Гидразобензол получение

Образовавшийся гидразобензол находится в реакционной среде в виде суспензии, откуда его извлекают фильтрованием. В маточном растворе содержится некоторое количество азобензола ( /т от количества гидразобензола). Полученный гидразобензол подвергается бензидиновой перегруппировке в присутствии льда и соляной кислоты. [c.175]

Он может быть получен также при диспропорционировании гидразобензола [c.419]

Получение гидразобензола. Гидразобензол (19) получают восстановлением азобензола в мягких условиях, а также восстановлением нитробензола цинковой пылью в щелочной среде [c.421]

Полученный таким образом гидразобензол имеет вид почти бесцветных кристаллов его сушат лучше всего в вакуум-эксикаторе над хлористым кальцием и бисульфитом натрия (примечание 4). После кристаллизации из этилового спирта, содержаще о сероводород или двуокись серы, получают продукт с т. пл. 125° (примечание 5). [c.516]

При синтезе бензидина обычно исходят из нитробензола, восстанавливая который, получают гидразобензол, а последний под действием кислот перегруппировывается в бензидин. Эта перегруппировка открыта Н. Н. Зининым в 1845 г. Им был впервые получен бензидин. [c.204]

Получение гидразобензола. Гидразобензол легко получается при восстановлении нитробензола цинковой пылью в щелочной среде [c.204]

Смешивают 15 мл концентрированной соляной кислоты с 180 л воды, добавляют гидразобензол и взбалтывают до полного растворения. Нагрев жидкость до кипения, горячий раствор фильтруют. После -охлаждения к фильтрату добавляют небольшой избыток концентрированного раствора едкого натра выделившееся основание отсасывают, основательно промывают водой и высушивают. Полученный продукт перекристаллизовывают из небольшого количества спирта. [c.205]

Химический метод получения гидразобензолов из нитросоединений состоит в применении цинковой пыли и едкого натра. Для восстановления Ы-окиси-4-нитропиридина до соответствующего гидро-ксиламина был использован [421 фенилгидразин, хотя обычным реагентом для такого восстановления служит цинк и хлористый аммоний 43]. [c.473]

В — при 60—70°С в смеси едкого натра с нитробензолом, водой, нефтью, железным порошком. И — реакторы из чугуна для получения гидразобензола. [c.335]

Для получения бутадиона в малоновый эфир вводят к-бу-тильный радикал с помощью бромистого бутила в присутствии этилата натрия. Полученный к-бутилмалоновый эфир конденсируют с гидразобензолом (I) в присутствии конденсирующих агентов, при этом получается бутадион. [c.310]

Нами уточнена методика получения гидразобензола восстановлением азобензола цинковой пылью в среде изопропилового спирта. [c.43]

Получение кинетических параметров последующей химической реакции для обратимого переноса электронов, осложненного адсорбцией деполяризатора. Примером обратимого процесса с адсорбцией деполяризатора может служить реакция восстановления азобензола в гидразобензол. Реакция сопровождается бензидиновой перегруппировкой, азобензол способен адсорбироваться на поверхности электрода. Процесс восстановления в присутствии 4M H I и 50%-ного этанола описывается схемой [c.103]

Проведенные исследования позволили определить условия получения фенилгидроксиламина с высокими выходами эти же исследования указали методику получения целого ряда других продуктов. Известно, что реакция сочетания нитрозобензола с фенилгидроксил-амином протекает особенно активно в щелочной среде действуя в таких условиях, можно было бы направить гидрирование нитробензола в сторону образования гидразобензола, являющегося промежуточным продуктом для получения бензидина. Подобные результаты были получены и с платиновым катализатором. В кислой [c.36]

Получение азотсодержащих гетероциклических соединений на основе аддуктов гидразобензолов с эфирами ацетилендикарбоновых кислот [c.179]

Получение и реакции гидразобензола [c.284]

Гидразобензол был впервые получен Н. Н. Зининым в 1845 г. [c.285]

При первых попытках получения хлористоводородной соли гидразобензола обычным методом—пропусканием НС1 в эфирный раствор гидразобензола—ее не удалось выделить в чистом состоянии вследствие частичной перегруппировки [25]. Лишь применив более мягкий способ—прибавление при 0°С точно эквимолекулярного количества НС1 в эфирном растворе—оказалось возможным получить однокислотную соль [26 . [c.794]

Выходы гидразобензола, полученные при действии различных RMgX на азобензол, приведены в работе Гилмана [183]. За счет радикалов реактива Гриньяра при этом образуются углеводороды [182]. [c.416]

По одному из японских патентов 2 предлагается синтезировать бензидин с выходом 80% от теория перегруппировкой гидразобензола, полученного гидрированием нитробензола в водно-спиртово-щелочной среде на никеле Ренея при 100—130°С под избыточным давлением 5 ат. [c.211]

При обработке гидразобензола РЗОзН—ЗОг (302С1Р) был получен дикатион 144, он устойчив в растворе суперкислоты при —78 °С [532]. Хотя здесь реакция начинается с дипротони-рованного субстрата, вполне возможно, что по тому же механизму будет реагировать и монопротонированный субстрат. Имеются данные, указывающие на то, что даже в реакции ди-протонированного соединения протонирование может происходить во время формирования переходного состояния, а не до этого [533]. [c.216]

При промышленном получении гидразобензола катодным восстановлением нитробензола в воднр-щелочной среде процесс проводят в электролизерах с асбестовой диафрагмой при интенсивном перемешивании католита. Катодами служит листовой свинец, покрытый цинковой губкой, анодами—никелированное железо. Плотность тока на катоде равна 2000 температура электролита 70—80 С, напряжение на электродах 9—10 в. В качестве анолита применяется 10% раствор NaOH. [c.452]

При работе с небольшими количествами веществ быть проведена встряхиванием гидразобензола (5 г) в с 3%-ной соляной кислотой (125 мл), а затем нагреванн смеси до 45—50 °С. Бензидин (т. пл. 127 °С) представля полупродукт в производстве красителей. В промышле вят с высокими выходами, например, восстановлени (в растворе о-дихлорбензола) цинковой пылью в прис лочи с последующей перегруппировкой полученного действием концентрированной серной кислоты. При гидразобензола, приготовленного из о-нитротолуола, о метил-4,4 -диаминодифенил, известный под названием о Если пара-положение в одном из ядер гидразобеь ким-нибудь заместителем, происходит не бензидиновая протекающая семидиновая перегруппировка. Так, я-хл перегруппировывается под действием хлористого водор спирте в 4 -хлор-4-аминодифениламин и другие соединен [c.217]

Получение бензидииа. В стакане к 200 мл 20%-ной соляной кислоты при охлаж-иии льдом и перемешивании прибавляют раствор 0,1 моля гидразобензола в 50 мл эфира. Затем добавляют еще 100 мл конц. соляной кислоты и оставляют на 30 мин. Выпадает хлоргидрат бензидина его отсасывают, растворяют в теплой воде, к которой прибавлено немного соляной кислоты. Из прозрачного раствора осаждают бензидин, добавляя конц. NaOH продукт отсасывают, тщательно промывают водой, перекристаллизовывают из спирта. Т. пл. 127 °С выход 80%. [c.285]

Электролитическое получение гидразобензола из нитробен- аола осуществляют точно по описанию получения азобензала J (отр, 271), но ло прерывают электролиза после того, как сила I тока упадст до /4, т. е. уже через 5 мин., а продолжают вести электролиз при /4 силе тока, до тех пор, пока о сумме не пройдет, 22,8 амперчаса. Затем ири силе тока около 2 ампер пропускают. еще половину амперчаса, потому что во второй етадли иа катоде [c.265]

Легкая окисляемость гидразобензола до азобензола (и возможность превращения азобензола обратно в гидразо) может быть использована для получения перекиси водорода. При действии кислорода на бензольный раствор гидразобензола может б1йть получена с почти количественным выходам высокопроцентная (94%) перекись водорода по реакции [c.141]

При этом восстановлении можно пользоваться ие молекулярным водородом, а образующимся иапример нз гидразина NH2 — NH2 при действии едких щелочей (с разложением этого вещества на азот и "водород) прн нагревании в спиртовом растворе едкого кали с палладием, осажденным иа углекислом кальции, из нитробензола количественно получен азоксибеизол с ббльшим количеством катализатора и восстановителя — гидразобензол и анилин ). [c.153]

Гидразобензол (1,2-дифенилгидразин, т.пл. 126°С) может быть получен восстановлением нитробензол а в щелочной среде (см. раздел 2.2.13). Это соединенТне очень легко окисляется до азобензола. В кислой среде претерпевает перегруппировку в бензидин (4,4 -диами-нобифенил, о механизме см. раздел 1.5.9.1) [c.517]

Гидразосоединения в свободном состояний обычно не выделяют, а сразу же их перегруппировывают. Гидразобензол и диметокси-гидразобензол перегруппировывают в бензидин и дианизидин в органическом растворителе, а гидразобензолдисульфокислоту и гидразобензолдикарбоновую кислоту — соответственно в дисульфокислоту и в дикарбоновую кислоту бензидина — в водном растворе. Эти растворы нагревают с серной или соляной кислотой при 80—100°. Полученный диамин выделяют в виде трудно растворимого бензидинсульфата или в виде свободного основания. [c.44]

В связи с тем что в G P резко упрощена схема отделения цинка от гидразобензола, а отход цинка полностью используется для получения товарной окиси цинка, частичная замена цинка на амальгаму натрия или железный порошок со снижением выхода бензидина не является целесообразной. Попытка применения железного порошка в производстве бензидина в СССР привела к ухудшению санитарных условий в цехе, повышенной эррозии оборудования, ухудшению качества готового продукта, появлению канцерогенных отходов. После испытания этот метод не был принят. [c.231]

Б. Оставшуюся часть гидразобензола встряхивают с 3 мл воды, затем приливают 1 мл концентрированной соляной кислоты. При нагревании кристаллы растворяются, но при охлаждении не выпадают снова. Если добавить к полученному раствору гадплю разбавленной серной кислоты, выпадает обильный белый осадок сульфата бензидина, а если раствор подщелочить,— осадок свободного бензидина. [c.285]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.265 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.275 , c.835 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.275 , c.835 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.246 , c.247 , c.251 , c.280 , c.282 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология