Метка гликолях

Установка титров растворов кислот по карбонату натрия. Навеску около 0,25 г х. ч. карбоната натрия, высушенного при 270— Э00°С, помещают в фарфоровую чашку, прибавляют несколько ка пель безводной уксусной кислоты для превращения карбоната в ацетат, выпаривают досуха на водяной бане, остаток растворяют, переносят в мерную колбу емкостью 50 мл и доводят объем до метки. Часть раствора (10 мл) переносят в стакан для титрования, добавляют 20 мл растворителя и титруют визуально или потенцио-метрически. Для установки титров рекомендуется пользоваться тем же методом, что и для последующих титрований определяемых веществ. В качестве растворителей при установке титров желательно использовать те же растворители, что и для последующих определений. В случае, если установочное вещество не растворяется в этом растворителе, титр устанавливают в уксусной кислоте или в гликолях с добавлением углеводородов При использовании уксусной кислоты в качестве индикатора применяют кристаллический фиолетовый до перехода синей окраски в сине-зеленую. При использовании гликолей в качестве индикатора применяют метиловый оранжевый, метиловый красный или тимоловый голубой до перехода канареечно-желтой окраски в ярко-розовую. Для увеличения резкости изменения окраски можно прибавить небольшое количество хлороформа или фенола. [c.84]

Ход определения. В мерную колбу емкостью 250 мл помещают навеску гликоля 0,2 г, взятую с точностью 0,0002- г, и разбавляют водой до метки. Раствор тщательно перемешивают, отбирают 25 мЛ и переносят в коническую колбу емкостью 250 мл, содержащую 5 мл раствора бихромата калия. Добавляют к смеси 10 мл раствора иодида и 10 мл 30%-ного раствора серной кислоты. Закрывают колбу и выдерживают 5 мин в темноте. Доводят объем раствора в колбе водой до 200 мл и титруют 0,1 и. раствором тиосульфата натрия перед окончанием титрования добавляют 1 мл раствора крахмала. В тех же условиях проводят контрольный опыт. [c.132]

На каждой линии делается по две отметки и замеряется расстояние между ними с точностью до 0,01 мм. Образцы помещают на 1 в глицерин или в гликоль при 100 и 110 С. После охлаждения вновь измеряют расстояние между метками. [c.23]

Разработан метод [167] для идентификации и определения гликолей, спиртов, гликолевых эфиров в углеводородном топливе с помощью ИК-спекгрометрии. 25 мл образца встряхивают с 5 мл воды в течение 5 мин для удаления из топлива присадки. Освобожденное от присадки топливо служит эталоном. По 5 мл эталонного и испытуемого топлива вносят в мерные колбы емкостью 25 мл и добавляют до метки четыреххлористый углерод. Снимают спектры полученных растворов на ИК-спектрометре в ячейке толщиной 1 см из хлористого натрия в области 3250—3800 см Если в бензине присутствует метанол или пропанол, то в спектрах появляются интенсивные полосы поглощения при 3400 см . Гексилен-гликоль, метоксигликоль, метнлцеллозольв определяют количественно по измерению поглощения полос соответственно 3537, 3610, 3607. Предварительно снимают калибровочные кривые. [c.194]

Известны другие способы синтеза дейтероаналогов, в частности многостадийные, с применением методов дейтерирования, описанных выше. Например, олефины, содержащие метку у ненасыщенных С-атомов, можно получить из а-дикетонов восстановлением их до дейтерированных а-гликолей, превращением их в эфиры тиоугольной кислоты и пиролизом последних. [c.82]

Получение изотопных изомеров на примере грег-бутилфенилке-тона можно представить следующим образом. После образования оксониево-карбониевой соли кетона и хлорной кислоты — катализатора (обозначенного на схемах НА) процесс изомерного превращения протекает по двум механизмам, каждый из которых состоит из двух стадий. В первом варианте на начальной стадии образуется неполный сложный эфир гликоля и катализатора с гидролитическим разложением эфира на следующей стадии. В реакции, идущей по механизму I, образуется кетон, в котором радиоактивная метка сохраняется в карбонильной группе [c.250]

Стандартный раствор ди- или триэтиленгликоля. В мерную колбу вносят 10—15 мл бензола, взвешивают на аналитических весах, добавляют несколько капель вещества и вновь взвешивают. Объем доводят до метки бензолом и тщательно перемешивают. Разность двух взвешиваний дает навеску гликоля. Разделив навеску на объем колбы, находят содержание вещества в 1 мл раствора. Из полученного стандартного раствора соответствующим разбавлением бензолом готовят растворы с содержанием 0,2 мг1мл диэтиленгликоля и 0,5 мг/мл триэтиленгликоля. Рабочие стандартные растворы должны быть свежеприготовленными. [c.208]

Путем определения общей скорости перегруппировки каждого из гликолей, относительного количества изомерных кетонов и распределения в них метки Смайльс и Майер рассчитали относительную миграционную способность алкильной группы Нт при немигрирующей группе СНз и ОМС группы СНз при немигрирующей труппе К [c.215]

Количественное определение фурацилина в порошк и мазях. Взвешивают около 2,5 г мази или порош фурацилина в стаканчике, добавляют 10 мл пропиле гликоля и, в случае мази, осторожно нагревают до пс ного растворения навески. Затем добавляют 40 мл I ферного раствора Бриттона—Робинсона (pH = 5,65) декантируют раствор в мерную колбу емкостью 100 л Такую операцию повторяют дважды, применяя по 5 пропиленгликоля и 15 жл буферного раствора. Все п лученные растворы сливают в мерную колбу емкост 100 мл, доводят объем до метки и записывают на пол рографе полярографическую кривую так же, как и случае раствора стандартного образца. [c.78]