Сульфат-ион колориметрическое определение

Определение соотношения количеств аминокислот основано на измерении оптической плотности растворов медного производного, полученных при обработке отдельных участков электрофореграмм спиртовым раствором сульфата меди. Измерения следует проводить в достаточно разбавленных растворах, чтобы соблюдалась линейная зависимость между содержанием аминокислоты и оптической плотностью раствора. Оптимальные для колориметрических определений концентрации аминокислоты находятся в пределах 0,05— [c.149]

В ходе выделения фермента необходимо постоянно контролировать молярность сульфата аммония. Это осуществляют путем колориметрического определения концентрации иона NH4+ с реактивом Несслера (с. 87). [c.269]

Колориметрическое определение по реакции окиси углерода с сульфатом палладия с применением индикаторного порошка, окрашивающегося в черный цвет. Сравнение интенсивности окраски индикаторного порошка со стандартной шкалой. [c.214]

МОЖНО определить колориметрическим методом, как описано ниже, если только количество его не выходит за пределы, обычные для горных пород. В последнем случае можно в отсутствие цинка применять для колориметрического определения солянокислых раствор сульфата марганца, удалив предварительно соляную кислоту выпариванием с азотной или серной кислотами. [c.962]

В практике анализа, помимо комплексных хлоридов, можно встретиться и с комплексными сульфатами иридия, в которых иридий может присутствовать как в трех-, так и в четырехвалентном состоянии. Сульфаты иридия (IV) обладают интенсивной сине-фиолетовой окраской, которая используется для колориметрического определения иридия. [c.16]

Ионообменные методы позволяют выполнять быстрые и в то же время точные объемные и колориметрические определения содержания сульфатов в различных водах. Перед титрованием или колориметрическим определением раствор пропускают через катионит в Н-форме. Первую порцию вытекающего раствора, которая может оказаться разбавленной, отбрасывают. Сульфат определяют из второй порции. Промывание в этом случае не нужно. [c.251]

Для колориметрического определения сульфата предложен хлоранилат бария (этот реагент можно применять также для определения хлоридов и фосфатов) [117]. Метод основан на следующей реакции [c.539]

Если после экстракции хотят использовать полученный раствор в органическом растворителе непосредственно для колориметрического определения, то последние капельки воды из него можно удалить, фильтруя этот раствор через тампон из обыкновенной или стеклянной ваты. Иногда для получения совершенно прозрачного раствора приходится его высушивать добавлением высушивающего вешества (1 г безводного сульфата натрия на [c.143]

Можно также провести сравнение окраски раствора в приемнике с окрасками искусственной шкалы стандартов, приготовляемых смешением растворов сульфата меди и бихромата (см. Колориметрическое определение свободного хлора , стр. 1110). [c.1120]

Свинец из осадка сульфата стронция можно выделить, превратив сульфаты в карбонаты и растворив последние в кислоте. Практически большее значение при колориметрическом определении следов свинца имеет отделение его посредством экстрагирования дитизоном в органическом растворителе (стр. 424) i. [c.35]

Существует много хороших методов прямого отделения мышьяка. Метод, имеющий наибольшую применимость, состоит в отгонке хлорида мышьяка (III) из солянокислого раствора. Для восстановления пятивалентного мышьяка до трехвалентного применяют такие восстановители, как сульфат гидразина, хлорид меди (I) или сульфат железа (II). Присутствие бромидов способствует восстановлению. Азотная кислота и другие сильные окислители должны отсутствовать. Присутствие серной кислоты не мешает. Германий при отгонке сопутствует мышьяку сурьма может частично перегоняться, если температура отгонки поднимается выше 107°. Ни один из этих элементов не мешает последующему колориметрическому определению мышьяка. Если фосфатов много, то отгонку повторяют при тех же условиях, как и в первый раз, чтобы устранить ошибку, которая может возникнуть при механическом увлечении фосфора в первый дестиллат. Пропускание углекислоты или азота через раствор во время дестилляции облегчает улетучивание мышьяка. Дестиллат можно собрать в холодную воду. Указания для выполнения отгонки с применением сульфата гидразина в качестве восстановителя даны на стр. 341. [c.336]

Титан. Общие замечания. Титан дает с перекисью водорода желтую окраску, которой пользуются для колориметрического определения этого металла. Доказано, что интенсивность окраски усиливается в присутствии серной кислоты и ослабевает в присутствии фтора, фосфорной кислоты и, в меньшей степени, высоких концентраций сульфатов щелочных металлов. [c.74]

Раствор сульфата меди(П) окрашен в слабо-голубой цвет, интенсивность которого недостаточна для колориметрических определений. При действии аммиака ионы меди (И) образуют интенсивно окрашенные комплексные ионы синего цвета [c.212]

Колориметрическое определение. Из раствора, приготовленного описанным выше способом, отбирают в делительную воронку емкостью 100 мл аликвотную часть, содержащую не больше 0,02 мг бензола, и доливают раствором сульфата натрия до 25 мл. Потом прибавляют 8 мл метилэтилкетона и смесь интенсивно взбалтывают в течение 10 мин. После разделения слоев водный слой выпускают, прибавляют в делительную воронку 1 мл раствора едкого натра и взбалтывают смесь в течение 5 мин. Водный слой выпускают, а окрашенный раствор фильтруют через небольшой бумажный фильтр в мерную колбу емкостью 10 мл. Фильтр промывают метилэтилкетоном, доливают до метки метилэтилкетоном и тщательно перемешивают. Через 5 мин после взбалтывания со щелочью измеряют оптическую плотность и вычитают поправку на холостой опыт с дистиллированной водой и по калибровочной кривой находят содержание бензола. [c.347]

Связывание F в сильнокислой среде в прочные комплексы с бором часто применяется в аналитической химии, в особенности для колориметрического определения кремния в присутствии фтора [163], а также для растворения труднорастворимых фторидов. Описано [164 ] использование аналогичных реакций и для промышленного получения HBF действием смеси борной и серной кислоты на плавиковый шпат. Отделенный от осадка сульфата кальция раствор переводится в криолит (действием гидроокиси алюминия и соды) или во фтористый алюминий (действием гидроокиси алюминия) регенерированная борная кислота возвращается в цикл производства. [c.455]

Другие реакции имеют более широкий диапазон применения. Например, малорастворимая в воде хлораниловая кислота, растворы которой интенсивно поглощают свет в зеленой области спектра, образует осадки с такими катионами, как кальций, стронций, барий и цирконий. Уменьшение оптической плотности раствора при образовании осадков можно использовать для определения катионов. Этот реагент пригоден и для колориметрического определения анионов. Например, малорастворимый хлоранилат бария в присутствии следовых количеств сульфата переходит в нерастворимый в воде сульфат бария, а эквивалентное количество хлораниловой кислоты переходит в раствор. Содержание ее можно определить по увеличению светопоглоще-ния раствора. Аналогично можно проводить анализ хлоридов и фторидов в растворе, используя хлоранилаты ртути или лантана. [c.366]

Сульфат Се(1У) используется для колориметрического определения кальция после его осаждения оксалатом [1102]. Осадок последнего растворяют в серной кислоте, прибавляют избыток Се(304)2, измеряют интенсивность окраски. Возможен и следующий вариант косвенного определения кальция после растворения оксалата кальция в серной кислоте и прибавления избытка Се(304)2 и иодида калия фотометрируют по желтой окраске свободного пода или по спней окраске после добавления крахмала [1465]. [c.101]

Подготовка пробы. Для анализа пригодны пробы цельной крови или плазмы, не содержащие следов протеинов, при условии, что при их подготовке не использовалась вольфрамовая или мотибдеповая кислота. Следует отдать предпочтение методу Шомодь [9] осажде ]ия протеинов плазмы сульфатом цинка — гидроксидом бария. Очевидно, сульфат будет оказывать влияние нри гравиметрическом определении, ио теоретически он не должен влиять на колориметрическое определение тем не менее в обоих случаях его следует удалить возможно полнее. Шеффер и Кричфилд обнаружили что фильтраты подготовленной плазмы всегда содержат избыточный сульфат. Fro можно устранить осаждением непосредственно перед осаждением полигликоля. [c.224]

Кричфилд и Джонсон [41] использовали для анализа реакцию первичных и вторичных аминов с сероуглеродом с последующим титрованием образующихся дитиокарбаминовых кислот. Третичные амины не вступают в эту реакцию. Влияние первичных аминов можно устранить путем введения их в реакцию с 2-этилкапроновым альдегидом (образование иминов). Таким образом, метод, основанный на реакциях с сероуглеродом, является специфическим по отношению ко вторичным аминам. Кат-чер и Ворошилова [42] определяли диметиламин, титруя дитио-карбамат раствором сульфата меди. Некоторые исследователи 43—45] проводили колориметрическое определение медного комплекса дрпиокарбамата, но они ограничились лишь определением диметиламина в различных системах. [c.467]

Иногда для анализа твердых и газообразных топлив применяют метод, основанный на колориметрическом определении карбида меди. Так, Боллер [12] для извлечения воды из твердых веществ использовал инертные газы, например азот или водород. Поток такого газа, содержащего пары воды, пропускали через трубку с карбидом кальция при 180—200 °С. Выделяющийся при этом ацетилен проходил через аммиачный раствор сульфата или хлорида меди, что приводило к образованию красного карбида меди. Для повышения степени дисперсности образующегося карбида меди в раствор соли меди добавляли желатину или спирт [34]. Цвет раствора сравнивали либо с цветом стандартного красителя, либо с цветом рубинового стекла. [c.355]

Присутствие хлоридов, сульфатов, фосфатов в титруемом растворе исключается, так как эти ионы также образуют малорастворимые осадки с закисной ртутью. Равным образом исключается применение органических кислот — винной, щавелевой или лимонной, которые иногда применяются для связывания вольфрама (VI) в комплексное соединение с тем, чтобы в его.присутствии определять молибден (например, при колориметрических определениях) с этими кислотами ртуть также образует осадки. Что касается катионов, то их влияние на определение молибдена и вольфрама обусловлено растворимостью соответствующих вольфраматов и мо-либдатов в данной среде. Так, например, в присутствии бария определение вольфрама делается практически невозможным, так как вольфрамат бария отличается весьма малой растворимостью в разбавленных кислотах и, следовательно, увлечет вольфрам в осадок до титрования, а более сильное подкисление приведет, как уже упоминалось, к растворению вольфрамата ртути. [c.193]

В качестве адсорбатов для оценки удельных поверхностей широко используются также красители. Популярность этого метода обусловлена прежде всего простотой колориметрического определения концентрации красителя в растворе. Обычно адсорбция красителей описывается уравнением Лэнгмюра, однако она может быть и полимолекулярной. Кроме того, адсорбция красителей может зависеть от состава раствора и состояния поверхности. Так, по данным Колтоффа и Мак-Невина [52], изучавших адсорбцию фиолетового красителя для шерсти, удельная поверхность сульфата бария [c.320]

Основными условиями применения в фотометрическом анализе комплексов титана, ванадия, ниобия и тантала с перекисью водорода является силь номи слая среда и достаточный избыток перекиси водорода. Хлориды и сульфаты мало влияют на оптические свойства этих комплексов, хотя по ряду данных они присоединяются к окрашенным комплексам Ме—Н2О2, образуя смешанные комплексы, иногда анионного типа. С другой стороны, комплексы титана и ванадия с Н2О2 вследствие своей невысокой прочности сравнительно легко подвергаются действию различных анионов, связывающих центральный ион. Например, щавелевая кислота резко ослабляет окраску или совсем обесцвечивает раствор перекисноводородного комплекса титана. При этом образуется смешанный комплекс, причем полоса поглощения постепенно сдвигается в ультрафиолетовую область спектра. Известно, что титан образует с фтором более прочный комплекс по сравнению с ванадием. Поэтому в смеси перекисных соединений этих элементов, при действии умеренных количеств фторидо В, можно обесцветить комплексное соединение титана, тогда как окрашенное соединение ванадия не разрушается. Это является основанием одного из методов колориметрического определения ванадия и титана при совместном присутствии. [c.254]

Приготовление анализируемого раствора. Желательно, чтобы титан находился в виде сульфата в сернокислом растворе, свободном от влияющих на колориметрирование элементов, перечисленных в разделе Общие замечания (стр. 651). Для колориметрического определения можно использовать сконцентрированный раствор, сохраненный после определения железа в осадке от аммиака титрованием перманганатом (стр. 958), при условии, если в него не вводились другие кислоты, кроме серной. Присутствие марганца, введенного при титровании железа, не влияет на колориметрическое определение титана. Непосредственное использование этого раствора нежелательно, когда в нем содержатся ванадий и значительные количества фосфора. Из этих соображений, а также для отделения солей щелочных металлов, введенных при сплавлении осадка от аммиака (стр. 955), титан лучше сначала выделить из анализируемого раствора едким натром (стр. 110). Если в анализируемом растворе нахо-- дятря только соли щелочных металлов, удовлетворительные результаты получаются, когда в стандартный раствор вводят такое же количество [c.657]

Для определения малых количеств мышьяка применяют колориметрический метод, основанный на получении синего мышьяково-молибденового комплекса. Описан [15] чувствительный метод определения мышьяка в сере, основанный на сжигании ее, улавливании мышьяка азотной кислотой, отгонке из кислого раствора АзНз, поглощении его слабым раствором иода и последующем фотометрическом определении в виде синего молибденового комплекса, восстановление до которого проводили Sn b. Позднее [42] в качестве восстановителя был применен гидразин-сульфат, что позволило повысить чувствительность метода до 10 %. Недостатком колориметрического метода является необходимость отделения фосфора во избежание искажения результатов. Для определения мышьяка в сере используется отделение мышьяка в виде арсина и определение последнего по Гутцайту [4]. В большинстве случаев мышьяк определяют улавливанием фильтровальной бумагой, пропитанной раствором хлорида или бромида ртути. Применяя принцип фильтрования газа через горизонтально закрепленные бумажки, в значительной степени удается повысить чувствительность метода. Для повышения чувствительности и точности определения мышьяка в сере с успехом может быть использовано конечное определение арсина в виде окрашенного соединения с диэтилдитиокарбаминатом серебра в пиридиновом растворе [43]. Чувствительность метода 2- 10 доопределение хлора в сере проводят нефелометрически в водной вытяжке, полученной при длительном кипячении серы в бидистилляте [4] или при взбалтывании в течение 2 час. на механической мешалке [44]. Для устранения мешающего действия следов коллоидной и сульфидной (НгЗ) серы проводят окисление [4], либо осаждение в виде Ag2S. Чувствительность метода 5-10- %. Показана возможность применения колориметрического определения хлора методом, основанным на связывании иона хлора двухвалентной ртутью в малодиссоциированное соединение и цветной реакции ртути с дифенилкарбазоном с чувствительностью [c.424]

Ионный обмен расхниряет также область нрименения объемных и колориметрических методов определения сульфата. Этим определениям мешают некоторые катионы, и катиониты представляют собой лучшее средство для их удаления. [c.249]

Катиониты пспользовалпсь для удаления ионов фосфата ж сульфата [76], а также фосфата и нитрата [28], мешающих определению урана колориметрическим или потенциометрическим методами. Уран легко элюировался из колонки SiliHGl. Аналогичный метод применяли для отделения фосфата от тория перед колориметрическим определением последнего [140]. Разделение осуществлялось в кислой среде для полного вытеснения фосфат-ионов на стадии промывки применялась 0,1 М HG1. Торий удерживается ионитом весьма прочно, но может быть элюирован с помощью 10 М HG1. [c.266]

В каждый стакан добавляют 2 мл раствора сульфата магния, содержащего 6 г Мд304-7Н20 в 1 л воды, что дает стандартный раствор окись кальция -Ь окись магния и обеспечивает добавку известного количества окиси магния к каждому анализируемому раствору. Все это помогает колориметрическому определению конечной точки титрования. [c.110]

Колориметрические методы основаны на способности дитионита восстанавливать некоторые окрашенные вещества до бесцветных соединений, например инаитренового желтого G (С.1.1118) [21], азорубина (С.1.179), амаранта [21]. Для полуколичественного колориметрического определения дитионита был использован нафтоловый желтый [22]. При добавлении образца дитионита к красителю цвет его мгновенно превращается из желтого в красный. Время, необходимое для восстановления желтой окраски, является полуколичественной оценкой содержания присутствующего дитионита. Определению дитионита не мешают сульфит, сульфат, сульфид, хлорид, гидроксил и алкоксид, а также SO2. [c.496]

Мешающие ионы. Поскольку германомолибдатный комплекс мало устойчив, все ионы, связывающие в комплекс германий или молибден, ослабляют окраску. Число этих ионов велико. Даже сульфат- и хлорид-ионы оказывают влияние. Так, если колориметрическое определение проводят после отгонки Ge U, то в растворе будут хлорид-ионы в Избытке и такое же их количество надо вводить в стандартные растворы. [c.759]

После озоления образующихся осадков при употреблении стильбазо, лакового алого С или реагента III остаются сульфаты, а при арсеназо — частично арсенаты. Если для дальнейшего определения соосажденных редкоземельных элементов присутствие арсенатов нежелательно, как, например, при колориметрическом определении с арсеназо [8], в качестве ингредиента соосадителя арсеназо применять, конечно, не следует, так как в этом случае из получаемых остатков вначале нужна удалять мышьяк. [c.79]

Прямое колориметрическое определение лития может быть осу-ш,ествлено посредством реактива Кузнецова, так называемого торона [бензол-2-арсоновая кислота-(1-азо-1)-2-оксинафталин-3,6-дисульфокислота], обладаюш,его большой чувствительностью. Колориметрирование ведется путем визуального сравнения со шкалой от 175 до 0,50 мг лития с интервалом в 0,025 мг. При определении лития в чистой соли после разведения пробы до объема стандартных растворов на каждые 50 мл раствора прибавляют 2,5 мл 20%-ного раствора КОН и 0,5 мл раствора стеарата натрия. Через 15 мин в пробирки вносят по 0,9 мл раствора реактива Кузнецова (0,1 г в 100 мл воды) и производят сравнение анализируемой пробы со стандартной шкалой. Сульфаты и хлориды натрия и калия не мешают определению. Кальций и магний в количестве более 5—6% завышают результаты, поэтому необходимо осадить их в виде карбонатов поташем без избытка последнего. Метод прост, нетрудоемок и может быть применен на производстве. К недостаткам его следует отнести трудность различения оттенков и необходимость дневного света или люминесцентных ламп при колориметрировании. [c.83]

Прочные же комплексы, особенно внутрикомплексные соединения, значительно более устойчивы к влиянию посторонних анионов. Так, например, присутствие иона хлора (в меньшей степени сульфата) ослабляет окраску непрочного железо-роданидного комплекса = 5 10 ). Однако в случае определения железа посредством салициловой кислоты образующийся прочный комплекс (/ pesaH = 4-10 ) от присутствия хлоридов не изменяет своей окраски в растворе. Иэвестно, что колориметрическое определение железа роданидным методом в присутствии фосфатов сильно затруднено, так как последние образуют с железом довольно прочные бесцветные комплексы. Однако при определении железа посредством сульфосалищшовой кислоты присутствие фосфатов заметного влияния не оказывает. Таким образом, прочные окрашенные соединения типа внутренних комплексов имеют значительные преимущества как в отношении подчинения закону Беера, так я в смысле устойчивости к влиянию посторонних анионов. [c.79]

Кроме того, при работе с сернисто-серябряным фотоэлементом иногда имеет место наложение поглощения в инфракрасной области, которое сильно искажает ожидаемые результаты. Так, например, хорошо известно, что прибавление аммиака к растворам сульфата меди вызывает сильное увеличение интенсивности синей окраски это используется для колориметрического определения меди. Однако при измерении посредством сернистосеребряного фотоэлемента от прибавления аммиака к раствору Си304 изменения поглощения почти не наблюдается. Это объясняется тем, что соли меди сильно поглощают в инфракрасной области спектра, а образование аммиаката меди, сильно изменяя поглощение в видимой части, почти не влияет на поглощение в инфракрасной области спектра. [c.139]

Если в растворе имеется осадок кремнекислоты, его отфильтровывают. Раствор нагревают до кипения и обрабатывают 10%-ным бикарбонатом натрия до образования осадка (если количество рутения в растворе очень мало, то, быть может, целесообразно добавить немного какой-либо соли алюминия, чгобы выпадаю--щая гидроокись его служила коллектором). Прибавляют раствор индикатора бромкрезолпурпурного и продолжают добавлять бикарбонат, пока окраска индикатора не перейдет из желтой в синюю (рутений полностью осаждается при рН 6). Для коагулирования--осадка раствор кипятят 5 мин. и отфильтровывают через пористый стеклянный или фарфоровый фильтрующий тигель. Осадок можно промыть 1 %-ным сульфатом аммония и для колориметрического определения рутения (стр. 423) растворить в разбавленной соляной кислоте. [c.420]

Колориметрическое определение таллия при помощи параамино-сульфата [232, 233]. При определении используют область поглощения света около 570 ммк. Чувствительность определения 0,5 мкг/мл. [c.138]

Многократная обработка осадка коллектора с соосажденным таллием 30%-ным раствором перекиси водорода в присутствии концентрированной серной кислоты и обработка осадка азотистокислым натрием в слабокислой среде для разрушения органической части коллектора оказались неудовлетворительными, так как при конечном колориметрическом определении, таллия результаты получались преувеличенными. По-видимому, это происходило в результате извлечения растворителем промежуточных продуктов неполного окисления тиомочевины. Хорошие результаты получаются при кипячении осадка коллектора с соосажденным таллием с концентрированньим раствором сульфата калия. При этом происходит разрушение тиомочевинного комплекса свинца с образованием осадка сернокислого свинца и освобождением эквивалентного количества тиомочевины. При действии хлороформенного раствора дитизона на фильтрат после отделения сернокислого свинца при pH = 9—12 образуется ди-тизонат таллия. Последний экстрагируется хлороформом, а то-мочевина остается в водном слое. [c.72]

Метод определения ксантогенатов предложен Ю. Ю. Лурье и 3. В. Николаевой [И] и основан на образовании окрашенного раствора ксантогената никеля, который экстрагируется четыреххлористым углеродом или толуолом и окрашивает слой растворителя в желто-зеленый цвет при соблюдении определенной реакции среды (pH в пределах 4,8—5,2), что достигается добавкой ацетатного буферного раствора. Колориметрическое определение проводится путем сравнения со стандартной шкалой визуально или с помощью фотоколориметра с синими светофильтрами. Выявлено, что в присутствии меди получаются результаты, пониженные прямо пропорционально количеству меди (1 мг меди соответствует 5,9 мг ксантогената). Поэтому, зная содержание меди в испытуемой пробе, вводят соответствующую поправку. Так же поступают в присутствии комплексных цианидов меди. Определению не мешают тиофос-фаты даже в количестве 1 г/л, цинк, простые цианиды (в 40-кратном избытке), комплексные цианиды цинка. Присутствие цианидов в очень большом количестве может связать в комплекс добавляемый сульфат никеля в этих случаях количество прибавленной соли никеля увеличивают. Свинец образует с ксантогена-том бесцветное соединение и в его присутствии результаты определения получаются пониженные. Чтобы избежать этого, свинец предварительно связывают добавлением небольшого количества карбоната кальция. После добавления карбоната кальция жидкость фильтруют и в фильтрате определяют ксантогенат. Результа- [c.281]

Колориметрическое определение пирокатехина предложено проводить по его реакции с нитритом натрия и сульфатом алюминия в щелочной среде в присутствии красной кровяной соля. Полученный раствор фотометрируют при 490 нм. Средняя относительная ошиС5ка не превылает 2,5%. Жирные спирты, кетоны и альдегиды не мешают определению пирокатехина [ЗбО]. [c.37]

Для определения фтора в производственных сточных водах, имеющих сложный солевой состав, разработан пирогид-ролизный метод, основанный на отгонке фтор-иона с водяным па м в присутствии кремневой кислоты при температуре 100 в виде Р , поглощении последней раствором щелочи и колориметрическом определении фтор-иона по ослаблению окраски соединения циркония с эриохромоианином. Чувствительность метода — 0,2 мг/л. Определению не мешает присттствие нитратов до 3, сульфатов — 2, трилона А -0,5 г/л10. [c.23]