возможно для сополимеров, полученных прививкой стирола на полиметилметакрилат или метилметакрилата на полистирол, если используется система бензол — петролейный эфир. Фракционирование по составу не удается осуществить в системе бензол — метанол [11]. [c.298]

При систематическом изучении гель-хроматографии олигомеров в качестве стандартов для калибровки колонок использовали соединения ряда олигофениленов [131]. Вследствие жесткой структуры отдельных гомологов их можно использовать при изучении свойств системы в зависимости от условий эксперимента [132]. На модельных систем.ах было показано, что для оптимизации условий разделения олигомеров необходимо подбирать гели с соответствующим распределением пор. Эффективность разделения на гомогенных гелях зависит не только от степени сшитости, но в определенной степени и от отношения объема пор к размерам молекул разделяемых соединений. Качество разделения резко падает, если эффективный объем анализируемого вещества близок к объему доступных пор геля. Для разделения смесей олигомеров в препаративных масштабах (на уровне нескольких граммов) с успехом использовали циркуляционную хроматографию [134]. Оптимальное разрешение достигалось за три цикла. По эффективности разделения этот прием не уступает лучшим аналитическим методам. Осуществив подбор оптимальных условий препаративной гель-хроматографии, на сополимере стирола с 2% дивинилбен-зола удалось осуществить полное разделение первых 15 членов гомологического ряда олигомерных стиролов (рис. 49.6), олигомеров метилметакрилата (рис. 49.7), полигликолей и нескольких детергентов. [c.299]

Сополимеры стирола с дивинилбензолом использовали при исследовании механизма фотохимической реакции бромтрихлор-метана и четыреххлористого углерода со стиролом, а также бромтрихлорметана с метилметакрилатом [26]. Благодаря высокой разрешающей способности гель-хроматографии проведено количественное изучение получающихся в этой реакции теломеров. Определены константы передачи цепи для начальных степеней полимеризации и доказана возможность гель-хрома-тографического разделения теломеров на препаративном уровне. [c.301]

Представлен обзор опубликованных данных о превращениях полимера, полимера с наполнителем, смешанных полимеров, блок-сополимеров и сшитых полимеров (желатинизации) в процессе механической обработки полимеров. Предложены и обсуждены новые виды применения этих механо-химических процессов к эластомерам, пластомерам, смолам, модифицированным и не модифицированным полимерам. Охарактеризованы такие системы, как натуральный казп1ук — ацепафти-лен,- полиметилметакрилат — акрилонитрил, эпоксидная смола — метилметакрилат, крахмал — стирол и этилцеллюлоза — винилацетат. Приведена соответствующая техника разделения для очистки модифицированного полимера от обычно присутствующего гомополимера. [c.154]

R ) =f M) на 16 фракциях блокполимера АВА метилметакрилата со стиролом в бутаионе и толуоле, а также ассоциативные явления в растворах этих блокполимеров в ацетоне и триэтилбепзоле — осадителях для компонентов сополимера. Анализируя полученные результаты, она пришла к выводу о внутримолекулярном разделении (сегрегации) компонентов сополимера во всех растворителях. [c.236]

Можно считать, что из мономеров, относящихся к одному классу химических соединений, всегда возможно получить сополимеры. В случае отсутствия способности двух мономеров к сополимеризации вводят третий компонент. Например, сополимеризация стирола с винилацетатом легко протекает в присутствии метилметакрилата. В этом случае рост полимерной цепи происходит таким образом, что звенья мономеров, не со-полимеризующихся друг с другом, оказываются разделенными звеньями метилметакрилата, с которым они способны сополи-меризоваться. [c.148]

Аналогичное явление наблюдали Бреслер с сотрудниками [17] для поли(стирол-блок-изопрена), а авторы настоящей книги — у поли(винилхлорид-пр-метилметакрилата), поли(ви-нилхлорид-пр-этилакрилата) и поли(винилхлорид-пр-винил-апетата) [18]. Клайми [23] описал не только истинное фазовое разделение блок-сополимера поли(метилметакрилата-блок-акрилонитрила) в селективных для компонентов сополимера растворителях, но также и временной эффект. [c.115]

Приведенные выше простые эксперименты указывают на то, что непрерывной фазой в сополимерах является поливиниловый спирт. Меррет [13, 14] обнаружил, что каучук- р-поли-метилметакрилат может существовать в двух формах, с преобладающими свойствами каучука или полиметилметакрилата, в зависимости от того, в каком растворе происходит образование сополимера. Однако это свидетельство существования непрерывной и дискретной осажденной фазы должно быть подтверждено более строгими методами. К сожалению, в литературе таких данных для твердых полимеров не имеется некоторые сведения были получены Садропом и его сотрудниками (стр. 130) лишь для концентрированных растворов. Чтобы обнаружить фазовое разделение и другие характерные свойства изучаемой системы, совсем не обязательно химическое различие между компонентами. Хорошим примером служит система поли[( зо)-стирол-пр-(а)стирол], исследованная Каргиным и его сотрудниками [15,16]. Эта система обладает всеми характеристиками гетерогенного привитого сополимера, если исходная кристалличность в растворе не нарушена. При рас- [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология