Нитраты превращение в сульфаты и карбонат

При одном и том же значении потенциала электрода скорость и даже направление электродных процессов могут существенным образом зависеть от адсорбции компонентов раствора. Так, сильное влияние на кинетику и механизм превращений органических веществ на окисленном электроде оказывает природа аниона и катиона фона. Это коррелирует с их различной адсорбируемостью, а также с возможностью специфического каталитического действия заряженных частиц (например, при внедрении их в оксидный слой). Так, при окислении на Р1-электроде фенилуксусной кислоты в метанольно-пиридиновых растворах добавление СЮ4 -анионов приводит к резкому снижению выхода димера в области потенциалов электросинтеза Кольбе, а основным продуктом становится бензилметиловый эфир. Это можно объяснить конкурирующей адсорбцией РЬ СН и С104 . Специфическая адсорбция катионов положительно влияет на выход димеров по Кольбе и Брауну—Уокеру. При электролизе растворов ацетатов в зависимости от природы катиона выход этана возрастает в ряду Li+нитрат-анионы — с другой, по-разному влияют на селективность анодных превращений ацетата в щелочных водных растворах в частности, первые из них увеличивают, а вторые практически не изменяют выход спирта. [c.290]

Превращение сульфата или фосфата в хлорид или нитрат представляет более трудную задачу, чем простое выпаривание. В таких случаях принято удалять фосфат- или сульфат-ионы путем осаждения или же осаждают открываемый катион в виде гидроокиси или карбоната и растворяют осадок в желаемой кислоте. [c.84]

Обработка осадка в присутствии малого количества стронция или бария или их обоих. Первая стадия метода заключается в превращении в нитраты той смеси карбонатов, которая получилась из смеси сульфатов (стр. 637) или взвешенных окисей, полученных после прокаливания оксалатов (стр. 637). Карбонаты прокаливают до окисей. Переносят окиси, полученные в том или другом случае, в маленькую колбу (колба емкостью 20—25 мл, как правило, вполне достаточна), добавляя, если нужно, 1—2 капли азотной кислоты, приливают достаточное количество той же кислоты для растворения смеси и выпаривают досуха, остерегаясь разбрызгивания. Спокойному выпариванию помогает продувание воздуха над раствором. Конечная температура должна быть 150—160 , хотя по Фрезениусу допустима температура и 180°. [c.638]

Из неорганических веществ в основном терялись нитраты, сульфаты, карбонаты кальция и магния и соли органических кислот с этими элементами. С практической точки зрения потери фосфорной кислоты за счет выщелачивания отсутствуют, они незначительны для калия, несколько более значительны для магния (20—30 кг/га М 0). Однако в отношении серы, азота и главным образом кальция установлено, что потери за счет просачивания в почву могут достигать и значительно превосходить сотни килограммов на 1 га в год на обнаженной почве. Эти потери гораздо меньше на полях под культурой, поскольку ее корни поглощают часть веществ, содержащихся в почвенном растворе. Разумеется, обилие осадков в осенне-зимний период, когда растительности нет или она незначительна, влечет за собой увеличение потерь элементов питания. Следует отметить пропорциональность потерь азота и серы в результате одних и тех же микробиологических превращений. [c.45]

Маргграф сделал еще одно важное открытие он установил, что между растительными и минеральными щелочами существует различие. В ходе исследования каменной соли, которое он проводил для того, чтобы установить, является ли щелочная часть соли производной щелочных земель [94], Маргграф сделал несколько интересных наблюдений. Удалив хлорид азотной кислотой и исследуя полученный нитрат натрия, Маргграф заметил, что в некотором отношении эта соль напоминает селитру (КМОз), хотя таковою не является. Во-первых, кристаллы, образующиеся при выпаривании этой соли, отличаются по форме от кристаллов селитры во-вторых, крупинки полученной соли окрашивают пламя иначе, чем селитра пламя первой (КаМОз) желтое, тогда как пламя последней (ККОз) голубоватое [95]. Маргграф подтвердил возможность превращения солей, получив из нитратов сульфаты, хлориды и карбонаты, причем во всех случаях он отмечал заметные различия между исходной солью и полученной. [c.52]

Ход анализа. В случае силиката навеску разлагают смесью фтористоводородной и серной кислот. В случае карбоната или другого растворимого в кислоте минерала его растворяют в соляной или азотной кислоте. Однако перед добавлением десятикратного избытка разбавленной серной кислоты и затем четырех объемов спирта раствор должен быть нейтральным или только едва кислым. Смесь помешивают и оставляют стоять на ночь. Затем ее фильтруют через двойной фильтр (белая лента) и промывают 75-процентным спиртом. Фильтр озоляют в платиновом тигле и прокаливают до темнокрасного каления. Затем сульфаты сплавляют с достаточным количеством соды (ч. д. а.) для превращения их в карбонаты, сплав выщелачивают водой, фильтруют через плотный фильтр и промывают разбавленным раствором соды до освобождения от следов сульфата. Осадок на фильтре растворяют в разбавленной азотной кислоте, фильтруют в стакан емкостью 100 мл и хорошо промывают. Раствор выпаривают на песчаной бане досуха. Кальций удаляют азотной кислотой по методу Роусона (см. стр. 65—66). Оставшиеся в тигле со стеклянным пористым дном нитраты бария и стронция промывают 10 раз специальной азотной [c.154]

Стронций. После добавления небольшого количества азотной кислоты фильтрат, полученный после осаждения хромата бария, выпаривают до небольшого объема и осаждают стронций сильно аммиачным раствором карбоната аммония, фильтруют через плотный фильтр и промывают небольшим количеством горячей воды. Осадок растворяют на фильтре по возможности малым количеством соляной кислоты и фильтр промывают. Хром должен остаться в аммиачном растворе. Если же часть его была захвачена осадком, раствор будет фиолетовым или зеленым, но эта окраска исчезает при окончательном промывании сульфата стронция. Прибавляют несколько капель серной кислоты (1 1) (больше, если олсидают много стронция), выпаривают раствор до небольшого объема, добавляют равный объем спирта и оставляют стоять на ночь. На следующее утро сульфат стронция фильтруют через небольшой плотный фильтр, прокаливают и взвешивают. Если спектроскопические исследования обнаружат значительную примесь кальция, последний можно удалить сплавлением с содой, фильтрованием, превращением в сухие нитраты и последующим повторным разделением азотной кислотой. [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология